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bioca 3

Total questions: 88

Worksheet time: 47mins

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1.

El ADN lo podemos encontrar en...

a)

citoplasma y mitocondrias

b)

nucleo

c)

mitocondrias

d)

núcleo y mitocondrias

2.

El ARN lo podemos encontrar en...

a)

citoplasma y mitocondrias

b)

nucleo

c)

citoplasma

d)

nucleo y mitocondrias

3.

funciones de ADN........

a)

Almacena y replica

b)

transmite y sintetiza ARN

c)

Sintetiza proteinas

d)

actividad catalitica

4.

funciones del ARN

a)

sintetiza proteinas y actividad catalitica

b)

Traduccion y transcripción

c)

Replicación

d)

almacena

5.

Los acidos nucleicos se forman de la union de

a)

nucleosidos

b)

ribosomas

c)

Nucleotidos

d)

azucar

6.

Tipos de ADN

a)

A, B, T

b)

A, R, C

c)

A, B, Z

d)

A, B, C

7.

Tipos de RNA (para el examen)

a)

ARNr

ARNy

b)

ARNr

ARNm

ARNt

c)

ARNt

ARNm

ARNt

8.

los nucleótidos están formados por:

a)

Base nitrogenada y Grupo fosfato: Derivada del acido fosfórico

b)

Azúcar de 5 átomos (Ribosa y desoxiribosa) y Grupo fosfato: Derivada del acido fosfórico

c)

Base nitrogenada A,C,G,T,U) , Azúcar de 5 átomos (Ribosa y desoxiribosa) y Grupo fosfato: Derivada del acido fosfórico

d)

base nitrogenada, azúcar de 5 atomos y grupo fosfato.

9.

son purinas

a)

adenina y guanina

b)

guanina y timina

c)

uracilo y citosina

d)

citosina

10.

son pirimidinas

a)

citocina y guanina

b)

adenina y timina

c)

citosina, uracilo y timina

d)

adenina, guanina y citosina

11.

marque la correcta para las reglas de Chargaff

a)

La relación purinas/pirimidinas es igual a 1 es decir A+G= C+T

b)

En todos los estudios, la proporción molar de A es igual a la de T, y a las de C. Es decir, A= TyG=C

c)

relación de purinas y pirimidinas 1=2

d)

relación de purinas y pirimidinas 1=1

12.

En 1953, quien o quienes publicaron el primer modelo estructural de la molécula de ADN, (Premio Nobel de Medicina en 1962)

a)

Francis Crick

b)

James Watson y Francis Crick

c)

ninguno es correcto

d)

James Watson

13.

las histonas forman (se compactan):

a)

cromatina

b)

nucleosomas

c)

cromatida

d)

cromosoma

14.

los nucleosomas se unen para formar o son el principal componente de:

a)

cromatida

b)

cromatina

c)

histonas

d)

cromosoma

15.

los cromosomas estan formados por

a)

cromatida

b)

cromatina

c)

nucleosoma

d)

histona

16.

la cromatina formara.....

a)

cromatida

b)

nucleosoma

c)

cromosoma

d)

histona

17.

las histonas son proteinas:

a)

Alfa

b)

beta

18.

las histonas se unen a: H2A Y H2B; H3 Y H4 para formas dímeros, posteriormente tetrámeros y finalmente octameros ("collar de cuentas")

a)

verdadero

b)

falso

19.

los dimeros se pueden formar por:

a)

H3 y H4

b)

H2A y H2B

c)

H2A y H3

d)

ninguna es correcta

20.

El dimero H3-H4 y el dimero H2A-H2B forman:

a)

tetramero

b)

octameros

c)

H3-H4 tetramero

d)

H2A-H2B

21.

