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Farmacocinética

Total questions: 25

Worksheet time: 20mins

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1.

¿Cuál de las siguientes opciones es verdadera cuando un fármaco está altamente unido al tejido?

a)

La tasa del metabolismo es alta.

b)

La dilución del fármaco es baja.

c)

El volumen de distribución es bajo.

d)

La concentración del fármaco en plasma es baja.

2.

El alcance de la distribución del fármaco en los tejidos depende de ¿cuál de las siguientes opciones?

a)

La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas 

b)

La tasa de absorción del fármaco 

c)

La interacción del fármaco con otros fármacos

d)

Los receptores tisulares del fármaco

3.

¿Cuál de las siguientes opciones sucede cuando un fármaco u otra sustancia puede desplazar a otro fármaco, y no puede unirse a proteínas de transporte?

a)

Solubilidad en agua

b)

Concentración del fármaco en plasma

c)

Saturación de los sitios de unión de la proteína

d)

Difusión pasiva 

4.

¿Cuál de los siguientes métodos utilizados por los fármacos para cruzar las membranas celulares es más probable que ocurra en contra de un gradiente de concentración?

a)

Transporte activo

b)

Difusión pasiva facilitada

c)

Difusión pasiva simple

d)

Pinocitosis

5.

¿Cuál de los siguientes tiene la mayor superficie para la absorción de fármacos?

a)

Mucosa oral

b)

Estómago

c)

Intestino delgado

d)

Intestino grueso

6.

La Rifampicina es un antibiótico altamente liposoluble, por lo que su absorción será rápida porque:

a)

El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva simple

b)

El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva facilitada

c)

El transporte a membrana se realiza por transporte activo

d)

El transporte a membrana se realiza pinocitosis

7.

De acuerdo con lo presentado en la imagen es posible afirmar que:

a)

Se muestra el mismo Fármaco, es decir que tiene el mismo principio activo pero diferente vía de administración

b)

Se presentan dos fármacos diferentes que son Bioequivalentes

c)

Se muestra el mismo Fármaco que se aplican por la misma vía de administración

d)

Se presentan dos fármacos diferentes pero que tienen la misma Liberación

8.

La farmacocinética del Fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V es:

a)

Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación

b)

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación

c)

Distribución, metabolismo y eliminación

d)

Todas las opciones son correctas

9.

En la farmacocinética del el Fármaco B: Lidocaína Ungüento, la absorción sería:

a)

Más rápida que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

b)

Más lenta que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

c)

Igual que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

d)

Todas las opciones son incorrectas

10.

En la Imagen se presenta dos medicamentos un mismo fármaco

a)

La Vía de administración es la misma:

Para ambos es: Cutánea-Transdérmica

b)

la Vía de administración es diferente:

Cutánea-Transdérmica y Inhalatoria

c)

El principio activo es diferente y la Vía de administración es la misma para ambos

d)

Todas las respuestas son incorrectas

11.

Sabiendo que tienen el mismo Principio activo en dos formas farmacéuticas Diferentes (gel y aerosol), pero la finalidad es diferente. para un dolor agudo de artritis, es preferible usar:

a)

El Fármaco (diclofenaco) en gel

b)

El Fármaco (diclofenaco) en aerosol

c)

Ambos pueden usarse al mismo tiempo

d)

Se usa primero el fármaco en gel y 5 min después, se usa el fármaco en aerosol

12.

La bioequivalencia indica que los fármacos, cuando son administrados en mismas dosis, dan como resultado concentraciones equivalentes de fármaco en plasma y tejidos, así como el mismo efecto. Se espera que los fármacos bioequivalentes también tengan

a)

Equivalencia química

b)

Equivalencia farmacéutica

c)

Equivalencia física

d)

Equivalencia Diagnóstica

13.

¿Con cuál de los siguientes tipos de fármaco es más frecuente una biodisponibilidad baja?

a)

Formas Farmacéuticas orales de rápida acción una vez al día

b)

Formas Farmacéuticas orales de liberación modificada

c)

Formas Farmacéuticas orales de liberación convencional

d)

Formas Farmacéuticas orales poco hidrosolubles y de absorción lenta

14.

¿Cuál de las siguientes opciones es la más confiable para medir la biodisponibilidad de un fármaco?

a)

Área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo

b)

Niveles en sangre del fármaco 1 h después de la administración

c)

Velocidad del metabolismo de primer paso del fármaco

d)

Niveles urinarios del fármaco 1 h después de la administración

15.

