wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Биология 150-200

Total questions: 52

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

    *... хромосомой связан синдром Дауна.

a)

   21-парой

b)

   5-парой

c)

   13-парой

d)

   18-парой

2.

    *В медико – генетическую консультацию обратилась женщина 40 лет, со сроком беременности 16 недель. У нее есть опасения по поводу развития у ребенка хромосомной патологии. Какой метод диагностики будет использовать врач – генетик в данном случае:

a)

цитогенетический

b)

   биохимический.

c)

   близнецовый.

d)

   популяционно – статистический.

3.

    *... – это метод диагностики хромосомных болезней человека, является неинвазивным.

a)

   Ультразвуковое исследование

b)

   Биопсия плаценты

c)

   Кордоцентез

d)

   Биопсия ворсинок хориона

4.

    *В родильном доме новорожденному был поставлен диагноз множественных дефектов развития: синдром Патау. Какой метод генетики доказал этот диагноз:

a)

   цитогенетический.

b)

   генеалогическое.

c)

   близнецовый.

d)

биохимический

5.

    *На медицинском генетическом консультировании девочку обследовали на синдром Шерешевского-Тернера. Какую генетическую диагностику можно применить?

a)

   исследование полового хроматина.

b)

   метод генетики соматических клеток.

c)

   близнецовый метод.

d)

   биохимический метод.

6.

    *Врач-генетик обнаружил болезнь фенилкетонурии. Какой диагноз подтвержден лабораторными исследованиями:

a)

   по уровнью фермента фенилаланина в крови.

b)

   по уровнью липидов в крови.

c)

   по уровнью гемоглобина крови.

d)

   по уровнью билирубина в крови.

7.

    * Цитогенетическое исследование используется, когда подозревается:

a)

   хромосомная аберрация.

b)

   генные мутации.

c)

   бластопатия.

d)

   фенокопий.

8.

    *Микрохромосомная мутация определяется методом ...

a)

   изучения метафазных хромосом.

b)

   дифференциального окрашивания.

c)

   спектрофотометрии.

d)

   хроматографии.

9.

    *  Основным объектом исследования цитогенетики являются:

a)

   лимфоциты.

b)

   эритроциты.

c)

   альвеолоциты.

d)

гепатоциты

10.

    *  В наследственной патологии методами аналитической биохимии ...

a)

    определяется активность ферментов

b)

   проводится подсчет количество хромосом.

c)

     выполняется окраска хромосом.

d)

    проводится анализ профазных хромосом.

11.

    * При изучении клетки через микроскоп, в экваторе клетки присутствуют сильно спирализованные хромосомы. Это какая стадия деления:

a)

   метафаза.

b)

профаза

c)

анафаза

d)

   телофаза.

12.

    *  Укажите процесс, обеспечивающий уплотнение наследственного материала:

a)

   Спирализация.

b)

   Деспирализация.

c)

   Денатурация.

d)

   Деконденсация.

13.

    * Укажите в первые предложил термин «ген»:

a)

   1909г. В. Иогансен.

b)

   1901г. Г де Фриз.

c)

   1928г. Г. Надсон.

d)

   1950г. С. Бензер.

14.

    *  Ученые, предложившие гипотезу «Один ген - один фермент»:

a)

   1941г.  Дж.Бидл и Э.Татум.

b)

   1953 г Дж.Уотсон и Ф.Крик.

c)

   1928г. Ф.Гриффитс.

d)

   1944 г. О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти.

15.

    *  Биохимическую природу трансформационного фактора открыл:

a)

   1944 г. О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти.

b)

   1952 г. Н.Циндер Дж. Ледерберг.

c)

   1941г Дж.Бидл и Татум.

d)

   1928 г. Ф.Гриффит.

16.

    * Одна цепь молекул ДНК состоит из следующих нуклеотидов: AAG-GCt-CTA. Определить последовательность нуклеотидов в комплементарной цепи:

a)

   ТТЦ-ЦГА-ГАТ.

b)

   УУГ-ГЦТ-ЦТУ.

c)

   ТТА-АГТ-ГАТ.

d)

   ГГЦ-ЦТА-ТАГ.

17.

    *  Анализируя своеобразный кариотип женщины обнаружили, что центромера Х-хромосомы смещена. Укажите тип этой хромосомы:

a)

   субметацентрический.

b)

   телоцентрический.

c)

   телоцентрический.

d)

субакроцентрически

18.

    *  Назовите белки ферменты, образующие репликативную вилку:

a)

   SSВ-белок, ДНК-геликаза и топоизомераза.

b)

   γ- и β- ДНК полимеразы.

c)

   α– и δ– ДНК полимеразы.

d)

   ДНК-лигаза и топоизомеразы.

19.

    *  Укажите фермент, который разрывает водородные связи ДНК во время репликации:

a)

   геликаза.

b)

   ДНК-лигаза.

c)

   ДНК-гираза.

d)

   γ-ДНК полимераза.

20.

