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Fisiología - Sangre

Total questions: 59

Worksheet time: 36mins

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1.

Según la imagen, cuál es el tipo de sangre:

a)

A+

b)

A-

c)

O-

d)

B+

2.

Cuál de las siguientes células de agranular.

a)

Neutrófilo

b)

Eosinófilo

c)

Linfocito

d)

Basófilo

3.

Paciente con diagnóstico de de gastroenteritis bacteriana. En el hemograma debería aparecer:

a)

Linfocitosis

b)

Monocitosis

c)

Basofilia

d)

Eosinofilia

4.

Paciente asmático y con rinitis crónica con exacerbación de la crisis. En la muestra de sangre aparece de manera significativa.

a)

Neutrofilia

b)

Basofilia

c)

Eosinofilia

d)

Linfocitosis

5.

En relación a las plaquetas, uno de los siguientes enunciados es INCORRECTO:

a)

Las plaquetas se AGREGAN,luego REACCIONAN y por último se ADHIEREN

b)

Tiene una vida media de 7-10 dias

c)

Poseen granulos como serotonina, ADP y tromboxano A2

d)

Son esenciales en la coagulación sanguínea.

6.

El TPT es una prueba de laboratorio que mide la vía extrínseca.

a)

Verdadero

b)

Falso

7.

Cuál de las siguientes proteínas de la coagulación es dependiente de la vitamina K.

a)

Factor X

b)

Fibrina

c)

Fibrinógeno

d)

Factor XIII

8.

Paciente con Hemofilia tipo B. El factor a reponer es:

a)

Factor VII

b)

Factor VIII

c)

Factor IX

d)

Factor X

9.

En las infecciones virales suele aparecer:

a)

Neutrofilia

b)

Linfocitosis

c)

Monocitosis

d)

Trombocitosis

10.

A que temperatura reaccionan los AC IgM

a)

de 37 o mas grados

b)

de 4 a 37 grados

c)

solo a 4 grados

d)

todos los anteriores

11.

Los individuos de grupo O que anticuerpo naturales poseen .

a)

anti A

b)

anti B

c)

Anti A - Anti B

d)

no poseen anticuerpos naturales.

e)

solo se detectan Ac. irregulares.

12.

En la Tipificacion celular que buscamos

a)

Anticuerpos

b)

Anticuerpos naturales

c)

Antigenos

d)

Anticuerpos y Antigenos

13.

Que son subgrupos

a)

grupos discrepanintes

b)

Es la disminución de AC naturales

c)

Genes variantes que llevan a la expresión disminuida de los AG en la membrana del eritrocito.

d)

ninguna de las anteriores

14.

En una discrepancia Real que hacer si falta algo

a)

agregar calor

b)

enfriar la muestra

c)

ninguna

d)

repetir prueba

15.

Los antígenos del sistema ABO se encuentran en la membrana de los glóbulos rojos

a)

FALSO

b)

VERDADERO

16.

Una persona del grupo O tiene:

a)

anticuerpos A y B

b)

anticuerpos A

c)

anticuerpos B

d)

antígenos A y B

17.

Una persona del grupo AB tiene:

a)

anticuerpos A y B

b)

anticuerpos A

c)

anticuerpos B

d)

antígenos A y B

18.

Se refiere a proteínas especificas, distintas a las del grupo ABO, que se encuentran en la superficie de los eritrocitos

a)

Sistema ABO

b)

Sistema ABC

c)

Factor Rhesus

d)

Factor macaco

19.

Se les considera DONANTES UNIVERSALES a los que tienen sangre del grupo...

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

O

20.

El grupo sanguíneo de las personas que son RECEPTORES UNIVERSALES (pueden recibir sangre de todos los grupos) es...

(a)  

21.

Sustancia que provoca la producción de anticuerpos por parte del sistema inmunitario.

a)

Glóbulos rojos

b)

Antígenos

c)

Glóbulos blancos

d)

T.A.

22.

si eres del grupo A, le puedes dar sangre al grupo AB

a)

verdadero

b)

falso

23.

si no tienes antígenos D (Rh -) le puedes dar a grupos positivos y negativos

a)

verdadero

b)

falso

24.

