Font size
Worksheetsмбг сессия
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Акуыз синтезделетін орынын атаңыз:
цитоплазма
рибосома
лизосомалар
Гольджи аппараты
цитоплазма
ДНК құрылымында магынасыз кодондар санын керсетіңіз:
64
61
60
10
3
Транскрипция процесінің кұрылымын атаңыз:
ядро
плазмолемма
митохондрия
гиалоплазма
рибосомалар
тРНК-га тән курылымды керсетіңіз:
жоңышқа жапырағы
"лавр жапырағы"
"Ромашка гүлі"
"бутона раушан"
"үйеңкі парағы"
Бip кодон 6ip аминкышкылды кодтайды» - деген генетикалық кодтьң кандай касиетіне тән:
үштік
әмбебаптылық
арнайылылығы
дегенерация
үздіксіздік
Аминоацил-тРНК-синтетаза келесі заттың белсенділігін катализдейді:
тРНҚ
аРНҚ
мРНҚ/
ДНҚ
АТФ
Тасымалдаушы РНК-ның антикодоны мен мРНК-ның кодондарының әрекеттесетін орны:
ядро
лизосомалар
пероксисомалар
микросомалар
рибосомалар
«Біp аминкышкылы бірнеше триплетпен кодталуы мумкін» - деген генетикалық кодтың кандай касиетіне тән:
үштік
әмбебаптылық
ерекшелігі
артықтылығы
үздіксіздік
«Нуклеин кышкылдарындагы нуклеотидтер бірізділігі полипептид молекуласындагы аминқышқылдар 6ipiзділігіне сәйкес болады» -деген генетикалық кодтың кандай касиетіне тән:
үштік
әмбебаптылық
коллинеарлық
дегенерация
үздіксіздік
Транслокация дегеніміз - ол:
рибосоманың мРНҚ бойымен бір триплетке қозғалысы
полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының тізбегін оқу
әрбір амин қышқылының ақуыз молекуласындағы орнын табу
амин қышқылын рибосоманың п-орталығынан а-орталығына ауыстыру
пептидилтрансферазаның қатысуымен рибосомаларда пептидтік байланыстың түзілуі
Трансляцияның элонгациясы дегеніміз не:
полирибосомалардың пайда болуы
эукариот жасушаларында ақуыз биосинтезі
ақпаратты табыстау тРНК бұл рРНК
ақуыз биосинтезі кезінде полипептидтік тізбектің ұзаруы
прокариот жасушаларында ақуыз синтезі
Акуыздың кеңістіктік курылымының (фолдинг) калыптасуына катысатын молекулалық уғымды атаңыз:
шаперон
оперон
оператор
фолдаза
нуклеаза
Полипептидтік тізбектің дурыс ушмерлік курылымга спиралдануы процессі, бұл:
трансляция
транскрипция
репликация
процессинг
фолдинг
мРНК және оған жалғаскан рибосомалар келесі кұрылымын курастырады:
кинетосома
хромосома
лизосома
полисома
аутосома
Генетикалық кодка тән емес касиетті керсетіңіз:
бірегейлік
әмбебаптылық
комплементарлық
дегенерация
коллинеарлық
Стоп-кодон дар дегеніміз:
бастауды тоқтатыңыз
репликацияны тоқтатыңыз
арнайы терминалды амин қышқылын кодтаңыз
кәдімгі кодондарға қарағанда ұзағырақ
ешбір аминқышқылын кодтамайды
Рибосомада акуыздармен әрекеттесетін антибиотиктер тежейтін процессті атаңыз:
транскрипция
трансформация
трансляциялар
процессинг
сплайсинг
«ДНК үшөрімдернің арасында ешкандай тыныс белгілері болмайды» деген генетикалық кодтың касиеті аталады:
үштік
әмбебаптылық
коллинеарлық
дегенерация
үзіліссіздігі
Трансляция кезіндегі тРНК-ның аминқышқылымен байланысуын катализдейтін ферментті атаңыз:
фосфофруктокиназа
экзонуклеаза
глюкокиназа
аминоацил-тРНҚ-синтетаза
пальмитилсинтетаза
экзонуклеаза
Эукариоттык рибосомалардың құрамын керсетіңіз:
кіші (10s) және үлкен (100s) бөлімшелер
