WorksheetsBiologia molekularna - SYLABUS 6
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące czynnik recyklingu rybosomów:
oddziela podjednostki rybosomu, korzystając z energii uwalnianej z GTP
oddziela podjednostki rybosomu, nie wykorzystując energii
wchodzi w miejsce P lub A
ma strukturę podobną do tRNA
W skład kompleksu preinicjacyjnego translacji u Eucaryota nie wchodzi:
eIF-A4
podjednostka rybosomu 40S
cząsteczki GTP
eIF-1A
Przyłączenie dużego, węglowodanowego łańcucha bocznego do polipeptydu to:
ubikwitynacja
acylacja
glikozylacja
biotynylacja
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące priony:
są to cząsteczki, które nie zawierają kwasów nukleinowych
zakaźna wersja tego białka łatwiej ulega strawieniu przez proteazy, niż wersja prawidłowa
prawidłowa wersja białka jest kodowana u ssaków przez gen jądrowy i syntetyzowana w mózgu
prawidłowa wersja tego białka ulega strawieniu przez proteazy
Proteasom eukariotyczny składa się z:
2 pokrywek 20S i 2 cylindrów 20S
2 pokrywek 19S i 1 cylindra 20S
2 pokrywek 19S i 2 cylindrów 20S
2 pokrywek 20S i 1 cylindra 19S
.Matrycowa nić DNA w genie ma sekwencję: CCA AGC TCT. Jaka jest sekwencja aminokwasowa, która zostanie zsyntetyzowana podczas translacji?
Ser-Arg-Gly
Gly-Leu-Ser
Gly-Ser-Leu
Ser-Gly-Gly
Zaznacz zdanie NIEPRAWDZIWE dotyczące epigenetyki
jest nauką zajmującą się dziedziczonymi zmianami ekspresji genów, które nie są związane ze zmianami w sekwencji DNA
obejmuje modyfikacje związane z metylacją DNA i posttranslacyjnymi modyfikacjami histonów regulujących ekspresję genów
jest nazywane inaczej badaniem dziedziczności pozagenowej
jest związana z mutacjami w sekwencji DNA
Związane z interferencją RNA, naturalne występowanie podwójno-niciowego RNA, które prowadzi do degradacji mRNA o identycznej sekwencji. Są tworzone w celu degradacji mRNA podczas wyciszania RNA lub wyciszania genów. Wyewoluowało w celu blokowania replikacji wirusów i powstrzymywaniu przenoszenia się elementów ruchomych genomu.” - powyżej opisano:
małe jąderkowe RNA
małe jądrowe RNA
heterogenne RNA
małe interferujące RNA
Czynnik translacji IF-1 u bakterii:
zapobiega przedwczesnej reasocjacji dużej i małej podjednostki rybosomalnej
blokuje miejsce A w dużej podjednostce rybosomalnej i/lub umożliwia wiązanie się małej podjednostki z dużą
kieruje inicjatorowy tRNA we właściwe położenie w kompleksie inicjacyjnym
jest związany z dużą podjednostką rybosomalną
Ile aminokwasów posiada większość intein?
1000
150
50
500
Kod genetyczny nie jest:
zdegenerowany
zachodzący
trójkowy
bezprzecinkowy
. czynnik inicjacji translacji IF-3 u bakterii:
blokuje miejsce A w dużej podjednostce rybosomalnej i/lub umożliwia wiązanie małej podjednostki z dużą
jest związany z dużą podjednostką rybosomalną
zapobiega przedwczesnej reasocjacji dużej i małej podjednostki rybosomalnej
kieruje inicjatorowy tRNA(MET) we właściwe położenie w kompleksie inicjacyjnym
Inicjatorowy tRNA u Eukariota:
przenosi N-formylometionine
przyłącza się do małej podjednostki rybosomalnej po wytworzeniu kompleksu wiążącego czapeczkę
przyłącza się do kompleksu preinicjacyjnego po znalezieniu przez czynniki inicjacji translacji sekwencji Kozak w mRNA
różni się w budowie od standardowych tRNA co uniemożliwia jego działanie w trakcie elongacji
W procesie terminacji translacji u organizmów prokariotycznych zaangażowane są czynniki:
wyłącznie RF-3
eRF-1
RF-1, RF-2, RF-3
eRF-1 i eRF-3
Po przyłączeniu się dużej podjednostki rybosomu do kompleksu inicjacyjnego w elongacji translacji eukariontów i bakterii powstają miejsca do których może wiązać się aminoacylo-tRNA. Tym/i miejscem/miejscami są/jest:
miejsce akceptorowe i peptydylowe
nie powstaje żadne miejsce
wyłącznie miejsce akceptorowe
wyłącznie miejsce peptydylowe
W związku z tym, że kolejność ułożenia aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem odpowiednich kodonów na matrycowym RNA (mRNA), to mówimy że kod genetyczny jest:
jednoznaczny
kolinearny
niezachodzący
bezprzecinkowy
Każdy nukleotyd w obrębie sekwencji kodujących wchodzi w skład jakiegoś kodonu, dlatego pomiędzy kodonami nie ma zasad bez znaczenia dla translacji. Powyższe zdanie mówił o tym, że kod genetyczny jest:
uniwersalny
bezprzecinkowy
niezachodzący
jednoznaczny
Przeciętna masa cząsteczkowa białek zawartych w komórce wynosi około 30 000 Da. Jednak kilka białek jest znacznie większych. Największy łańcuch polipeptydowy (wytwarzany przez komórki mięśniowe) jest zawarty w białku zwanym titryną - jego masa cząsteczkowa wynosi 3 000 000 Da. Oszacuj czas potrzebny do translacji mRNA kodującego titrynę (przyjmując średnią reszty aminokwasu równą 120Da i szybkość translacji w komórkach eukariotycznych 2 aminokwasy na sekundę).
