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Worksheets¿Quién soy? Repaso 3 evaluación
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Reconocido por molécula CD8 de linfocitos.
Estoy en la superficie de todas las células.
Presento péptidos endógenos.
MHC I
MHC II
CD4
CD1
Reconocido por la molécula CD4 de linfocitos.
Estoy en la superficie de todas las CPA.
Presento péptidos exógenos.
MHC I
MHC II
CD 8
CD 1
¿Quién soy?
MHC I
MHC II
MHC III
TCR
¿Quién soy?
MHC I
MHC II
MHC III
TCR
Estructura de transporte presente en la membrana de RE.
Transporto péptidos generados por proteosomas.
Calnexina
Tapasina
TAP
Fagosoma
Alojo péptidos de 8 – 10 aás.
Formada por subunidad α1 y α2.
Plataforma de 8 cadenas β antiparalelas.
β microglobulina
Surco de unión MHC II
TCR
Surco de unión MHC I
Alojo péptidos de 13 – 18 aás.
Formada por subunidad α1 y β1.
Me encuentro abierto en ambos extremos.
TCR CD4+
Surco de unión MHC I
Surco de unión CD1
Surco de unión MHC II
significado de "MHC"
Complejo mayor de histocompatibilidad
Complejo menor de histocompatibilidad
Complejo principal de histocompatibilidad
Complejo mayor de hematopoyesis
Insertada en la memb. de RE.
Función: unirme al heterodímero de las cadenas α y β nuevas.
Las catepsinas me degradan.
MHC I
CLIP
MHC II
Cadena invariante
Soy parte de la cadena invariante.
Función: proteger el sitio de unión al péptido.
Quedo unido a α1 y β1.
CLIP
TAP
Calreticulina
Tapasina
¿quién soy?
Presentación antigénica de MHC III
Presentación antigénica de MHC I
Fagocitosis
Presentación antigénica de MHC II
¿quién soy?
Presentación antigénica de MHC III
Presentación antigénica de MHC I
Fagocitosis
Presentación antigénica de MHC II
Célula T que NO pasa por selección tímica.
Me encuentro en mucosas.
Función: no completamente definida.
Linfocito T CD4+
Linfocito nTreg
Linfocito T CD8+
Linfocito T γδ
Fase de maduración de linf T con moléculas ckit+, CD44+ y CD25+.
No hay reordenamiento de genes TCR.
CD4- y CD8-.
DN1
DN2
DN3
DN4
Fase de maduración de linf T con moléculas CD25+ y CD3+.
Reordenamiento de genes TCR.
Enzimas RAG altamente funcionales.
DN1
DN2
DN3
DN4
Fase de maduración de linf T con c-kit-, CD44- y CD25-.
Se produce 1era cadena TCRα y se combina con TCRβ.
CD4+ y CD8+.
DN1
DP
SP
DN2
Fase de maduración de linf Tαβ con moléculas c-kit- y CD44-.
Ausencia de rearreglo TCR.
CD4+ o CD8+.
DP
SP
DN2
DN4
¿quién soy?
Complejo TCR
Receptor de célula T
Complejo BCR
Receptor de célula B
¿quién soy?
unión Ag-Ac
activación Tc
activación Th
moléculas co-estimuladoras
Soy una molécula presentadora de antígeno.
Ayudo a dar la señal “1” a un linf Th virgen.
Estoy en contacto con TCR.
MHC clase I
CD 40
MHC clase II
CD 40L
Comienza con la unión de pMHC al TCR.
Genera expresión de CD28 en Th virgen.
Se expresa CD40L y se une a CD40 de la CPA.
señal 1 de activación de Th
señal 2 de activación de Th
señal 3 de activación de Th
La CPA expresa B7 tras la unión de CD40 con su ligando.
B7 se une a CD28 de Th virgen.
Comienza expresión de IL-2R.
señal 1 de activación de Th
señal 2 de activación de Th
señal 3 de activación de Th
Expresión de IL2 que se une a su receptor.
La CPA se libera de la Th activada y queda con “licencia”.
Th efectoras.
señal 1 de activación de Th
señal 2 de activación de Th
señal 3 de activación de Th
La unión de las moléculas estimuladoras genera la expresión de IL2R.
Th libera IL2, se une a IL2R de Tc y lo activa.
señal 1 de activación de Tc
señal 2 de activación de Tc
señal 3 de activación de Tc
El linfocito Tc activado se desprende de la CPA.
Los linfocitos Tc proliferan y se diferencian en LTC.
señal 1 de activación de Tc
señal 2 de activación de Tc
señal 3 de activación de Tc
Linf Th efector.
Tiene contacto con una CPA.
Si los Mac o las CD liberan IL-12, IL-27 e IL-18 se diferencia a Th1.
