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WorksheetsGenética Mendeliana
Total questions: 40
Worksheet time: 45mins
¿Qué nombre recibe el conjunto de genes que un individuo posee?
Cariotipo
Genotipo
Fenotipo
Ninguna de las otras opciones.
El fenotipo depende solamente del conjunto de genes que posee una persona.
Verdadero
Falso
Nombre que se da a la apariencia externa de un carácter genético.
Fenotipo
Cariotipo
Genotipo
Cariograma
Gen que, para un determinado carácter, expresa una serie de rasgos específicos del mismo y que enmascaran a otros.
Dominante
Recesivo
Primera generación de individuos que se cruzan entre sí
Parental
Filial
Nombre que recibe la primera generación (F1) resultante del cruce entre los dos individuos de la generación P.
Parental
Filial
En el caso del Dondiego de noche, en el que R es el gen de color rojo, r el de color blanco, selecciona la opción que no es correcta.
Genotípicamente, la F1 cumple con la primera Ley de Mendel.
Todos los individuos de la F1 son rojos
Al cruzar entre sí dos individuos de la F1 se obtiene una proporción de 1 rojo:2 rosa: 1 blanco.
Al tratarse de un caso de herencia intermedia, todos los individuos de la F1 salen con flores de color rosa.
En el caso de la presencia sobre la membrana de los eritrocitos de los antígenos de los grupos sanguíneos A y B en un individuo con el grupo AB, conocido como “codominancia”…
se trata de una excepción a la segunda ley de Mendel
cumple con todas las leyes de Mendel
se trata de una excepción a la primera ley de Mendel.
se trata de una excepción a la tercera ley de Mendel.
¿Qué grupo sanguíneo presentaría la descendencia de un hombre con el grupo AB y una mujer con el grupo A0?
Toda su descendencia presenta el grupo AB.
El 25% es AA, otro 25% es AB, otro 25% es BO y otro 25% es A0.
El 50% es AB, y del 50% restante, la mitad es AA y la mitad es BB.
Hay 4 opciones posibles, cada una con un 25% de probabilidad: AB, BB, B0 y OO
Teniendo en cuenta que el color verde de la vaina del guisante (V) es dominante sobre el amarillo (v), y que la superficie de la vaina hinchada (S) es dominante sobre deshinchada (s), si se cruza una planta de guisante de vaina verde e hinchada con otro de vaina amarilla y deshinchada, a) ¿Qué tipo de descendencia se obtiene en la F1? Y b) si se cruzan dos individuos de la F1, ¿qué tipo de descendencia se va a obtener?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la determinación del sexo en la especie humana es falsa?
El sexo se hereda como cualquier otro carácter.
El hombre posee dos cromosomas sexuales de distinto tamaño, X e Y.
En la mujer, los dos cromosomas sexuales son iguales y son cromosomas X.
Como el cromosoma Y es un poco más pequeño que él X, la probabilidad de que en un nacimiento nazca un niño es menor que la de que nazca una niña.
La evidencia de que algunos genes se heredan juntos o que se encuentran “ligados”, junto con el proceso de la recombinación entre cromosomas homólogos…
son excepciones a las tres leyes de Mendel.
contradicen fenotípicamente la tercera ley de Mendel, pero no genotípicamente.
contradicen la primera ley de Mendel.
no contradicen ninguna ley de Mendel.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el consejo genético no es verdadera?
Se denomina consejo genético al uso de la genética para predecir y explicar la presencia de determinados caracteres en la descendencia.
Para el estudio de las enfermedades genéticas se realizan los árboles genealógicos que representan la historia genética de la familia portadora de la enfermedad.
Las personas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas están obligadas a consultar la opinión de genetistas antes de decidir si quieren o no tener hijos.
El consejo genético utiliza los conocimientos sobre cómo se heredan las enfermedades para conocer la probabilidad de que los hijos padezcan una enfermedad genética.
La fibrosis quística es una enfermedad debida a un gen recesivo (c) que provoca ls producción de un mucus muy viscoso que se acumula en los pulmones y en el tubo digestivo, provocando infecciones y dificultades tanto respiratorias como digestivas. El gen normal C es dominante. De modo que, si se tiene una descendencia con un 50% de portadores sanos y 50% de personas con fibrosis quística, ¿cuál es el genotipo y el fenotipo de sus padres?
Ambos progenitores son portadores sanos, Cc.
Uno de los progenitores padece fibrosis quística y el otro está sano y no es portador.
Uno de los progenitores padece fibrosis quística y el otro es un portador sano.