Principal componente de la cromatina y del cromosoma, es un complejo DNA-histona ya que las H2A, H3,H4 yH2B, forman los octameros de histonas (147pb que envuelven a ocho histonas).

a)

nucleosomas

b)

and

c)

arn

d)

ninguna de las anteriores

22.

alrededor de la proteína se enrolla el ADN casi dos veces exactamente:

a)

1.9 vueltas de superhelice

b)

1.8 vueltas de superhelice

c)

1.7 vueltas de superhelice

d)

1.6 vueltas de superhelice

23.

formado por 50 o 70 pares de nucleotidos que le dan flexibilidad a la cromatina, es la porcion NO unida a histonas que comunica un nucleosoma con otro.

a)

and

b)

arn

c)

DNA de conexión o ligador

d)

todas son correctas

24.

posee un anticodon (nucleotidos que complementan la secuencia de mARN). En au extremo 3´ lleva unido un aminoacido especifico para su anticodon.

a)

ARN m

b)

ARN t

c)

ARN r

25.

subunidad mayor de la celula ecariota si tiene 49 proteinas

a)

60s

b)

50s

c)

40s

26.

subunidad menor de la celula ecariota si tiene 33 proteinas

a)

60s

b)

50s

c)

40s

d)

30s

27.

el DNA (o el RNA en los virus de RNA) actúa como molde para su propia síntesis

a)

replicacion

b)

transcripcion

c)

traduccion

28.

la información codificada en el DNA determina la estructura de un RNA producto

a)

replicacion

b)

traduccion

c)

transcripcion

29.

el RNA actúa como molde para la síntesis de una cadena polipeptídica concreta

a)

replicacion

b)

traduccion

c)

transcripcion

30.

el ensamble correcto de las proteínas de replicación (replisoma) en el sitio donde debe comenzar la replicación de ADN (horquilla de replicación).

a)

iniciacion

b)

elongacion

c)

terminacion

31.

el ADN se replica en forma semiconservativa cuando el complejo cataliza la incorporación de nucleótidos en las hebras crecientes de ADN.

a)

iniciacion

b)

elongacion

c)

terminacion

32.

Se desarma la máquina de proteínas y las moléculas hijas se separan para poderse segregar en sus nuevas células.

a)

iniciacion

b)

elongacion

c)

terminacion

33.

alivian la tensión por encima de la horquilla rompiendo transitoriamente las cadenas de DNA

a)

Helicasa

b)

Topoisomerasas:

c)

primasa

34.

catalizan el desenrollamiento de los ácidos nucleicos de doble cadena.

a)

Helicasa

b)

primasa

c)

topoisomerasa

35.

cataliza la reacción entre el hidroxilo 3 de un residuo de desoxirribonucleótido del DNA de la cadena cebadora y el fosfato a de un dNTP (dirección 5’→3’)

a)

ADN polimerasa

b)

helicasa

c)

primasa

d)

topoisomerasa

36.

copia una cadena molde de DNA para formar un producto polinucleótido.

a)

helicasa

b)

ADN polimerasa

c)

Primasa

37.

La replicación del ADN se inicia en una secuencia específica del ADN llamada origen; El ensamble inicial de los replisomas en oriC depende de las proteínas que se unen a este sitio, y causan destorcimiento local de ADN

a)

terminacion

b)

iniciacion

c)

elongacion

38.

de la formación de horquilla de replicación seleccione lo correcto:

a)

Helicasa desenrrolla DNA

b)

Primasa inicia la síntesis de RNA (síntesis de primer)

c)

ninguna es correcta

39.

La ADN polimerasa III cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre el dNTP entrante y la cadena en crecimiento. La dirección de la polimerización (crecimiento de la cadena) se define como 5’→3’ y se lee por los átomos de carbono en el anillo de azúcar del residuo recién agregado

a)

iniciacion

b)

elongacion

c)

terminacion

40.

