NEW
Font size
WorksheetsЦитология 101-150
Total questions: 44
Worksheet time: 22mins
Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болып табылады?
кодоминанттылық
экспресивтілік
трисомия
дупликация
Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігін көрсетеді?
Белгінің жарық көруі генге байланысты емес сыртқы орта факторымен анықтайды
Бірнеше гендерді анықтай білу құбылысы
Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын кһрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы
Бір белгіні анықтайтын геннің әр түрлі адамдарда көрініс беру ықтималдығы
Эдвардс синдромымен ауратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған паталогия қандай мутация нәтижесінде пайда болды?
нуллисомия
полисомия
хромосомалық мутация
трисомия
Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны?
45
46
47
48
Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?
хромосомалық мутация, дупликация
хромосомалық мутация, инверсия
хромосомалық мутация, делеция
хромосомалық мутация, реципрокті транслокация
Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке әкеледі?
комбинативтік өзгергіш
модификациялық өзгергіш
мутация
тұқымқуалау өзгергіштігі
Полиплоидты ағзалар пайда болады?
2n+n+n
мейозды митоздың дұрыс жүрмеуі
2n+n-n
дұрыс жүруі
2n-n-n
ақпарат қате
білмеймін
Кариотиптпе екі гомологиялық хромосоманың болмауы?
моносомия
2n-1
нуллисомия
2n-n
трисомия
2n+1
полисомия
2n+1
Моносомияның формуласы?
2n-1
2n+1
2n-2
2n+2
Трисомияның формуласы?
2n-1
2n+1
2n+2
2n-2
Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутация жатады?
дифференциация
дупликация
транслокация
детерминация
Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы:
дупликация
инверсия
детерминация
делеция
Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтан да әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады:
дифференциалдану, полизиялық ақпарат
деффишенсиялану, күдікті ақпарат
инверсиялану, айқын ақпарат
Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңге сай?
10-шы - 40-шы апта
9-шы - 40-шы апта
1-ші - 8-ші апта
Эмбриональді кезеңді көрсет:
2-7 апта
1-8 апта
2-8 апта
9-40 апта
Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапы қалай аталады?
фетопатия; іштегі нәрестелік кезең, фетальдік
эмбриопатия, ұрық, эмбриональдік
шақалақ кезең
Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды:
фетопатия
нуллисомия
брахидактилия
синдактилия
Бластопатияға жатады?
қосарланған ақаулар, ұрықтың өлімі, ұрықтық имплантацияланудың бұзылуы, ұрықтық ақаулар
қосарланған ақаулар, көп саусақтылық, жүрек айнуы, бас айналуы
қосарланған ақаулар, ұрықтық ақаулар, дупликация
Тератогенез:
жүре біткен даму ақаулықтары
ұрықтық даму барысында адамның ауытқушылығы
зиянды орта факторларының әсерінен ұрықта даму ақаулықтарының пайда болуы
Туа біткен даму ақаулықтары?
химиялық факторлар
қоршаған орта факторлары
тератогендік факторлар
физикалық факторлар
Дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады?
9-40апта , оқшауланған, жүйелік, көптік
туылғаннан кейінгі кезең, оқшауланбаған, жүйелік, көптік
туылуға дейінгі кезеңде, оқшауланған, жүйелік, көптік
Жатырға бекінгеннен бастап, жатыр ішілік дамудың 76 тәулігіне дейін ұрықтың зақымдануы, ұрықтың эмбриональдық кезеңде зақымдануы. Қай үрдіс?
гипоксия
эмбриопатия
бластопатия
Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді?
радиация, дәрі преппараттар, улы заттар
табиғаттың алапаттары
қоршаған орта факторлары
Адам ағзасының өсіп отыратын ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтың қызметі?
гольджи кешені
лизосома
рибосома
митохондрия
Ішкі мүшелерден қартайған, өлген жасушалардың шығарылуын қамтамасыз ететін органоид:
лизосома
рибосома
митохондрия
гольджи кешені
Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз:
47, ХХУ
47, ХХХ
46, ХХХ
45, ХО
Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз:
47, ХХУ
45, ХО
47, ХХХ
46, ХХУ
Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік б-ша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауызыдың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз:
46, ХО
45, ХО
47, ХХУ
47, ХХХ
Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан. Хромосома типін көрсет:
телоцентрлік
сублетальды
метацентрлік
Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында қысқа саусақтар түрінде көрініс береді. Геннің жағдайы қандай?
сублетальды
телоцентрлік
метацентрлік
Бұл сатыда хромосомалардың жоғарғы деңгейде спиральдануы жүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4c. Митоз сатысын анықта:
профаза
метафаза
анафаза
телофаза
Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігінен жасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНҚ мөлшерін анықтаңыз.
45 хормосома, 2n2c
46 хромосома, 2n2c
47 хромосома, 2n4c
46 хромосома, nc
Жасушаның кариотипін анықтау мақсатында жасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы?
профаза
метафаза
интерфаза
анафаза
Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігі:
жасуша экбивалентті хромосома болады
жасуша бивалентті хромосома болады
жасуша ең жас жасуша болады
Адамның 1 сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6х10-9мг тең. Митоздық бөлінудің алдыңғы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз:
12х10-9мг
2 жас жасуша
10х10-9мг
1 жас жасуша
10х10-9мг
2 жас жасуша
Адамның 1 сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6х10-9мг тең. Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз:
10х10-9 мг
6х10-9 мг
12х10-9 мг
Адамның 1 сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6х10-9мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз:
6х10-9мг
12х10-9мг
10х10-9мг
13х10-9мг
ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?
авс
аввс
асс
ааввсс
Егер ген вертикаль б-ша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай?
доминантты
аутосомды-доминантты
жартылай доминантты
толық доминантты
Гендердің тіркесуін бұзады?
гомологты емес хромосомалар
гомологты емес хромосомалар арасындағы кроссинговер
гомологты хромосомалар арасындағы кроссинговер
гомологты хромосомалар
Кроссинговер жиілігі тәуелді?
гендердің ара қашықтығына
гендердің әсеріне
геннің жиілігіне
Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады?
Х,У-хромосомаларда
Х-хромосомада
У-хромосомада
Бір геннің С-Са-с үш нұсқада бола алатын ағзаның генотипі
дупликация
көптік аллелизм
аллелизм
делеция
Ата-анасының қан топтары II және III гомозиготалы. Балаларының қан топтарын анықта?
100% IV
50% II
100% III
50%IV
