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Ciclo celular

Total questions: 70

Worksheet time: 35mins

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1.

Conjunto secuencial y organizado de fenómenos que transcurren en una célula cada vez que se reproduce o prolifera.

a)

Ciclo celular

b)

Mitosis

c)

Meiosis

d)

Interfase

2.

Cuanto tarda la célula procariota en completar su ciclo vital

a)

20 minutos

b)

25 minutos

c)

30 minutos

d)

15 minutos

3.

Como se divide en ciclo celular

a)

Según criterios morfológicos, interfase y mitosis

b)

En cromátidas, citogenesis e interfase

c)

Duplicación y división del citoplasma

d)

Ensamblaje de las estructuras y condensación de cromosomas

4.

Etapa que se sitúa entre dos divisiones celulares en estado de reposo, la célula es muy activa desde el punto de vista metabólico, crece y duplica su ADN

a)

Interfase

b)

Metafase

c)

Anafase

d)

Telofase

5.

Período posmitótico que precede a la replicación del ADN, dura 11 h, contribuye a la homeostasis y no se dividen las celulas

a)

Fase G1

b)

Fase S

c)

Fase G2

d)

Proceso de replicación

6.

Etapa del ciclo celular que sigue a la fase G1, ocurre la replicación, se sintetizan histonas y los centriolos se separan y dividen

a)

Fase S

b)

Fase G2

c)

Mitosis

d)

Interfase

7.

encargadas del empaquetamiento del ADN

a)

histonas

b)

centriolos

c)

cilios

d)

celulas

8.

consiste en la desnaturalización de la doble hélice

a)

primer paso de la síntesis de ADN

b)

orígenes de replicación

c)

acoplamiento de las enzimas

d)

complejo Mcm

9.

se unen a los orígenes de replicación y permiten el acoplamiento de las enzimas responsables de la desnaturalización del ADN

a)

proteínas Cdc6 y Cdt1

b)

complejo Mcm

c)

Orc1-6

d)

Orc1

10.

separa las dos cadenas y da lugar a una formación en Y denominada horquilla de replicación

a)

complejo Mcm

b)

ADN helicasas

c)

orígenes de replicación

d)

postrimería

11.

Cuantas veces se duplica la molécula de ADN por ciclo

a)

1

b)

2

c)

4

d)

3

12.

cuando la célula entra en fase S se acortan una longitud aproximada de ...

a)

50-100 bases

b)

60-110 bases

c)

45-95 bases

d)

55-105 bases

13.

Región especializada de ADN que contiene múltiples copias de una corta secuencia no codificante.

a)

ADN telomérico

b)

Telomerasa

c)

Cromosomas

d)

Telofase

14.

Límite de Hayflick

a)

60-80 replicaciones

b)

70-90 replicaciones

c)

65-85 replicaciones

d)

75-95 replicaciones

15.

Los telómeros desaparecen y las células entran en un estado de fracaso reproductivo

a)

Senescencia replicativa

b)

Secuencia replicativa

c)

Metafase

d)

Anafase

16.

Pequeña población celular que no se ve afectada por la longitud perecedera de los telómeros

a)

células madre

b)

telomerasa

c)

ADN telomérico

d)

celulas hijas

17.

Ribonucleoproteína que contiene una molécula de ARN de 150 pb con el molde de la secuencia complementaria del ADN telomérico

a)

Telomerasa

b)

ADN telomerico

c)

Cromosomas

d)

Nuceleolo

18.

complejo de proteínas mecanoquímicas de la cromatina que pertenecen a la familia Smc

a)

cohesinas

b)

telomerasa

c)

condensinas

d)

celulas madre

19.

Etapa que sigue a la fase S, la célula culmina su crecimiento y sintetiza los factores necesarios para iniciar la mitosis

a)

Fase G2

b)

Fase G1

c)

Fase M

d)

Anafase

20.

Proteínas encargadas de transformar la hilera de nucleosomas

a)

Factores de condensación de la cromatina

b)

Proteínas análogas de las cohesinas

c)

Nucléolos

d)

Tramponsinas

21.

proteínas análogas a las cohesinas que también pertenecen a la familia Smc

a)

condensinas

b)

nucleosomas

c)

cariocinesis

d)

centriolos

22.

Etapa dinámica donde la célula progenitora se divide para dar lugar a dos células hijas idénticas dividida en cariocinesis y citocinesis

a)

División celular (fase M)

b)

División nuclear

c)

División citoplasmática

d)

Fase G1

23.

Es la mitosis, generación de dos núcleos hijos dotados de un paquete de cromosomas idéntico al del núcleo progenitor, tiene 5 etapas

a)

Cariocinesis

b)

Citocinesis

c)

Fase G1

d)

Fase G2

24.