La holoenzima ADN polimerasa III también posee una actividad de 3’→5’ exonucleasa, cual es la funcion de la exonucleasa?

a)

sirve para pegar el adn y que no se rompa las cadenas

b)

la enzima cataliza la eliminación del nucleótido mal apareado antes de que continúe la polimerización

c)

permite que la holoenzima “corrija” o “edite” el ADN recién sintetizado, para corregir pares de bases mal apareados.

d)

ninguna de las anteriores

41.

cuando las dos hebras de ADN son antiparalelas, la síntesis 5’ → 3’ usando una hebra de plantilla avanza en la misma dirección que el movimiento de la horquilla. se le denomina

a)

hebra lider

b)

hebra retrasada

42.

cuando la síntesis 5’ → 3’ usando la otra hebra de plantilla sucede en la dirección contraria al movimiento de la horquilla. se le denomina

a)

hebra lider

b)

hebra retrasada

43.

se sintetiza en forma discontinua, en tramos cortos, y en dirección contraria al movimiento de la horquilla.

a)

hebra lider

b)

hebra retasada

44.

Los tramos cortos de hebra retrasada de ADN se llaman

a)

fragmento ozic

b)

fragmentos de Okazakiv

c)

hebra lider

d)

hebra discontinua

45.

los fragmentos de Okazaki se unen para producir una cadena continua de ADN. Esta reacción se efectúa en tres pasos: señale el incorrecto

a)

eliminación del ARN cebador

b)

síntesis del ADN de repuesto

c)

utilizar helicasa y pegar

d)

sellado de los fragmentos adyacentes de ADN

46.

Unión de fragmentos de Okazaki por acción de

a)

acción combinada de ADN polimerasa I y ADN ligasa

b)

helicasa y primasa

c)

ADN polimerasa y primasa

d)

ADN ligasa y helicasa

47.

Esta región contiene secuencias de ADN que son sitios de unión de una proteína llamada sustancia de utilización del terminador (Tus, terminator utilization substance). "TER"

a)

iniciacion

b)

elongacion

c)

terminacion

48.

Consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN. • El producto final de la transcripción es ARN de una hebra, y no dúplex de ARN-ADN.

a)

replicacion

b)

traduccion

c)

transcripcion

49.

en que proceso se ensambla un promotor?

a)

replicacion

b)

traduccion

c)

transcripcion

50.

las dos definen al promotor de la holoenzima de E. coli que contiene la subunidad σ 70

a)

La secuencia de consenso del tipo más común del promotor en E. coli es bipartido (hay dos regiones separadas de similitud de secuencia)

b)

La región en 10 se llama caja TATA, y la región en -35 sólo se llama región -35.

c)

una secuencia hipotética formada por los nucleótidos que se encuentran con más frecuencia en cada posición

51.

La secuencia transcrita de ADN contiene una región de simetría de diada. Las secuencias complementarias en el ARN pueden aparear bases para formar

a)

Formación de una horquilla de ARN.

b)

Caja titi

c)

caja tata

d)

fragamentos ozasic.

52.

los genes nucleares son transcritos por tres tipos de ARN pol:

a)

I y II

b)

I, II, III

c)

I, II, IIII

d)

I y III

53.

El reconocimiento del promotor basal, o preiniciación, de la transcripción inicia con la unión de la primera proteína del complejo del TFIID a

a)

caja tata

b)

fragmento de okasaki

c)

fragamenzi ozic

d)

caja titi

54.

La cola de poli-A sólo se añade a los ARN generados por la ARN pol:

a)

II

b)

I

c)

III

d)

I y II

55.

organizacion de los genes que codifican las proteinas requeridas para metabolizar la lactosa:

a)

Z, Y, A

b)

A, Y, P

c)

R, A, Z

d)

O, Z, R

56.

secuencia de tres nucleótidos, también llamada triplete

a)

adn

b)

codon

c)

arn

d)

todas

57.

Código genético estándar (Está formado por ...... codones tripletes)

a)

75

b)

53

c)

64

d)

43

58.

La cadena creciente de polipéptido se une en forma covalente al ARNt ubicado en el sitio peptidilo (sitio P), formando peptidil-ARNt.

a)

verdadero

b)

falso

59.