Cząsteczka titryny składa się z 25 000 aminokwasów. Synteza jednej jej cząsteczki trwa 3,5h
Cząsteczka titryny składa się z 50 000 aminokwasów. Synteza jednej jej cząsteczki trwa 7h
Cząsteczka titryny składa się z 25 000 aminokwasów. Synteza jednej jej cząsteczki trwa 7h
Cząsteczka titryny składa się z 50 000 aminokwasów. Synteza jednej jej cząsteczki trwa 3,5h
.Po przyłączeniu się dużej podjednostki rybosomu do kompleksu inicjacyjnego w elongacji translacji u eukariontów i bakterii powstaje/ą miejsca do których może wiązać się aminoacylo-tRNA. Tym/i miejscem/miejscami są/jest:
miejsce akceptorowe i peptydowe
wyłącznie miejsce peptydowe
nie powstaje żadne miejsce
wyłącznie miejsce akceptorowe
Eksteiny to
sekwencje w białkach łączone po wycięciu intein
sekwencje w DNA łączone po wycięciu intein
sekwencje w RNA łączone po wycięciu intein
sekwencje w DNA i RNA łączone po wycięciu intein
W procesie translacji u Eukaryota
Duża podjednostka rybosomalna wiąże się z sekwencją Kozak
pośredniczy czapeczka i ogon poli(A)
Nie wymagana jest energia
mała podjednostka rybosomalna wiąże się z sekwencją Shine-Dalgarno
Do nietypowych wydarzeń w trakcie translacji NIE należy
Ukierunkowane przemieszczanie się intein
Poślizg rybosomu
Zaprogramowana zmiana fazy odczytu
Pominięcie translacyjne
Wskaż BŁĘDNE zdanie dotyczące inicjacji translacji u bakterii
Sekwencja Shine-Dalgarno jest miejscem wiązania rybosomu
Sekwencja Kozak (ACCAUGG) jest miejscem rozpoznania kodonu inicjacyjnego
Miejsce wiązania rybosomu jest komplementarne
Sekwencja Shine-Dalgarno (AGGAGGU) jest położona w odległości 3-(...) rozpoczęcia translacji
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące małe jądrowe RNA (snRNA):
zaangażowane w proces składania pre-mRNA
jest bogate w urydynę
zaangażowane w chemiczną modyfikację rRNA
występuje w jądrach wszystkich organizmów eukariotycznych
Czynnik inicjacji translacji IF-2 u bakterii:
Blokuje miejsce A w dużej jednostce rybosomalnej i/lub umożliwia wiązanie się małej podjednostki z dużą
Kieruje inicjatorowy tRNA(MET) we właściwe położenie w kompleksie inicjacyjnym
Zapobiega przedwczesnej reasocjacji dużej i małej podjednostki rybosomalnej
Jest związany z dużą podjednostką rybosomalną
W procesie terminacji translacji u organizmów prokariotycznych zaangażowane są czynniki:
RF-1, RF-2, RF-3
wyłącznie RF-3
eRF-1 i eRF-3
eRF-1
Ile aminokwasów posiada większość intein?
