Free Printable Pola Hereditas Pada Manusia

1.

1. Seorang laki – laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah ….

a)

A. 12,5%

b)

B. 25%

c)

C. 37,5%

d)

D. 62,5%

e)

E. 100%

2.

2. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….

a)

A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya

b)

B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya

c)

C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya

d)

D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y

e)

E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X

3.

3. Pada populasi di Kota X diketahui 36% orang tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC. Gen T bertanggung jawab terhadap dapat merasakan pahitnya kertas PTC, sedangkan gen t tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC.

Berdasarkan data tersebut, frekuensi genotip Tt adalah ….

a)

A. 0.48

b)

B. 0.40

c)

C. 0.24

d)

D. 0.16

e)

E. 0.04

4.

4. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah ….

a)

A. semuanya normal

b)

B. semuanya FKU

c)

C. 50% normal dan 50% FKU

d)

D. semua anak laki – laki FKU

e)

E. semua anak wanita FKU

5.

5. Perhatikan diagram pewarisan sifat hemofilia berikut!

Berapakah kemungkinan keturunannya yang berfenotipe normal?

a)

A. 12,5%

b)

B. 25%

c)

C. 30%

d)

D. 50%

e)

E. 75%

6.

6. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.

P1 : $XY><XX^{cb}$

F1: $XX^{cb},XX,X^{cb}Y,XY$

Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu ...

a)

A. 25% perempuan normal

b)

B. 50% perempuan karier

c)

C. 50% laki-laki buta warna

d)

D. 75% laki-laki normal

e)

E. 100% laki-laki normal

7.

7. Perhatikan diagram pewarisan sifat albino berikut!

P1 : Aa >< Aa

(normal) (normal)

G : A, a A, a

F1 : AA, 2Aa, aa

Kemungkinan anaknya menderita albino adalah ...

a)

A. 0%

b)

B. 25%

c)

C. 50%

d)

D. 75%

e)

E. 100%

8.

8. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut). Berikut diagram pewarisannya:

P : XX >< XYh

(Normal) (hyertrichosis)

Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan?

a)

A. 25% anak perempuan normal.

b)

B. 25% anak laki-laki normal

c)

C. 50% anak perempuan normal

d)

D. 75% anak laki-laki normal

e)

E. 100% anak laki-laki hypertrichosis

9.

9. Di suatu kota yang berpenduduk 100.000 jiwa, dengan komposisi laki-laki dan perempuan sama, terdapat 5% penduduk laki-laki menderita buta warna.Penduduk kota tersebut yang bersifat normal, tetapi membawa gen buta warna diperkirakan berjumlah....

a)

a. 2.500 orang

b)

b. 4.750 orang

c)

c. 5.000 orang

d)

d. 9.500 orang

e)

e. 45.125 orang

10.

10. Jika diketahui populasi penduduk kota Kediri adalah 25 juta dan didapatkan penderit albino adalah 16% dari total penduduk, maka jumlah penduduk yang normal heterozigot adalah. . .

a)

a. 18 juta

b)

b. 14 juta

c)

c. 12 juta

d)

d. 10 juta

e)

e. 8 juta

11.

11. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya, sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factorgenetic akibat peristiwa. . .

a)

a. Pindah silang

b)

b. Pautan seks

c)

c. Gagal berpisah

d)

d. epistasis

e)

e. kriptomeri

12.

12. Penyimpangan perbandingan fenotip F1 pada persilangan dengan dua sifat beda, misalnya dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 : 4 disebut. . .

a)

a. pindah silang

b)

b. hipostais

c)

c. esistasis

d)

d. polimeri

e)

e. kriptomeri

13.

13. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. seorang anak laki-laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan

(1) Ayah normal, ibu normal heterozigotik

(2) Ayah normal, ibu hemofilia karir

(3) Ayah normal, ibu normal karir

(4) Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik

Jawaban yang benar adalah. . .

a)

a. 1, 2, dan 3

b)

b. 1 dan 3

c)

c. 2 dan 4

d)

d. 1

e)

e. 1, 2, 3, dan 4

14.

14. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui bahwa.

(1) Ibu adalah homozigot dominan

(2) Ibu adalah homozigot resesif

(3) Ibu adalah karier

(4) Ayah adalah karier

(5) Ayah adalah homozigot dominan

Jawaban yang benar adalah. . .

a)

a. 1, 2, dan 3

b)

b. 1, 2, dan 5

c)

c. 1, 3, dan 5

d)

d. 3

e)

e. 4

15.

15. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang mempunyai genotip. . .

a)

a.XᵇXᵇ

b)

b. XᵇYᵇ

c)

c. XᴮYᵇ

d)

d. XY

e)

e. XᵇY

16.

16. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah . . .

a)

a. A dan B

b)

b. A dan AB

c)

c. AB dan O

d)

d. A, B, AB dan O

e)

e. B dan AB

17.

17. Pada suatu daerah dengan 10.000 penduduk, terdapat 4% warga albino, maka perbandingan jumlah orang yang berkulit normal homozigot dan heterozigot secara berurutan adalah. . .

a)

a. 6.400 dan 1.600

b)

b. 6.400 dan 3.200

c)

c. 3.200 dan 1.600

d)

d. 3.200 dan 400

e)

e. 1.600 dan 400

18.

18. Dalam genetika, induk yang langsung menurunkan sifat keturunan disebut . . .

a)

a. Filial

b)

b. Genotipe

c)

c. Fenotipe

d)

d. Parental

e)

e. Alel

19.

19. Perhatikan struktur kromosom homolog yang memuat gen ini

Genotif individu yang ada pada gambar di genetika dituliskan …

a)

a. ABab

b)

b. AABb

c)

c. aaBb

d)

d. AaBb

e)

e. AABB

20.

20. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar...

a)

a. 0%

b)

b. 20%

c)

c. 25%

d)

d. 75%

e)

e. 100%

21.

21. Bayi Penderita erythroblastosis lahir dari pasangan...

a)

a. Ibu Rh negatif Ayah Rh negatif

b)

b. Ibu Rh negatif ayah Rh positif

c)

c. Ibu Rh positif ayah Rh negatif

d)

d. Ibu Rh positif ayah Rh positif

e)

e. Ibu dan ayah yang berbeda rhesusnya

22.

22. Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki thalasemia mayor, maka kemungkinan keturunannya ....

a)

a. 100 % thalasemia mayor

b)

b. 50% thalasemia mayor, 50% thalasemia minor

c)

c. 100% thalasemia minor

d)

d. 100 % normal

e)

e. 25% thalasemia mayor, 75% normal

23.

23. Berikut adalah kelainan menurun yang terpaut kromosom X, kecuali ....

a)

a. Buta warna

b)

b. Hemofilia

c)

c. Albino

d)

d. Anadontia

e)

e. Syndrome lesch nyhan

24.

24. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!

Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

a)

$a.\ X^BX^B><X^BY$

b)

$b.\ X^bX^b><X^bY$

c)

$c.\ X^BX^b><X^bY$

d)

$d.\ X^BX^b><X^BY$

e)

$e.\ X^bX^b><X^BY$

25.

25. Seorang pria bergolongan darah AB. Ia menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB pula. Golongan darah anak-anaknya adalah…

a)

a. A dan B

b)

b. A dan AB

c)

c. B dan AB

d)

d. A, B dan O

e)

e. A, B dan AB

Pola Hereditas Pada Manusia

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Similar Resources on Wayground