Font size
Worksheetsgenetyka klasyczna i molekularna
Total questions: 38
Worksheet time: 20mins
Chromosom płci męskiej to
XY
XX
YX
YY
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
nukleozyd
nukleotyd
deoksyryboza
adenina
Podstawowa jednostka dziedziczności:
genom
kariotyp
gen
nukleotyd
Nukleotyd DNA jest zbudowany z:
zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego
zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego
Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:
adenina, cytozyna, guanina, uracyl
adenina, cytozyna, guanina, trombocyt
adenina, cytozyna, guanina, tymina
alanina, cytozyna, guanina, tymina
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
RNA
tRNA
mRNA
DNA
Schemat przedstawia proces:
transkrypcji
replikacji RNA
powstawania cząsteczki RNA na matrycy DNA
replikacji DNA
Materiał genetyczny zlokalizowany jest w :
rybosomach
jądrze komórkowym
mitochondrium
lizosomach
Gdzie ma miejsce translacja?
w rybosomach
w jądrze komórkowym
w błonie komórkowej
brak poprawnej odpowiedzi
Co oznacza cecha kodu, którą określamy jako zdegenerowanie?
Kilka kodonów może oznaczać ten sam aminokwas.
Każdy kodon koduje jeden aminokwas.
Każdy nukleoid wchodzi w skład tylko jednego kodonu.
Trzy kolejne nukleotydy w nici mRNA kodują jeden aminokwas.
Synteza nici mRNA na matrycy DNA to
Transkrypcja
Translacja
Replikacja
Napisz zasady komplementarne do podanych poniżej, a następnie przepisz poniższą informację genetyczną na mRNA
ATGCGATTACGA
(a)
Genotyp to
zespół wszystkich genów
widoczny zespół cech organizmu
określenie pojedynczej cechy
zapis alleli pojedynczego genu
Heterozygota to
widoczny zespół cech organizmu
jedna z wersji danego genu
organizm, który ma dwa różne allele danego genu.
określenie pojedynczej cechy
Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.
Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie
Prawo niezależnej segregacji cech
W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.
Prawo czystości gamet
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.
I Prawo Mendla
Teoria dziedziczenia
Krzyżówka testowa
Założenia chromosomowej teorii dziedziczenia
Geny ułożone są liniowo
geny znajdują się w chromosomach
Mutacja to
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
jedna z wersji danego genu.
występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.
Crossing over
zachodzi podczas podziału mitotycznego
polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.
Choroba ukazana na zdjęciu to:
albinizm
daltonizm
hemofilia
muskowiscydoza
Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.
Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie
Prawo niezależnej segregacji cech
W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.
Prawo czystości gamet
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Mutacja to
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
jedna z wersji danego genu.
występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.
Crossing over
zachodzi podczas podziału mitotycznego
polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.
Choroba ukazana na zdjęciu to:
albinizm
daltonizm
hemofilia
muskowiscydoza
Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:
Genotyp
Fenotyp
Allel
Gameta
Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:
Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.
Zależnie
Niezależnie
Nierównomiernie
Równomiernie
Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:
Autosomami
Heterosomami
Heterozygotami
Homozygotami
Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:
Chromosomie X
Chromosomie Y
Nie da się tego określić
Na chromosomach homologicznych
Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:
Zespół Downa
Hemofilię
Albinizm
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:
Insercja
Delecja
Substytucja
Deficjencja
Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:
Deficjencja
Duplikacja
Inwersja
Translokacja
Zespół Turnera jest przykładem mutacji:
Liczbowej
Strukturalnej
Punktowej
Genowej
Trisomia XXY, to inaczej:
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Klinefeltera
Choroba Huntingtona
Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych:
Dominujaco
Recesywnie
Jako cechy sprzężone
Autosomalnie
wypisz aminokwasy kodowane przez taką sekwencje
ATGCGATTC
(a)
