Font size
WorksheetsDI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
Total questions: 30
Worksheet time: 24mins
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây, những bệnh, tật, hội chứng di truyền nào có thể gặp ở cả nam và nữ ?
Bệnh phêninkêtô niệu.
Bệnh ung thư máu.
Tật có túm lông ở vành tai
Hội chứng Đao.
Hội chứng tocnơ.
Ở người, ung thư di căn là hiện tượng
di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể.
tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể.
một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u.
tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào.
Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:
XXY.
XYY.
XXX.
XO.
Hình ảnh bên là kiểu hình đặc trưng của hội chứng di truyền nào ở người?
Hội chứng tocno
Hội chứng claiphento
Hội chứng 3X
Hội chứng Down
Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:
Di truyền học.
Di truyền học Người.
Di truyền Y học.
Di truyền Y học tư vấn.
Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch ối nhằm kiểm tra
tính chất của nước ối
tế bào tử cung của người mẹ.
tế bào phôi bong ra trong nước ối.
nhóm máu của thai nhi.
Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là
liệu pháp gen.
sửa chữa sai hỏng di truyền.
phục hồi gen.
gây hồi biến.
Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?
Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.
Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử.
Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, là bệnh di truyền phân tử.
Quan sát hình, cho biết bộ NST bên là của người bị bệnh di truyền nào sau đây?
Hội chứng Claiphento
Hội chứng down
Hội chứng 3X
Hội chứng tocno
Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh di truyền do:
đột biến gen trội trên NST thường.
đột biến gen lặn trên NST thường.
đột biến gen trội trên NST giới tính X.
đột biến gen trội trên NST giới tính Y.
Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do
tế bào bị đột biến xôma.
đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
các đột biến gen.
tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào.
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?
Hội chứng Đao.
Hội chứng Tơcnơ.
Hội chứng Claiphentơ.
Bệnh phêninkêtô niệu.
Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do
thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.
đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi b-hêmôglôbin.
bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu.
đột biến NST.
Điều không đúng về liệu pháp gen là
việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến.
có thể thay thế gen bệnh bằng gen lành.
dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.
nghiên cứu hoạt động của gen người đề giải quyết vấn đề của y học.
Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng
3X, Claiphentơ.
Tơcnơ, 3X.
Claiphentơ.
Claiphentơ, Tơcnơ, 3X.
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ đều bình thường sinh con bị bạch tạng. Đặc điểm về kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây?
Một người đồng hợp lặn, một người dị hợp.
Đều là thể dị hợp
Một người dị hợp, một người đồng hợp trội.
Đều là thể đồng hợp.
Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?
Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư.
Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ thể.
Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung thư.
Tất cả các giải pháp nêu trên.
Đối tượng cần sàng lọc bệnh Down trước sinh là:
Môi trường làm việc của người mẹ thường tiếp xúc với hóa chất.
Tuổi vợ trên 35.
Vợ chồng sảy thai nhiều lần, đã có tiền sử đẻ con down, dị tật.
Tất cả các phương án.
Bệnh phenylketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.
Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh.
(a)
Bệnh phenylketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.
Nếu đứa con đầu bị bệnh thì XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao nhiêu?
(a)
Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh này do đột biến gen lặn trên NST thường qui định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh.
Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu?
(a)
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có em gái bị bệnh, người phụ nữ này lấy một người chồng bình thường. Hãy cho biết:
- Xác suất sinh đứa con đầu lòng là con trai bị bệnh là bao nhiêu?
(a)
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có em gái bị bệnh, người phụ nữ này lấy một người chồng bình thường. Hãy cho biết:
- Xác suất sinh 2 đứa con đều là trai bị bệnh là bao nhiêu?
(a)
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có em gái bị bệnh, người phụ nữ này lấy một người chồng bình thường. Hãy cho biết:
- Xác suất sinh ra đứa con bình thường là bao nhiêu?
(a)
Gia đình anh Trường sinh được 2 đứa con trai đều bị máu không đông. Các bác sĩ Viện Huyết học về tận nhà anh Trường tư vấn hai vợ chồng không nên sinh thêm con nữa. Tuy nhiên anh chị quyết định sinh lần thứ ba với hi vọng sẽ sinh được con gái thì cháu sẽ không bị bệnh. Nếu em là 1 nhà tư vấn di truyền, em sẽ tư vấn như thế nào cho gia đình anh Trường trong việc sinh đứa con thứ ba? Trong việc chăm sóc và điều trị cho hai đứa con trai đầu?
Một nữ bình thường lấy chồng bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ bình thường. Người vợ đang mang thai 1 bé gái. Họ băn khoăn liệu con của họ sinh ra có bị bệnh giống bố và ông nội không? Em hãy tư vấn giúp họ.
Quan sát hình, xác định quy luật di truyền của bệnh?
Bệnh do gen trội trên NST thường quy định.
Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Bệnh do gen trội trên NST giới tính quy định.
Bệnh do gen lặn trên NST giới tính quy định.
Quan sát hình vẽ, xác định tên của hội chứng bệnh này ở người?
Hội chứng Etuot
Hội chứng patau
Hội chứng tocno
Hội chứng claiphento
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới
dễ mẫn cảm với bệnh.
chỉ mang 1 NST giới tính X.
chỉ mang 1 NST giới tính Y.
dễ xảy ra đột biến.
Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào học các tế bào nhau thai bong ra trong nước ối của phụ nữ mang thai 15 tuần, người ta có thể phát hiện ra điều gì?
Đứa trẻ mắc hội chứng Đao.
Đứa trẻ mắc bệnh mù màu.
Đứa trẻ mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Đứa trẻ mắc bệnh phêninkêtô niệu.
