Tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y không có alen trên X có đặc điểm nào sau đây?

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai mắc bệnh máu khó đông. Hai vợ chồng có KG nào sau đây?

Phép lai nào sau đây thường được dùng để phân biệt gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường với gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

Các bệnh, tật di truyền nào sau đây do gen nằm trên NST giới tính?

(1) Bạch tạng (2) Mù màu (3) Hồng cầu lưỡi liềm (4) Dính ngón tay số 2,3 (5) Máu khó đông (6) Túm lông trên tai

Điều nào sau đây đúng với đặc điểm di truyền của tính trạng do gen nằm trên NST thường?

Đối tượng nào sau đây làm chúng ta liên tưởng đến di truyền liên kết?

Hiện tượng mỗi gen quy định một tính trạng mà kết quả tạo nên một số tính trạng luôn di truyền cùng với nhau. Đó là hiện tượng di truyền:

Hiện tượng di truyền nào làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp?

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ:

Trong một gia đình, gen trong ti thể của người con trai có nguồn gốc từ

Trong tế bào động vật gen ngoài nhân nằm ở đâu?

Cơ thể có kiểu gen AB/ab X^DY khi giảm phân bình thường thì tạo được tối đa mấy loại giao tử chứa NST giới tính X?

Ở người, alen M - mắt nhìn màu bình thường , m - mắt mù màu. Cặp gen này nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị mù màu, kiểu gen của bố và mẹ là

Bộ NST giới tính của loài châu chấu là:

Cá thể có KG  $$\frac{Ab}{aB}$$   giảm phân xảy ra hoán vị gen với tần số f = 40%. Tỉ lệ các loại giao tử là:

Ở ruồi giấm hoán vị gen xảy ra ở giới tính nào?

Trong trường hợp liên kết hoàn toàn, cơ thể có kiểu gen

Trường hợp cá thể cái thuộc giới dị giao tử, cá thể đực thuộc giới đồng giao tử xuất hiện ở

Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

Bố và mẹ bình thường nhưng họ sinh ra một người con bị bệnh máu khó đông. Có thể nói gì về giới tính của người con nói trên?

Nhóm động vật nào sau đây có giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX và giới cái mang cặp nhiễm sắc thể giới tính là XY?

Trong trường hợp không có đột biến, cơ chế tế bào học xác định giới tính nào sau đây là sai?

Ở người, gen quy định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên NST Y, không có alen tương ứng trên NST X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật dính ngón tay từ

Phép lai nào trong các phép lai sau đây đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền ngoài nhân)?

Tiến hành các phép lai thuận nghịch ở cây hoa phấn thu được kết quả như sau:

Lai thuận: P: ♀ lá xanh × ♂ lá đốm F₁: 100% lá xanh.

Lai nghịch: P: ♀ lá đốm × ♂ lá xanh F₁: 100% lá đốm.

Trong trường hợp cho cây F₁ của phép lai thuận thụ phấn cho F₁ của phép lai nghịch thì kiểu hình ở F₂ theo lý thuyết sẽ như thế nào?