    *Согласно генетическому коду, аминокислота серин определяет шесть кодонов. «Одна аминокислота может быть кодирована несколькими триплетами» это свойство генетического кода называется:

a)

   Вырожденность.

b)

   Триплетность.

c)

   Универсальность.

d)

Коллинеарность

21.

    *Рифампицин связывается с β-субъединицей РНК-полимеразы и ингибирует первую фосфодиэфирную связь между нуклеотидами. Укажите, какие этапы информации наследственности ингибирует антибиотик:

a)

   Транскрипцию.

b)

   Репликацию.

c)

   Инициацию.

d)

   Элоганцию трансляции.

22.

    *  В результате трансляционной транслокации рибосома движется вдоль мРНК на одного кодона. Пептидил-т-РНК переносится с сайта А на сайт Р. Если на этом сайте высвобождения находится кодон ГУЦ м-РНК, определите соответсвующий антикодон т-РНК:

a)

   ЦАГ.

b)

   ЦТГ.

c)

   АТЦ.

d)

   ЦЦГ.

23.

    *  Найдите антикодон т-РНК для кодона ГУА в м-РНК:

a)

   ЦАУ.

b)

УАЦ

c)

   АУТ.

d)

   АУГ.

24.

    *  На какой стадии митотического цикла происходит образование белка тубулина:

a)

   На постсинтетической фазе интерфазы.

b)

   Во время постмототической фазы интерфазы.

c)

   В фазе синтеза интерфазы.

d)

   Во время периодической фазы интерфазы.

25.

    *  Укажите последовательность интерфазы:

a)

   пресинтетический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2).

b)

   митоз, постсинтетический (G2).

c)

   митоз (M), постмитотический (G1), синтетический (S), постсинтетический (G2).

d)

   профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

26.

    *  Определите количество ДНК в ядре последовательности G2:

a)

b)

c)

d)

27.

    *Для изучения кариотипа, митотический веретено деления обрабатывает раствором колхицина, чтобы растворить. В этом случае укажите, какой этап митоза будет остановлен:

a)

   метафаза.

b)

   анафаза.

c)

   прометафаза.

d)

   телофаза.

28.

    *Микроскопическое исследование выявило следующие морфологические особенности: образование ядра и  ядрышко, деспирализацию хромосом. Укажите, какой этап разделения характерен для этого явления:

a)

   телофаза.

b)

   анафаза.

c)

   прометафаза.

d)

   профаза.

29.

    *Определите типы хромосомных аберраций:

a)

   транслокация, делеция, дупликация, инверсия.

b)

   полиплоидия, гетероплоидия, транзиции.

c)

   моносомия, трисомия, делеция, нонсенс-мутация.

d)

   анеуплоидия, гаплоидия, миссенс-мутации.

30.

    *Транслокация-это:

a)

   обмен участков негомологичных хромосом.

b)

   удвоение части хромосомы (генов).

c)

   падение мелких частей хромосомных концов.

d)

   падение хромосом из набора хромосом.

31.

    * Дупликация – это:

a)

   удвоение участков хромосом (генов).

b)

   хромосомные частицы переверашиваются в 180 градусов.

c)

   падение мелких частей хромосомных концов.

d)

   обмен не гомологичными хромосомами.

32.

    *Выяснилось, что в исследовании кариотипа 5-летней девочки 46 хромосом. В результате перехода части 21 пары хромосом, одна из хромосома 15-ой пары стала длиннее. Укажите тип мутации:

a)

транслокация

b)

   делеция.

c)

   инверсия.

d)

   дупликация

33.

    *Во время беременности женщина с корью родила глухого ребенка. Эта женщина и ее супруг могли слышать нормально и в родословной глухота не обнаружена. Определите причину рождения больного ребенка:

a)

   Фенокопия.

b)

   Пенетрантность.

c)

   Искусственный мутагенез.

d)

Генокопия

34.

    *  Из-за мутагенного фактора пуриновое аденин-основание превращаются в пиримидиновый цитозин. Укажите тип мутации:

a)

   Трансверсия.

b)

   Транзиция.

c)

   Нарушение передачи информации.

d)

   Нонсенс-мутация.

35.

    *Определите типы репарации:

a)

   Фотореактивация, эксцизивная репарация, пострепликативная репарация,  SOS-репарация.

b)

   Двустороннее возмещение, репарация яркости, фотореактивация.

c)

   Репарация стволов ДНК брата, односторонняя репарация.

d)

   Пострансляционная репарация, фотореактивация, SOS-активация.

36.

    *Назовите специфические ферменты, участвующие в апоптозе:

a)

   Каспазы.

b)

   Эндонуклеазы.

c)

   Гликозилазы.

d)

Фотолипазы

37.

    *  Назовите ядерные объекты каспазы:

a)

   гистоновые белки, топоизомеразы, ДНК- протеинкиназа, поли-АДФ-, рибозилполимеразы, ингибиторы эндонуклеазы.

b)

   белки цитоскелета: фодрин, актин; геликаза, лигаза, метилтрансферазы.

c)

   регулирующие ферменты: фосфолипаза А, протеинкиназа С; праймаза, ДНК-полимераза.

d)

   pRb-белок, негистоновый белок, регулирующий клеточный цикл.