Uno de los progenitores es sano y no portador y el otro es sano y sí es portador.
¿En qué consiste el ”cruzamiento prueba”?
El cruzamiento de un individuo de genotipo desconocido con un individuo homocigótico dominante para averiguar cuál es su genotipo.
El cruzamiento de un individuo de genotipo desconocido con un individuo homocigótico recesivo para averiguar cuál es su genotipo.
El cruzamiento de un individuo de genotipo desconocido con un individuo heterocigótico para averiguar cuál es su genotipo.
El cruzamiento de dos individuos homocigóticos recesivos.
Según la segunda Ley de Mendel, ¿cuántos genotipos diferentes son posibles para un solo carácter en la F2, tras hacer un cruce entre individuos de la F1?
3
8
16
4
¿Cuál sería la descendencia de un hombre con el grupo A heterocigótico y una mujer con el grupo B heterocigótico?
50% AB y 50%OO
25% AB, 25A0, 25%B0 y 25%00
25% AA, 50%AB y 25% BB
25% A0, 25% B0 y 50% OO
Según la tercera Ley de Mendel, ¿cuántas combinaciones de alelos son posibles? ¿Y genotipos?
(a)
Teniendo en cuenta que el gen de la hemofilia, h, está ligado al cromosoma X (Xh) y que se hereda de forma recesiva, mientras que el gen H es dominante, referente a una persona sana, ¿cuál sería la descendencia de una mujer portadora sana de la hemofilia con un hombre sano?
25% de mujeres sanas portadoras, 25% de hombres sanos portadores, 25% de hombres hemofílicos y 25% de mujeres hemofílicas.
50% de hombres sanos, 25% de mujeres sanas portadoras y 25% de mujeres hemofílicas.
25% de mujeres sanas portadoras, 25% de hombres sanos, 25% de hombres hemofílicos y 25% de mujeres hemofílicas.
50% de mujeres portadoras sanas, 25% de hombres hemofílicos y 25% de hombres sanos.
Según la tercera Ley de Mendel de segregación independiente de los caracteres, en caso de tratarse de 3 caracteres diferentes…¿cuántos genotipos posibles habría?
64
36
8
16
Se denomina carácter a cada característica presente en un organismo que es heredable por sus descendientes.
Verdadero
Falso
¿Con qué nombre se conoce la situación en que dos alelos para un mismo carácter se encuentran en una relación recíproca en la que ambos expresan su información a la vez en lugar de que la actividad de uno de ellos enmascara la del otro?
Alelismo múltiple
Herencia intermedia
Ligamiento genético
Codominancia
¿Cuál de las siguientes no es un carácter ligado al sexo?
Daltonismo
Borde peludo de las orejas
Calvicie
Color de los ojos
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los grupos sanguíneos no es correcta?
Se trata de un caso de alelismo múltiple en el que hay 3 alelos, A, B y O.
Alguien con el grupo AB puede donar sangre a otras del grupo O, mientras que quien tenga grupo de un tipo, por ejemplo A, solo puede donar al mismo grupo y a O, mientras que O puede recibir de todos.
Una persona que lleve los alelos A y B posee en sus glóbulos rojos los tipos de antígenos de A y de B, mientras que quien lleve solo A o solo B, presenta solo los antígenos del tipo correspondiente y quien tenga el grupo O no tiene ninguno de ambos antígenos.
Se produce un caso de codominancia, ya que los alelos A y B son codominantes entre sí y dominantes sobre el grupo O, que es recesivo.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las mutaciones cromosómicas no es correcta?
Afectan a los cromosomas enteros.
Producen cambios en la estructura del cromosoma.
Son capaces de afecta a una región del cromosoma, alterando muchos genes.
Pueden ser de tres tipos: sustituciones, deleciones o inserciones.
¿Cuál de las siguientes no es una mutación cromosómica?
Inserciones
Duplicación
Inversión
Translocación
¿Qué tipo de mutación cromosómica consiste en un cambio en la orientación de los genes en un cromosoma?
Deleción
Inversión
Duplicación
Translocación
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enfermedades hereditarias no es correcta?
Todas las enfermedades hereditarias son genéticas y todas las enfermedades genéticas son hereditarias.
Tienen su causa en el propio ADN, son heredadas y se transmiten a la descendencia a través de los genes por estar presente en los gametos.
Son ejemplos de enfermedades de ese tipo la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington, la anemia falciforme y la miopía, etc.
Una enfermedad genética solo es hereditaria cuando el gen que codifica para el trastorno también está presente en los óvulos y espermatozoides.