150
50
500
1000
Kompleks eIF4 oracz czynniki eIF1, eIF3, eIF5 odpowiedzialne są za:
inicjację transkrypcji wchodząc w skład pierwotnego kompleksu inicjacyjnego
tworzenie repliosomu
tworzenie spliceosomu
inicjację translacji zależnej od czapeczki
Za rozpoznawanie kodonu na matrycy mRNA odpowiada:
podjednostka duża rybosomu
pętla antykodonowa na tRNA
podjednostka mała rybosomu
ramię D na tRNA
Ogólna regulacja inicjacji translacji polega na:
Zmianach w ilości syntetyzowanych białek, następująca w wyniku fosforylacji czynnika eIF-2
Mechanizmach działających pod wpływem stresu z użyciem krótkich RNA
Mechanizmach działających tylko na konkretny transkrypt lub grupę transkryptów, kodujących pokrewne białka
Hamowaniu inicjacji poprzez działanie białek RPA
Białka przeznaczone do dezintegracji w proteasomach są oznaczone przez:
dołączenie ubikwityny
wycięcie inteiny
glikozylację
cięcie proteolityczne
Wskaż NIEPRAWIDŁOWE zdanie o strukturze rybosomu prokariotycznego:
Współczynnik sedymentacji całego rybosomu wynosi 70S
Duża podjednostka rybosomu zawiera 2 cząsteczki rRNA
Składa się z dwóch podjednostek 60S i 40S
Mała podjednostka rybosomu zawiera 1 cząsteczkę rRNA-16S
Do potranslacyjnej obróbki białek NIE należy
Pominięcie translacyjne
Fałdowanie białka
Cięcie proteolityczne
Modyfikacje chemiczne
W związku z tym, że kolejność ułożenia aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem ułożenia odpowiednich kodonów na matrycowym RNA (mRNA), to mówimy, że kod genetyczny jest:
kolinearny
niezachodzący
jednoznaczny
bezprzecinkowy
W sekwencji DNA występuje delecja, w wyniku której pozostaje w niej 11 nukleotydów. Jaka jest maksymalna liczba aminokwasów, które mogą być kodowane przez tą sekwencję?
6
11
4
3
Ponieważ każdy nukleotyd wchodzi w skład tylko jednego kodonu, np. w sekwencji “AAGAAA” pierwsze trzy zasady (“AAG”) kodują jeden aminokwas (tu: lizynę) a następny kodon zaczyna się dopiero od 4, dlatego mówimy, że kod genetyczny jest:
niezachodzący
bezprzecinkowy
kolinearny
jednoznaczny
Po przyłączeniu się dużej podjednostki rybosomu do kompleksu inicjacyjnego w elongacji translacji u eukariontów i bakterii powstaje/ą miejsca, do których może wiązać się aminoacylo-tRNA. Tym/i miejscem/miejscami jest/są:
miejsce akceptorowe i peptydylowe
nie powstaje żadne miejsce
wyłącznie miejsce peptydylowe
miejsce akceptorowe
Wiele antybiotyków zakłóca transfer informacji genetycznej od RNA do białka, tym samym przeciwdziałając wzrostowi bakterii. Na który z poniższych procesów mają wpływ antybiotyki?
transkrypcja
translacja
replikacja
transmisja
U Eukariota jednoniciowe obszary DNA są zabezpieczane przed reasocjacją przez:
gyraza
białko PCNA
białko RPA
białko SSB
Fragmenty Okazaki powstają w trakcie replikacji bo:
polimeraza DNA może syntetyzować DNA tylko w kierunku 3’ → 5’
polimeraza DNA nie posiada aktywności egzonukleazy 3’ → 5’
polimeraza DNA nie posiada aktywności egzonuklezay 5’ → 3’
polimeraza DNA może syntetyzować DNA tylko w kierunku 5’ → 3’
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej wyjaśnia mechanizm replikacji DNA:
Replikacja DNA jest konserwatywna, ponieważ jedna powstająca cząsteczka jest identyczna z oryginalną a druga składa się z dwóch nowych nici
Replikacja DNA jest semikonserwatywna, ponieważ każda nić DNA służy jako matryca podczas replikacji
Replikacja DNA jest reduktywna, ponieważ kopiowana jest połowa całego DNA
Replikacja DNA jest rozproszona, ponieważ dwie powstające cząsteczki DNA są mieszanką rodzicielskiego i nowo utworzonego DNA
W jakim procesie niezbędna jest obecność tzw. traktu polipirymidynowego:
w składaniu pre-mRNA
w transkrypcji RNA
w replikacji DNA
w redagowaniu RNA
Który rodzaj chromatyny zawiera geny ulegające ekspresji:
chromosomy mejotyczne
Euchromatyna
Heterochromatyna konstytutywna
Heterochromatyna fakultatywna
Metylacja zachowawcza to:
przyłączanie grup metylowych w nowych pozycjach cząsteczki DNA
przyłączanie grup metylowych do nowo zsyntetyzowanej nici DNA w miejscach komplementarnych do miejsc metylowanych w nici rodzicielskiej
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
odłączanie grup metylowych w nowych pozycjach cząsteczki DNA
Przyłączenie się dużej podjednostki rybosomalnej do małej podjednostki rybosomalnej u bakterii jest warunkowane przez:
Hydrolizę GTP przez rRNA
obecność czynnika inicjacji translacji IF-3
Związanie z małą podjednostką tRNA inicjatorowego
Obecność czynnika inicjacji translacji IF-1
. Kodon start AUG koduje:
argininę
lizynę
metioninę
nie koduje żadnego aminokwasu
Czapeczka jest to:
7-metyloguanozyna dodawana na końcu 5’ mRNA
7-metyloadenozyna dodawana na końcu 3’ mRNA
ciąg nukleotydów poliadenylowych
7-metyloguanozyna dodawana na końcu 3’ mRNA
Do potranslacyjnych modyfikacji chemicznych należy:
acetylacja
ubikwitynacja
metylacja
N-mirystylacja
Endonukleaza FEN-1 bierze udział w:
naprawie DNA
usuwaniu starterów w replikacji DNA
ochronie komórki bakteryjnej przed bakteriofagami
rekombinacji homologicznej
W transkrypcji, represor to:
sekwencja regulatorowa obniżająca poziom transkrypcji genu lub genów położonych w bezpośrednim sąsiedztwie
białko hamujące transkrypcję i wiążące się z operatorem
białko hamujące transkrypcję wiążące się z promotorem
sekwencja regulatorowa obniżająca poziom transkrypcji genu lub genów położonych od niej w pewnej odległości
1223. Który z poniżej podanych powodów NIE JEST powodem, dla którego białka wymagają pomocy w procesie fałdowania w czasie translacji lub po denaturacji?
