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Examen final Procesamiento de muestras

Total questions: 115

Worksheet time: 58mins

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1.

¿Cuál de los siguientes es un colorante ácido?

a)

Cristal violeta

b)

Eosina

c)

Safranina

d)

Luteína

2.

¿Cuál de los siguientes es un colorante básico?

a)

Azul de metileno

b)

Eosina

c)

Clorofila

d)

Luteína

3.

Colorantes que penetran en el interior de las células y las tiñen

a)

Aniónicos

b)

Liposolubles

c)

Ácidos

d)

Catiónicos

4.

Colorantes que no penetran el interior celular por lo que solo tiñen su entorno

a)

Aniónicos

b)

Liposolubles

c)

Catiónicos

d)

Débiles

5.

¿Cuáles son los tipos de bacterias que nos ayuda a diferenciar la tinción de Gram?

a)

Gram-fuertes y Gram-débiles

b)

Gram-ácidas y Gram-bases

c)

Gram-grandes y Gram-pequeñas

d)

Gram-positivas y Gram-negativas

6.

Las bacterias Gram-negativas se tiñen de ______

a)

Verde

b)

Azul

c)

Naranja

d)

Rojo

7.

Las bacterias Gram-positivas se tiñen de morado

a)

Verdadero

b)

Falso

8.

¿Cuáles bacterias tienen mayor cantidad de peptidoglucano en su estructura?

a)

Gram positivas

b)

Gram Negativa

9.

Microscopio que ofrece imagen tridimensional de la célula a estudiar:

a)

Microscopio electrónico de barrido

b)

Microscopio electrónico de transferencia

c)

Microscopio de efecto túnel

d)

Microscopio de sonda

10.

Solución utilizada para limpiar aceite de inmersión de los objetivos cuando se seca o adhiere al objetivo:

a)

Acetona

b)

Xilol

c)

Agua

d)

Ácido sulfúrico

11.

Es la distancia mínima que debe existir entre dos puntos del objeto para que se puedan visualizar con claridad ambos puntos por separado:

a)

Potencia de resolución

b)

Limite de resolución

c)

Potencia de aumentos

d)

Aumento total

12.

Grupo del colorante responsable de otorgar color:

a)

Aminas

b)

Cromóforo

c)

Auxocromo

d)

Halógeno

13.

En los colorantes ácidos, la acción colorante esta en manos del:

a)

Catión

b)

Anión

14.

¿Por qué se fija el frotis a calor?

a)

Preservar la morfología externa de los microorganismos pero no las estructuras internas.

b)

Matar a los microorganismos que no se quieren estudiar.

c)

Preservar la morfología interna de los microorganismos pero no de las estructuras externas.

15.

Para la impregnación argéntica, existen dos métodos.

Marque 2 alternativas 👀

a)

Plata amoniacal

b)

Plata argentica

c)

Plata metanamina

d)

Metanamina amoniacal

16.

¿Cómo se produce la impregnación?

a)

Por reducción al entrar contacto con la luz

b)

Por precipitación de la plata con la acción del tiosulfato de sodio

c)

La plata se reduce con cloruro de oro

d)

Por precipitación de la plata, al reducirse en las fibras reticulares

17.

Principalmente... ¿Qué colorea la reacción de PAS?

a)

Carbohidratos

b)

MEC

c)

Núcleo

d)

Solo bacterias

18.

En la Histoquímica de la tinción de PAS, esta reacciona gracias a la acción de...

a)

Parafucsina transforma el ácido peryódico

b)

Ácido Peryódico rompiendo la unión de los carbonos adyacentes

c)

Fucsina y reactivo de shiff reaccionan con los carbohidratos

19.

En la tinción de PAS, las estructuras PAS+ son

a)

Eosinófilos

b)

Basófilos

20.

Esta imagen corresponde a la tinción...

a)

Tinción de Gomori

b)

Tinción de PAS

c)

Tricrómico de Masson

21.

En la tinción de Masson, la matriz extracelular se colorea de tonos:

a)

Morado

b)

Azules

c)

Rojos

d)

Fucsia

22.

