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WorksheetsQuimica Organica
Total questions: 51
Worksheet time: 26mins
Indica correctamente la relación (tipo de isomería) entre el siguiente par de estructuras químicas:
Isomería óptica (R-S)
Isomería geométrica (cis-trans)
No son isómeros
Isomería constitucional
¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente estructura química?
3-bromohept-4-en-6-ol
5-bromohept-3-en-2-ol
5-bromo-2-hidroxihept-3-eno
3-bromo-6-hidroxihept-4-eno
¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente estructura química?
Ácido p-bromobenzoico
Ácido 6-bromobenzoico
Ácido o-bromobenzoico
Ácido m-bromobenzoico
Indica correctamente la relación (tipo de isomería) entre el siguiente par de estructuras químicas:
Isomería óptica (R-S)
Isomería constitucional
Isomería geométrica (cis-trans)
Isomería geométrica (E-Z)
Indica correctamente si la siguiente estructura química es aromática, antiaromática o no aromática:
Aromático
No aromático
Antiaromático
¿Cuántos carbonos asimétricos posee la siguiente estructura química?
1
2
3
4
La siguiente estructura química tiene un carbono asimétrico. Elige el orden correcto de prioridad de sus sustituyentes, siendo el número 1 el de mayor prioridad y el número 4 el de menor prioridad:
H=4, CH3=3, CH2CH3=2, OH=1
H=4, CH3=2, CH2CH3=3, OH=1
H=1, CH3=3, CH2CH3=2, OH=4
H=1, CH3=2, CH2CH3=3, OH=4
Indica correctamente si la siguiente estructura química es aromática, antiaromática o no aromática:
No aromatico
Aromatico
Antiaromatico
Indica correctamente la relación (tipo de isomería) entre el siguiente par de estructuras químicas:
Isomería geométrica (cis-trans)
Isomería geométrica (E-Z)
No son isómeros
Isomería constitucional
La siguiente estructura química tiene un carbono asimétrico. Elige el orden correcto de prioridad de sus sustituyentes, siendo el número 1 el de mayor prioridad y el número 4 el de menor prioridad:
H=4, CH3=2, CH2CH3=3, Br=1
H=1, CH3=2, CH2CH3=3, Br=4
H=1, CH3=3, CH2CH3=2, Br=4
H=4, CH3=3, CH2CH3=2, Br=1
Indica correctamente si la siguiente estructura química es aromática, antiaromática o no aromática:
Aromático
Antiaromático
No aromático
¿Cuántos carbonos asimétricos posee la siguiente estructura química?
1
2
3
4
¿Cuántos carbonos asimétricos posee la siguiente estructura química?
1
2
3
4
3-oxopentanol
3-oxopentanal
1-formilpentan-3-ona
Ácido 3-oxopentanoico
¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente estructura química?
Ácido 4-aminobutanoico
1-formilbutan-4-amina
1-carboxibutan-4-amina
Ácido 3-aminobutanoico
Con respecto a la importancia y función de los ácidos nucleicos, selecciona el enunciado verdadero:
El RNA es relativamente estable, por el contrario del DNA, el cual es más pequeño y más fácil de hidrolizar.
Los ácidos nucleicos son polímeros que transportan la información genética de un organismo, las dos clases principales de ácidos nucleicos son los ácidos ribonucleicos (RNA) y los ácidos desoxirribonucleicos (DNA).
Cuando la célula se divide, el RNA se replica para formar dos copias para las células hijas. El RNA nuclear dirige la síntesis del DNA mensajero, que deja el núcleo y sirve como plantilla para la construcción de proteínas en los ribosomas.
Con respecto al almidón, elige el enunciado verdadero:
Las plantas usan los gránulos de almidón como material estructural principalmente.
La amilosa es un polímero lineal de glucosa, soluble en agua, con enlaces glicosídicos β-1,4', los cuales pliegan la cadena en una estructura helocoidal, permitiendo los enlaces por puente de hidrógeno con el agua.
La amilopectina es un polímero de glucosa, insoluble en agua, con enlaces glicosídicos α-1,4' y α-1,6', lo que da lugar a ramificaciones cada 20 o 30 unidades de glucosa.
Selecciona correctamente el tipo de enlace glucosídico de la siguiente molécula:
α-1,4'
α-1,6'
β-1,4'
Las proteínas se pueden clasificar de acuerdo con su composición química, su forma o su función. Con base en lo anterior, selecciona el enunciado verdadero:
Las proteínas globulares funcionan como las partes estructurales del organismo, pues están llenas de hebras, son duras y por lo general son insolubles en agua.
Las proteínas conjugadas están unidas a un grupo prostético no proteínico como un azúcar, un lípido o un ácido nucleico. Las glicoproteínas son un ejemplo de proteínas conjugadas.
Las proteínas fibrosas se pliegan en formas aproximadamente esféricas, como por ejemplo, las enzimas, que contienen catalizadores biológicos.
Con respecto a la estereoquímica de los monosacáridos de cadena abierta, selecciona el enunciado verdadero.
Los monosacáridos de cadena abierta presentan isomería geométrica (cis-trans).