El citocromo P-450 (CYP450) es un sistema enzimático importante en el metabolismo de fase I en parte debido a lo siguiente:

a)

Las enzimas de CYP450 metabolizan los fármacos a través de la glucuronidación.

b)

Las enzimas de CYP450 interactúan con numerosos alimentos.

c)

Las enzimas de CYP450 están congénitamente ausentes en ciertos grupos étnicos.

d)

Las enzimas CYP450 se encuentran ampliamente en el hígado

16.

¿Por qué algunos fármacos se metabolizan más lentamente en pacientes de edad avanzada con patologías hepáticas?

a)

Las dosis de fármacos estándar se metabolizan más rápido en las personas de edad avanzada.

b)

El vaciado gástrico se hace más lento en las personas de edad avanzada.

c)

El daño hepático influye en la producción de enzimas en las personas de edad avanzada.

d)

La excreción renal aumenta en las personas de edad avanzada.

17.

La mayoría de los fármacos son excretados por los riñones y algunos son excretados por el sistema biliar. ¿Cuáles de los siguientes NO son excretados por los riñones o el sistema biliar?

a)

Fármacos con un alto peso molecular

b)

Fármacos lipofílicos

c)

Fármacos aplicados por vía inhalatoria

d)

Fármacos hidrosolubles

18.

La mayoria de los metabolitos producidos a partir de los fármacos deben ser:

a)

Polares

b)

Ionicos

c)

Hidrosolubles

d)

Todas las opciones son correctas

19.

El paracetamol se metaboliza en el hígado con enzimas del CYP450 mediante reacción de N-hidroxilación y posteriormente se conjuga con ácido glucorónico, formándose un metabolito hidrosoluble. Se puede decir que

a)

Hace metabolismo de primer y segundo paso

b)

Únicamente hace metabolismo de primer paso

c)

Únicamente hace metabolismo de segundo paso

d)

Todas las opciones son incorrectas

20.

En la imagen se presenta el metabolismo del paracetamol, el cual se explica así:

a)

1. Fase I en Hígado, con enzimas CYP450

2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico

3. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo

b)

1. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo

2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico

3. Fase I en Hígado, con enzimas CYP450

c)

1. Fase I en Hígado, con enzimas transferasas

2. Fase II en Hígado, con enzimas CYP450

3. Se obtiene un metabolito inactivo

d)

1. Fase I en Intestino con enzimas catabolizantes

2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico

3. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo

21.

En la eliminación de los fármacos y de sus metabolitos hidrosolubles, por Vía Urinaria o Renal, se dan el(los) siguiente(s) proceso(s):

a)

Filtración glomerular

b)

Secreción tubular activa

c)

Reabsorción tubular pasiva

d)

Todas las opciones son correctas

22.

Los metabolitos liposolubles o de Peso moleculares grandes, no se pueden eliminar por vía renal, por consiguiente la vía de eliminación de estos sería por

a)

La Vía Urinaria

b)

La Vía Hepato-Biliar

c)

Las secreciones como el sudor y las lágrimas

d)

Todas las opciones son correctas

23.

Un fármaco inductor es aquel que:

a)

Estimula la síntesis de enzimas

b)

Hace que disminuya el metabolismo

c)

Inhibe la producción de enzimas

d)

Todas las opciones son correctas

24.

fármaco: acetaminofén (tabletas).

De acuerdo con la información, escoja la opción que mejor explique su Farmacocinética:

a)

FF: Sólida-Tableta

Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral

Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión

Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado

alcanza una Cmax en la sangre entre 40 a 60 min

Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental

Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble

Eliminación: Vía Urinaria

b)

FF: Sólida-Grageas

Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral

Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión

Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado

alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min

Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental

Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble

Eliminación: Vía Urinaria

c)

FF: Sólida-Tableta

Vía de administración: Enteral-Digestiva-rectal

Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión

Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado

alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min

Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental

Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble

Eliminación: Vía Urinaria

d)

FF: Sólida-Tableta

Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral

Liberación: Hace solo Difusión

Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado

alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min

Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental

Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble

Eliminación: Vía Urinaria

25.

Una vez que el fármaco es transformado debe pasar mediante la distribución a los órganos que ayudan a sacarlo del organismo. La anterior es una afirmación para el proceso de

a)

Absorción

b)

Distribución

c)

Metabolismo

d)

Eliminación