¿De qué color es pintado el núcleo de la Hematoxilina-eosina?

a)

Azul Violeta

b)

Azul Celeste

c)

Celeste Negro

d)

Morado Negro

23.

¿De qué color es pintado el núcleo con Tricrómica de Masson?

a)

Rojo Brillante

b)

Rojo Oscuro

c)

Rojo Verdoso

d)

Rojo Opaco

24.

¿De qué color es pintado el núcleo con Van Gieson?

a)

Azul Negro

b)

Azul Opaco

c)

Verde Oscuro

d)

Rojo Brillante

25.

el juego de colorantes: cristal violeta y safranina; corresponden a que tinción?

a)

Gram

b)

Ziehl Neelsen

c)

Basica

d)

Schaeffer y Fulton

26.

Señala la imagen fotomicrografía de una muestra teñida con H-E

a)
b)
c)
d)
27.

Cuál de estás micrografías fue teñida con Tricrómico de Gallego

a)
b)
c)
d)
28.

Es una fotomicrografía donde se utilizo la técnica de inmunohistoquímica

a)
b)
c)
d)
29.

Es una tinción para lípidos

a)
b)
c)
d)
30.

Tinción para carbohidratos

a)

Tinción de PAS

b)

Tetraoxido de osmio

c)

Romanosky -Wright

d)

Fontana - Masson

31.

Tinción para teñir ácidos nucleicos

a)

Feulgen

b)

Carmín de Best

c)

Negro Sudan

d)

Tetraóxido de osmio

32.

La hematoxilina es un colorante básico por eso tiñe

a)

núcleo

b)

citoplasma

c)

eritrocitos

d)

Fibras de colágeno

33.

Por medio de la tinción de tricrómico de masson observamos las fibras elásticas de color

(a)  

34.

La tinción de PAS es utilizada para el diagnostico de micosis cutanea por que tiñe los hongos de color

a)

azul

b)

ocre

c)

negro

d)

rojo

35.

La tinción de Ziehl Neelsen se puede clasificar como:

a)

Tinción compuesta

b)

Tinción simple

c)

Preparación en fresco

d)

Tinción cromogénica

36.

En la tinción de gram el colorante mordiente es:

(a)  

37.

¿Que microoorganismo puede ser teñido con la Tinción de Ziehl Neelsen?

a)

Mycobacterium tuberculosis

b)

Mycobacterium cannis

c)

Mycobacterium coli

d)

Mycobacterium pyogenes

38.

La tinción de Wirtz Conklin es una tinción que se utiliza para teñir esporas y es una de las que se necesita calentamiento luego de la fijación, ¿Cuál de éstas imágenes representa una tinción de Wirtz Conklin?

a)
b)
c)
d)
39.

¿Qué estructura celular tiñe la tinción de Leifson?

a)

Flagelos

b)

Pared celular

c)

Esporas

d)

Citoplasma

40.

¿Qué tinción se utiliza en la imágen?

a)

Tinción Gram

b)

Tinción Ziehl Neelsen

c)

Tinta China

d)

Tinción de Leifson

41.

La resolución máxima de un microscopio óptico es de:

a)

1 um

b)

0.5 um

c)

0.2 um

42.

Durante este proceso se mata al microorganismo y se fija firmemente al portaobjetos

a)

Coloración

b)

Microscopia

c)

Fijación

43.

a)

Ocular

b)

Objetivo

c)

Revolver

44.

a)

Ocular

b)

Objetivo

c)

Revolver

45.

a)

Ocular

b)

Objetivo

c)

Revolver

46.

a)

Macrométrico

b)

Micrométrico

c)

Ocular

47.

Tinción simple

a)

Se usa solo un colorante

b)

Se una mínimo dos colorantes

48.

Tinción diferencial

a)

Se usa un colorante

b)

Se usan dos o mas colorantes

49.

Los ___ ___ consisten en un catión coloreado unido a un anión incoloro.

a)

colorantes básicos

b)

colorantes ácidos

50.