La mayoría de los azúcares de origen natural tienen la configuración L.
La configuración estereoquímica de un monosacárido depende de la configuración estereoquímica del átomo de carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo.
Un disacárido es un azúcar compuesto de dos unidades de monosacárido. Selecciona el enunciado verdadero con respecto a los disacáridos.
La lactosa está compuesta por una unidad de galactosa y una unidad de glucosa, con un enlace galactosídico β-1,4
La maltosa es un disacárido formado cuando se trata el almidón con germinado de cebada, llamado malta, con enlaces glucosa-glucosa β-1,4'
La celobiosa es el disacárido obtenido por medio de la hidrólisis parcial de la celulosa, con un enlace α-1,4'
Cuando se cierra el anillo de un monosacárido, el átomo de carbono del hemiacetal se convierte en un carbono asimétrico y el grupo hidroxilo (–OH) puede dirigirse hacia arriba o hacia abajo, dependiendo de qué cara del grupo carbonilo se ataque. ¿A qué anómero corresponde la siguiente molécula?
Alfa (α)
Beta (β)
Gamma (γ)
Omega (ω)
Enlace químico entre el grupo aldehído y el grupo hidroxilo de una misma molécula, el cual permite la forma cíclica de los monosacáridos, más estable que su forma de cadena abierta:
Enlace hemiacetal cíclico
Enlace glicosídico
Enlace peptídico
Enlace fosfodiéster
De acuerdo con los tres criterios de clasificación de los monosacáridos, clasifica la siguiente estructura química:
Aldosa, hexosa, L
Aldosa, tetrosa, D
Cetosa, triosa, L
Cetosa, pentosa, D
Con respecto al proceso de desnaturalización de las proteínas, selecciona el enunciado verdadero:
Para una enzima, el sitio activo debe tener la conformación correcta (estructura primaria y secundaria), con los grupos funcionales de las cadenas laterales y los grupos prostéticos necesarios en las posiciones correctas.
Es un cambio químico o conformacional que altera la estructura normal de una proteína y la pérdida de su actividad biológica, como por ejemplo, la cocción de la clara de huevo, el cual es un proceso de desnaturalización de una proteína por temperatura alta (calor).
Para que una proteína sea biológicamente activa, debe tener la estructura primaria y secundaria correctas.
Con respecto a la estructura química de los α-aminoácidos, selecciona el enunciado verdadero:
La mayor parte de los aminoácidos que se encuentran en forma natural tienen la configuración (R) en el átomo de carbono α, y se clasifican como D-aminoácidos.
La estructura real de los aminoácidos es iónica (ion dipolar o zwitterion) y depende del pH: el grupo carboxilo pierde un protón, formando el ion carboxilato, y el grupo amino es protonado a un ion amonio.
Todos los α-aminoácidos son quirales, cuyo centro de quiralidad es el carbono α asimétrico.
Se denominan α-aminoácidos porque poseen un grupo amino enlazado al átomo de carbono α adyacente al grupo carbonilo y la metionina es el α-aminoácido más sencillo.
Con respecto a la importancia y función de los azúcares, selecciona el enunciado verdadero.
Los polisacáridos, o azúcares sencillos, son carbohidratos que no pueden hidrolizarse a azúcares más sencillos.
Los disacáridos son carbohidratos que pueden hidrolizarse a muchas unidades de monosacárido.
La mayoría de los organismos vivos oxidan la glucosa a dióxido de carbono y agua para proveer la energía necesaria a sus células.
De acuerdo con los tres criterios de clasificación de los monosacáridos, clasifica la siguiente estructura química:
Aldosa, hexosa, L
Cetosa, pentosa, D
Aldosa, tetrosa, D
Cetosa, triosa, L
Con respecto a las diferencias entre las estructuras químicas el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA), selecciona el enunciado verdadero:
La presencia de timina en el RNA en vez de uracilo en el DNA.
El RNA contiene dos cadenas de polinucleótidos complementarios mantenidas entre sí por medio de enlaces por puente de hidrógeno entre las bases apareadas.
La presencia de la D-2-desoxirribosa como el azúcar del DNA en vez de la D-ribosa encontrada en el RNA.
Con respecto a la importancia y función de las proteínas, selecciona el enunciado verdadero:
Las proteínas son biopolímeros de los β-aminoácidos.
A las proteínas que proveen todos los aminoácidos no esenciales en las proporciones casi correctas para la nutrición humana se les llaman proteínas completas.
Las propiedades físicas y químicas de una proteína están determinadas por los aminoácidos que la constituyen, por lo que tienen una sorprendente variedad de propiedades estructurales y catalíticas.
Con respecto al fenómeno de apareamiento de bases, selecciona el enunciado verdadero:
La citocina forma un par con la adenina, unidas por dos enlaces por puente de hidrógeno.
La timina forma un par con la guanina, unidas por tres enlaces por puente de hidrógeno.
Cada base de pirimidina forma un par estable unido por un enlace por puente de hidrógeno con sólo una de las bases de purina.
