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WorksheetsS5 - B2S6 - Genética no mendeliana
Total questions: 21
Worksheet time: 11mins
Una mujer portadora del gen para daltonismo, es definida por el genotipo...:
XdXd
XDY
XdY
XDXd
¿Cuándo un hombre expresa una enfermedad ligada al cromosoma X?
Cuando la madre le hereda un cromosoma X defectuoso
Cuando el padre le hereda un cromosoma Y defectuoso
Cuando la madre le hereda un cromosoma Y defectuoso
Cuando el padre le hereda un cromosoma X defectuoso
Una mujer enferma del daltonismo, es definida por el genotipo...:
XdXd
XDY
XdY
XDXd
Sindrome carterizado por que afecta a hombres produciendo niveles bajos de testosterona ocasionando rasgos femeninos
Síndrome Down
Síndorme de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de la trisomía 21, las personas presentan problemas cardiacos, digestivos y respiratorios.
Síndrome Turner
Síndrome Klinefelter
Síndrome Down
Son alteraciones genéticas debido a la falta de un cromosoma, por ejemplo el síndrome Turner
Mutación del genoma
Monosomías
Trisomía
Son alteraciones genéticas producidas por la presencia de un cromosoma de más de un par, por ejemplo sindrome Down
Monosomías
Mtaciones en el genoma
Trisomía
De las siguientes elija cuales son discapacidades congénitas:
Miopía
Daltonismo
Hemofilia
Displacía de cadera
Leyes de Mendel
En el caso de los varones de quien se puede heredar la calvicie.
Abuelo paterno
Abuelo Materno
Del tio
De la tia
A los alelos que no e manifiestan en la primera generación se les conoce como:
Alelos dominantes
Alelos recesivos
Ninguno
Si un organismo lleva los dos alelos dominantes (AA), se llama:
Homocigota dominantes
Homocigota recesivo
Ambas respuestas
Seleccione los genotipos que son heterocigóticos:
Dd
AA
Bb
bb
La imagen muestra el cariotipo de un:
Chimpancé.
Bovino.
Ovino.
Ser humano.
En la fecundación cuántos cromosomas lleva el óvulo y cuántos el espermatozoide
23
26
43
46
¿Cuántos cromosomas tiene un cigoto humano?
23
46
26
22
Qué sexo será un bebé que tiene 44 autosomas más los gonosomas XY
femenino
masculino
no se sabe
Es una carencia de una proteína en la sangre que ocasiona una coagulación muy lenta
daltonismo
le crie du chat
hemofilia
síndrome de coagulación hereditaria
1.Es la incapacidad para detectar los colores rojo y verde.Es considerado una herencia ligada al sexo:
saturnismo
hemofilia
Daltonismo
síndrome de down
Es el genotipo del grupo sanguíneo AB:
IAi
IAIB
ii
IBi
El genotipo que representan adecuadamente a un hombre hemofílico es:
XHY
XHXh
XHXH
XhY