кіші (40S) және орта (50s) бөлімшелер
орташа (50s) және үлкен (60s) бөлімшелер
кіші (40s) және үлкен (60s) бөлімшелер
шағын (40s), орташа (50s) және үлкен (60s) бөлімшелер
«Әрбip аминқышқылына ретімен орналаскан уш нуклеотид сәйкес келеді > деген генетикалық кодтың касиетін атаңыз:
триплетті
әмбебаптылық
ерекшелігі
дегенерация
үздіксіздік
мРНК тізбегімен байланысып және біртіндеп оның 3'- ұшына дейін жылжитын рибосоманың жиынтығы аталады:
полидиктиосома
полидактилия
полипептид
полистерол
полисома
Трансляцияның аякталуы немен сипатталады:
рибосомада семантикалық кодондардың бірінің пайда болуы
рибосомада мағынасыз кодонның пайда болуы
іске қосылған тРНҚ болмауы
полипептидтік тізбектердің болмауы
жасуша өлімі
Эукариоттык жасушаларда кодондардың санын көрсетіңіз:
62 мағыналы және 3 мағынасыз
64 мағыналы және 3 мағынасыз
62 мағыналы және 2 мағынасыз
61 мағыналы және 3 мағынасыз
61 мағыналы және 4 мағынасыз
Антикодон келесі кұрылымда орналасады:
рРНК
мРНҚ
гДНК
ДНҚ
тРНҚ
Рибосоманың аминкышқыл орталығы дегеніміз:
кезекті АА-тРНҚ байланысатын орын
бастамашы аа-тРНҚ байланыстыру орны
мРНҚ байланыстыру орны
пептидил-тРНҚ құрамынан пептидилді тасымалдау орталығы
тасымалдау орталығы және мРНҚ байланыстыру орны
Рибосоманың белсенді орталықтар санын керсетіңіз?
3
4
6
2
5
Трансляцияны аяктайтын сатысын атаңыз:
Транскрипция
Транслокация
Элонгация
Терминация
Репликация
Трансляцияға кажетті емес компонент атаңыз:
Аминоскилоттар
тРНК
мРНҚ
РНҚ полимераза
рибосомалар
Ақуыз синтезіне қатысы жоқ компонентті атаңыз:
м-РНҚ
р-РНҚ
аминоксилоттар
аминоацил-Т-РНК
ДНҚ лигаза
Жасушада акуыз-репрессор бар екені анықталды. Осы акуызды аминқышқылдар реттілігін анықтайтын генді көрсетіңіз:
ген-промотор
ген-терминатор
реттеуші регулятор
ген модификаторы
ген-оператор
Акуыздың синтезделу процессіндегі акпараттың дұрыс берілу реттілігін керсетіңіз:+
ДНҚ-аРНҚ-ақуыз
ДНҚ АТФ ақуызы
ррнқ - тРНҚ-ақуыз
мРНҚ-тРНҚ-ДНҚ ақуызы
тРНҚ-ДНҚ-мРНҚ
Промотор, оператор және ферменттердің құрылымдық гендерінен тұратын жасушадагғы метоболизм реакциясын катализдеуші құрылымдық- кызметтік бірлігін атаңыз:
индуктор
ингибитор
оперон
оператор
репрессор
Промотор дегеніміз - ол:
РНҚ полимеразаның байланысатын орны
ДНҚ полимеразасын байланыстыру
РНҚ полимеразасын жою
репрессор ақуызын байланыстыру
ақуыз-индукторды байланыстыру
Оператор дегеніміз - ол:
РНҚ полимеразасын байланыстыру
ДНҚ полимеразасын байланыстыру
РНҚ полимеразасын жою
ақуыз репрессормен әрекеттесетін орын
ақуыз-индукторды байланыстыру
Оперон турлерін атаңыз:
индуктивті және мәжбүрлі
индуктивті және репрессивті
операциялық және репрессивті
көпшіл және репрессивті
коммуникабельді және индуктивті
Транскрипцияның жалпы факторлары мен акуыздардыцң жиынтығын керсетіңіз:
TOEFL
NGFD
TFIID
HGDO
TAAP
Прокариоттардың РНК-полимераза о - суббірлігінін (сигма-фактор) кызметн керсетіңіз:
РНҚ-полимеразаны промотордағы инициация сайтын табуға бағыттайды
ДВ кешенін қалыптастырып РНҚ полимераза IIнің промоторлық сайтпен байланысуына көмектеседі