¿Qué ocurre cuando se produce incompatibilidad sanguínea entre en donante y un receptor?

a)

Nada, es lo normal.

b)

Los glóbulos rojos se transforman en linfocitos NK.

c)

Aglutinación.

d)

Profilaxis

25.

¿Qué significa “RH positivo?

a)

La persona es portadora del VIH.

b)

Que sus glóbulos rojos expresan el antígeno de dicho sistema.

c)

Que las personas pueden donar sangre.

d)

Que el plasma sanguíneo contiene RH.

26.

La eritroblastosis fetal se produce cuando el grupo sanguíneo de la madre es incompatible con el del feto para el sistema ABO.

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

Si los linfocitos de un individuo reconocen como extrañas a las propias células, ¿qué falló?

a)

La inmunidad.

b)

La tolerancia.

c)

La anafilaxis.

d)

El trasplante.

28.

Son tipos de sangre del sistema ABO son:

a)

A

b)

B

c)

C

d)

O

e)

Rh

29.

Líquido amarillento, compuesto de agua, sales, proteínas y vitaminas.

a)

Plasma

b)

Nutrientes

c)

Eritrocitos

d)

Glóbulos blancos

30.

La sangre está compuesto por...

a)

46% por plasma y en un 54% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

b)

45% por plasma y en un 55% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

c)

55% por plasma y en un 45% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos.

d)

55% por plasma y en un 45% por elementos formes, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas

31.

La sangre regula la temperatura corporal?

a)

Si

b)

No

32.

La sangre es una ________________________que circula por _____________________a través de los vasos sanguíneos, y que se encarga de ______________________________ que realizan funciones básicas para la vida.

a)

sustancia sólida - el organismo - transportar las células

b)

sustancia liquida - el organismo - transportar las células

c)

sustancia - el organismo - transportar las células

33.

El volumen de sangre de un cuerpo humano depende del _____________, ____________ y ______________, pero se calcula que es un 7% del peso corporal.

a)

sexo – edad - complexión

b)

tamaño – ejercicio - reposo

c)

sexo – reposo - enfermedades

d)

Ninguna de las anteriores

34.

La sangre es una mezcla de varios componentes: el_____________, los________________________, los ______________________y las________________________.

a)

hígado – riñón – plaquetas - glóbulos rojos - glóbulos blancos

b)

plasma - glóbulos blancos - glóbulos rojos - plaquetas

c)

agua – plaquetas -glóbulos -plasma

d)

Ninguna de las anteriores

35.

SI una pareja de grupo sanguíneo, AB y heterocigoto B, tienen hijo cuales de los siguientes grupos sanguíneos, no puede presentar su descendencia.

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

O

36.

Se llama asía al proceso fisiológico que se encarga de mantener la sangre en un estado fluido y en caso de la lesión de un vaso sanguíneo la reacción localizada para evitar la pérdida sanguínea.

a)

Homeostasis

b)

Hematopoyesis

c)

Hemostasia

d)

Trombopoyesis

37.

Que inmunoglobulina produce respuesta inmunitaria primaria

a)

Ig D

b)

Ig A

c)

Ig M

d)

Ig G

38.

Ig D es secretada por

a)

Linfocitos T

b)

Linfocitos B

c)

Neurtrofilo

d)

Basofilo

39.

Cual de los siguientes componentes no pertenece a la hemostasia

a)

Endotelio

b)

Plaquetas

c)

Factores de la coagulación

d)

Neutrófilos

40.

Sobre los mediadores bioquímicos de la vasoconstricción y dilatación. Señale la respuesta incorrecta:

a)

La prostaciclina es un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria.

b)

El óxido nítrico es un potente vasodilatador formado por las células endoteliales vasculares.

c)

El tromboxano A2 es un potente vasodilatador que estimula la agregación plaquetaria.

41.