Etapa inicial de la mitosis, caracterizada por la aparición de los cromosomas, desorganización de la envoltura nuclear y comienza el ensamblaje del huso mitótico.

a)

profase

b)

prometafase

c)

metafase

d)

telofase

25.

Desmembramiento completo de la envoltura del núcleo y la entrada de las fibras del huso mitótico en el territorio nuclear, segunda etapa de la mitosis

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

26.

Etapa media de la mitosis durante la cual los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial o central de la célula

a)

metafase

b)

anafase

c)

prometafase

d)

telofase

27.

Etapa decisiva de la mitosis, separación de las cromátidas hermanas y su distribución equitativa entre los dos polos del huso mitótico

a)

anafase

b)

metafase

c)

telofase

d)

profase

28.

Estadio final de la mitosis, paquetes de cromosomas hijos son recubiertos por una nueva envoltura nuclear y se desespiralizan para retornar a su estado interfásico.

a)

telofase

b)

profase

c)

prometafase

d)

anafase

29.

última fase de la división celular, solapa con los estadios terminales de la mitosis y depende de la formación de un anillo de actina y miosina

a)

Citocinesis

b)

Cardiocinesis

c)

Fase M

d)

Interfase

30.

Momentos concretos y específicos del ciclo en los cuales la célula evalúa su estado y/o las condiciones del medio y detecta posibles aberraciones

a)

puntos de control

b)

punto de control G1

c)

punto de control G2

d)

punto de control M

31.

corresponde con la transición de la fase final del período G1 a la fase S.

evalúa: a) el estado del ADN, b) tamaño celular, c) condiciones del medio ambiente.

a)

punto de control G1

b)

punto de control G2

c)

punto de control M

d)

punto de control del ensamblaje del huso

32.

Se localiza en la transición entre la fase G2 y la fase M.

evalúa: a) replicación del ADN completa y dos copias fidedignas; b) tamaño celular, c) condiciones del medio extracelular

a)

punto de control G2

b)

punto de control G1

c)

punto de control M

d)

puntos de control del ciclo celular

33.

Transición de la metafase a la anafase, comprueba la placa ecuatorial, los cromosomas correctamente unidos al huso mitótico.

conocido como punto de control del ensamblaje del huso.

a)

punto de control M

b)

punto de control G1

c)

punto de control G2

d)

fase final del período G1 (G1c)

34.

El control de la proliferación celular depende de una familia de proteínas conocidas como ...

a)

Quinasas dependientes de ciclinas (Cdk)

b)

Cromosomas

c)

Proteinas transmembrana

d)

Proteinas adpatadoras

35.

principal mecanismo por el que desencadena la progresión por las distintas fases del ciclo celular

a)

fosforilación

b)

unión de las ciclinas a las Cdk

c)

ciclinas

d)

replicación

36.

factor descubierto que regula su actividad es una familia de proteínas

a)

ciclinas

b)

quinasas

c)

proteínas

d)

Enzimas

37.

Conduce a la exposición del centro activo de las quinasas e incrementa su actividad catalítica varios órdenes de magnitud

a)

Unión de las ciclinas a las Cdk

b)

Complejos Cdk-ciclina G1/S.

c)

Complejos Cdk-ciclina G1

d)

Complejos Cdk-ciclina S

38.

poseen especificidad de fase, de sustrato y de ciclinas, presentan una gran plasticidad.

a)

Cdk

b)

Ciclinas E

c)

Ciclinas D

d)

Quinasas

39.

Esta a cargo de la degradación de las ciclinas

a)

proteasoma

b)

ubiquitina ligasas

c)

Ciclinas

d)

Ciclosoma

40.

Presentan en su extremo N-terminal otra región conservada denominada «caja de destrucción» y actúan como moduladores alostéricos de las Cdk

a)

ciclinas

b)

enzimas ubiquitina ligasas

c)

ciclosoma

d)

ubiquitina ligasa

41.

fijan la ubiquitina a las ciclinas por un enlace covalente y sucesivas ubiquitinaciones

a)

enzimas ubiquitina ligasas

b)

ciclinas

c)

ciclosoma

d)

complejo promotor de la anafase

42.

los propios dímeros Cdk-ciclina limitan su actividad y sus efectos

a)

retroalimentación negativa

b)

complejo promotor de la anafase

c)

regulación adicionales

d)

Fosforilación de las Cdk

43.

enzima responsable de esta fosforilación activadora

a)

quinasa activadora de la Cdk o CAK

b)

familia Ink4

c)

familia Cip/Kip

d)

genes supresores tumorales

44.

