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SEGUNDO PARCIAL FARMACOLOGIA

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

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1.

En qué órgano fundamentalmente son absorbidos los fármacos que son ingeridos por vía oral?

a)

Riñon

b)

Boca

c)

Intestino delgado

d)

Intestino grueso

2.

Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción son mecanismos que estudia la:

a)

Farmacocinetica

b)

Framacodinamia

c)

Toxicologia

d)

Fisiologia

e)

Enfermeria

3.

Si el medicamento no se encuentra en concentraciones correctas para llenar los receptores que efecto se obtendrá

a)

Efecto toxico

b)

efecto subterapéutico

c)

Efecto farmacológico

d)

Efecto placebo

4.

7.            Es el tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco. 

a)

Vida media de eliminación

b)

Dosis mínima eficaz

c)

Dosis máxima eficaz

d)

Vida media de absorcion

5.

Es el estudio del efecto terapéutico (los efectos de los fármacos y de la forma en que actúan para producir tales efectos

a)

farmacocinética

b)

Dosis efectiva

c)

Farmacodinamia

d)

Farmacoterapia

6.

Con que otro nombre conocemos a un fármaco al referirnos a la interacción que tiene con el receptor farmacológico?

a)

Proteína estructural

b)

Ligando

c)

Placebo

d)

enzima

7.

Grupo de fármacos que se unen a los receptores pero no los activan

a)

Agonistas

b)

Activistas

c)

Antagonistas

d)

negativos

8.

Cuando la respuesta general equivale a la sumatoria de las respuestas a cada uno de los medicamentos se dice que tiene efecto

a)

Aditivo

b)

Antagonista

c)

Agonista

d)

Negativo

9.

Es la capacidad que tiene un medicamento para unirse a un receptor:

a)

Afinidad

b)

Efectividad

c)

Especificidad

d)

Actividad intrinseca

10.

21.         intervalo de concentraciones plasmáticas comprendido entre la concentración mínima eficaz y mínima toxica. 

a)

Intervalo terapéutico

b)

Dosis efectiva

c)

Efecto terapeutico

d)

Dosis mínima eficaz

11.

Es el grado en el cual los pacientes cumplen las instrucciones del tratamiento farmacológico prescrito. 

a)

Prescripción

b)

Rechazo al tratamiento

c)

Apego

d)

Acción terapéutica

12.

¿Cómo se determina la especificidad de la acción un fármaco?

a)

Depende de la concentración del fármaco

b)

Depende del grado de solubilidad del fármaco

c)

  Depende de su afinidad por el sitio de unión en su proteína blanco. 

d)

Depende de los efectos adversos

13.

Mencione los mecanismos fundamentales de eliminación de los fármacos:

a)

renal

b)

Pulmonar

c)

Hepatica

d)

Gastrointestinal

14.

Cual es la vida media del Tempra?

a)

12 -24 hrs

b)

8-12 hrs

c)

4-6 hrs

d)

6-8 hrs

15.

Se le denomina a la fracción de un fármaco que alcanza el compartimiento central (volumen de plasma circulante) y la velocidad con que esto ocurre.la fracción

a)

Biodisponibilidad

b)

Absorcion

c)

Afinidad

d)

Solubilidad

16.

La biodisponibilidad de un farmaco administrado por via intravenosa es.

a)

25 %

b)

50 %

c)

75 %

d)

100 %

17.

Señale 3 Factores generales que condicionan la absorción:

a)

Ph del medio

b)

Liposolubilidad

c)

Gradiente de concentración

d)

Concentracion de proteínas en sangre

18.

El metabolismo de los farmacos se realiza predominantemente en:

a)

intestino delgado

b)

Intestino grueso

c)

Higado

d)

Riñón

19.

Fármaco q tiene las tres propiedades afinidad,  especificidad y eficacia.

a)

Fármaco antagonista

b)

Fármaco de tercera generación

c)

Fármaco agonista

d)

Fármaco intravenoso

20.

El siguiente nombre N-(4-hidroxifenil) acetamida N- acetil-p- aminofenol   es ejemplo de:

a)

Nombre Quimico

b)

Nombre cientifico

c)

Nombre de Potente

d)

Nombre Generico

21.

Cuando una sustancia no tiene actividad biológica demostrable pero se usa como

terapia se dice que es

a)

dosis farmacologica

b)

Placebo

c)

Nocebo

d)

Pensamiento mágico

22.

Fármaco que tiene afinidad y

especificidad por el receptor pero cuando se une no produce eficacia, lo bloquea,  no produce actividad celular.

a)

Agonista

b)

Placebo

c)

Sinergista

d)

Antagonista

23.

El establecimiento de la dosis y los intervalos de administración del medicamento esta determinado por la :

a)

Posología

b)

Absorcion

c)

Matematicas

d)

Farmacoterapia

24.

A mayor concentración de las drogas tenemos -.

a)

menor absorción

b)

Mayor absorción

c)

Mayor efecto terapéutico

d)

Menor efecto terapeutico

25.

Que estudia la farmacocinética?

a)

Es el  estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el organismo

b)

La interacción del fármaco con sustancias químicas endógenas

c)

El mecanismo de accion de los farmacos

d)

Las funciones de las celulas al reaccionar con el farmaco