La hemostasia es el resultado del sellado de los vasos rotos por un coágulo hemostático compuesto de plaquetas y fibrina, señale la respuesta falsa:

a)

La hemostasia exige el funcionamiento eficaz y coordinado de vasos sanguíneos, plaquetas, factores de coagulación y sistema fibrinolítico.

b)

La respuesta inicial de los vasos sanguíneos pequeños a la lesión es la vasoconstricción arteriolar.

c)

La vasodilatación promueve la formación del coágulo de plaquetas y fibrina.

d)

El tapón hemostático primario se forma tras la activación, adhesión y agregación de las plaquetas.

42.

Escoja los factores de la coagulación dependientes de vitamina K:

a)

X

b)

IX

c)

VII

d)

II

43.

Escoja la respuesta correcta sobre los tiempos de coagulación:

a)

El tiempo de tromboplastina parcial activada valora la vía intrínseca.

b)

El tiempo de protrombina valora la vía extrínseca.

c)

El tiempo de trombina valora la vía final común.

d)

Todas son correctas

44.

Para la medición de la vía intrínseca de la coagulación debo solicitar el siguiente examen

a)

TTPK

b)

Tiempo de Protrombina

c)

Tiempo de sangría

d)

Nivel de proteina S

45.

La hemostasia primaria inicia gracias a:

a)

Lesión vascular

b)

Ruptura de glóbulos rojos

c)

Desplazamiento de glóbulos blancos

46.

En cuántos partes se divide la hemostasia?

a)

Distal y proximal

b)

Primaria y terciaria

c)

Primaria y secundaria

47.

Cuál es la característica de la hemostasia primaria?

a)

Reclutamiento y lisis de las plaquetas para formar

el tapón plaquetario.

b)

Reclutamiento y activación de las plaquetas para formar

el tapón plaquetario.

c)

Reclutamiento y activación de los linfocitos para formar

el tapón plaquetario.

48.

En la hemofilia tipo A. Qué factor esta ausente?

a)

Factor VIII

b)

Factor IX

c)

Factor X

49.

Vía más importante para el inicio del coagulo:

a)

Extrinseca

b)

Intrinseca

50.

La vía común de ambos mecanismos es:

a)

X -------------------- X Activado

b)

XII ------------- XII Activado

c)

Protrombina ----------- Trombina

d)

Fibrinogeno ------------------ Fibrina

51.

Para la activación de la protrombina el hígado necesita de:

a)

Vitamina A

b)

Vitamina B12

c)

Vitamina E

d)

Vitamina K

52.

El fibrinogeno es tambien conocido como:

a)

Factor II

b)

Factor VII

c)

Factor I

d)

Factor V

53.

Proceso que consiste en dar hemostasia secundaría mediante la reacción de proteínas plasmáticas para formar un coágulo estable y evitar la pérdida sanguínea

a)

Cascada de Coagulación

b)

Eritropoyesis

c)

Trombopoyesis

d)

Hematopoyesis

54.

Es la prueba de laboratorio que puede evaluar la vía extrínseca de la coagulación

a)

TP (Tiempo de Protrombina)

b)

TPT (Tiempo de tromboplastina activado)

c)

Fibrinógeno

d)

Dímero D

55.

En esta ocurre la activación del factor Von Willebrand:

a)

Adhesión de plaquetas

b)

Atracción de plaquetas

c)

Activación de plaquetas

d)

Perdida de plaquetas

56.

La función planetaria se mide con

a)

Hemograma

b)

Tiempo protrombina

c)

TTPK

d)

Tiempo sangría

57.

¿Cuál es la única molécula liberada por cicloxigenasa que no produce vasodilatación?

a)

leucotrienos B4

b)

Prostaciclinas G2

c)

Tromboxano A2

d)

Lipoxina A4

58.

¿Cuál es la acción de las prostaglandinas?

a)

vasoconstricción, tumoración y fiebre

b)

Vasodilatación, fiebre y dolor

c)

Incremento de permeabilidad vascular, activación endotelial

d)

daño tisular, dolor, vasoconstricción

59.

La trombina como enzima clave de la coagulación, es la enzima capaz de transformar el fibrinógeno en:

a)

Protombina

b)

Trombinasa

c)

Fibrina

d)

Enzima DiezAsa