El segundo aminoacil-ARNt está unido al sitio aminoacilo (sitio A)

a)

verdadero

b)

falso

60.

En la traduccion siempre iniciara en

a)

METIONINA

(INICIO DE LA CADENA POLIPEPTIDICA)

b)

CODON INICIO

c)

CODON DE TERMINACION

d)

ENLACE PEPTIDICO

61.

EN EL SITIO A:

a)

SE UNE UN ENLACE PEPTIDICO

b)

SE UNE UN AMINOACIDO

c)

INICIA CON AUG

d)

TERMINA UAG UAA GUA

62.

EN EL SITIO P

a)

TERMINA UAG UAA GUA

b)

SE UNE UN AMINOACIDO

c)

SE UNE UN ENLACE PEPTIDICO

d)

COMIENZA EN UAG

63.

SITIO E

a)

LIBERA ADN TRANSFERENCIA

b)

SE UNE ENLACE PEPTIDICO

c)

SE UNE UN AMINOACIDO

64.

PRODUCTO DE LA TRADUCCION ES UNA PROTEINA NATIVA

a)

VERDADERO

b)

FALSO

65.

BIOSINTESIS DE BASES PURICAS Comienza a partir de precursores metabólicos (RIBOSA)

a)

DE NOVO

b)

VIA DE RECUPERACION

66.

Reciclan bases libres y los nucleosidos liberados por el recambio de esas biomoleculas

Proveniente de la absorción intestinal

a)

DE NOVO

b)

Vías de Recuperación

67.

El producto inicial de la ruta biosintética de los nucleótidos de purina es la inosina 5´-monofosfato (IMP, o inosinato) nucleótido que contiene hipoxantina o 6-oxopurina como su base

a)

VERDADERO

b)

FALSO

68.

El producto inicial de la ruta biosintética de los nucleótidos de purina es

a)

5-alfa difosfato melanina

b)

inosina 5´-monofosfato (IMP, o inosinato)

c)

inosina 5- trifosfato (ITP o inosinato)

d)

inosina 5- difosfato (IDP o inosinato)

69.

Las purinas son degradadas a hipoxantina y xantina y esta a acido urico por la enzima

a)

desoxidrasa

b)

Xantina oxidasa

c)

oxitourina

d)

dexhidrosipurinasa

70.

la gota es una transtorno metabolico del catabolismo de

a)

pirimidina

b)

purinas

71.

la enzima PRPP en el metabolismo de quein es defectusa

a)

pirimidinas

b)

purinas

72.

se dicen que son acidas cuando son Aceptores de Protones : Iones OH

a)

verdadero

b)

falso

73.

Este el principal sistema buffer del plasma sanguíneo.

a)

FOSFATO DIBASICO/FOSFATOMONOBASICO

b)

BICARBONATO/ACIDO CARBONICO

c)

PROTEINATO/PROTEINA

d)

HEMOGLOBINA/ HEMOGLOBINA REDUCIDA

74.

Esta constituido por una mezcla de acido carbónico (H2CO3 ) que actúa como un dador de H+ y el ion bicarbonato (HCO3 ) que actúa como aceptor de protones.

a)

FOSFATO DIBASICO/FOSFATOMONOBASICO

b)

BICARBONATO/ACIDO CARBONICO

c)

PROTEINATO/PROTEINA

75.

segundo sistema amortiguador en importancia y actúa en el interior de las células donde la concentración de fosfato es abundante.

a)

BICARBONATO/ACIDO CARBONICO

b)

FOSFATO DIBASICO/FOSFATOMONOBASICO

c)

PROTEINATO/PROTEINA

76.

Las proteínas poseen carácter ................., lo que les permite actuar como ácidos con los sistemas básicos y bases en los sistemas ácidos y de esa forma pueden regular el PH como en los sistemas anteriores

a)

anfoterico

b)

anfipatico

c)

anfihidrogeno

d)

hidropatico

77.

sistema amortiguador HEMOGLOBINA/ HEMOGLOBINA REDUCIDA que a un corto plazo es mas potente que el sistema bicarbonato, su capacidad amortiguadora esta basada en la diversidad de grupos ácidos y básicos existentes en los aminoácidos de sus moléculas

a)

verdadero

b)

falso

78.

valor normal del ph sanguineo

a)

7.35-7.45

b)

8

c)

6.35-6.45

79.