Los __ ___ tienen el catión incoloro unido a un anión coloreado

a)

colorantes básicos

b)

colorantes ácidos

51.

Son aquellas que se practican sobre células que están vivas, mediante la introducción de un colorante en la circulación de un organismo vivos

a)

Colorantes Vitales

b)

Colorantes Supravitales

c)

Colorantes No vitales

52.

En la tinción de Ziehl Neelsen se pueden observar las siguientes características:

a)

agrupación

b)

composición de la pared celular

c)

morfología

d)

presencia de estructuras de resistencia

53.

¿Que tinción es la que se aprecia en la imagen?

a)

Tinción Kinyoun

b)

Tinción Tricromica

c)

Tinción MIF

d)

Azul de metileno.

54.

¿La eosina es ácida o básica?

a)

Ácida

b)

Básica

55.

¿Qué es la reacción cruzada?

a)

Mismo anticuerpo reacciona con mismo antígeno.

b)

Distintos anticuerpos reaccionan con el mismo antígeno.

c)

Mismo anticuerpo reacciona con diferentes antígenos.

d)

Varias son verdaderas.

56.

¿cuáles son las ventajas del marcaje directo?

a)

Mayor sensibilidad.

b)

Rapidez.

c)

Versátil

d)

Todas son correctas.

57.

¿Qué es la reacción cruzada?

a)

Mismo anticuerpo reacciona con mismo antígeno.

b)

Distintos anticuerpos reaccionan con el mismo antígeno.

c)

Mismo anticuerpo reacciona con diferentes antígenos.

d)

Varias son verdaderas.

58.

¿cuáles son las ventajas del marcaje directo?

a)

Mayor sensibilidad.

b)

Rapidez.

c)

Versátil

d)

Todas son correctas.

59.

¿Cuáles son las enzimas más comunes en las técnicas inmunoenzimáticas?

a)

Peroxidasa.

b)

Fosfatasa alcalina

c)

Ambas enzimas son correctas

d)

Ninguna opción es correcta.

60.

¿En qué parte de la inclusión se puede producir un enmascaramiento del antígeno?

a)

Descalcificación.

b)

Montaje

c)

Aclaración

d)

Tinción

61.

¿Cuál de los siguientes es un método de recuperación antigénica?

a)

Calor

b)

Frío

c)

Radioactividad

d)

Fluorescencia.

62.

En el protocolo de las técnicas de inmunofluorescencia, ¿qué paso no es necesario?

a)

Añadir un anticuerpo secundario.

b)

Bloquear la actividad enzimática endógena.

c)

Hay dos correctas.

d)

Añadir sustrato para la enzima.

63.

¿Cuál es la afirmación falsa?

a)

En la tinción de fondo directa el anticuerpo se une a otro antígeno.

b)

En la tinción de fondo indirecta no hay unión antígeno anticuerpo.

c)

En la tinción de fondo directa el antígeno no se une donde debería.

d)

En la tinción de fondo indirecta se produce una unión antígeno anticuerpo.

64.

¿Qué es verdadero para la peroxidasa?

a)

No se pueden emplear anticuerpos monoclonales en esta técnica.

b)

No se pueden emplear anticuerpos policlonales en esta técnica.

c)

Se pueden usar anticuerpos monoclonales y policlonales y el protocolo es el mismo en ambos casos.

d)

Se pueden usar anticuerpos monoclonales y policlonales, pero el protocolo es distinto.

65.

¿Cuáles son las ventajas de la fosfatasa alcalina?

a)

Es una enzima muy presente en los tejidos del organismo y, por ello, se reducen los falsos positivos.

b)

No requieren medio de montaje acuoso.

c)

Da muchos falsos positivos.

d)

No es una enzima muy presente en los tejidos del organismo y, por ello, se reducen los falos positivos.

66.

Las alteraciones moleculares son:

a)

Cambios en los genes de las células.

b)

Cambios en la estructura de la célula.

c)

Sólo cambios en las proteínas.

d)

Cambios en la secreción tumoral.

67.