ДНҚ молекуласындағы старттық сигналды танып, РНҚ-полимеразаны промотордағы инициация сайтын табуға бағыттайды
транскрипцияны тежейді
TFIID акуыз факторын кажеттілігі неде:
днқ ның жүйес
транскрипцияның жалпы факторы
ақуыз аминқышқылдарын кодтамайтын учаске
реокомбинация бірлігі
Репрессибельді оперонның реттеушісін керсетіңіз:
бастапқы өнім
TFIID
лактоза опероны
ақырғы өнім(субстрат) – триптофан опероны
субстрат
Индуцибельного оперонның реттеушісін керсетіңіз:
соңғы өнім
бастапқы өнім (субстрат) лактоза немесе аллалактоза – лактоза опероны
субстрат
TFIID
триптофан опероны
Тұқым қуалаушылық материалдың уйымдасу деңгейлерін атаңыз:
біріншілік, екіншілік, үшіншілік және четвертичная ұйымдастыру
ұйымның бастапқы, геномдық, қайталама және хромосомалық деңгейлері
ұйымның гендік, бастапқы, геномдық және төрттік деңгейлері
ұйымның гендік, геномдық және хромосомалық деңгейлері
ұйымның хромосомалық, үшінші және төртінші деңгейлері
Тұқым қуалаушылық материалдың гендік деңгейіндегі кызметтік бірлігін атаңыз:
хромосомалар
гендер
геном
кариотип
генотип
«Ген» деген терминді усынган ғалымды атаңыз:
1909 жылы В. Иогансен
1901 жылы де Фриз
1928 жылы. Г. Надсон
1950 ж.Крик
1953 ж.Бензер
Цистрон дегеніміз не:
бұл мРНҚ-ның прекурсорын кодтайтын ДНҚ бөлімі
бір полипептидтік тізбекті кодтайтын ДНҚ бөлімі
ең аз учаскесі ДНК молекулалары өзгеруіне алып келетін мутациялар
рекомбинация бірлігі: мейоз I профазасындағы гомологиялық хромосомалардың учаскелерімен алмасу
рекомбинация бірлігі: мейоз II профазасындағы гомологиялық хромосомалардың учаскелерімен алмасу
Пре- мРНК, молекуласын кадағалайтын ДНҚ-ның белшегі:
экзон
цистрон
супрессор
ген
Геннің реконы дегеніміз не:
бұл мРНҚ-ның прекурсорын кодтайтын ДНҚ бөлімі
бір полипептидтік тізбекті кодтайтын ДНҚ бөлімі
ең аз учаскесі ДНК молекулалары өзгеруіне алып келетін мутациялар
рекомбинация бірлігі: мейоз I профазасындағы гомологиялық хромосомалардың учаскелерімен алмасу
рекомбинация бірлігі: мейоз II профазасындағы гомологиялық хромосомалардың учаскелерімен алмасу
Пре- мРНЦ молекуласын кодтайтын ДНҚ-ның белшегі:
супрессор
экзон
ген
дискреттілік
интрон
Гендерінің касиетттерін атаңыз:
Комплементарлық, экспрессивтілік, ерекшелік
Пенетрантность, ерекшелігі, экспрессивтілігі
меншіктілік, дискреттілігі, тұрақтылығы, аллельділік
Коллинеарлық, дегенерация, комплементарлық
Аллельность, дегенерация, әмбебаптылық, ерекшелік
Геном дегеніміз не:
сыртқы және ішкі белгілері
сыртқы белгілері
тетраплоидты хромосомалар жиынтығы
гаплоидты хромосомалар жиынтығы
диплоидты хромосомалар жиынтығы
«Bip ген- 6ip фермент» гипотезасын усынган галымдарды атаңыз:
Г. Бидл және Е. Татум 1941 ж
Дж.Уотсон және Ф. Крик 1953 ж
1944 жылы О. Авери, Мак-Леод және Мак-Карти
Н. Циндер мен Дж.Ледеберг 1952 ж
Ф. Гриффит 1928 ж.
«Бip полипептид тізбегінің синтезін жоспарлауында ген тутас тулгадай кызмет ете отырып, суббірліктерімен (белшектер1мен) деген генніңқасиетін атаңыз:
дискреттілік
ерекшелігі
аллельд
тұрақтылық
әмбебаптылық
«Цистрон» терминді усынган гғалымды атаңыз:
В. Иогансен
Г. Надсон
Бензер А.
