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ETS (bacteriología) parte 2

Total questions: 34

Worksheet time: 26mins

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1.

El treponema pallidium es:

a)

Espiroqueta que no se tiñe con gram por su delgada pared externa

b)

Espiroqueta gramnegativo

c)

Bacilos cortos Grampositivos

d)

Cocos Grampositivos

2.

Sinónimo de treponema pallidium

a)

Dium

b)

Trepa

c)

Lúes

d)

Leos

3.

¿Cuánto tiempo se demora el treponema pallidium en crecimiento en cultivo?

a)

Muy rápido, fisión binaria de 2 horas

b)

Rápido, fisión binaria de 8 horas

c)

Lento, fisión binaria de 16 horas

d)

Muy lento, fisión binaria de 30 horas

4.

La hialuronidasa de treponema pallidium permite:

a)

Facilita la adherencia

b)

El ingreso de la bacteria al tejido

c)

Movilidad por rotación

d)

Ninguna de las anteriores

5.

Periodo de incubación de treponema pallidium:

a)

10-90 días después de haber tenido relación sexuales

b)

1-15 días después de haber tenido relaciones sexuales

c)

80-120 días después de haber comido el pan del desayuno

d)

1-5 días después de transfusión sanguínea

6.

Se debe de especificar en qué estaba clínica de sífilis se encuentra el paciente para así dar un manejo

a)

Verdadero

b)

Falso

7.

La sífilis primaria se caracteriza por:

a)

Maculopapular secodescamativo

b)

Exantema generalizado

c)

Chancro primario (manifestación localizada)

d)

Chancro sifilitico con lesiones úlceras múltiples diseminadas

8.

El chancro sifilitico es _____

a)

Úlcera única

b)

Úlceras generalizadas

c)

Cicatriz

d)

Pápula

9.

De la sífilis primera a la secundaria hay un lapso de:

a)

1 o 2 semanas con recuperación de chancro sifilitico

b)

De 6 semanas a 6 meses con no recuperación del chancro sifilitico

c)

De 3 a 4 semanas con no recuperación del chancro sifilitico

d)

6 semanas a 6 meses con recuperación del chancro sifilitico

10.

La sífilis secundaria se caracteriza por:

a)

Exantema localizado en manos y pies

b)

Exantema generalizado y lesiones maculopapular secodescamativas en manos y pies

c)

Diseminación sistémica

d)

Lesiones tipo condilomas

11.

La etapa de latencia puede ser _____ o _____ y es _____

a)

Larga - baja - sintomática

b)

Precoz - tardía - sintomática

c)

Primera - secundaria - asintomática

d)

Precoz - tardía - asintomática

12.

¿Cual es la etapa donde hay más bacteremia y la IgM e IgG se encuentran en su punto máximo?

a)

Sífilis primaria

b)

Sífilis secundaria

c)

Sífilis terciaria

d)

Sífilis latencia

13.

La sífilis terciaria se da en la etapa de la vejez del paciente haciendo lesiones ulcerativas múltiples diseminadas en:

a)

Hueso, piel, hígado y corazón

b)

Hueso, pulmón, bazo y riñón

c)

Corazón, estómago, bazo e hígado

d)

Lesiones SNC (neurosifilis)

14.

La tríada de Hutchinson se caracteriza por:

a)

Endocarditis, nariz en silla de montar y lengua anormal

b)

Dientes de Hutchinson, queratitis intersticial e hipoacusia

c)

Artritis neonatal, hipoacusia e infertilidad

15.

De acuerdo a las pruebas no treponemicas podemos decir que:

a)

Se observa el comportamiento de IgM por dilusiones (dils)

b)

Se observa comportamiento de IgG y se negativizan

c)

Se encuentran las primeras FTA-ABS y TP-PA

d)

No corroboran la etapa clínica del paciente

16.

La prueba VDRL puede ver las dilusiones del microorganismo por lo que nos va a servir para:

a)

Es una prueba confirmatoria para sífilis

b)

Solamente nos sirve para corroborar la etapa del paciente

c)

Después de esta prueba podemos proseguir con el tratamiento

d)

Progreso de tratamiento y etapa en la que se encuentra el paciente

17.

