Najcięższą i najczęściej spotykaną postacią zmian w nerkach w SLE jest:

Skrót ANA oznacza:

Typ obrączkowy immunofluorescencji jądrowej w przebiegu SLE wskazuje na p/c:

W której klasie zapaleń kłębuszków nerkowych w SLE mogą powstać półksiężyce?

W RZS występuje czynnik reumatoidalny, jest to głównie przeciwciało:

W RZS cytokinami odpowiedzialnymi za proliferację komórek maziówki i fibroblastów są:

W SLE większość uszkodzeń narządów jest spowodowana przez reakcje nadwrażliwości typu

Obecność których z przeciwciał jest praktycznie diagnostyczna dla SLE:

1) przeciwko dwuniciowemu DNA

2) SS-A

3) antyfosfolipidowe

4) anty- SM

5) antycentromerowe

“Antykoagulanty toczniowe” to przeciwciała

Kobiety z zapaleniem skórno-mięśniowym mają podwyższone ryzyko rozwoju nowotworów:

1. sutka

2. płuc

3. jajników

4. tarczycy

5. odbytu

6. wątroby

7. nerek

8. żołądka, trzustki, jelita grubego, chłoniaka Hodgkina

Choroba autoimmunologiczna w której nawet 70% przypadków pojawia się czynnik reumatoidalny, bez występowania RZS, to:

Spośród przeciwciał niżej wymienionych, charakterystyczne dla zapalenia skórno-mięśniowego jest:

Które przeciwciało w zespole Sjogrena, swoim dużym stężeniem daje większe prawdopodobieństwo zajęcia narządów pozagruczołowych:

Czynnik reumatoidalny występuje w RZS w:

Reakcja nadwrażliwości typu II:

Antygen powierzchniowy komórki wykrywany przez przeciwciała monoklonalne i znany jako CD20 jest markerem:

Typ III nadwrażliwości reprezentuje:

U 28-letniej kobiety stwierdzono zmiany wielonarządowe obejmujące skórę, stawy i nerki oraz wykryto przeciwciała przeciwko dwuniciowemu DNA i przeciwko antygenowi Smitha (Sm). Opisane zmiany przemawiają za rozpoznaniem:

Przeciwciała przeciw centromerom są typowe dla:

W obrazie mikroskopowym gruzełka gruźliczego do charakterystycznych składników nie zaliczysz:

Tkanka łączna nazywana ziarniną jest bogata we wszystkie wymienione rodzaje komórek, z wyjątkiem:

Z podanych tkanek i narządów SLE najrzadziej zajmuje:

Charakterystyczny dla zapalenia przewlekłego zestaw komórek to:

Dla guzka Aschoffa nie jest charakterystyczne:

Która z wymienionych cech nie jest charakterystyczna dla chłoniaka grudkowego (wersja 1.)

Jak nazywają się niewydzielone przeciwciała pozostające po rozpadzie plazmocytu?

Marker sklerodermy to

40 letnia kobieta narzeka że skóra na jej palcach jest sztywna. skóra na jej twarzy wydaje się spięta, bruzdy promieniowe są widoczne wokół ust. Biopsja skóry pokazała przydatki skórne i obfite wiązki kolagenu ułożone równolegle do zanikowego naskórka. Który z poniższych symptomów klinicznych będzie najprawdopodobniej występował u pacjenta z tą przypadłością dermatologiczna?

Jednostka chorobowa z podwyższonym RF w 70 procentach przypadkach która nie jest RZS

Które z podanych cech charakteryzują przewlekłe nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych:

W obrazie histologicznym twardzieli (scleroma) obecne są:

1. komórki Mikulicza

2. ciałka Mollory’ego

3. komórki Cornila

4. komórki Crooka

5. ciałka Russela

Obecność ziarniny swoistej jest typowa dla: (odpowiedź nie była zaznaczona i może być błędnie oznaczona, sprawdź samodzielnie czy się zgadza)

Której z chorób odpowiada następująca charakterystyka: istotą choroby jest nadmierna synteza kolagenu i istoty podstawowej tkanki łącznej, co prowadzi do włóknienia skóry i narządów wewnętrznych, głównie przewodu pokarmowego, serca i nerek

Do chłoniaków z obwodowych komórek B nie należą:

1. ziarniniak grzybiasty

2. plazmocytoma

3. zespół Sezary’ego

4. Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek, pierwotny skóry

5. Chłonia z komórek płaszcza

Do chloniakow z obwodowych limfocytów B nie należy:

Do najczęstszych powikłań tocznia układowego należy:

11-letnia dziewczynka ma bóle stawów od dwóch lat. Ból zlokalizowany jest w kolanach i łokciach. Obecny jest zarówno w czasie ruchu jak w czasie spoczynku. Bólom towarzyszy gorączka. W badaniu fizykalnym temperatura 37,8 stopnia. Brak deformacji kolan. Obecna uogólniona limfadenopatia. Obecne przeciwciała przeciwjądrowe. Jaka forma zapalenia stawów jest najbardziej prawdopodobna?