Г. Меллер
Циндер
Прокариоттардың гендерге тән ерекшеліктерін атаңыз:
гендерде интрондар мен экзондар, ядролық конверт бар
ДНК теміржолда біріктірілді ақуыздарымен, мағыналық учаскелері кезектесіп орналасқан с неинформативными учаскелерін
гендерде кодталған және кодталмайтын бөлімдер бар
гендердің бірнеше данасы бар, ДНҚ ақуыздармен байланысқан, ядролық конверт бар, гендер қатарынан орналасқан
1) гендер дарасының біреу болуы, ДНҚсы белоктармен байланыспаған, ядро қабықшасының болмауы, гендер тәртіппен орналасқан
Курылымдық гендерді тежейтін гендерді атаңыз:
комплементарные
супрессорлар
интенсификаторлар
модификаторлар
реттеуіштер
Трансформация дегеніміз:
РНҚ молекулалары
бактериофагтар
ақуыз молекулалары
генетикалық ақпараттың ДНҚ молекуласы арқылы тасымалдануы
ДНҚ молекулалары
Трансформациялык фактордың биохимиялық табиғатын ашқан ғалымдарды атаңыз:
Дж.Уотсон және Ф. Крик 1953 ж
1941 жылы Г. Бидл және Е. Татум
О. Авери, Мак-Леод және Мак-Карти 1944 ж.
Н. Циндер мен Дж.Ледеберг 1952 жылы
Ф. Гриффитс 1928 ж
Трансдукция дегеніміз:
ДНҚ молекулалары көмегімен генетикалық ақпараттың тасымалдануы
РНҚ молекулалары көмегімен генетикалық ақпараттың тасымалдануы
ақуыз молекулалары көмегімен генетикалық ақпараттың тасымалдануы
амин көмегімен генетикалық ақпараттың тасымалдануы
бактериофагтардың көмегімен генетикалық ақпараттың тасымалдануы
Интрон дегеніміз:
ақуыздағы аминқышқылдарының реттілігі туралы ақпарат беретін семантикалық аймақтар
ақуыздағы аминқышқылдардың ретін кодтамайтын учаске
митоздың соңында деспирализацияланған хромосоманың бөліктері
рекомбинация бірлігі: мейоз I профазасындағы гомологиялық хромосомалардың учаскелерімен алмасу
ең аз учаскесі ДНК молекулалары өзгеруіне алып келетін мутациялар
Трансдукция құбылысын ашқан ғалымдарды атаңыз:
Дж.Уотсон мен Ф. Крик 1953 ж.
1941 жылы Г. Бидл және Е. татум
1944 жылы О. Авери, Мак-Леод және Мак-Карти
Н. Циндер және Дж.Ледеберг 1952 жылы
Ф. Гриффитс 1928 ж.
Ф.Гриффитстың ашкан кубылысы:
трансформация
трансдукция
рекомбинация
транслокация
дупликация
Н.Циндером жэне Дж.Ледебергтің ашкан кубылысы
трансформация
дуплииикация
трансдукция
транслокация
инверсия
Қандай химиялық құрылымдар хромосомалар құрамын құрайды?