La VDRL utiliza antígenos de _____, _____ y _____ para observar los niveles de IgM en el paciente

a)

Treponema de reitter + fluorescencia

b)

Treponema + cardiolepine + lecitina + colesterol

c)

Treponema + calcio + colesterol

d)

Treponema + fluorescencia

18.

La prueba TP-PA utiliza los glóbulos rojos para diagnostico ya que al contacto con el antígeno se va a observar:

a)

Diferenciación

b)

Aglutinación

c)

Dispersión

d)

Desaparición

19.

Un paciente con manifestaciones clínicas de sífilis se debe de enviar

a)

1. Prueba no treponemica 2. Prueba treponemica 3. Inicio de tratamiento

b)

1. Prueba treponemica 2. Prueba no treponemica 3. Inicio de tratamiento

c)

1. Prueba de aglutinación 2. Prueba de RPR 3. no inicio de tratamiento

d)

1. Prueba VIH 2. Prueba treponemica 3. Inicio de tratamiento

20.

Tratamiento principal para sífilis

a)

Penicilina G benzatinica 2.400.000 UI IM

b)

Penicilina G sódica 2.400.000 IU IM

c)

Doxiciclina 100 MG c/12h por 14 días

d)

Penicilina G sódica 3.000.000 UI IM

21.

Haemophilus ducreyi es un microorganismo que produce chancroide el cual se caracteriza por:

a)

Periodos de incubación cortos, exudado purulento color gris y lesiones múltiples

b)

Periodos de incubación largos, exudado seroso y única lesión

c)

Periodos de incubación cortos, exudado seroso y lesión única o varias

d)

Periodos de incubación largos, exudados purulento y lesión única

22.

Chancroide genera superficie rugosa y sucia que perdiste en

a)

Sensibilidad y dolor

b)

Indolora

23.

Las adenopatías por haemophilus ducreyi son:

a)

Bilaterales únicamente

b)

Uni o bilaterales

c)

Unilaterales únicamente

d)

Poco frecuentes

24.

Calymmatobacterium granulomatis causante de granuloma inguinal se caracteriza por lesiones _____ y secreción ______

a)

Varias - purulenta

b)

Únicas o varias - serosa

c)

Unica - purulenta

d)

Única - serosa

25.

El granuloma inguinal es la única ETS producente de úlcera que deja consistencia a cicatriz y es indolora

a)

Verdadero

b)

Falso

26.

El linfoadenogranuloma venéreo (LGV) es producido por:

a)

Treponema pallidium

b)

Calymmatobacterium granulomatis

c)

Chlamydia trachomatis serovariantes L1 L2 y L3

d)

Haemophilus ducreyi

27.

El linfoadenogranuloma venéreo se puede confundir con _____ ya que genera úlceras parecidas

a)

Sífilis

b)

VPH

c)

VIH

d)

Herpes

28.

La primera etapa de LGV se caracteriza por _______ y la segunda etapa por ______

a)

Maculopapulas - proctitits

b)

Chancro - gomas sifiliticas

c)

Ulceración herpetiforme - sx inguinal y anogenitorrectal

d)

Sx inguinal y anogenitorrectal - granulomas

29.
a)

Treponema pallidium

b)

Haemophilus ducreyi

c)

Chlamydia trachomatis serovariantes L1 L2 y L3

d)

Calymmatobacterium granulomatis

30.
a)

Chlamydia trachomatis serovariantes L1 L2 y

b)

Haemophilus ducreyi

c)

Treponema pallidium

d)

Calymmatobacterium granulomatis

31.
a)

Calymmatobacterium granulomatis

b)

Treponema pallidium

c)

Chlamydia trachomatis serovariantes L1 L2 y L3

d)

Haemophilus ducreyi

32.

Tratamiento de elección para chancroide por haemophilus ducreyi

a)

Clorafenicol

b)

Eritromicina

c)

Doxiciclina

d)

Ninguna de las anteriores

33.

Tratamiento de elección para granuloma inguinal por calymmatobacterium granulomatis

a)

Penicilina G benzatinica

b)

Clorafenicol

c)

Ceftriaxona

d)

Ninguna de las anteriores

34.

Tratamiento de elección para LGV por Chlamydia trachomatis serovariantes L1 L2 y L3

a)

Trimetopin/sulfametoxazol

b)

Tetraciclina

c)

Doxiciclina

d)

Ninguna de las anteriores