WorksheetsFarmacocinética
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Worksheet time: 20mins
¿Cuál de las siguientes opciones es verdadera cuando un fármaco está altamente unido al tejido?
La tasa del metabolismo es alta.
La dilución del fármaco es baja.
El volumen de distribución es bajo.
La concentración del fármaco en plasma es baja.
El alcance de la distribución del fármaco en los tejidos depende de ¿cuál de las siguientes opciones?
La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas
La tasa de absorción del fármaco
La interacción del fármaco con otros fármacos
Los receptores tisulares del fármaco
¿Cuál de las siguientes opciones sucede cuando un fármaco u otra sustancia puede desplazar a otro fármaco, y no puede unirse a proteínas de transporte?
Solubilidad en agua
Concentración del fármaco en plasma
Saturación de los sitios de unión de la proteína
Difusión pasiva
¿Cuál de los siguientes métodos utilizados por los fármacos para cruzar las membranas celulares es más probable que ocurra en contra de un gradiente de concentración?
Transporte activo
Difusión pasiva facilitada
Difusión pasiva simple
Pinocitosis
¿Cuál de los siguientes tiene la mayor superficie para la absorción de fármacos?
Mucosa oral
Estómago
Intestino delgado
Intestino grueso
La Rifampicina es un antibiótico altamente liposoluble, por lo que su absorción será rápida porque:
El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva simple
El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva facilitada
El transporte a membrana se realiza por transporte activo
El transporte a membrana se realiza pinocitosis
De acuerdo con lo presentado en la imagen es posible afirmar que:
Se muestra el mismo Fármaco, es decir que tiene el mismo principio activo pero diferente vía de administración
Se presentan dos fármacos diferentes que son Bioequivalentes
Se muestra el mismo Fármaco que se aplican por la misma vía de administración
Se presentan dos fármacos diferentes pero que tienen la misma Liberación
La farmacocinética del Fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V es:
Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación
Distribución, metabolismo y eliminación
Todas las opciones son correctas
En la farmacocinética del el Fármaco B: Lidocaína Ungüento, la absorción sería:
Más rápida que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V
Más lenta que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V
Igual que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V
Todas las opciones son incorrectas
En la Imagen se presenta dos medicamentos un mismo fármaco
La Vía de administración es la misma:
Para ambos es: Cutánea-Transdérmica
la Vía de administración es diferente:
Cutánea-Transdérmica y Inhalatoria
El principio activo es diferente y la Vía de administración es la misma para ambos
Todas las respuestas son incorrectas
Sabiendo que tienen el mismo Principio activo en dos formas farmacéuticas Diferentes (gel y aerosol), pero la finalidad es diferente. para un dolor agudo de artritis, es preferible usar:
El Fármaco (diclofenaco) en gel
El Fármaco (diclofenaco) en aerosol
Ambos pueden usarse al mismo tiempo
Se usa primero el fármaco en gel y 5 min después, se usa el fármaco en aerosol
La bioequivalencia indica que los fármacos, cuando son administrados en mismas dosis, dan como resultado concentraciones equivalentes de fármaco en plasma y tejidos, así como el mismo efecto. Se espera que los fármacos bioequivalentes también tengan
Equivalencia química
Equivalencia farmacéutica
Equivalencia física
Equivalencia Diagnóstica
¿Con cuál de los siguientes tipos de fármaco es más frecuente una biodisponibilidad baja?
Formas Farmacéuticas orales de rápida acción una vez al día
Formas Farmacéuticas orales de liberación modificada
Formas Farmacéuticas orales de liberación convencional
Formas Farmacéuticas orales poco hidrosolubles y de absorción lenta
¿Cuál de las siguientes opciones es la más confiable para medir la biodisponibilidad de un fármaco?
Área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo
Niveles en sangre del fármaco 1 h después de la administración
Velocidad del metabolismo de primer paso del fármaco
Niveles urinarios del fármaco 1 h después de la administración
El citocromo P-450 (CYP450) es un sistema enzimático importante en el metabolismo de fase I en parte debido a lo siguiente:
Las enzimas de CYP450 metabolizan los fármacos a través de la glucuronidación.
Las enzimas de CYP450 interactúan con numerosos alimentos.