фагосомалар, полисомалар, информосомалар, РНҚ, сплайсосомалар
полисомалар, рибосомалар, лизосомалар, ДНҚ, АТФ
амин қышқылдары, полинуклеотидтер, фагосомалар, көмірсулар
негіздік және қышқылдық (гистонды және гистонды емес) ақуыздар,ДНҚ, аРНҚ, липидтер, полисахаридтер және металл иондары
пероксисомалар, фагосомалар, нуклеосомалар, аминқышқылдары
Әйел адам кариотипінде хромосомалар санын атаңыз:
23
69
46
22
2
Соматикалық жасушаларындагы адамға тән хромосомалар санын атаңыз:
8
23
54
46
78
Адамның гаплоидтык жиынтыгында хромосомалар санын атаңыз:
22
34
23
64
46
У-хромосоманың құрылысы бойынша TypiH атаңыз:
метацентрлік
акроцентрлік
субметацентрлік
политенная
дицентрлік
Ер адам кариотипінде хромосомалар санын атаңыз:
46
67
22
23
69
Адам кариотипінде жыныс хромосомалар саны атаңыз:
7
6
5
2
3
Әйел адамның кариотипі ер адам карриотипінен айырмашылыгы бар хромосомаларды атаңыз:
гомологиялық
политенные
аутосомалар
негомологичные
гетерохромосомалар
Адам кариотипіндегі әйел мен ер адамдагы б1рдей болатын хромосомалар аталады
гетерохромосомалар
гомологиялық
аутосомалар
политенные
негомологичные
Әртүрлі құрылысы бар хромосомалар аталады:
негомологичными
политенными
аутосомалар
гетерохромосомалар
гомологиялық
Акроцентрлік хромосомаларында центромераның орналасуын корсетіңізз:
ортасында хроматидтер
бірнеше ұштардың біріне ауысады
центромера хромосома ұшына жақын орналасқан (шетінде дерлік)
кинетохор саласында
қысқа иықтың ортасында
Теломерлер дегеніміз ол:
центромера хромосоманы бөлетін фрагменттер
хромосомалардың жоғары спиральды бөліктері
ұялы шпиндельді бекіту орны
хромосома иықтарының шеткі аймақтары
хромосоманың бастапқы тартылуы
Хромосомалардың жеке талдаудың негізінде жататын белгілерді атаңыз:
өлшемі, бастапқы тартылу орны, қысқа иық ұзындығы
мөлшері(өлшемдері), алғашқы тартылыстың орналасуы мен екінші тартылыстың және серіктердің болуы
көлемі, қайталама тартулардың болуы, ұзын иықтың мөлшері
спутниктердің мөлшері мен болуы, қысқа және ұзын иықтың ұзындығы
бастапқы, қайталама тартулар мен спутниктердің болуы
Центромералар шетте орналаскан хромосомаларды атаңыз:
акроцентрлік
метацентрлік
субметацентрлік
дицентрлік
теломерлік
Хромосомалардың Денвер жіктелуінің негізінде жататын белгілерді атаңыз:
екінші рет тарту жағдайы және өлшемдері
саны және болуы
иықтың ұзындығы және екінші рет тарту жағдайы
хроматидтер саны және иық ұзындығы
центромераның өлшемі мен орналасуы
Метафазалық хромосомалардың ұзынды бөліктерді атаңыз:
иықтар
хроматидалар
хромонемалар
центромера
кинетохор
Белсенді транскрипцияланатын хромосомалардың аймактары калай аталады
гетерохроматинді
факультативтік
эухроматин
гетерохроматин
құраушы
Адам жасушасындагы хромосомалардың санын аныктаган галымды керсетіңіз:
Арнольд және В.Флемминг 1882 ж
Дж.Уотсон және Ф. Крик 1953 ж
Дж.Бидл мен Е.Татум 1941 ж.
1955ж. А. Леван және Дж. Тио
1952 жылы Циндер мен Ледеберг.
Денвер жіктелуі бойынша адам кариотипіндегі хромосомалардың санын керсетіңіз:
4
5
7
8
10
Хромосоманың эухроматин аймактары дегеніміз не?
митоздың соңында және интерфаза кезінде деспирилизацияланған хромосоманың аймақтары
хромосомалардың жоғары дәрежелі бөліктері
генетикалық белсенді емес Х хромосома
ДНҚ спиралі екі айналымды құрайтын глобула
қысқа және ұзын иықтың соңғы бөліктері
Тукым куалаушылық материалдың тығыздануын қамтамасыз ететін процессті атаңыз:
деспирализация
спирализация
денатурацияя
гидратацияя
деконденсация
Хромосомалардың кызметтерін атаныз:
тұқым қуалаушылық ақпаратты сақтау, беру, іске асыру, тұқым қуалаған материалды оқуды реттеу, тұқым қуалау ақпаратының екі еселенуі
