NEW
Font size
WorksheetsБиология 150-200
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
*... хромосомой связан синдром Дауна.
21-парой
5-парой
13-парой
18-парой
*В медико – генетическую консультацию обратилась женщина 40 лет, со сроком беременности 16 недель. У нее есть опасения по поводу развития у ребенка хромосомной патологии. Какой метод диагностики будет использовать врач – генетик в данном случае:
цитогенетический
биохимический.
близнецовый.
популяционно – статистический.
*... – это метод диагностики хромосомных болезней человека, является неинвазивным.
Ультразвуковое исследование
Биопсия плаценты
Кордоцентез
Биопсия ворсинок хориона
*В родильном доме новорожденному был поставлен диагноз множественных дефектов развития: синдром Патау. Какой метод генетики доказал этот диагноз:
цитогенетический.
генеалогическое.
близнецовый.
биохимический
*На медицинском генетическом консультировании девочку обследовали на синдром Шерешевского-Тернера. Какую генетическую диагностику можно применить?
исследование полового хроматина.
метод генетики соматических клеток.
близнецовый метод.
биохимический метод.
*Врач-генетик обнаружил болезнь фенилкетонурии. Какой диагноз подтвержден лабораторными исследованиями:
по уровнью фермента фенилаланина в крови.
по уровнью липидов в крови.
по уровнью гемоглобина крови.
по уровнью билирубина в крови.
* Цитогенетическое исследование используется, когда подозревается:
хромосомная аберрация.
генные мутации.
бластопатия.
фенокопий.
*Микрохромосомная мутация определяется методом ...
изучения метафазных хромосом.
дифференциального окрашивания.
спектрофотометрии.
хроматографии.
* Основным объектом исследования цитогенетики являются:
лимфоциты.
эритроциты.
альвеолоциты.
гепатоциты
* В наследственной патологии методами аналитической биохимии ...
определяется активность ферментов
проводится подсчет количество хромосом.
выполняется окраска хромосом.
проводится анализ профазных хромосом.
* При изучении клетки через микроскоп, в экваторе клетки присутствуют сильно спирализованные хромосомы. Это какая стадия деления:
метафаза.
профаза
анафаза
телофаза.
* Укажите процесс, обеспечивающий уплотнение наследственного материала:
Спирализация.
Деспирализация.
Денатурация.
Деконденсация.
* Укажите в первые предложил термин «ген»:
1909г. В. Иогансен.
1901г. Г де Фриз.
1928г. Г. Надсон.
1950г. С. Бензер.
* Ученые, предложившие гипотезу «Один ген - один фермент»:
1941г. Дж.Бидл и Э.Татум.
1953 г Дж.Уотсон и Ф.Крик.
1928г. Ф.Гриффитс.
1944 г. О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти.
* Биохимическую природу трансформационного фактора открыл:
1944 г. О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти.
1952 г. Н.Циндер Дж. Ледерберг.
1941г Дж.Бидл и Татум.
1928 г. Ф.Гриффит.
* Одна цепь молекул ДНК состоит из следующих нуклеотидов: AAG-GCt-CTA. Определить последовательность нуклеотидов в комплементарной цепи:
ТТЦ-ЦГА-ГАТ.
УУГ-ГЦТ-ЦТУ.
ТТА-АГТ-ГАТ.
ГГЦ-ЦТА-ТАГ.
* Анализируя своеобразный кариотип женщины обнаружили, что центромера Х-хромосомы смещена. Укажите тип этой хромосомы:
субметацентрический.
телоцентрический.
телоцентрический.
субакроцентрически
* Назовите белки ферменты, образующие репликативную вилку:
SSВ-белок, ДНК-геликаза и топоизомераза.
γ- и β- ДНК полимеразы.
α– и δ– ДНК полимеразы.
ДНК-лигаза и топоизомеразы.
* Укажите фермент, который разрывает водородные связи ДНК во время репликации:
геликаза.
ДНК-лигаза.
ДНК-гираза.
γ-ДНК полимераза.
*Согласно генетическому коду, аминокислота серин определяет шесть кодонов. «Одна аминокислота может быть кодирована несколькими триплетами» это свойство генетического кода называется:
Вырожденность.