po denaturacji białka mogą tworzyć niewłaściwe sfałdowanie, ale stabilne struktury
po denaturacji białka mogą tworzyć nierozpuszczalne agregaty, spowodowane niezdolnością schowania grup hydrofobowych przez cząsteczkami wody
w czasie translacji częściowo zsyntetyzowane białko może się zacząć niewłaściwie fałdować, zanim zostanie zsyntetyzowane całe białko
w czasie denaturacji częściowo zsyntetyzowane białko jest losowo zwinięte , co uniemożliwia mu sfałdowanie we właściwą strukturę.
Który element NIE JEST bezpośrednio zaangażowany w translację?
DNA
GTP
mRNA
tRNA
W jakim procesie biorą udział sekwencje PEST?
w fosforylacji białek
w degradacji białek
w wycinaniu intein
w glikozylacji białek
Podaj nazwę enzymu katalizującego reakcję aminoacylacji jednego lub więcej rodzajów RNA:
peptydaza tRNA
syntetaza zależna od matrycy
syntetaza aminoacylo-tRNA
rybonukleaza P
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące sekwencje Shine-Dalgarno:
umiejscowiona w rejonie obejmującym kodon inicjacyjny
położona około 3-10 nukleotydów powyżej kodonu inicjacyjnego
położona w rejonie terminacyjnym translacji
jest miejscem wiązania rybosomu
Ludzkie białko Ago 1 oddziałuje z:
polimerazą RNA I i nie wiąże się z promotorami aktywnie transkrybowanych genów
polimerazą DNA II i wiąże się z promotorami aktywnie transkrybowanych genów
polimerazą RNA III i nie wiąże się z promotorami aktywnie transkrybowanych genów
polimerazą RNA II i wiąże się z promotorami aktywnie transkrybowanych genów
Wskaż zdanie prawdziwe. Kompleks Drosha i Pasha/DGCR8:
enzym Drosha to enzym o aktywności RNazy I
rozpoznaje i tnie pri-miRNA spinki do włosów
DGCR8 nie wiąże się do Drosha, a pozostaje w cytoplazmie
enzym Drosha tnie jednoniciowe pri-miRNA
Hipoteza jeden gen, jeden enzym jest ideą, w której każdy gen koduje jeden enzym. Hipoteza została zaktualizowana na podstawie najnowszych doniesień. Które z poniższych zdań NIE JEST powodem zaktualizowania tej hipotezy?
Niektóre geny nie kodują białek.
Niektóre geny kodują białka, które nie są enzymami.
Geny mogą kodować części białek a nie całe białko.
Geny kodują tylko cząsteczki RNA a nie enzymy.
Zadanie z tabelką (aminokwasy)
Ser-Arg-Gly
Gly-Ser-Arg
Gly-Leu-Ser
Ser-Gly-Gly
Centralny dogmat mówi, że DNA determinuje cechy organizmu takie jak kolor oczu lub włosów. Która z sekwencji najlepiej przedstawia zależność pomiędzy DNA i cechami organizmu?
Sekwencja zasad DNA -> Sekwencja aminokwasów -> Funkcja Białka -> Kształt białka -> Cecha
Sekwencja zasad DNA -> Sekwencja zasad RNA -> Sekwencja aminokwasów -> Kształt białka -> Funkcja białka -> Cecha
Sekwencja zasad DNA -> Funkcja białka -> sekwencja aminokwasów -> Kształt białka -> Cecha
Sekwencja zasad DNA -> Kształt białka -> Sekwencja aminokwasów -> Funkcja białka -> Cecha
