WorksheetsEF TF 801/811 2025-2
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
La determinación de la estabilidad intrínseca en el estudio de Preformulación se refiere a:
Determinar las condiciones de almacenamiento del medicamento
Determinar la estabilidad del fármaco puro
Determinar la interacción de API y aditivos
Determinar la vida de anaquel del medicamento
De acuerdo con la forma farmacéutica en la que se formula un API, la biodisponibilidad del fármaco es mayor para:
Tabletas> supositorios>suspensión>solución
Suspensión>tabletas>supositorios>solución
Solución>suspensión>supositorios>Tabletas
Supositorios> suspensión>tabletas>solución
La función del agente humectante en el desarrollo de la formulación de una suspensión es:
Evitar la contaminación por microorganismos
Aumentar la viscosidad de la fase externa
Modificar el valor del Potencial Zeta
Disminuye la tensión superficial entre el sólido y el líquido
La determinación del HLB es de gran importancia para lograr el punto máximo de estabilidad física y química en:
Supositorios
Jarabes
Cremas
Cápsulas
Es una ventaja de las formas farmacéuticas orales de liberación modificada:
Evitan el efecto del primer paso
Contribuyen al cumplimiento del régimen de dosificación
Son de fácil deglución
Son de bajo costo
Fase del estudio de preformulación en donde se evalúa que no exista interacción química entre los componentes de una formulación.
Compatibilidad fármaco-excipiente
Estabilidad intrínseca
Estabilidad en solución
Caracterización fisicoquímica
Fenómeno que se define como la posibilidad en un determinado elemento o compuesto químico de cristalizar en distintas estructuras:
Cristalinidad
Polimorfismo
Solubilidad
Amorfos
La ruta de degradación que es catalizada por oxígeno, luz y trazas metálicas es:
Hidrólisis ácida
Hidrólisis básica
Oxidación
Fotolisis
Es un parámetro de caracterización de los fármacos que relaciona la estructura química y lipofilicidad y trata de correlacionar la estructura química con la actividad biológica:
Coeficiente de partición (log de P)
Pka
Solubilidad
Polimorfismo
Es la propiedad de un fármaco que permite determinar la proporción de las concentraciones de las especies ionizada /no ionizada de acuerdo a las condiciones de pH del medio:
Coeficiente de partición (log P)
pKa
Solubilidad
Polimorfismo
Los estudios de preformulación son necesarios por la siguiente razón:
Los solicita la regulación sanitaria
Para obtener una formulación de calidad y estable
Por estabilidad del principio activo
Para asegurar la biodisponibilidad
¿Las patentes forman parte de la investigación bibliográfica?
Verdadero
Falso
Lo desconozco
La solubilidad del principio activo en el desarrollo farmacéutico es una prueba:
Caracterización
Control de calidad
Ninguna
Ambas
La compresibilidad es la capacidad que tiene un material (polvo o granulado) para reducir su volumen cuando se aplica una determinada fuerza:
Verdadero
Falso
Parámetro de control de calidad que esta asociado a la operación unitaria de mezclado:
Valoración
Uniformidad de dosis
Disolución
Dureza
Los medicamentos parenterales se fabrican en áreas ISO Clase 8 y los no parenterales en ISO clase 5:
Verdadero
Falso
La clasificación biofarmacéutica Clase III se refiere a:
Alta solubilidad, alta permeabilidad
Baja solubilidad y alta permeabilidad
Alta solubilidad, baja permeabilidad
Baja solubilidad, baja permeabilidad
Son ejemplos de conservadores:
Ácido esteárico, benzoato de sodio y celulosa microcristalina
Carbopol, metilparabeno, etanol
Ácido benzoico, metilparabeno, cloruro de benzalconio
Ácido benzoico, metilparabeno, metabisulfito de sodio
Son los componentes que pueden afectar la disolución de formas farmacéuticas solidas:
Aglutinante, lubricantes
Aglutinante, conservador
Lubricantes, antioxidantes
Aglutinante, modificador de pH
Son ejemplos de antioxidantes:
Ácido ascórbico, estearato de magnesio
Metabisulfito de sodio, nipagin
Metabisulfito de sodio, ácido ascórbico
Cloruro de benzalconio, trietanolamina
