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SÃO LUÍS 2022 3ºano TESTE Isomeria e Reações Orgânicas

Total questions: 39

Worksheet time: 2hrs 57mins

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Class
Date
1.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

2.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

3.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

4.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

5.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

6.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

7.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

8.

Observe as moléculas e indique a isomeria plana existente entre elas:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

9.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-pent-2-eno

b)

cis-pent-3-eno

c)

trans-pent-2-eno

d)

trans-pent-3-eno

10.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

a)

cis-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

b)

trans-1-bromo-2,3-dimetil-pent-2-eno

c)

cis-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

d)

trans-1-bromo-3-etil-2-metil-but-2-eno

11.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

12.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

13.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais (assimétricos) que ela possui.

a)

1 carbono quiral

b)

2 carbonos quirais

c)

3 carbonos quirais

d)

4 carbonos quirais

14.

Observe a molécula e indique seu nome correto segundo sua isomeria geométrica:

[Numeros atômicos: H=1; C=6; Cl=17; Br=35]

a)

E-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

b)

Z-1-bromo-1-cloro-2-metil-but-1-eno

c)

E-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

d)

Z-4-bromo-4-cloro-3-metil-but-3-eno

15.

O isômero de posição do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

cicloheptano

b)

4-metil-hex-2-ino

c)

4-metil-hexano

d)

3-metil-hex-1-eno

16.

O isômero de cadeia do 3-metil-hex-2-eno é:

a)

ciclohexano

b)

hept-2-eno

c)

4-metil-hex-1-eno

d)

3-metil-hex-1-eno

17.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

18.

Observe a molécula e indique a quantidade de carbonos quirais existentes:

a)

apenas 01 carbono quiral

b)

somente 02 carbonos quirais

c)

somente 03 carbons quirais

d)

somente 04 carbonos quirais

19.

Sobre isomeria pode-se afirmar:

a)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente.

b)

ocorre entre duas moléculas com mesma fórmula molecular e massa molecular igual.

c)

ocorre entre duas moléculas com massa molar diferente e mesma fórmula estrutural.

d)

ocorre entre duas moléculas com estruturas diferentes mas com propriedades química iguais.

20.

(AMAN) No 3-metil-pentan-2,4-diol há dois carbonos assimétricos (quirais), que são os de número

a)

1 e 2

b)

2 e 3

c)

2 e 4

d)

3 e 4

e)

1 e 3

21.

A isomeria plana existente entre o butan-2-ol e etóxi-etano é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

22.

A isomeria plana existente entre o butan-1-ol e butan-2-ol é:

a)

cadeia

b)

posição

c)

função

d)

compensação

23.

Indique a molécula a seguir que apresenta maior número de carbonos quirais:

a)

butan-2,3-diol

b)

3-metil-pent-1-eno

c)

hex-1,3-dieno

d)

ácido 2-metil-butanóico

24.

O nome mais adequado para esta molécula é:

a)

cis-2,3-diflúor-pent-2-eno

b)

trans-2,3-diflúor-pent-2-eno

c)

cis-3,4-diflúor-pent-3-eno

d)

trans-3,4-diflúor-pent-3-eno

25.

A isomeria geométrica do tipo E/Z é determinada:

a)

pela maior quantidade de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

b)

pelo maior número atômico dos elementos ligados à ligação dupla.

c)

pela maior quantidade de átomos diferentes de carbonos nas ligações de cada lado da ligação dupla.

d)

pela existência de átomo iguais em cada lado da ligação dupla

26.

A equação é exemplo de reação de:

a)

substituição

b)

adição

c)

eliminação

d)

polimerização

27.

Nas reações orgânicas de adição a principal condição necessária é a presença de:

a)

catalisador

b)

insaturação

c)

calor

d)

halogênio para troca

28.

Identifique entre os processos abaixo o que NÃO é uma reação de adição:

a)

ciclobuteno + cloreto de hidrogênio

b)

metilpropeno + água

c)

pentano + cloro

d)

etino + brometo de hidrogênio

e)

but-1,3-dieno + cloro

29.

Observe a molécula apresentada, o valor do NOX do carbono é:

a)

-1

b)

-2

c)

0

d)

+2

30.

Observe a molécula apresentada, o MAIOR valor do NOX do carbono é:

a)

+1

b)

-2

c)

0

d)

-3

31.

Observe a molécula apresentada, o MENOR valor do NOX do carbono é:

a)

+1

b)

-2

c)

0

d)

-3

32.

Observe a molécula apresentada, o MAIOR valor do NOX do carbono é:

a)

+1

b)

+2

c)

+3

d)

+4

33.

Observe a molécula apresentada, o quantidade de carbonos cujo NOX é igual a zero é:

a)

4

b)

8

c)

6

d)

12

34.

Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:

a)

1

b)

2

c)

4

d)

6

35.

Observe a reação orgânica de substituição apresentada. A quantidade de produtos orgânicos diferentes formados a partir desta reação é:

a)

1

b)

2

c)

4

d)

6

36.

A variação possível do NOX em um carbono terciário é:

a)

de +1 a -1

b)

de +2 a -2

c)

de +3 a -3

d)

de +4 a -4

37.

Para obtenção da sequência de produtos apresentados o NOX dos carbonos selecionados (negrito):

a)

aumentou // diminuiu // aumentou

b)

aumentou // aumentou // aumentou

c)

diminuiu // diminuiu // diminuiu

d)

aumentou // diminuiu // diminuiu

38.

Nesta reação apresentada, a posição de entrada do substituinte cloro na molécula será principalmente:

a)

R1 e R3

b)

R2

c)

R1 e R2

d)

R3

39.

Sobre a variação de NOX dos carbonos 1, 2 e 3 apresentados na reação, pode-se afirmar que:

a)

cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 não altera o NOX.

b)

cabono 1 oxida, carbono 2 oxida e carbono 3 reduz

c)

cabono 1 reduz, carbono 2 oxida e carbono 3 não altera o NOX.

d)

cabono 1 oxida, carbono 2 reduz e carbono 3 reduz.

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