олар РНҚ синтезі ферменттері, РНҚ өңдеу ферменттері
болып табылады ферменттермен редупликации және репарации ДНК
полимерлеу, қаптау, метилдеу ферменттері болып табылады
құрылымдық және реттеушілік рөл атқарады
Хромосомалардагы тукым куалаушьшьщ мәліметі бар құрылымды атаңыз:
гистон ақуыздары
негистон ақуыздары
ДНҚ
липида
полисахаридтер
Гистондык акуыздардың турлерін атаңыз
Н1,Н2А, Н2В, Н3, Н4В
Н1,Н2А, Н2В, Н3, Н4А
Н1,Н2А, Н2В, Н3, Н4
Н4
Н3, Н4
Қандай курылымдар аркылы хромосомалар ішкі ядролык мембранага бекітіледі жэне дицентрліктен пайда болуын келтірмейді:
теломерлер
центромера
кинетохор
бастапқы тарту
екінші рет тарту
Хромосомалардын, 6 -7 рет жинакталуы және хромосомалар уйымдасуын теменгі дәрежесін камтамасыз ететін курылымды атаңыз:
соленоид
нуклеосома
супернуклеосомалық деңгей
цикл-хроматидтік деңгей
метафаза хромосомасының деңгейі
Митотикалык хромосомалардың колденең боліктерін атаңыз:
хроматидтер
кинетохор
хромонемалар
центромера
иықтары
Хромосомадағы ядрошықтың шоғырланатын және түзілетін орнын керсетіңіз:
центромера
кинетохор
гетерохроматин
хромонема
екіншілік тартылыс
Митоздың анафаза сатысына тән кубылысты корсетіңіз:
ең көп спиральды хромосомалар экваторда орналасқан
ядроның, ядроның қалыптасуы, хромосомалардың деспирализациясы
ядролық қабықтың бұзылуы, хромосомалардың максималды спирализациясы
хроматидалар бөлінуші жасушаның қарама қарсы полюстеріне қарай тартылуы
цитоплазма, ядро, ядро, хроматин блоктары
Н1 гистондық ақуыздың қызметін көрсетіңіз:
ДНҚ фрагменттері" бұралған " негіз ретінде қызмет етед
РНҚ синтезі мен процессингіне қатысады
ДНҚ жіпшелерін нуклеогистон кешеніне жалғайды
ДНҚ қатысады редупликации және репарации
днк қатысады редупликации және репарации
Әйел адамның кариотипінің идиограммасын талдаганда Х-хромосомасының центромерасы ортасынан ыгысқан. Бул хромосоманың турін керсетіңіз:
орташа субметацентрлік
телоцентрлік
субакроцентрлік
метацентрлік
акроцентрлік
Қалыпты ер адамның кариотипін зерттегенде кариотипінде усак акроцентрлік дара хромосома анықталды. Бул хромосоманың түрін көрсетңіз:/
с тобының хромосомасы
А тобының хромосомасы
X-хромосома
Y-хромосома
В тобының хромосомасы
Хромосомалардың пішініне, боялуына сәйкес графикалық бейнеленуін атаңыз:
идиограмма
генотип
генофонд
геном
кариотип
Генеративті мутациялардың соматикалық мутациядан айырмашылығы неде:
біріншісі соматикалық жасушаларда, екіншісі генеративті жасушаларда болады
екі түрі де генеративті жасушаларда пайда болады
екі түрі де соматикалық жасушаларда пайда болады//
сол жасушаларда пайда болады
Генеративті мутациялар жыныс жасушаларында, ал соматикалық мутациялар сомалық(дене) жасушаларда кездеседі
Летальды гендер дегеніміз:
басым, өміршеңдіктің жоғарылауына әкеледі
организмнің дамуының ерте сатысында тіршілігін тоқтатын гендер (жасушаның не ағзаның өліп қалуына әкелетін мутациялар
дененің өміршеңдігінің төмендеуіне әкеледі
байланысты рецессивті әкелетін ағзаның төзімділігін
бас сүйек-бет деформациясын тудыратын
Хромосомалык абберациялар турлерін атаңыз:
полиплоидия, гетероплоидия
анеуплоидия, гаплоидия, миссенс-мутациялар
транслокация, делеция, дупликация, инверсия
гипоплоидия, гиперплоидия, транзиция
моносомия, трисомия, жою
Инверсия дегеніміз- ол
хромосоманың шеткі бөлігінің бір жыртылуы және жоғалуы
хромосоманың бір учаскесінің 180⁰ айналып қайта орналасуы
гомологиялық емес хромосомалар арасындағы учаскелердің алмасуы
цитоплазмалық тұқым қуалаушылық
хромосоманың ортаңғы бөліктерінің Қос жыртылуы және олардың жоғалуы
Мутация терминді ұсынған ғалымды атаңыз:
Г. де Фризом
Ж. Менделем
Т. Морган
Дж.Уотсонмен және Ф. Айқайлап
В. Саттон
