wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka klasyczna i molekularna

Total questions: 38

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

2.

Podstawową jednostką budującą DNA jest:

a)

nukleozyd

b)

nukleotyd

c)

deoksyryboza

d)

adenina

3.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

4.

Nukleotyd DNA jest zbudowany z:

a)

zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

b)

zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

c)

zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

d)

zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

5.

Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:

a)

adenina, cytozyna, guanina, uracyl

b)

adenina, cytozyna, guanina, trombocyt

c)

adenina, cytozyna, guanina, tymina

d)

alanina, cytozyna, guanina, tymina

6.

Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:

a)

RNA

b)

tRNA

c)

mRNA

d)

DNA

7.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
8.

Schemat przedstawia proces:

a)

transkrypcji

b)

replikacji RNA

c)

powstawania cząsteczki RNA na matrycy DNA

d)

replikacji DNA

9.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest w :

a)

rybosomach

b)

jądrze komórkowym

c)

mitochondrium

d)

lizosomach

10.

Gdzie ma miejsce translacja?

a)

w rybosomach

b)

w jądrze komórkowym

c)

w błonie komórkowej

d)

brak poprawnej odpowiedzi

11.

Co oznacza cecha kodu, którą określamy jako zdegenerowanie?

a)

Kilka kodonów może oznaczać ten sam aminokwas.

b)

Każdy kodon koduje jeden aminokwas.

c)

Każdy nukleoid wchodzi w skład tylko jednego kodonu.

d)

Trzy kolejne nukleotydy w nici mRNA kodują jeden aminokwas.

12.

Synteza nici mRNA na matrycy DNA to

a)

Transkrypcja

b)

Translacja

c)

Replikacja

13.

Napisz zasady komplementarne do podanych poniżej, a następnie przepisz poniższą informację genetyczną na mRNA

ATGCGATTACGA

(a)  

14.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

15.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

16.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

17.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

18.

Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.

a)

I Prawo Mendla

b)

Teoria dziedziczenia

c)

Krzyżówka testowa

19.

Założenia chromosomowej teorii dziedziczenia

a)

Geny ułożone są liniowo

b)

geny znajdują się w chromosomach

20.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

21.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

22.

Choroba ukazana na zdjęciu to:

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

23.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

24.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

25.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

26.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

27.

Choroba ukazana na zdjęciu to:

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

28.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

29.

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

a)

Zależnie

b)

Niezależnie

c)

Nierównomiernie

d)

Równomiernie

30.

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

31.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

32.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

33.

Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:

a)

Insercja

b)

Delecja

c)

Substytucja

d)

Deficjencja

34.

Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:

a)

Deficjencja

b)

Duplikacja

c)

Inwersja

d)

Translokacja

35.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

36.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

37.

Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych:

a)

Dominujaco

b)

Recesywnie

c)

Jako cechy sprzężone

d)

Autosomalnie

38.

wypisz aminokwasy kodowane przez taką sekwencje

ATGCGATTC



(a)