Триплетность.
Универсальность.
Коллинеарность
*Рифампицин связывается с β-субъединицей РНК-полимеразы и ингибирует первую фосфодиэфирную связь между нуклеотидами. Укажите, какие этапы информации наследственности ингибирует антибиотик:
Транскрипцию.
Репликацию.
Инициацию.
Элоганцию трансляции.
* В результате трансляционной транслокации рибосома движется вдоль мРНК на одного кодона. Пептидил-т-РНК переносится с сайта А на сайт Р. Если на этом сайте высвобождения находится кодон ГУЦ м-РНК, определите соответсвующий антикодон т-РНК:
ЦАГ.
ЦТГ.
АТЦ.
ЦЦГ.
* Найдите антикодон т-РНК для кодона ГУА в м-РНК:
ЦАУ.
УАЦ
АУТ.
АУГ.
* На какой стадии митотического цикла происходит образование белка тубулина:
На постсинтетической фазе интерфазы.
Во время постмототической фазы интерфазы.
В фазе синтеза интерфазы.
Во время периодической фазы интерфазы.
* Укажите последовательность интерфазы:
пресинтетический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2).
митоз, постсинтетический (G2).
митоз (M), постмитотический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2).
профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
* Определите количество ДНК в ядре последовательности G2:
4с
6с
3с
1с
*Для изучения кариотипа, митотический веретено деления обрабатывает раствором колхицина, чтобы растворить. В этом случае укажите, какой этап митоза будет остановлен:
метафаза.
анафаза.
прометафаза.
телофаза.
*Микроскопическое исследование выявило следующие морфологические особенности: образование ядра и ядрышко, деспирализацию хромосом. Укажите, какой этап разделения характерен для этого явления:
телофаза.
анафаза.
прометафаза.
профаза.
*Определите типы хромосомных аберраций:
транслокация, делеция, дупликация, инверсия.
полиплоидия, гетероплоидия, транзиции.
моносомия, трисомия, делеция, нонсенс-мутация.
анеуплоидия, гаплоидия, миссенс-мутации.
*Транслокация-это:
обмен участков негомологичных хромосом.
удвоение части хромосомы (генов).
падение мелких частей хромосомных концов.
падение хромосом из набора хромосом.
* Дупликация – это:
удвоение участков хромосом (генов).
хромосомные частицы переверашиваются в 180 градусов.
падение мелких частей хромосомных концов.
обмен не гомологичными хромосомами.
*Выяснилось, что в исследовании кариотипа 5-летней девочки 46 хромосом. В результате перехода части 21 пары хромосом, одна из хромосома 15-ой пары стала длиннее. Укажите тип мутации:
транслокация
делеция.
инверсия.
дупликация
*Во время беременности женщина с корью родила глухого ребенка. Эта женщина и ее супруг могли слышать нормально и в родословной глухота не обнаружена. Определите причину рождения больного ребенка:
Фенокопия.
Пенетрантность.
Искусственный мутагенез.
Генокопия
* Из-за мутагенного фактора пуриновое аденин-основание превращаются в пиримидиновый цитозин. Укажите тип мутации:
Трансверсия.
Транзиция.
Нарушение передачи информации.
Нонсенс-мутация.
*Определите типы репарации:
Фотореактивация, эксцизивная репарация, пострепликативная репарация, SOS-репарация.
Двустороннее возмещение, репарация яркости, фотореактивация.
Репарация стволов ДНК брата, односторонняя репарация.
Пострансляционная репарация, фотореактивация, SOS-активация.
*Назовите специфические ферменты, участвующие в апоптозе:
Каспазы.
Эндонуклеазы.
Гликозилазы.
Фотолипазы
* Назовите ядерные объекты каспазы:
гистоновые белки, топоизомеразы, ДНК- протеинкиназа, поли-АДФ-, рибозилполимеразы, ингибиторы эндонуклеазы.
белки цитоскелета: фодрин, актин; геликаза, лигаза, метилтрансферазы.
