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Estágio Supervisionado II

Total questions: 14

Worksheet time: 7mins

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1.

Quantos grupos de atividades existem na RDC 67 2007?

a)

3 grupos

b)

4 grupos

c)

5 grupos

d)

6 grupos

2.

O grupo que trata Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal na RDC 67 2007 é:

a)

grupo 1

b)

grupo 2

c)

grupo 3

d)

grupo 4

3.

O grupo que trata Manipulação de produtos estéreis na RDC 67 2007 é:

a)

grupo 1

b)

grupo 2

c)

grupo 3

d)

grupo 4

4.

O grupo que trata Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial na RDC 67 2007 é:

a)

grupo 1

b)

grupo 2

c)

grupo 3

d)

grupo 4

5.

De que trata o anexo VII da RDC 67 2007?

a)

controlados

b)

antibióticos

c)

roteiro de inspeção

d)

hormônios

6.

De que trata o anexo VIII da RDC 67 2007?

a)

informação ao paciente sobre substâncias de baixo índice terapêutico

b)

informação ao paciente sobre antibióticos

c)

informação ao paciente sobre controlados

d)

informação ao paciente sobre intoxicação

7.

A RDC 67 2007 trata de manipulação de substâncias para humanos e animais:

a)

verdadeiro

b)

falso

8.

A RDC 67 2007 trata de manipulação de substâncias apenas de preparações que estejam na farmacopeia brasileira:

a)

verdadeiro

b)

falso

9.

A RDC 67 2007 também regulamenta as farmácias que manipulam Soluções para Nutrição Parenteral, Enteral e

Concentrado Polieletrolítico para Hemodiálise (CPHD):

a)

verdadeiro

b)

falso

10.

Indique a alternativa falsa, sobre a RDC 67 2007:

a)

Antecâmara: espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de

controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.

b)

Área de dispensação: área de atendimento ao usuário destinada especificamente para a entrega dos produtos e

orientação farmacêutica.

c)

Base galênica: preparação composta de uma ou mais matérias- primas, com fórmula definida, destinada a ser

utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

d)

Calibração: conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, sem que haja comparação àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.

11.

Contaminação cruzada: contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria- prima ou produto, durante o processo de manipulação. Indique a ação que pode causar esse problema:

a)

usar ar condicionado na sala

b)

deixar materiais em repouso antes do uso

c)

higiene inadequada de materiais antes do uso

d)

lavar vidraria e depois os materiais

12.

Controle de qualidade: conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. escolha o melhor indicador de qualidade:

a)

quantidade produzida por dia

b)

numero de vidraria utilizada

c)

numero do peso médio

d)

quantidade de receitas atendidas

13.

Data de validade: data impressa no recipiente ou no rótulo do produto, informando o tempo durante o qual se espera que o mesmo mantenha as especificações estabelecidas, desde que estocado nas condições recomendadas. A data de validade pode alterar se ocorrer:

a)

inspeção visual do produto

b)

estocagem do produto

c)

queda acidental do produto

d)

rompimento da embalagem

14.

Embalagem primária: Acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados. Ela tem a principal caracteristica:

a)

contato indireto com produto

b)

contato direto com produto

c)

protege o blister do produto