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WorksheetsCorto de farmacología
Total questions: 30
Worksheet time: 21mins
¿Por qué características puede estar limitada la absorción?
-Forma de dosificación
-Propiedades fisicoquímicas del farmaco
-Ataque metabólico
-Transporte a través del epitelio
pH intestinal y estomacal
Transporte hacia la circulación portal
¿Por medio de que transporte de membrana se absorbe la mayor parte de los fármacos administrados por vía oral?
Difusión facilitada
Osmosis
Difusión activa
Difusión pasiva
Vías de administración que evitan en un gran porcentaje el paso hepático
Administración rectal
Administración oral
Administración intravenosa
Administración sublingual
¿Cuándo se consideran dos productos farmacológicos equivalentes farmacéuticamente bioequivalentes?
La velocidad y la magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en los dos productos no son significativamente diferentes
La velocidad y la magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo de los dos productosson iguales
El tamaño y la forma de los dos productos es igual
Todas son correctas
Importantes portadores proteicos de fármacos ácidos y básicos (en ese orden)
insulina y alfafeoproteína
albúmina alfa y glucoproteína ácida beta-1
albúmina y glucoproteína ácida alfa-1
vitamina D y albúmina
Se le conoce como la cantidad del fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del fármaco y la fracción del fármaco eliminada por el metabolismo es constante
Cinética de segundo orden
Cinética de orden cero
Cinética de primer orden
Enzimas inducibles de biotransformación
Parámetros más importantes que rigen la disposición de los fármacos
Biodisponibilidad
Circulación sanguínea
Aclaramiento o depuración
Tiempo de vida media de eliminación
Volumen de distribución
Es correcto decir: el aclaramiento se obtiene en unidades de volumen que es limpiado (aclarado) del fármaco a través del tiempo
Verdadero
Falso
Con relación a famarcocinética no lineal NO es correcto mencionar...
Son los cambios en los parámetros de aclaramiento, volumen de distribución, volumen de distribución y el t1/2
Generalmente causada por la saturación de la unión a proteínas, el metabolismo hepático o el transp. renal activo del fármaco
Son los cambios en la estructura bioquímica del fármaco, en su concentración en plasma y biodisponibilidad
La interacción ______ se caracteriza por 1) unión del fármaco al receptor y 2) generación de una respuesta en un sistema biológico
fármaco-circulación
fármaco-segundos mensajeros
fármaco-receptor
Todas son correctas
Diferencia entre un agonista completo y uno parcial
Completo: fármaco con alta eficacia
Parcial: fármaco con baja eficacia intrínseca
Completo: fármaco con alta eficacia
Parcial: muestra una eficacia cero
La dosis de un fármaco requerida para producir un efecto específico en 50% de la población es la de la...
Dosis letal mediana
Dosis efectiva mediana
Dosis efectiva completa
Dosis efectiva
¿Cuál de los siguientes factores NO influyen en la respuesta a una dosis de fármaco prescrita?
Variables fisológicas
Factores patológicos
Desarrollo de tolerancia y desensibilización
Que todos los fármacos sean administrados sean insolubles en lípidos
Funciones de los receptores fisiológicos en la superficie de la célula
Unión del ligando
Propagación del mensaje
Excreción de contenido celular
Ninguna de las anteriores
Neurotransmisor que actúa como ligando en los receptores colinérgicos muscarínicos
Estrógeno y testosterona
ACh (acetilcolina)
Noradrenalina
GABA
¿A qué familia estructural pertenecen los canales activado por ligando?
Canales de iones
GPCR
Receptores nucleares
Enzimas intracelulares
La focomelia es inducida por la talidomida (terátogeno) ¿Durante qué semanas de la gestación ocurre?
10-13
28-32
4-7
Ninguna de las anteriores
El alcoholismo fetal debido al consumo de etanol puede ocurrir en el transcurso del segundo y tercer semestre (principalmentre)
Verdadero
Falso
Los terátogenos además de inducir a malformaciones importantes inducen a...
Restricción en el crecimiento intrauterino (fumar)
Aborto espontáneo (alcohol)
Retraso neurocognitivo (alcohol, ácido valproico)
Todas son correctas
¿A qué categoría de riesgo teratógeno de la FDA pertenece el siguiente enunciado? Hay evidencia positiva de riesgo fetal humano, pero los beneficios del uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar del riesgo
A
C
D
X
¿Qué factores influyen en la absorción de fármacos en lactantes y niños? En las diferentes vías de administración
Flujo sanguíneo en el sitio de administración
Función gastrointestinal y estado fisiológico en niño o lactante
La edad después del nacimiento
Todas las respuestas son correctas
Muchos fármacos se distribuyen por todo el espacio de agua extracelular, el tamaño (volumen) del compartimento de agua extracelular puede ser importante para determinar la ________ de fármaco en los sitios receptores
Biodisponibilidad
Solubilidad
Viabilidad
Concetración
La mayoría de los fármacos administrados a mujeres lactantes son detectables en la leche materna. La concentración de fármacos lograda en la leche materna es por lo general alta.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes no es una acción relevante de la farmacovigilancia?
Adoptar medidas administrativas de reducción del riesgo
Comunicar a los profesionales sanitarios y a los pacientes la existencia del riesgo, las medidas adoptadas y las recomendaciones al respecto
Proveer estrategias para promover campañas de rehabilitación
Establecer estrategias específicas de prevención
El segundo paso del análisis de riesgos es
Estimación del riesgo
Identificación del riesgo
Costo sociosanitario
Ninguna de las respuestas es correcta
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de reacciones adversas tipo A?
Relacionada al mecanismo de acción del fármaco
Dependiente de la dosis
Conocida antes de la comercialización
Impredecible
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de la reacción adversa de tipo B?
Grave (ocasionalmente mortal)
Frecuente
Impredecible
No dependiente a la dosis
El siguiente enunciado se refiere a reacciones adversas no evitables. Ocurren por mediación de un error que puede estar situado en alguno de los siguientes pasos: fabricación, suministro, prescripción, dispensación o administración del medicamento, o bien por la no aplicación de medidas preventivas disponibles.
Verdadero
Falso
¿Cuál de los siguientes NO es un paso del análisis de riesgos en farmacovigilancia?
Identificación de riesgos
Cuantificación o estimación de riesgos
Categorización de riesgos
Evaluación de riesgos
Parámetros para facilitar el análisis de la relación causal entre el fármaco sospechoso y la reacción adverso y al mismo tiempo para lograr una mayor concordancia entre los evaluadores.
Secuencia temporal
Conocimiento precvio
Efectos a largo plazo en el paciente
Efecto de retirada del tratamiento