¿Qué es un epítopo?

a)

Proteína llamada inmunoglobulina

b)

Parte invariable de un anticuerpo.

c)

Región concreta de una macromolécula procedente de un virus, bacteria...

d)

Todas son verdaderas

68.

Una de las ventajas de un anticuerpo policlonal es:

a)

Menos sensibilidad a las alteraciones del tejido en el procesamiento.

b)

Ausencia de reacciones cruzadas

c)

Mayor especificidad

d)

Menor sensibilidad

69.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la inmunofluorescencia es correcta?

a)

Reacción Ag-Ac que se hace visible mediante el marcaje directo o indirecto del anticuerpo con un colorante fluorescente

b)

Se manifiesta tras su exposición a la luz infrarroja procedente del microscopio

c)

Todas son correctas

d)

Todas son falsas

70.

¿Cómo se obtiene mejor resultado en la recuperación antigénica?

a)

Mediante la inducción por calor por microondas

b)

Digestión enzimática empleando enzimas proteolíticas produciendo la unión de enlaces cruzados

c)

El método más empleado es la digestión enzimática

d)

Todas son falsas

71.

Selecciona la respuesta incorrecta sobre la peroxidasa:

a)

Pueden aparecer falsos positivos

b)

Es una técnica poco sensible

c)

Se desparafina e hidrata el tejido

d)

La técnica se puede realizar con anticuerpos marcados o no marcados

72.

Respecto a los marcadores ultraestructurales:

a)

Son alteraciones genéticas o epigenéticas de ciertos tumores

b)

Se utiliza para la detección de una secuencia específica de ADN

c)

Prácticamente se emplean para la detección de amieloide y patología glomerular renal

d)

Es una técnica de análisis invasivo

73.

¿Qué tipo tumoral detectamos con la técnica Argentafín de Masson?

a)

Carcinoma renal

b)

Sarcoma de Ewing

c)

Carcinoma mucoepidermoide

d)

Todas son falsas

74.

Respecto al bloqueo de la actividad enzimática endógena:

a)

Para el bloqueo se emplea la incubación en etanol con agua

b)

Hay que realizar el bloqueo siempre aunque el tejido no tenga actividad enzimática

c)

Para el bloqueo de la actividad enzimática de la fosfatasa alcalina se emplea levamisol

d)

Todas son verdaderas

75.

Respecto a la tinción de fondo:

a)

Es una tinción específica

b)

Puede darse de forma directa e indirecta

c)

Para realizar el bloqueo de fondo se deben aumentar los lugares con afinidad no inmune para las inmunoglobulinas.

d)

Para realizar el bloqueo utilizamos suero bloquean al antisuero secundario.

76.

Respecto a los tipos de anticuerpos y diluciones:

a)

Dilución óptima de un anticuerpo busca la proporción intensidad- especificidad menos alta y con la máxima tinción

b)

El anticuerpo primario es un reactivo responsable de la intensidad de la reacción

c)

Diluyentes de anticuerpos son soluciones tamponadas y el tampón más utilizado es el PAS

d)

El anticuerpo primario está marcado de forma natural

77.

¿Qué significa IHQ?

a)

Inmunoglobulina

b)

Inmunofluorescencia química

c)

Inmunohistoquímica

d)

Inducción por calor

78.

¿Cuál es una ventaja de los anticuerpos monoclonales?

a)

Mayor especificidad

b)

Mayor reproducibilidad

c)

Mayor disponibilidad

d)

Todas son verdaderas

79.

En el marcaje directo:

a)

Se marca el antígeno

b)

Se marca el anticuerpo primario

c)

Se marca el anticuerpo secundario

d)

Se marca una enzima

80.

Señala la enzima más común en las reacciones inmunoenzimáticas:

a)

Peroxidasa

b)

Fosfatasa alcalina

c)

Tropoisomerasa

d)

Hay dos opciones correctas

81.

En el procesamiento histológico, señala la falsa:

a)

Se usa ácido nítrico para romper los enlaces cruzados

b)

Se debe desparafinar correctamente antes de realizar la inmunotinción

c)

Se usa ácido nítrico para la descalcificación

d)

En el procesado de la muestra se puede alterar la inmunoreactividad

82.