регулирующие ферменты: фосфолипаза А, протеинкиназа С; праймаза, ДНК-полимераза.
pRb-белок, негистоновый белок, регулирующий клеточный цикл.
*Синдактилия и непроходимость кишечника появляются в результате несвоевовременного включения следующего механизма:
Апоптозного.
Эмбриональной индукции.
Классификационного
Репликационного
*Под действием УФ- лучей в человеческой клетке происходит повреждение молекулы ДНК. Но специальные ферменты восстанавливают поврежденные участки молекулы ДНК. Как называется это явление:
репарация
дупликация.
репликация
отрицательная транскрипция.
* Укажите ученого, открывшего фоторепарацию:
А.Кельнер.
Г.Мендель.
Ф.Гальтон.
Н.Вавилов.
*Фермент разрушающии связь (димер), образованную между двумя пиримидиновыми основаниями в мутированной последовательности ДНК:
фотолиаза.
каспаза.
лигаза
топоизомераза.
*Укажите определение протоонкогенов. Протоонкоген – это:
гены, участвующие в клеточной пролиферации.
структурные гены, которые не участвуют в клеточной пролиферации.
гены, содержащиеся в одной хромосоме.
регуляторные гены, которые не участвуют в клеточной пролиферации.
* Укажите белки, которые кодируют онкогены:
Информационные белки во время деления клетки; факторы транскрипции, которые контролируют функцию генов, обеспечивающие рост; ингибиторы клеточных механизмов смертности.
Различные регуляторы контрольных точек клеточного цикла, медиаторы смертности на основе клеток.
Белки, участвующие в отделении хромосомы, компоненты смертности на основе клеток.
Белки, ответственные за обнаружение и восстановление мутаций, факторы транскрипции.
*Назовите гены, которые ингибируют пролиферацию клеток на определенных стадиях нормального онтогенеза.
Гены-супрессоры.
Мегагены.
Гены-спейсеры.
Антигены.
*В исследовании кариотипа выявилось отклонение по 22 паре хромосом. Это отклонение называется филадельфийской хромосомой, из-за реципрокной транслокации из 9 пары хромосом на 22 пару хромосом. Назовите опухоль, которая возникает из-за филадельфийской хромосомы.
Хронический миелолейкоз.
Ретинобластома.
Мутагены.
Глиобластома.
*Определите, кто предложил бинарную модель канцерогенеза:
Кнудсен и Стронг.
Уотсон и Крик.
Ледеберг и Циндер.
Мак-Леод и Мак-Карти.
*Определите физические канцерогены:
рентген, гамма- и УФ лучи.
полициклические соединения.
РНК-содержащие вирусы.
гетероциклические соединения.
*Укажите белки, которые кодируют «гены стабилизирующие клеточный цикл»:
Различные регуляторы контрольных точек клеточного цикла, медиаторы запрограммированой смертности клетки.
Белковые белки в клеточном делении; Факторы транскрипции, которые контролируют рост генов, обеспечивающих рост; Ингибиторы клеточных механизмов смертности.
Белки, участвующие в отделении хромосомы, компоненты смертности на основе клеток.
Белки, ответственные за обнаружение и восстановление мутаций, факторы транскрипции.
*Укажите закономерности наследования признаков:
Закон единообразия первого поколения, закон расщепления, закон независимого комбинирования.
Закон генетического наследства, закон единства второго поколения.
Закон происхождения рода, закон Харди-Вайнберга, односторонний закон первых поколений.
Закон генетической ассоциации в популяции, один ген - закон каждого фермента
*Укажите фенотипы, наблюдаемые при расщеплении 3:
Моногибридный распад во втором поколении.
Первое поколение дигибридного распада.
Второе поколение дигибридной гибридизации.
Моно- и дигибридная гибридизация во всех поколениях.
*При взаимодействии доминирующий ген лучше всего проявляется в гетерозиготном состоянии чем в гомозиготном называется ...
сверхдоминирование.
эпистаз.
неполное доминирование.
экспрессивность.
*Если один из родителей является гетерозиготным по доминирующим признакам, а другой гомозиготный по рецессивному признаку, определите доминирующий признак на первом поколении:
50%.
75%.
10%.
25%.
