Font size
WorksheetsZmienność organizmów. Mutacje, Choroby i zaburzenia genetyczne
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
Czym jest zmienność organizmów?
To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.
To zmiany tego samego osobnika na przestrzeni czasu.
To występowanie zmian w danym gatunku na przestrzeni czasu.
Jak dzielimy zmienność gatunkową?
Zmienność środowiskową i genetyczną
Zmienność naturalną i sztuczną
Zmienność wewnętrzną i zewnętrzną
Zmienność tymczasową i dożywotnią
Co charakteryzuje poniższy opis?
Jest to zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp.
Zmienność środowiskowa
Zmienność genetyczna
Mutacja
Translokacja
Wybierz zdanie nieprawdziwe na temat zmienność genetycznej
Dotyczy zróżnicowania genotypów osobników jednego gatunku
Jest dziedziczna
Dzieli się ją na rekombinacyjną i mutacyjną
Wynika wyłącznie z przystosowania organizmu do warunków środowiska, w którym żyje
Zaznacz obrazki, które przedstawiają zmienność ciągłą.
(należy wybrać dwie odpowiedzi)
Które z poniższych nie wpływa na zmienność genetyczną rekombinacyjną?
Losowy dobór osobników rodzicielskich
Proces crossing-over
Losowe łączenie się gamet w procesie zapłodnienia
Czynniki mutagenne
Wybierz z podanych poniżej czynnik mutagenny fizyczny
Wysoka temperatura
Promieniowanie rentgenowskie
Promieniowanie gamma
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Wskaż zdanie prawdziwe
Mutacje, które wystąpiły w komórkach somatycznych są dziedziczone
Mutacje mogą być korzystne
Mutacje zawsze zachodzą podczas mejozy
Mutacje nie przyczyniają się do zwiększenia różnorodności materiału genetycznego
Które z poniższych nie jest przykładem zmienności środowiskowej?
Zmiana koloru skóry pod wpływem światła słonecznego (opalenizna)
Liście strzałki wodnej przyjmujące odmienny kształt w zależności od miejsca, w którym się rozwijają
Występowanie odstających uszu
Różnice w kształcie korony drzewa w zależności od miejsca, w którym rośnie
Wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas.
Powyższy opis dotyczy:
Mutacji milczącej
Mutacji zmiany sensu
Mutacji nonsensowej
Mutacji nieciągłej
Jednymi z form mutacji są insercja oraz delecja, polegają one kolejno na (1)......... oraz (2)......... . W ich skutek następuje zmiana w odczytywaniu kodonów, która z kolei prowadzi do (3)......... .
(1) - wstawieniu nukleotydu
(2) - usunięciu nukleotydu
(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów
(1) - usunięciu nukleotydu
(2) - wstawieniu nukleotydu
(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów
(1) - usunięciu nukleotydu
(2) - wstawieniu nukleotydu
(3) - procesu crossing-over
(1) - wstawieniu nukleotydu
(2) - usunięciu nukleotydu
(3) - trisomii
Która odpowiedź prawidłowo nazywa rodzaje mutacji chromosomowych z rysunku?
1. Delecja
2. Duplikacja
1. Delecja
2. Inwersja
1. Duplikacja
2. Inwersja
1. Duplikacja
2. Translokacja
Osoby chore na Zespół Edwardsa posiadają trzy chromosomy na miejscu 18 pary. Taką sytuację nazywamy:
Trisomią
Monosomią
Tetraplaidalnością
Triplaidalnością
Jaką rolę odgrywa białko p53 w powstawaniu nowotworu
Białko to kontroluje poprawność materiału genetycznego, jego brak prowadzi do powstawania komórek z uszkodzonym materiałem genetycznym - komórek nowotworowych.
Białko to przekształca zdrowe komórki na nowotworowe
Nadmiar tego białka prowadzi do powstawania komórek nowotworowych
Białko to odpowiada za transport do komórek substancji niezbędnych do jej funkcjonowania, mutacje mogą spowodować, że zacznie ono transportować substancje dla komórki szkodliwe, prowadząc do zmiany jej w komórkę nowotworową.
Pewna choroba jest warunkowana przez gen znajdujący się na autosomach. Ponadto nieprawidłowy allel genu jest recesywny.
Chorobę tę można określić jako:
Sprzężoną z płcią, dominującą
Sprzężoną z płcią, recesywną
Niesprzężoną z płcią, dominującą
Jednogenową niesprzężoną z płcią, recesywną
Daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a to choroby:
Sprzężone z płcią, recesywne
Sprzężone z płcią, dominujące
Niesprzężone z płcią, recesywne
Niesprzężone z płcią, dominujące
W wyniku mutacji brakuje jednego z czynników krzepnięcia. Nawet najmniejsze skaleczenie prowadzi do długotrwałego i obfitego krwawienia.
Powyższy opis dotyczy:
Hemofilii
Anemii sierpowatej
Mukowiscydozy
Fenyloketonurii
Pacjent skarży się na niedowład mięśni. Pojawiają się tez u niego trudności w poruszaniu się i niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Lekarz podejrzewa, że przyczyną choroby jest mutacja. Jaką diagnozę może on postawić?
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Krzywica
Choroba Huntingtona
Albinizm
Zdjęcie przedstawia przeprowadzanie badania na:
Fenyloketonurię
Mukowiscydozę
Hemofilię
Anemię sierpowatą
Do objawów tej choroby należą: skośne oczy, fałdy na powiekach, płaski profil twarzy oraz krótkie kończyny.
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Edwardsa
Zespół Klinefeltera
Obrazek przedstawia kariotyp osoby z:
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Edwardsa
Zespół Klinefeltera
Kim mogą być osoby oznaczone na rodowodzie genetycznym znakami (?)?
Nosicielami
Osobami chorymi
Osobami zdrowymi
Każdą z wymienionych opcji