Señala la verdadera sobre la actividad enzimática endógena:

a)

Bloqueo de peroxidasa en metanol absoluto con peróxido de hidrógeno

b)

Bloqueo de fosfatasa alcalina con levamisol

c)

En el intestino se usa ácido acético o periódico o peróxido de hidrógeno

d)

Todas son verdaderas

83.

Definición de anticuerpo primario:

a)

Depende del laboratorio, pero se busca que la proporción intensidad- especificidad sea la más alta y con la mínima tinción de fondo

b)

Soluciones tamponadas que dan mayor estabilidad a la dilución del anticuerpo y favorecen la optimización del mismo (PBS)

c)

Reactivo responsable de la especificidad de la reacción, ya que se une a la región o tejido a estudiar. No está marcado de forma natural pero se puede marcar directa o indirectamente

d)

Todas son falsas

84.

Señala la falsa sobre los marcadores ultraestructurales:

a)

Especialización de la membrana plasmática

b)

Modificaciones del citoesqueleto

c)

Alteraciones celulares

d)

Cambios en los orgánicos

85.

La técnica FISH se emplea en:

a)

Marcadores histoquímicos

b)

Marcadores moleculares

c)

Marcadores ultraestructurales

d)

Marcadores enzimáticos

86.

¿Qué es un epítpo?

a)

Región concreta de una macromolécula procedente de un antígeno

b)

Parte variable que determinará la clase de inmunoglobulina que será un anticuerpo

c)

Región concreta de una macromolécula procedente de un anticuerpo

d)

Anticuerpo que procede de la activación de distintos clones de linfocitos B

87.

¿Cuál es la utilidad de la inmunohistoquímica?

a)

Detectar lesiones proliferativas epiteliales y papilares

b)

Diferenciación de carcinoma in situ ducal y lobulillar

c)

Diferenciación de carcinoma in situ del carcinoma invasor

d)

Todas son correctas

88.

Respecto a los anticuerpos monoclonales, señala la incorrecta:

a)

Mayor especificidad

b)

Alta sensibilidad

c)

Ausencia de reacciones cruzadas

d)

Mayor reproducibilidad

89.

Respecto al marcaje directo, es cierto que:

a)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

b)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

c)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

d)

Hay dos opciones correctas

90.

¿Cuáles son los fluorocromos empleados en inmunofluorescencia?

a)

Fluoresceína y Midori Green

b)

Orceína y rodamina

c)

Fluoresceína y rodamina

d)

Ninguna es correcta

91.

¿Cuáles son los dos pasos con mayor susceptibilidad a la inmunoreactividad durante el procesamiento de la muestra?

a)

Desparafinación e inclusión

b)

Descalcificación y fijación

c)

Infiltración e inclusión

d)

Descalcificación e inclusión

92.

¿Cómo bloqueamos la actividad enzimática endógena?

a)

Para la fosfatasa alcalina empleamos el levamisol

b)

Para la peroxidasa se emplea la incubación en metanol absoluto con ácido nítrico

c)

Para la fosfatasa alcalina intestinal se emplea ácido acético o periódico o peróxido de hidrógeno

d)

Hay dos opciones correctas

93.

¿Qué es correcto sobre la tinción de fondo?

a)

Tinción inespecífica de una preparación histoquímica

b)

Puede darse solo de forma indirecta

c)

Tinción específica de una preparación inmunohistoquímica

d)

Puede darse solo de forma directa

94.

¿Cuál de estos es un marcador tumoral?

a)

Marcador histoquímico

b)

Marcador ultraestructural

c)

Marcador inmunohistológico

d)

Todas son correctas

95.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?

a)

PAS sirve para detectar melanomas

b)

PAS-Diastasa sirve para detectar carcinoma renal y carcoma de Ewing

c)

La técnica argentaría de Masson sirve para detectar adenocarcinomas y carcinomas mucoepidermoides

d)

PAS-Diastasa sirve para detectar adenocarcinomas y carcinomas mucoepidermoides

96.

