NEW
Font size
WorksheetsKiểm tra 15 phút lớp 12 lần 2
Total questions: 20
Worksheet time: 20mins
Vùng điều hoà là vùng?
quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin
mang thông tin mã hoá các aa
mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã
mang tín hiệu kết thúc phiên mã
Bản chất của mã di truyền là?
trình tự các nulêôtit trong gen quy định trình tự axit amin trong prôtêin.
các axit amin đựơc mã hoá trong gen.
ba nuclêôtit liền kề đều mã hoá cho 1 axit amin.
một bộ ba mã hoá cho một axit amin
Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là?
codon
axit amin
anticodon
triplet.
Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều
kết thúc bằng Met.
bắt đầu bằng axit amin Met.
bắt đầu bằng axit foocmin-Met.
bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN.
Trong cơ chế điều hòa hoạt động gene ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gene điều hòa là?
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên các gene cấu trúc.
nơi gắn vào của protein ức chế để cản trở hoạt động của enzyme phiên mã.
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên vùng vận hành.
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên vùng khởi động.
Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào?
mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.
cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.
sức đề kháng của từng cơ thể.
điều kiện sống của sinh vật.
Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm?
cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.
thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.
mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.
thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.
Loại đột biến cấu trúc NST có thể làm giảm số lượng gene trên NST là:
lặp đoạn, chuyển đoạn.
đảo đoạn, chuyển đoạn.
mất đoạn, chuyển đoạn.
lặp đoạn, đảo đoạn.
Một NST có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM (dấu chấm là tâm động) đã bị đột biến. NST đột biến có trình tự ABCDCDEG.HKM. Dạng đột biến này là:
mất đoạn
đảo đoạn
lặp đoạn
chuyển đoạn
Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội dạng thể 3 (2n+1= 47 NST)
Down, Tơcnơ
Claiphentơ, siêu nữ
bạch tạng, mù màu, máu khó đông
Đao, Patau, Tơcnơ, Claiphentơ, siêu nữ
Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:
25%
12,5%
6,25%
50%
Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Có bao nhiêu nhóm gen liên kết ở loài này?
13
7
8
15
Đặc điểm nào không đúng đối với đột biến đa bội?
Sinh tổng hợp các chất mạnh
Cơ quan sinh dưỡng lớn, chống chịu tốt
Thường gặp ở thực vật
Không có khả năng sinh giao tử bình thường
Cơ thể có KG AaBbDD phân li độc lập, giảm phân cho số loại giao tử là?
1
2
4
8
Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là THT.
Phép lai AaBbDd x aaBBDd cho đời con có:
12 loại KG và 4 loại KH
12 loại KG và 8 loại KH
4 loại KG và 6 loại KH
8 loại KG và 4 loại KH
Đặc điểm của hiện tượng di truyền liên kết là:
mang tính phổ biến trong tự nhiên
chỉ xảy ra ở động vật, không xảy ra ở thực vật
trong cùng loài, chỉ xảy ra ở giới đực, không xảy ra ở giới cái
chỉ xảy ra trên NST thường, không xảy ra trên NST giới tính
Điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết không hoàn toàn (hoán vị gen) ?
Mỗi gen nằm trên 1 nhiễm sắc thể.
Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.
Làm hạn chế các biến dị tổ hợp.
Luôn duy trì các nhóm gen liên kết quý
Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng đó ?
nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y
nằm trên nhiễm sắc thể thường.
nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
nằm ở ngoài nhân.
Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ ai?
Mẹ
Bố
Bà nội
Ông nội
Một gene có chiều dài 10200Ao, số lượng A chiếm 20%. Liên kết hydro của gene là?
7200
600
7800
3600