Komórką prezentującą antygen jest:

Co nie jest chorobą autoimmunologiczną:

Opis chłoniaka: wielopłatowe komórki, jądro oddzielone od cytoplazmy po wybarwieniu, lakuny, zwloknienia

12 godzin po wędrówce przez gęste liście, 40-letni mężczyzna zauważa lekko wyniosłą i bolesną w dotyku, nieregularną, czerwoną wysypkę na przedramieniu, które nie było zakryte ubraniem. Wysypka ta stopniowo staje się coraz bardziej intensywna w przeciągu 2 dni a następnie blaknie po 2 tygodniach. Który z następujących typów nadwrażliwości jest najbardziej prawdopodobny w tym przypadku?

36-letni mężczyzna z AIDS został przyjęty do szpitala z historią 3 tygodniowego bólu w klatce piersiowej i problemami z oddychaniem. RTG klatki piersiowej wykazało obustronne grudkowe zmiany w płucach. Biopsja płuca na zdjęciu. W centrum komórka wielojądrowa to prawdopodobnie pochodna jakiej komórki układu odpornościowego?

Marker makrofagów to

Chłoniaki złośliwe, stanowiące około 50% wszystkich chłoniaków niehodgkinowskich, rozwijające się u osób starszych, charakteryzujące się agresywnym przebiegiem klinicznym, zbudowane z limfocytów o fenotypie komórek B to:

Następujące odpowiedzi są charakterystyczne dla szpiczaka mnogiego:

1. jest to klonalny rozrost komórek nowotworowych szpiku

2. proliferację nowotworowa stymuluje cytokina IL-6

3. w większości przypadków u około 80% chorych komórki szpiczaka wytwarzają tylko łańcuchy lekkie kappa lub lambda (poprawnie 20%)

4. tylko u 10% chorych rozwijają się zaburzenia funkcji nerek (poprawnie 50%)

5. u 5-10% chorych rozwija się skrobiawica (amyloidoza)

U 6-letniego chłopca z szybko i nagle rozwijającą się niedokrwistością, gorączką i krwawieniami stwierdzono bardzo wysoką leukocytozę z obecnością form blastycznych we krwi, powiększenie węzłów chłonnych, śledziony i wątroby oraz objawy ze strony OUN. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:

Spichrzanie glukocerebrozydów w lizosomach komórek siateczki i fagocytów jednojądrowych, powiększenie śledziony, wątroby i węzłów chłonnych, wtórna niedokrwistość z leukopenią i zrzeszotnienie kośćca to zmiany charakterystyczne dla choroby:

Do chłoniaków o długoletnim przebiegu nie należy:

1. chłoniak Burkitta

2. chłoniak rozlany z dużych komórek B

3. chłoniak z komórek płaszcza

4. chłoniak grudkowy

5. chłoniak z małych limfocytów

Prawidłowa odpowiedź to:

Wskaż nieprawidłowe skojarzenie (wersja 1.)

5-letni chłopiec stał się bardzo ospały w ciągu ostatnich 2 miesięcy. W badaniu lekarskim temperatura jego ciała wynosiła 37,3°C. Ma krwawe wybroczyny na skórze w dolnych partiach nóg. Wyniki badań laboratoryjnych: Hgb: 9,2 g/dl; Hct: 27,8%; Mcv 91fL, płytki 101000ml, WBC 12128/ml. Biopsja szpiku jest zlecona i wykazuje , że prawie 100% komórek stanowią prymitywne komórki z wielkim jądrem, delikatną chromatyną, niewyraźnym jąderkiem z ubogą cytoplazmą. Komórki te są znakowane antygenem CD10+ (CALLA). Która z tych opcji jest najbardziej prawdopodobną diagnozą?

Procesem nowotworowym z krwinek białych jest:

1. histiocytoza z komórek Langerhansa

2. histiocytoza zatokowa

3. ziarniniak kwasochłonny

4. ziarniniak grzybiasty

5. ziarnica złośliwa