38.

    *Синдактилия и непроходимость кишечника появляются в  результате несвоевовременного включения следующего механизма: 

a)

   Апоптозного.

b)

   Эмбриональной индукции.

c)

Классификационного

d)

Репликационного

39.

    *Под  действием  УФ- лучей в человеческой клетке происходит повреждение молекулы ДНК. Но специальные ферменты восстанавливают поврежденные участки молекулы ДНК. Как называется это явление:

a)

репарация

b)

   дупликация.

c)

репликация

d)

   отрицательная транскрипция.

40.

    * Укажите ученого, открывшего фоторепарацию:

a)

   А.Кельнер.

b)

   Г.Мендель.

c)

   Ф.Гальтон.

d)

   Н.Вавилов.

41.

    *Фермент разрушающии связь (димер), образованную между двумя пиримидиновыми основаниями в мутированной последовательности ДНК:

a)

   фотолиаза.

b)

   каспаза.

c)

лигаза

d)

   топоизомераза.

42.

    *Укажите определение протоонкогенов. Протоонкоген – это:

a)

   гены, участвующие в клеточной пролиферации.

b)

   структурные гены, которые не участвуют в клеточной пролиферации.

c)

   гены, содержащиеся в одной хромосоме.

d)

   регуляторные гены, которые не участвуют в клеточной пролиферации.

43.

    *  Укажите белки, которые кодируют онкогены:

a)

   Информационные белки во время деления клетки; факторы транскрипции, которые контролируют функцию генов, обеспечивающие рост; ингибиторы клеточных механизмов смертности.

b)

   Различные регуляторы контрольных точек клеточного цикла, медиаторы смертности на основе клеток.

c)

   Белки, участвующие в отделении хромосомы, компоненты смертности на основе клеток.

d)

   Белки, ответственные за обнаружение и восстановление мутаций, факторы транскрипции.

44.

    *Назовите гены, которые ингибируют пролиферацию клеток на определенных стадиях нормального онтогенеза.

a)

   Гены-супрессоры.

b)

   Мегагены.

c)

   Гены-спейсеры.

d)

   Антигены.

45.

    *В исследовании кариотипа выявилось отклонение по 22 паре хромосом. Это отклонение называется филадельфийской хромосомой, из-за реципрокной транслокации из 9 пары хромосом на 22 пару хромосом. Назовите опухоль, которая возникает из-за филадельфийской хромосомы.

a)

   Хронический миелолейкоз.

b)

   Ретинобластома.

c)

   Мутагены.

d)

   Глиобластома.

46.

    *Определите, кто предложил бинарную модель канцерогенеза:

a)

   Кнудсен и Стронг.

b)

   Уотсон и Крик.

c)

   Ледеберг и Циндер.

d)

   Мак-Леод и Мак-Карти.

47.

    *Определите физические канцерогены:

a)

   рентген, гамма- и УФ лучи.

b)

   полициклические соединения.

c)

   РНК-содержащие вирусы.

d)

   гетероциклические соединения.

48.

    *Укажите белки, которые кодируют «гены стабилизирующие клеточный цикл»:

a)

   Различные регуляторы контрольных точек клеточного цикла, медиаторы запрограммированой смертности клетки.

b)

   Белковые белки в клеточном делении; Факторы транскрипции, которые контролируют рост генов, обеспечивающих рост; Ингибиторы клеточных механизмов смертности.

c)

   Белки, участвующие в отделении хромосомы, компоненты смертности на основе клеток.

d)

   Белки, ответственные за обнаружение и восстановление мутаций, факторы транскрипции.

49.

    *Укажите закономерности наследования признаков:

a)

   Закон единообразия первого поколения, закон расщепления, закон независимого комбинирования.

b)

   Закон генетического наследства, закон единства второго поколения.

c)

   Закон происхождения рода, закон Харди-Вайнберга, односторонний закон первых поколений.

d)

   Закон генетической ассоциации в популяции, один ген - закон каждого фермента

50.

    *Укажите фенотипы, наблюдаемые при расщеплении 3:    

a)

   Моногибридный распад во втором поколении.

b)

   Первое поколение дигибридного распада.

c)

   Второе поколение дигибридной гибридизации.

d)

   Моно- и дигибридная гибридизация во всех поколениях.

51.

    *При взаимодействии доминирующий ген лучше всего проявляется в гетерозиготном состоянии чем в гомозиготном называется ...

a)

   сверхдоминирование.

b)

   эпистаз.

c)

   неполное доминирование.

d)

   экспрессивность.

52.

    *Если один из родителей является гетерозиготным по доминирующим признакам, а другой гомозиготный по рецессивному признаку, определите доминирующий признак на первом поколении:

a)

   50%.

b)

   75%.

c)

   10%.

d)

   25%.