Exceso de acido Carbónico con niveles sanguíneos de CO2 por encima de 45 mm/Hg

Se compensan con amortiguadores sanguíneos, celulares y riñones, eliminando el Ion hidrogenión y reteniendo el Ion bicarbonato

a)

acidosis respiratoria

b)

alcalosis respitarioa

c)

acidosis respiratoria

d)

alcalosis respiratoria

80.

Perdida pulmonar excesiva de CO2 , por hiperventilación nerviosa, fallo hepático, intoxicación por salicilatos

Déficit de acido carbónico, PCO2 menor de 35 mm/Hg (hipocapnia). Es el desequilibrio acido-base mas frecuente. La causa primaria es la hiperventilación

a)

alcalosis metabolica

b)

alcalosis respiratoria

c)

acidosis respiratoria

d)

acidosis metabolica

81.

Exceso de bicarbonato: Concentración en sangre mayor a 26 mEq/L Causas: Vomito (perdida de acido en el estomago), Uso excesivo de drogas alcalinas, ciertos diuréticos, desordenes endocrinos, ingestión elevada de antiácidos, deshidratación severa.

Perdida excesiva de H+ , vómitos prolongados, aumento de reabsorción renal de HCO3 .

a)

alcalosis respiratoria

b)

alcalosis metabolica

c)

acidosis metabolica

d)

acdosis respiratoria

82.

de acuado al higado y su sintesis:

a)

Filtración y almacenamiento de sangre

Formación de los factores de la coagulación

b)

Metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, proteínas, hormonas y compuestos químicos extraños.

c)

Formación y excreción de la bilis.

Almacenamiento de vitaminas y hierro.

d)

todas las anteriores

83.

en la bilirrubina

a)

proviene de la degradación del grupo hemo de la hemoglobina que se produce cuando el sistema eticuloendotelial elimina de la circulación los eritrocitos muy viejos

b)

el hierro hemático se reutiliza pero el anillo de tetrapirrol se degrada para formar bilirrubina

c)

en la sangre esta la conjugada y no causa ninguna patologia

d)

todas las anteriores

84.

en el ciclo de la urea

a)

es casi exclusiva del higado

b)

evita altas concentraciones de amoniaco toxicas en el organismo

c)

la primera accion es la matriz mitocondrial y las siguientes en el citosol

d)

todas las anteriores

85.

ejemplo de aminoacidos aromaticos:

a)

felilalanina

b)

tirosina (no esencial)

c)

triptofano

d)

todas las anteriores

86.

La carencia de la enzima fenilalanin hidroxilasa o de la dihidropterina reductasa, ensimas responsables de la hidrxilacion.

suelen presentar signos de retraso mental

a)

fenilcetonuria

b)

Retraso mental

c)

PKU

d)

Anemia

87.

se acumula uno de los compuestos intermedios en el catabolismo de la fenilalanina y la tirosina-homogentisato.

deficiencia de homogentisato dioxigenasa, la enzima que cataliza la ruptura oxidante de este compuesto intermedio, evita más metabolismo de este catabolito.

son propensas a desarrollar artritis

a)

fenilcetonuria

b)

PKU

c)

alcaptonuria

d)

ninguna de las anteriores

88.

contestar de acuerdo al orden:

La deficiencia de la fenilalanina hidroxilasa produce

La deficiencia de la enzima homogentísico oxidasa ocasiona

La deficiencia de la enzima tirosina hidroxilasa ocasiona

a)

captonuria

albinismo

fenilcetonuria

b)

fenilcetonuria

albinismo

captonuria

c)

fenilcetonuria

captonuria

albinismo

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