Indica correctamente si la siguiente estructura química es aromática, antiaromática o no aromática:
Aromatico
Antiaromatico
No aromatico
Tipos de hibridación presentes entre los enlaces de los hidrocarburos (alcanos, alquenos, alquinos).
sp
Todos los anteriores son correctos.
sp2
sp3
Que tipo de grupo de compuestos orgánicos es el de la imagen:
Amina
Acido Carboxilico
Amida
Eter
Selecciona al grupo funcional/compuesto orgánico con el punto de ebullición más alto.
Alcano
Ácido carboxílico
Cetona
Alcohol
Fenómeno mediante el cual los orbitales s y p del mismo átomo de carbono, se combinan para formar nuevos orbitales sp, los cuales separan los pares de electrones de la manera más amplia en el espacio.
Polaridad
Electronegatividad
Hibridación
Ninguno de los anteriores
Selecciona al grupo funcional/compuesto orgánico NO polar y por lo tanto, insoluble en agua.
Ácido carboxílico
Alcohol
Alcano
Éter
Con respecto a los aldehídos y cetonas:
Todas los anteriores son correctas.
Son compuestos orgánicos poco comunes en la naturaleza.
Una cetona tiene dos grupos alquilo o arilo unidos al carbono del carbonilo (R-CO-R'); un aldehído tiene un grupo alquilo o arilo unido al carbono del carbonilo (R-CO-H).
Son compuestos orgánicos poco polares, ya que el doble enlace C=O carece de momento dipolar, siendo un enlace covalente no polar.
Con respecto a los electrones de valencia:
El carbono tiene cuatro electrones de valencia, el nitrógeno, cinco y el oxígeno, seis.
En las estructuras de Lewis, cada uno de los electrones de valencia de un átomo de determinado elemento, se representa con un punto.
Son aquellos electrones que se encuentran en la capa más externa del átomo.
Todas las anteriores son correctas.
Selecciona al grupo funcional/compuesto orgánico con el punto de ebullición más bajo.
Cetona
Alcano
Ácido carboxílico
Alcohol
Selecciona al grupo funcional/compuesto orgánico polar y por lo tanto, soluble en agua.
Alcano
Éter
Alqueno
Alquino
Con respecto a la configuración electrónica de un átomo:
La capa (n) con mayor energía es la más cercana al núcleo
La primera capa electrónica (n =1) tiene cuatro orbitales atómicos: s, p, d y f.
Todas son correctas.
Los orbitales atómicos se agrupan en distintas capas (niveles de energía, n) a diferentes distancias del núcleo.
Selecciona correctamente el nombre del siguiente compuesto:
8-etil-7-isopropil-9-metil-4-propilundecano
4-etil-5-isopropil-3metil-8-propilundecano
2,3-dietil-4-isopropil-7-propildecano
rincipio que nos indica cómo elaborar la configuración electrónica de un átomo en su estado basal (más estable), iniciando con el ordenamiento de sus electrones en el orbital de menor energía hasta haber añadido el número total de electrones.
Principio de incertidumbre de Heisenberg.
Principio de exclusión de Pauli.
Principio de Aufbau.
Ninguna de las anteriores.
Establece que cuando hay dos o más orbitales con la misma energía, los electrones se acomodarán en orbitales distintos, en lugar de aparearse en el mismo lugar.
Regla de Hund.
Principio de Aufbau.
Electrones de valencia.
Ninguna de las anteriores.
Con respecto a los principios de la estructura atómica:
Ninguna es correcta
Casi toda la masa de un átomo se concentra en la periferia, en los orbitales atómicos.
Los átomos están formados por protones, con carga positiva, y neutrones, con carga negativa.
Cada elemento químico se distingue de otros por el número de protones en su núcleo (el número atómico).
Con respecto a los alcoholes:
Tienen una estructura parecida a la del agua, en la que ambos hidrógenos son sustituidos por grupos alquilo o arilo (R -O -R').
Los alcoholes son compuestos orgánicos no polares.
Dependiendo del número de sustituyentes, los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios.c
Todas los anteriores son correctas.
Con respecto a los éteres:
Son compuestos orgánicos no polares, debido a que el enlace C-O es un enlace covalente no polar.
Tienen una estructura parecida a la del agua, en la que ambos hidrógenos son sustituidos por grupos alquilo o arilo (R -O -R')
Son compuestos orgánicos muy reactivos, por lo que no se les puede utilizar como disolventes orgánicos.
Todas los anteriores son correctas
Principio que nos dice que cada orbital puede albergar un máximo de dos electrones, dado que sus espines están apareados.
Principio de Aufbau.
Principio de exclusión de Pauli.
Principio de incertidumbre de Heisenberg.
Ninguna de las anteriores.
De acuerdo con la estructura electrónica del átomo y el principio de incertidumbre de Heisenberg:
Es imposible determinar exactamente la posición de un electrón, sin embargo, sí es posible determinar la densidad electrónica, la probabilidad de encontrar al electrón en una parte específica del orbital.
Los electrones presentan propiedades tanto de partículas como de ondas.
Los electrones forman enlaces y determinan la estructura de las moléculas resultantes.
Todas son correctas.
Este es un tipo de amina
Primaria
Secundaria
Terciaria
No es Amina