Las enzimas de CYP450 están congénitamente ausentes en ciertos grupos étnicos.
Las enzimas CYP450 se encuentran ampliamente en el hígado
¿Por qué algunos fármacos se metabolizan más lentamente en pacientes de edad avanzada con patologías hepáticas?
Las dosis de fármacos estándar se metabolizan más rápido en las personas de edad avanzada.
El vaciado gástrico se hace más lento en las personas de edad avanzada.
El daño hepático influye en la producción de enzimas en las personas de edad avanzada.
La excreción renal aumenta en las personas de edad avanzada.
La mayoría de los fármacos son excretados por los riñones y algunos son excretados por el sistema biliar. ¿Cuáles de los siguientes NO son excretados por los riñones o el sistema biliar?
Fármacos con un alto peso molecular
Fármacos lipofílicos
Fármacos aplicados por vía inhalatoria
Fármacos hidrosolubles
La mayoria de los metabolitos producidos a partir de los fármacos deben ser:
Polares
Ionicos
Hidrosolubles
Todas las opciones son correctas
El paracetamol se metaboliza en el hígado con enzimas del CYP450 mediante reacción de N-hidroxilación y posteriormente se conjuga con ácido glucorónico, formándose un metabolito hidrosoluble. Se puede decir que
Hace metabolismo de primer y segundo paso
Únicamente hace metabolismo de primer paso
Únicamente hace metabolismo de segundo paso
Todas las opciones son incorrectas
En la imagen se presenta el metabolismo del paracetamol, el cual se explica así:
1. Fase I en Hígado, con enzimas CYP450
2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico
3. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo
1. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo
2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico
3. Fase I en Hígado, con enzimas CYP450
1. Fase I en Hígado, con enzimas transferasas
2. Fase II en Hígado, con enzimas CYP450
3. Se obtiene un metabolito inactivo
1. Fase I en Intestino con enzimas catabolizantes
2. Se obtiene un metabolito activo que es tóxico
3. Fase II, con glutatión y enzimas transferasas se obtiene un metabolito inactivo
En la eliminación de los fármacos y de sus metabolitos hidrosolubles, por Vía Urinaria o Renal, se dan el(los) siguiente(s) proceso(s):
Filtración glomerular
Secreción tubular activa
Reabsorción tubular pasiva
Todas las opciones son correctas
Los metabolitos liposolubles o de Peso moleculares grandes, no se pueden eliminar por vía renal, por consiguiente la vía de eliminación de estos sería por
La Vía Urinaria
La Vía Hepato-Biliar
Las secreciones como el sudor y las lágrimas
Todas las opciones son correctas
Un fármaco inductor es aquel que:
Estimula la síntesis de enzimas
Hace que disminuya el metabolismo
Inhibe la producción de enzimas
Todas las opciones son correctas
fármaco: acetaminofén (tabletas).
De acuerdo con la información, escoja la opción que mejor explique su Farmacocinética:
FF: Sólida-Tableta
Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral
Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión
Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado
alcanza una Cmax en la sangre entre 40 a 60 min
Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental
Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble
Eliminación: Vía Urinaria
FF: Sólida-Grageas
Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral
Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión
Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado
alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min
Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental
Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble
Eliminación: Vía Urinaria
FF: Sólida-Tableta
Vía de administración: Enteral-Digestiva-rectal
Liberación: Hace Disgregación, Disolución y Difusión
Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado
alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min
Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental
Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble
Eliminación: Vía Urinaria
FF: Sólida-Tableta
Vía de administración: Enteral-Digestiva-Oral
Liberación: Hace solo Difusión
Absorción: en tracto gastrointestinal, por transporte pasivo facilitado
alcanza una Cmax en la sangre a entre 40 a 60 min
Distribución: Se une a glicoproteínas, con distribución bicompartimental
Metabolismo: es hepático hace Fase I produciendo un metabolito activo y hace Fase II produciendo un metabolito hidrosoluble
Eliminación: Vía Urinaria
Una vez que el fármaco es transformado debe pasar mediante la distribución a los órganos que ayudan a sacarlo del organismo. La anterior es una afirmación para el proceso de
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
