Toda sustancia química utilizada en el tratamiento, curación, prevención o diagnóstico de una condición de salud no deseada.

El ser humano desde su origen se ha visto en la necesidad de utilizar los medios que le proporciona la naturaleza para procurar su bienestar, ya sea creando una simple herramienta de trabajo, un refugio e incluso para mejorar su estado de salud.

Los antecedentes de la farmacología resultan tan extensos que es necesario dividirla en dos periodos:

El primer periodo, mayormente empírico, desarrollado a partir de observaciones minuciosas y análisis de tradiciones culturales, y abarca:

Con 4,000 años de antigüedad, contiene media docena de remedios para diferentes males.

Fue el personaje más importante de la medicina griega, por sus enormes aportaciones a la ciencia médica se le da el título de “Padre de la Medicina”.

La síntesis de la farmacología greco-romana se personifica en _______ ______ (Pérgamo 131-201 d.C.), el más influyente y representativo médico de esa época.

La primera escuela médica europea en Salermo, fue fundada en el siglo:

La aparición de universidades en las principales ciudades europeas, impulsó el desarrollo del conocimiento. En el año ____ inició la publicación de la primera revista de farmacología, “Archiv fúr experimentelle pathologie und pharmacologie”.

Descubrió en 1922 la lisozima, sustancia presente en las lágrimas y otros líquidos del cuerpo, que tiene la propiedad de inhibir a ciertas bacterias. Seis años después, encontró que un hongo, identificado como Penicillium notatum, producía algo capaz de matar a las bacterias.

  Forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración.

De las diferentes formas farmacéuticas, la más utilizada en Odontología es:

También llamado "nombre genérico", y es el componente que produce el efecto terapéutico del medicamento

Es cualquier componente del medicamento distinto al principio activo. Se utiliza para conseguir la forma farmacéutica deseada (cápsulas, comprimidos o soluciones).

Proceso por el cual el principio activo se separa de los demás componente de la forma farmacéutica.

Sí el principio activo se separa adecuadamente de los excipientes, entonces, mayor cantidad de medicamento se va a absorber.

Las uniones químicas en un preparado líquido son más fáciles de romper.

Con base a esto, ¿qué forma farmacéutica se puede absorbe más fácilmente?

Es la transferencia del fármaco desde su sitio de administración hacia el torrente sanguíneo

La rapidez y el grado de absorción son importantes y dependen de la vía de administración.

¿Qué vía de administración se utiliza más en Odontología?

Los alimentos -en algunos casos- pueden interferir en la Absorción.

Efectos de los Alimentos sobre la Absorción de los siguientes medicamentos: Amoxicilina, Clindamicina y AINES

Efectos de los Alimentos sobre la Absorción de los siguientes medicamentos: Penicilina V, Eritromicina, Azitromicina, Cefalexina

Los medicamentos en los cuales los alimentos disminuyen la absorción, se deben de dar una hora después de los alimentos.

Proceso por el cual el fármaco pasa reversiblemente del torrente sanguíneo hacia las células de los tejidos.

Conversión bioquímica de un fármaco en otra forma química que recibe el nombre de metabolito.

El principal órgano que metaboliza es el:

El proceso o conjunto de procesos por medio del cual un fármaco o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo.

El principal órgano eliminador es:

El Hígado también puede eliminar fármacos. Entonces, en un paciente con daño renal, lo mejor es darle medicamentos que se eliminen principalmente por el hígado (por la Bilis). O viceversa, si un paciente con daño hepático, entonces, le doy un medicamento que se elimine más por el riñón.

Las Penicilinas se eliminan más por vía:

Los Macrólidos se eliminan más por vía:

Estudia los efectos del organismo sobre el fármaco.

Estudia los cambios que el fármaco ejerce en el organismo.

Para que un fármaco funcione se tiene que unir a un receptor, sino hubiese un receptor, el fármaco no sirve, no funciona.

Son receptores que se encuentran dentro de la membrana y están especializados al flujo de iones.

Actúan bloqueando los canales iónicos de la neurona, por lo tanto la neurona no transmite el impulso nervioso.

Son receptores en forma serpenteante de la membrana celular la cual posee en su parte intracelular una relación con una proteína G.

También llamados Metabotrópicos.

Actúa en receptores acoplados a proteína G que se encuentran en el corazón (haciendo que el corazón bombé con más fuerza y más rápido. Y  también actúa en receptores acoplados a proteína G que se encuentran en los vasos sanguíneos (haciendo que se constriñan y elevan la presión).

Son receptores que poseen actividad enzimática citosólica como componente de su estructura

Actúan en receptores enzimáticos.

  Se encuentran completamente dentro de la célula por lo que el ligando debe difundir hacia el interior para interactuar con el receptor.

Actúan a nivel de receptores intracelulares. Tienen efectos antiinflamatorios muy potentes. En el núcleo se van a producir (o a formar) proteínas antiinflamatorias ante un cuadro de inflamación.

Es todo fármaco que se une a un receptor para activar.

Es cuando administro dos fármacos para lograr un efecto mayor.

