WorksheetsAYERZZZ
Total questions: 15
Worksheet time: 12mins
Contoh ubat yang PERLU menjalani ujian pengecaian adalah
Fish oil capsule
Metformin XR
Glicazide MR
Magnesium trisilicate
Peralatan asas yang digunakan dalam ujian pengecaian (disintegration) ialah
Flow-through
Basket
Disc
Paddle
Berapakah suhu yang ditetapkan untuk ujian pengecaian bagi tablet effervescent?
36.5°C – 37.5°C
15°C – 25°C
35°C – 39°C
38°C – 40°C
Keputusan ujian pengecaian bagi tablet (sugar coated) multivitamin dari syarikat SW telah didapati berkecai pada masa 69 minit. Apakah kesimpulan yang boleh dibuat berdasarkan keputusan itu?
Ujian adalah gagal dan ulang ujian dengan penambahan 12 biji tablet
Ujian adalah lulus dan ulang ujian dengan penambahan 6 biji tablet
Ujian adalah gagal sepenuhnya dan tidak perlu melakukan ujian ulangan
Ujian adalah lulus sepenuhnya dan tidak perlu melakukan ujian ulangan
Tablet X perlu diuji masa pengecaiannya dengan menggunakan larutan hydrochloric acid dan phosphate buffer secara berasingan. Tablet jenis manakah mewakili tablet X?
Film coated tablet
Sugar coated tablet
Enteric coated tablet
Non-coated tablet
Ujian pengecaian bagi Ibuprofen Suppositori (fat-based) telah tercapai apabila
mengecai dalam tempoh 90 minit
mempunyai baki sisa yang keras apabila ditekan dengan rod kaca
tidak berpecah kepada beberapa bahagian
menjadi lembut pada masa 30 minit
Faktor manakah yang TIDAK memberi kesan terhadap kadar keterlarutan tablet Telmisartan 80 mg semasa ujian keterlarutan dijalankan
Putaran paddle
Cara penstoran
Kelikatan medium
Bentuk partikel analit
"salt form" merupakan faktor _______ yang memberi kesan dalam kadar kelarutan ubat
faktor persekitaran
fizikal-kimia
faktor luaran
faktor komposisi bahan
Berikut adalah faktor-faktor yang perlu diambil kira semasa ujian dissolution dilakukan KECUALI
Time
Temperature
Vibration
Stirring drive
Faktor utama yang menyumbang kepada kegagalan ujian melting point ialah
produk akhir yang diekstrak mengandungi bendasing
analit yang digunakan dalam sampel berketulenan rendah
penyimpanan ubat-ubatan pada kelembapan yang rendah
kehadiran logam berat yang tinggi di dalam bahan mentah
Instrument yang digunakan untuk mengukur density sesuatu bahan adalah
density meter
pycnometer
pH meter
polarimeter
Kapsul Amoxicillin disyaki telah mengalami pencemaran semasa proses pembuatan di kilang kerana warna serbuk di dalam kapsul telah bertukar dari putih ke warna kekuningan. Perkara ini dapat dipantau semasa analyst (PPF) menjalankan ujian
Keseragaman berat
Keseragaman isi kandungan
Rupabentuk fizikal
Loss on drying
Purata berat 20 biji tablet yang menjalani ujian keseragaman berat adalah 0.2365g. Manakah penyataan yang TEPAT untuk mengintrepretasikan data tersebut
Berat purata adalah melebihi had
Peratusan sisihan yang dibenarkan adalah ± 5%
Julat berat mengikut had adalah 0.2188g - 0.2542g
Tidak lebih daripada 3 individual tablet mempunyai sisihan berat melebihi ± 7.5%
Yang manakah pernyataan berikut adalah BENAR bagi keseragaman isi kandungan bagi tablet dan kapsul
Had yang ditetapkan adalah 85% - 115% dari nilai purata dan tidak lebih dari 1 tablet/kapsul terkeluar dari had tersebut
Perlu dilakukan ke atas tablet/kapsul multivitamin
Kandungan bahan aktif tidak diuji
20 biji tablet/kapsul dipilih secara rawak
Ujian keseragaman isi kandungan (uniformity of content) penting untuk
Memastikan tiada kandungan bendasing dalam ubat
Memastikan daya ketertahanan ubat semasa proses pengangkutan dan pengendalian
Pengguna/pesakit akan mendapat dos ubat yang tepat
Dapat memastikan ubat tablet/kapsul mudah dicernakan oleh badan
