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WorksheetsTeste dein Wissen - Stammbaumanalyse!
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
In einer Stammbaumanalyse ist das Symbol für Frauen...
ein Quadrat
ein Kreis
ein Dreieck
Bei Personen, die das Merkmal tragen, ist das Symbol....
leer
ausgefüllt
gestreift
kariert
Wofür steht dieses Symbol?
weibliches Individuum, nicht betroffen
weibliches Individuum, Betroffenheit nicht bekannt
Konduktorin bei X-chromosomalem Erbgang
Totgeburt (Geschlecht unbestimmt)
Wozu werden Stammbaumanalysen verwendet ?
Krankheiten zurückzuverfolgen
um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen
um zu klären, ob man adoptiert wurde
Bei einem autosomalen Erbgang , liegt das merkmaltragende Allel auf....
den Geschlechtschromosomen
den Autosomen, also auf den Chromosomen 1-22.
auf dem 5. Chromosom
Welches Merkmalsausprägung kann unterschieden werden ?
intermediär
dominant und rezessiv
heterozygot
Wofür steht dieses Symbol?
Ehe (Paarung)
Heirat von Blutsverwandten
Geschwister
unbestimmtes Geschlecht
Sind beide Eltern nicht betroffen, aber dafür ein Kind muss das Merkmal....
rezessiv sein
dominant sein
heterozygot
was ist ein Konduktor ?
ein Individuum, das die Erbgänge für eine Eigenschaft nicht trägt.
ein Individuum mit einem rezessiven Allel, das phänotypisch nicht in Erscheinung tritt, jedoch von ihm an die folgende Generationvererbt werden kann.
ein Individuum mit einem rezessiven Allel, das im Phänotyp sichtbar ist.
Fast 10% der Inuit zeigen eine erhebliche Saccharoseintoleranz, was beim Verzehr von industriell hergestellter zuckerhaltiger Fertignahrung zu Problemen führt. Die Abbildung zeigt einen Stammbaum einer Inuitfamilie bezüglich der Saccharoseintoleranz. Die Vererbung der Saccharoseintoleranz erfolgt demnach…
… nicht gonosomal, weil sonst eine Frau, die homozygot bezüglich des untersuchten Merkmals ist, einen saccharoseintoleranten Vater haben müsste.
… autosomal, weil sonst die betroffenen Männer Nr.19 und 20 eine saccharoseintolerante Mutter haben müssten.
… gonosomal, weil die betroffene Frau Nr.17 nur dadurch zu erklären ist, dass sie sowohl vom Vater als auch von der Mutter das Allel für Saccharoseintoleranz erhalten hat.
… rezessiv, da im Falle der betroffenen Männern Nr.19 und 20 mindestens ein Elternteil ebenfalls erkrankt sein müsste.
… nicht dominant, da im Falle der betroffenen Männern Nr.19 und 20 mindestens ein Elternteil ebenfalls erkrankt sein müsste.
Erkläre, wie du im Stammbaum erkennen kannst, ob eine Krankheit dominant oder rezessiv vererbt wurde.
anhand der Farbe gesunde von erkrankten Menschen unterscheiden. Schauen welche Generationen betroffen sind. Und abschließend die Phänotypen zuordnen zur Überprüfung.
anhand der Farbe gesunde von erkrankten Menschen unterscheiden. Schauen welche Generationen betroffen sind. Und abschließend die Genotypen zuordnen zur Überprüfung.
anhand der Form gesunde von erkrankten Menschen unterscheiden. Schauen welche Generationen betroffen sind. Und abschließend die Genotypen zuordnen zur Überprüfung.
anhand der Form gesunde von erkrankten Menschen unterscheiden. Schauen welche Generationen betroffen sind. Und abschließend die Phänotypen zuordnen zur Überprüfung.
Johann ist der __________ von Klaus, Karin und Maria
Vater
Onkel
Bruder
Mann
Elfriede ist die __________ von Thomas und Anneliese.
Mutter
Schwester
Tante
Kusine
Welche Bezeichnung trifft auf diesen Genotyp zu?
AA
homozygot dominant
homozygot rezessiv
X-chromosomal rezessiv
X-chromosomal dominant
Wofür steht dieses Symbol?
betroffenes, weibliches Individuum
betroffenes, männliches Individuum
weiblich
Konduktorin/Überträgerin bei X-Chromosomal rezessiv
Welche Bezeichnung trifft auf diesen Genotyp zu?
aa
homozygot rezessiv
homozygot dominant
X-chromosomal rezessiv
X-chromosomal dominant
Welche Bezeichnung trifft auf diesen Genotyp zu?
Aa
(autosomal) heterozygot
(autosomal) homozygot
(gonosomal) homozygot
(gonosomal) heterozygot
Welche Generationen gibt es?
P-Generation (Parentalgeneration)
F1-Generation (1. Filialgeneration)
F2-Generation (2. Filialgeneration)
A-Generation (Avunkulalgeneration)
Wofür steht dieses Symbol?
männliches Individuum, nicht betroffen
männliches Individuum, Betroffenheit nicht bekannt
unbestimmtes Geschlecht
Proband
Was sind die Merkmale für einen autosomal dominanten Erbgang?
Jeder Kranke hat kranke Eltern, Krankheit tritt in jeder Generation auf
Frauen und Männer sind gleich häufig betroffen, Risiko bei einem kranken Elter: 50 %
gesunde Kinder kranker Eltern vererben das Merkmal nicht ihren Nachkommen
defektes Genprodukt ist meist ein Strukturprotein
Frauen und Männer sind gleich häufig betroffen, Risiko wenn beide Eltern erkrankt: 100 %
Was sind die Merkmale für einen autosomal rezessiven Erbgang?
rezessive Vererbungsform selten anhand von Familiengeschichte nachweisbar
Betroffenheit überspringt Generationen
Meist kein weiterer Betroffener in der Familie zu finden (Simplex = einzeln; Neumutation?)
Wahrscheinlichkeit bei zwei Überträgern, gesundes Kind zu bekommen: 25%
Wahrscheinlichkeit bei einem Erkrankten und einem Überträger, krankes Kind zu bekommen: 25%
Wofür steht dieses Symbol?
betroffenes, männliches Individuum
betroffenes, weibliches Individuum
unbestimmtes Geschlecht
Tod
Wofür steht dieses Symbol?
Eltern und Kinder
Reihenfolge der Geburt: 1 Junge, 1 Mädchen
Eltern und Kinder
Reihenfolge der Geburt: 1 Mädchen, 1 Junge
Eltern und dizygotische Zwillinge
Eltern und monozygotische Zwillinge
Wofür steht dieses Symbol?
Konduktorin (Überträgerin) bei X-chromosomal rezessivem Erbgang
Konduktorin (Überträgerin) bei autosomal rezessivem Erbgang
Konduktorin (Überträgerin) bei Y-chromosomal rezessivem Erbgang
Konduktorin (Überträgerin) bei X-chromosomal dominantem Erbgang
Im abgebildeten Stammbaum ist der gonosomale Erbgang der Bluterkrankheit (Hämophilie) dargestellt.
Welche Aussage ist falsch? Begründe!
Es handelt sich um einen rezessiven Erbgang und alle abgebildeten Merkmalsträger haben den Genotyp XaY.
Es handelt sich um keinen dominanten Erbgang, da einzelne Generationen übersprungen werden.
c)Es handelt sich um einen rezessiven Erbgang und alle abgebildeten Konduktoren haben den Genotyp XAXA.