¿Cuál es una ventaja de los anticuerpos policlonales?

a)

Menor sensibilidad a las alteraciones del tejido en el procesamiento

b)

Especificidad variable

c)

Mayor disponibilidad

d)

Ninguna de las anteriores

97.

En relación con el marcaje directo, señala la correcta:

a)

Se marca el anticuerpo secundario que se unirá al primario

b)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el secundario

c)

Se marca directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

d)

Ninguna es correcta

98.

¿Qué es la reacción cruzada?

a)

Cuando el anticuerpo secundario se une al primario

b)

Cuando un mismo anticuerpo reacciona con diferentes antígenos o viceversa

c)

Cuando se marcan directamente el anticuerpo primario que va a reaccionar con el antígeno

d)

Todas son verdaderas

99.

¿En qué casos se emplea el bloqueo de la actividad enzimática endógena?

a)

Con presencia del antígeno en lugares diferentes al que se quiere detectar.

b)

Cuando la enzima se encuentra en el tejido

c)

Cuando la enzima tenga actividad

d)

Hay dos opciones correctas

100.

¿Qué es una tinción de fondo?

a)

Es una tinción inespecífica de una preparación inmunohistoquímica

b)

Es una tinción específica de una preparación histoquímica

c)

Pueden darse de forma directa e indirecta

d)

hay dos opciones correctas

101.

En cuanto a la peroxidasa con anticuerpos no marcados:

a)

Puede utilizarse tanto para anticuerpos monoclonales como policlonales

b)

La enzima se une mediante enlace covalente al anticuerpo directa o indirectamente

c)

Todas son falsas

d)

Todas son verdaderas

102.

¿Cuál no es un marcador tumoral histoquímico?

a)

PAS

b)

PAS-Diastasa

c)

S-100

d)

Técnica argentafín de Masson

103.

¿Qué indica que un control negativo sea positivo?

a)

Ha habido contaminación de reactivos o reacciones cruzadas

b)

Si el resultado no es positivo, se debe estudiar el motivo o fallo técnico

c)

Sección de tejido que contienen con certeza el antígeno a detectar

d)

Todas son falsas

104.

¿Qué fluorocromos se emplean mayoritariamente en inmunofluorescencia?

a)

Fluorocromos y fluoresceína

b)

Fluoresceína y rodamina

c)

Rodamina y fluorocromo

d)

Todas las anteriores son correctas

105.

La ciencia que estudia a los tejidos se llama:

a)

Micología

b)

Ecología

c)

Histología

d)

Anatomía

e)

Zoología

106.
¿Qué es?
a)
Pipeta
b)
Matraz Erlenmeyer
c)
Bureta
d)
Vaso de precipitados
107.
¿Qué es?
a)
Embudo de decantación
b)
Bureta
c)
Embudo
d)
Pipeta
108.
¿Qué es?
a)
Vaso de precipitados
b)
Tubos de ensayo
c)
Matraz
d)
Probeta
109.
¿Qué es?
a)
Vaso de precipitados
b)
Bureta
c)
Embudo
d)
Probeta
110.
¿Qué es?
a)
Bureta
b)
Pipeta
c)
Tubos de ensayo
d)
Probeta
111.
a)
Matraz aforado
b)
Probeta
c)
Vaso de precipitados
d)
Matraz Erlenmeyer
112.
a)
Molino
b)
Mortero
c)
Vaso de precipitados
d)
Embudo
113.

Nombre del objeto de la figura

a)

Pie de rey

b)

Balanza digital

c)

Balanza de platillos

d)

Matraz erlenmeyer

114.

¿Cuál de éstas es una Mala Práctica en el Laboratorio?

a)

Uso de Bata

b)

Uso de Guantes

c)

Aspiración de líquido con la Boca

d)

Seguir instrucciones

115.

Tipo de Cabina de Flujo Laminar específica para trabajar microorganismos del Grupo del Riesgo Biológico I, II y III

a)

Cabina de Flujo Laminar I

b)

Cabina de Flujo Laminar II

c)

Cabina de Flujo Laminar III

d)

Cabina de Flujo Laminar IV