Es cuando el agonista “amarillo” se une a un receptor y el agonista “morado” se une al mismo tipo de receptor. Pregunta: ¿Voy a lograr un efecto terapéutico mayor? Si. Pero, si estoy haciendo que el mismo receptor se active más, NO solamente estoy haciendo que el efecto terapéutico sea más intenso, sino también estoy aumentando los efectos adversos. Y eso sucede cuando administramos dos fármacos del mismo grupo.

Cuando administro un medicamento de un tipo. Y, el otro medicamento de otro tipo ( de otro grupo). Ambos tienen el mismo efecto terapéutico, pero como actúan en receptores diferentes, voy a tener mayor efecto terapéutico, pero no, aumento el efecto adverso

Amoxicilina + Ácido Clavulánico

Lidocaína con Epinefrina

Son ejemplos de:

Es una molécula que inhibe la acción de un agonista pero que carece del efecto en ausencia del agonista.

La Clindamicina disminuye el efecto terapéutico de los anticonceptivos orales.

Cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normales.

Es una reacción nociva por administrar dosis supraterapeúticas.

Gastrolesividad

Aumento de sangrado

Nefrotoxicidad

Hepatotoxicidad

Eventos Tromboembólicos

Son efectos adversos de:

Dentro del grupo de AINES y Paracetamol, es un medicamento muy gastrolesivo y nefrotoxico.

Dentro del grupo de AINES y Paracetamol, tienen incrementado este efecto adverso de presentar aumento del riesgo de sangrado.

Dentro del grupo de AINES y Paracetamol:

La hepatotoxicidad normalmente se le atribuye al ____________

Dentro del grupo de AINES y Paracetamol:

Se le atribuyen generar eventos tromboembólicos. Es por eso, que en pacientes con Enfermedad Troboembólica, llámese antecedentes de infarto, antecedentes de “acv”, trombosis venosa profunda. En todos esos pacientes que presentan estas enfermedades cardiovasculares NO es recomendable dar estos medicamentos

Aumento de la presión arterial.

Aumento de la glucemia.

Inmunodepresión.

Riesgo de fractura ósea.

Son efectos adversos de:

Nefrotoxicidad

Hepatotoxicidad

Diarrea

Son efectos adversos de:

A nivel del Sistema Cardiovascular (Hipotensión y Taquicardia).

A nivel del Sistema Nervioso Central (Mareos, Ataxia).

Alergias

Lipotima/Sincope

Son efectos adversos de:

Se puede presentar "Agrandamiento Gingival" por el uso prolongado de Antihipertensivos como:

Se puede presentar "Agrandamiento Gingival" por el uso prolongado de Anticonvulsivos como:

La administración prolongada de _____________ puede producir necrosis de los maxilares.

Es cuando Yo prescribo un fármaco con un objetivo, y el medicamento NO tiene los efectos terapéuticos (o armas) necesarios para cumplir con dicho objetivo.

Prescribir Paracetamol en casos post quirúrgicos de terceros molares.

Prescribir antiinflamatorios para controlar el dolor después del tratamiento de ortodoncia.

Sería correcto prescribir un antibiótico en casos de Necrosis Pulpar y Periodontitis Apical Asintomática

Prescribir Ketorolaco para controlar la inflamación en casos post quirúrgicos de terceros molares.

La dosis correcta del Paracetamol es 500 mg cada 8 hrs.

La frecuencia correcta de Naproxeno es 550 mg cada 8 hrs.

La frecuencia correcta para infecciones odontogénicas de la Amoxicilina 875 mg con Ácido Clavulánico 125 mg es cada 12 hrs.

Los estudios son realizados principalmente en un pequeño grupo de voluntarios sanos (20-80), por investigadores capaces de evaluar datos farmacológicos y toxicológicos.

El fármaco es estudiado en pacientes (20-80) con una enfermedad determinada a tratar. Los estudios, en su mayoría, son estudios experimentales aleatorizados y tienen como propósito valorar la eficacia del fármaco nuevo en la enfermedad para la cual es diseñado.

En esta fase, los ensayos clínicos controlados son conducidos por investigadores calificados que controlan una gran población de pacientes (1000 a 3000), con el propósito de obtener datos que sustenten o no la eficacia y la seguridad del nuevo fármaco con respecto a un fármaco de referencia

Esta fase se refiere a la vigilancia continua de la seguridad del nuevo medicamento en las condiciones reales de uso en un gran número de pacientes (población abierta)

  El tiempo que transcurre entre la presentación de una solicitud de patente, y la aprobación para la venta de un nuevo medicamento, puede ser hasta de 12 años y el costo asciende de 500 a 1,000 millones de dólares.

Cuando la patente expira (20 años), otras compañías que no han soportado el costo de la investigación clínica, son libres para manufacturar el fármaco y venderlo como producto genérico sin pagar regalías al propietario original de la patente.

La focomelia producida por la __________ en 1962, obligó a los gobiernos a emitir normas y reglamentos que protegieran al ser humano de los efectos tóxicos propios de todo fármaco. Esto permitió la creación de Comités de Ética y de Investigación que vigilara el desarrollo de la investigación clínica en humanos.