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Revisão de Farmacologia

Total questions: 10

Worksheet time: 10mins

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1.

Sobre a intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa correta.

a)

Bioequivalência diz respeito aos testes in vitro realizados para atestarmedicamentos equivalentes e, por isso, intercambiáveis.

b)

Quando dois medicamentos são tidos como equivalentes terapêuticos, isso quer dizer que irão apresentar a mesma eficácia e segurançaquando administrados.

c)

Os medicamentos similares equivalentes podem ser intercambiáveiscom outros similares ou com genéricos, desde que estejam prescritospor um médico.

d)

A etapa clínica da bioequivalência compreende a análise dosdados obtidos nos testes de biodisponibilidade do fármaco teste e do de referência.

e)

A biodisponibilidade relaciona a velocidade da absorção e a quantidade do fármaco absorvido, mas isso não garante em nada a equivalência terapêutica.

2.

A partir da Lei nº 9787, de 1999, que institui os medicamentos genéricos, oBrasil passou a contar com mais uma forma de melhorar o acesso do pacienteaos medicamentos.

Assinale verdadeira ou falsa:

Os testes que devem, obrigatoriamente, ser realizados no medicamento a ser registrado como medicamento genérico são os estudosde estabilidade, testes de equivalência farmacêutica e testes de biodisponibilidade relativa/bioequivalência

a)

Verdadeira

b)

Falsa

3.

A partir da Lei nº 9787, de 1999, que institui os medicamentos genéricos, oBrasil passou a contar com mais uma forma de melhorar o acesso do pacienteaos medicamentos.

Assinale verdadeira ou falsa:

O medicamento genérico é o mesmo que o de referência, e osmedicamentos similares são iguais aos de referência.

a)

Verdadeira

b)

Falsa

4.

Verdadeiro ou falso:

A via subcutânea corresponde à administração de medicamentosdebaixo da pele, no tecido subcutâneo, tendo uma absorção lenta,pelos capilares sanguíneos, de forma contínua e segura.

a)

Verdadeiro

b)

Falso

5.

Verdadeiro ou falso:

A via intravenosa (IV) é quando ocorre a administração de medicamento diretamente na veia do paciente e essa via não apresenta aetapa de absorção do fármaco.

a)

Verdadeiro

b)

Falso

6.

A, B e C representam respectivamente:

a)

A: Efeitos Adversos

B: Efeito Farmacológico

C: Janela Terapêutica

b)

A: Efeitos Adversos

B: Janela Terapêutica

C: Efeito Farmacológico

c)

A: Efeito Farmacológico

B: Dose máxima

C: Efeito Farmacológico

d)

A: Dose máxima

B: Efeito Farmacológico

C: Velocidade de absorção

7.

A figura representa um fármaco administrado:

a)

Via Oral

b)

Via Sublingual

c)

Via Retal

d)

Via Intravenosa

8.

A figura representa um fármaco administrado:

a)

Via Oral

b)

Via Sublingual

c)

Via Retal

d)

Via Intravenosa

9.

Sobre agonistas e antagonistas, assinale a alternativa correta:

a)

Antagonistas são fármacos que mimetizam substâncias endógenas, gerando o mesmo efeito.

b)

Agonistas são fármacos que mimetizam substâncias endógenas, gerando o mesmo efeito.

c)

Antagonistas bloqueiam o receptor para ação de outros outras substâncias, sendo seu efeito exclusivamente no sítios de ação.

d)

Somente substância que produzem 100% o mesmo efeito que os agonistas endógenos podem ser consideradas antagonistas.

10.

Os estudos de desenvolvimento para novos fármacos estão pautadosna eficácia, segurança e qualidade desses produtos, por isso são realizadosdiversos testes com critérios rigorosos de forma sequenciada entre as fasesI, II, III e IV.Quando se realizam os estudos de fase IV em um fármaco inovador, pode-seafirmar que:

a)

Estão assegurando sua eficácia para o tratamento proposto.

b)

Estão determinando a melhor dose a ser utilizada no tratamento.

c)

Estão monitorando as reações adversas pós-comercialização.

d)

Estão determinando a segurança no uso desse fármaco.

e)

Estão realizando os parâmetros farmacocinéticos do composto.