Presentar caracteres fenotípicos tales como genitales infantiles, esterilidad y estatura baja, con una frecuencia de unos 30 casos por cada 100.000 habitantes en la población, son rasgos característicos de una de las siguientes aneuploidías, ¿de cuál?
Del síndrome de Patau
Del síndrome de Klinefelter
Del síndrome de Turner
Del síndrome de Duplo Y.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde al síndrome de Patau?
Corresponde a una trisomía en el par 21, que se produce con una frecuencia de 150 casos por cada 100000 habitantes y se caracteriza por presentar fenotípicamente por retraso mental, braquicefalia, rasgos faciales mongoloides y alteraciones diversas: cardíacas, oculares, etc.
Corresponde a una trisomía en el par 13, que ocurre con una frecuencia de 22 casos por cada 100000 habitantes, y presenta fenotípicamente una deficiencia mental profunda, así como malformaciones cardíacas, genitales, cerebrales y dactilares.
Presencia de un cromosoma Y extra en varones, que ocurre con una frecuencia de 50 casos por cada 100000 y presenta como rasgos fenotípicos trastornos de conducta y agresividad, así como estatura elevada.
Presenta un cromosoma X extra en mujeres, con una frecuencia de 100 casos por cada 100000 habitantes, y se caracteriza por presentar retraso mental moderado y alteraciones neuropsíquicas.
Todas las enfermedades genéticas son hereditarias.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome de triple X no es correcta?
Desde el punto de vista cognitivo, presenta un retraso mental moderado.
Se da tanto en hombres como en mujeres.
Desde el punto de vista fisiológico presenta alteraciones neuropsíquicas.
Se caracteriza por presentar tres cromosomas X.
Nombre que reciben las mutaciones provocadas por la exposición a sustancias químicas o a radiaciones de efecto mutagénico.
Espontáneas
Inducidas
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las mutaciones genómicas no es correcta?
Pueden ocasionar la pérdida o la
ganancia de uno o varios cromosomas.
Son ejemplos de ellas
en los seres humanos las trisomías de
los cromosomas 21 (síndrome de Down),
cromosoma 18 (síndrome de Edwards) y
cromosoma 13 (síndrome de Patau)
Alteran la dotación (número) cromosómica.
Son aquellas que se originan durante la
mitosis.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la enfermedad genética es falsa?
una enfermedad genética solo es hereditaria cuando el gen que codifica
para el trastorno también está presente en los óvulos y espermatozoides, los cuales
actúan como un “transmisor” de la enfermedad.
La mayoría de las veces estas mutaciones en los
genes aparecen repentinamente durante las primeras fases del desarrollo
embrionario, haciendo que la persona sufra de por vida esa enfermedad.
Se definen como todo aquel trastorno que aparece porque la persona
tiene un “error” en su material genético, una alteración que se traduce en problemas
tanto anatómicos como fisiológicos.
Todas las enfermedades genéticas son hereditarias.
Los genes situados sobre el segmento diferencial del único cromosoma X y en el cromosoma Y de los varones humanos se encuentran en hemicigosis, por presentar un solo alelo, y se expresan siempre.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la herencia ligada al sexo no es correcta?
Los caracteres ligados al sexo son aquellos que vienen determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales.
Si el gen con un determinado carácter se encuentra vinculado al cromosoma Y solo se hereda de padres a hijos varones, mientras que si está ligado al cromosoma X pueden heredarlo y expresarlo fenotípicamente tanto mujeres como hombres en la misma proporción o probabilidad.
En la especie humana, los heterocromosomas X e Y tienen un contenido genético y una morfología que es diferente, de modo que el par XX corresponde al sexo femenino y el par XY al sexo masculino y ambos se heredan con una probabilidad del 50%.
El cromosoma X es mucho más grande que el Y, y contiene muchos genes que no aparecen en Y, ya que se encuentran en la porción no homóloga del cromosoma X.
¿El gen asociado a cuál de los siguientes caracteres no se encuentra ligado a ninguno de los cromosomas sexuales?
La calvicie
La hemofilia
El borde peludo de las orejas
El daltonismo
¿Cuál de las siguientes mutaciones son las más representativas, al provocar cambios en la secuencia de nucleótidos?
Genómicas
Cromosómicas
Génicas
Inducidas
El síndrome de Edwards, una autosomopatía que se da en la población con una frecuencia de 15 casos por cada 100000 habitantes y que se caracteriza fenotípicamente por una deficiencia mental profunda en los individuos que la presentan, acompañada de malformaciones renales y cardíacas, se produce por una trisomía en los cromosomas X sexuales.
Verdadero
Falso
