Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka - powtórka

Total questions: 48

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Zaznacz chorobę genetyczną wywołaną mutacją chromosomową

a)

mukowiscydoza

b)

zespół Downa

c)

anemia sierpowata

d)

fenyloketonuria

2.

Zaznacz choroby sprzężone z płcią

a)

daltonizm

b)

albinizm

c)

mukowiscydoza

d)

hemofilia

3.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?

a)

Komórki budujące ciało

b)

Komórki serca

c)

Komórki jajowe i plemniki

4.

Matka ma grupę JAi, a ojciec JB JB. Dziecko nie może mieć grupy krwi:

a)

A

b)

AB

c)

B

d)

O

5.

Który genotyp oznacza mężczyznę chorego na hemofilię?

a)

XHY

b)

XhY

c)

XHXh

d)

XhXh

6.

Ten test służy do rozpoznania choroby sprzężonej z płcią. Jest to:

a)

hemofilia

b)

daltonizm

c)

krwotoczność

d)

nierozróżnianie wszystkich barw

7.

Czy zjawisko mutacji genetycznych zawsze jest negatywne?

a)

TAK

b)

NIE

8.

Organizm posiadający dwa allele dominujące danego genu to:

a)

Heterozygota dominująca

b)

Homozygota dominująca

c)

Homozygota recesywna

9.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
10.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
11.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
12.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
13.
Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;
a)
wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
b)
to inaczej USG
c)
to pobranie kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
14.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
15.
Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą
a)
fenyloketonuria
b)
anemia sierpowata
c)
zespół Huntingtona
d)
albinizm
16.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
17.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
18.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
19.

Choroby genetyczne są uleczalne

a)

tak

b)

nie

20.

Mutacje chromosomowe dotyczą:

a)

ilości chromosomów

b)

budowy chromosomów

c)

kolejności nukleotydów w DNA

21.

Mutacje, do których dochodzi podczas mejozy to mutacje

a)

genowe

b)

chromosomowe

22.

Mutacje, do których dochodzi zwykle podczas replikacji to mutacje

a)

genowe

b)

chromosomowe

23.

W skutek mutacji dochodzi do powstawania chorób...

a)

genetycznych

b)

nowotworowych

c)

zakaźnych

24.

CHOROBY DZIEDZICZNE (GENETYCZNE) SĄ SKUTKIEM ZMIAN W DNA GAMET LUB KOMÓREK, Z KTÓRYCH POWSTAJĄ GAMETY. Do jednogenowych należą...

a)

fenyloketonuria

b)

mukowiscydoza

c)

albinizm

d)

Zespół Downa

25.

Grupę krwi określa

a)

antygen zawarty na błonie komórkowej erytrocytów

b)

przeciwciało zawarte w osoczu

c)

kolor erytrocytów

26.

Gen odpowiedzialny za powstawanie grupy krwi występuje w kilku odmianach. Ilu?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

27.

Grupa krwi 0 jest warunkowana przez genotyp ...

a)

ii

b)

IAIB

c)

IBIB lub IBi

d)

IA IA lub IA i

28.

Czynnik Rh to substancja zwana także antygenem D, występująca na powierzchni erytrocytów u 85% ludzi.

U człowieka za dziedziczenie czynnika Rh odpowiada gen występujący w dwóch odmianach:

a)

Rh+ i Rh-

b)

Rh+ i Rh+

c)

Rh- i Rh-

29.

Przy niezgodności czynnika Rh między matką a jej nienarodzonym dzieckiem, czyli gdy dziecko matki Rh- dziedziczy po ojcu grupę Rh+, może dojść do...

a)

konfliktu serologicznego

b)

konfliktu logicznego

c)

konfliktu sercowego

30.

Konflikt serologiczny ma miejsce tylko wtedy, kiedy matka jest ...

a)

homozygotą recesywną pod względem czynnika Rh, a ojciec przekaże dziecku czynnik Rh

b)

heterozygotą pod względem czynnika Rh, a ojciec przekaże dziecku czynnik Rh

c)

homozygotą dominującą pod względem czynnika Rh, a ojciec przekaże dziecku czynnik Rh

31.

Zaznacz wszystkie cechy warunkowane przez allele dominujące:

a)

niebieska barwa oczu

b)

kręcone włosy

c)

brązowa barwa oczu

d)

przyrośnięty płatek ucha

e)

prosty kciuk

32.

Czy dziecko może mieć brązowe oczy, gdy oboje rodzice mają oczy niebieskie?

a)

TAK

b)

NIE

33.

Jeśli dziecko ma niebieskie oczy i jasne włosy to jego rodzice mogą być...

a)

homozygotami dominującymi

b)

heterozygotami

c)

homozygotami recesywnymi

d)

jedno heterozygotą, a drugie homozygotą recesywną

34.

Podstawową jednostką budującą DNA jest:

a)

nukleozyd

b)

nukleotyd

c)

deoksyryboza

d)

adenina

35.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

36.

Wszystkie chromosomy organizmu

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

37.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

38.

Wskaż błędne zdanie dotyczące chromosomów:

a)

Liczba chromosomów jest zmienna

b)

Chromosomy układają się parami

c)

Wśród chromosomów wyróżniamy autosomy i chromosomy płci

d)

XY to chromosomy płci

39.

Homozygota to:

a)

zygota posiadająca dwa takie same allele tego samego genu

b)

zygota posiadająca dwa różne allele tego samego genu

c)

zygota posiadająca jeden allel dominujący, drugi recesywny

d)

zygota posiadająca 75% alleli dominujących i 25% recesywnych

40.

rRNA:

a)

przenosi informacje

b)

dostarcza aminokwasy

c)

buduje rybosomy

d)

żadna z odpowiedzi

41.

Komórka naskórka jest komórką:

a)

diploidalną

b)

haploidalną

c)

recesywną

42.

Ile chromosomów mają nasze komórki?

a)

23

b)

23 pary

c)

46

d)

46 par

43.

Ojcem genetyki jest

a)

Matthew Mendel

b)

Calvin Mendel

c)

Gregor Mendel

44.

Jak nazywa się I prawo Mendla?

a)

Prawo homo i heterozygot

b)

Czyste fenotypy

c)

Prawo czystości gamet

d)

Prawo niezależnej segregacji cech

45.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

desoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

deoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

c)

rybozy, zasad azotowych, reszty kwasu fosforowego

d)

adeniny, guaniny, tyminy, cytozyny

46.

Co to jest replikacja?

a)

potrojenie RNA

b)

rekombinacja genetyczna

c)

crossing-over

d)

podwojenie DNA

47.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

75%

c)

100%

d)

50%

48.

Zasadą azotową, która występuje w RNA lecz brak jej w DNA jest:

a)

adenina

b)

uracyl

c)

tymina

d)

guanina