Tc
Th0
Th virgen
Th näive
Linf Th efector.
Provengo de una Tho que estuvo en contacto con CPA.
Si en el medio hay IL-4 me diferencio a:
Treg
Th1
Th2
Th17
Produzco IFNγ, IL-2 y LT.
Ayudo a las células Tc y B para actuar contra patógenos intracelulares como bacterias y virus.
Th1
Th2
nTreg
Th17
Produzco IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13.
Ayudo a las células B para actuar contra patógenos extracelulares.
Th1
Th2
Th17
iTreg
Produzco IL-17A, IL-17F e IL-22.
Ayudo a la inflamación neutrofílica para atacar bacterias extracelulares y hongos.
Th1
Th2
Th17
iTreg
¿quién soy?
Diferenciación de Th
Diferenciación de Tc
Activación de Th
Regulación cruzada
Amígdalas, epitelio bronquial y placas de peyer son parte de este sitio de la mucosa.
Se da el encuentro del Ag.
sitio regulador
sitio efector
sitio inductivo
sitio inflamatorio
Glándulas nasales, mamarias y lacrimales forman parte de este sitio y son enviados los linfocitos T y B en la mucosa.
sitio regulador
sitio efector
sitio inductivo
sitio privilegiado
Célula presente en GALT.
Secreto moléculas tipo hormonas.
Función: estimular a las células adyacentes.
célula M
célula caliciforme
célula Paneth
célula enteroendrócrina
Célula presente en GALT.
Me encuentro en la región de criptas.
Función: producción de péptidos antimicrobianos.
célula M
célula caliciforme
célula Paneth
célula enteroendrócrina
Célula presente en GALT.
Función: producción de moco y enzimas como lisozima y lactoferrina.
También llamada "goblet".
célula M
célula caliciforme
célula Paneth
célula enteroendrócrina
Célula presente en sitios inductivos de mucosas.
Función: trancitosis de antígenos hacia la región de domo.
célula M
célula caliciforme
célula Paneth
célula enteroendrócrina
Principal inmunoglobulina presente en mucosas.
Tengo un componente secretor.
Mi isoforma es un dímero.
IgM
IgG
IgA
IgE
Compito por nutrientes con organismos patógenos.
El sistema inmune me reconoce pero sin atacarme.
Ocupo un lugar físico.
Microbioma
Microbiota
Microorganismo
Flora intestinal
Tejido no conectado a ganglios linfáticos drenantes.
Una [TGFβ] elevada promueve el desarrollo de Th2.
CPA migran a bazo.
MALT urogenital
MALT en oído
MALT en ojo
Tejido que en hombres presenta sitio inductor y efector.
Presencia de SIgA.
En mujeres solo es sitio efector.
MALT en oído
MALT urogenital
MALT en ojo
Proceso de tolerancia que se lleva acabo en médula ósea.
Eliminación de linf que reconocen antígenos propios.
Tolerancia central
Tolerancia periférica
Anergia
Deleción clonal
Proceso que sufre un linf que no puede responder contra Ags propios o por falta de moléculas coestimuladoras.
Tolerancia central
Tolerancia periférica
Anergia
Deleción clonal
Expreso moléculas CD4, CD25 y FoxP3.
Inhibo la producción de IL-2. Secreto IL-10 para bloquear la proliferación celular.
Treg natural (nTreg)
Treg inducida (iTreg)
T cooperadora (Th)
T citotóxica (Tc)
No expreso FoxP3 ni CD25.
Tras el contacto con un Ag, expreso co-receptores.
Suprimo a las células T inespecíficamente.
Treg natural (nTreg)
Treg inducida (iTreg)
T cooperadora (Th)
T citotóxica (Tc)
Sitio anatómico con poca respuesta inmunológica.
Ejs: SNC, cerebro, ojos y testículos.
Evado la resp. inmune.
embarazo
privilegio
mucosa
neonatal
Falta de expresión de MHC I y II.
Ayudado por cambios hormonales.
Expresión de genes HLA-E y HLA-G.
embarazo
privilegio
mucosa
neonatal
La mucosa tipo I se encuentra en epitelio simple.
Falso
Verdadero
La mucosa tipo II se encuentra en epitelio simple.
Falso
Verdadero
El premio Nobel 2021 de fisiología/medicina fue otorgado por:
Producción de moléculas asimétricas, que existen en dos versiones, en las que una es una imagen tipo espejo de la otra, usado para hacer moléculas nuevas.
Predecir a largo plazo el comportamiento de fenómenos caóticos y aparentemente aleatorios como la influencia humana en el clima.
Respuesta de la piel a estímulos como el calor y la presión usado para tratar dolor crónico.