fosforilan los residuos treonina 14 y tirosina 15 de Cdk1, inhibiendo así su función

a)

familia Wee1

b)

familia Wee2

c)

Familia Cip/Kip

d)

Familia Ink4

45.

impide la constitución de complejos Cdk-ciclina G1: se unen de forma específica a la Cdk4 y la Cdk6 y bloquean su interacción con las ciclinas D

a)

Familia Ink4

b)

Familia Cip/Kip

c)

CKI

d)

Cdkn1b

46.

inhibe los complejos Cdk-ciclina G1/S y S: se unen de forma específica a los dímeros Cdk-ciclina y los inactivan

a)

Familia Cip/Kip

b)

Familia Ink4

c)

p16

d)

ciclinas D

47.

proteínas nucleares que actúan como factores de transcripción de los genes cuyos productos son necesarios para la entrada en la fase S.

a)

punto de control G1

b)

familia E2F

c)

familia Rb

d)

cdK

48.

comprende tres miembros: la proteína del retinoblastoma (pRb) y las proteínas p107 y p130

a)

familia Rb

b)

familia E2F

c)

fases G1 y G0

d)

dominio de unión al ADN

49.

El paso a la fase S requiere la liberación de los factores ...

a)

E2F-activadores

b)

Cdc6

c)

pRb

d)

Cdk-ciclina

50.

se produce por el efecto de los estímulos mitógenos

a)

transición G1/S

b)

transcripción génica

c)

síntesis de ciclinas S

d)

síntesis de ciclinas G1/S

51.

cuando las proteínas de la familia Wee1 se inactivan y ceden su lugar a ...

a)

fosfatasa Cdc25

b)

Cdk1-ciclina B

c)

familia Wee1

d)

Cdk1

52.

favorece la activación de nuevos complejos Cdk-ciclina M y el inicio de la mitosis al fosforilar las proteínas Wee1 y Cdc25

a)

complejos Cdk-ciclina M

b)

Cdk1-ciclina B

c)

punto M

d)

ensamblaje del huso

53.

corresponde con la transición de la metafase a la anafase, conocido como el de control del ensamblaje del huso.

a)

punto de control M

b)

punto de control G1

c)

punto de control G2

d)

punto de control S

54.

responsable de marcar a las ciclinas con ubiquitina para su degradación, activo en mitosis y fase G1

a)

APC/C

b)

Cdk1-ciclina B

c)

Cdc20

d)

ADN

55.

la célula es capaz de detectar errores en la progresión normal de su ciclo e inducir la parada y/o la muerte celular por apoptosis

a)

puntos de retrocontrol

b)

control del ensamblaje del huso

c)

progresión por el punto M

d)

Papel central de p53

56.

garantiza que el material genético que la célula progenitora transmite a las células hijas no contenga ninguna aberración

a)

retrocontrol por lesión del ADN

b)

Retrocontrol por incorrecto ensamblaje del huso mitótico

c)

desarrollo de neoplasias

d)

oncogénesis

57.

codificada por el gen tp53, factor de transcripción, controla la expresión de genes que median la detención del ciclo celular y/o la apoptosis

a)

proteína p53

b)

proteínas Mad

c)

Bub

d)

Cdc20 y APC/C

58.

proteína que bloquea y regula el efecto de p53 a tres niveles

a)

Mdm2

b)

Proteina Mad

c)

Proteina Bub

d)

Cdc20

59.

destino vital de la célula en el que el dato clave es la pérdida de su potencial replicativo

a)

senescencia

b)

apoptosis

c)

necrosis

d)

mitosis

60.

elementos extracelulares que influye de modo decisivo en el control del ciclo vital de una célula

a)

citoquinas y factores de crecimiento

b)

agentes mitógenos y antimitógenos

c)

factores de supervivencia

d)

muerte celular

61.

induce la proliferación y desarrollo de numerosos tipos de células epiteliales

a)

EGF

b)

TGF-β1

c)

MAPK

d)

Myc

62.

tipo de cariocinesis mediante la cual dos núcleos hijos reciben un paquete de cromosomas idéntico al de la célula progenitora

a)

Mitosis

b)

Meiosis

c)

Fase S

d)

Anafase

63.

Tipo especial de división del núcleo celular por el cual se originan cuatro núcleos haploides a partir de un único núcleo diploide

a)

meiosis

b)

mitosis

c)

citocinesis

d)

huso mitotico

64.

mantiene el número cromosómico de la especie y produce gametos genéticamente distintos.

a)

meiosis

b)

mitosis

c)

ciliogenesis

d)

interfase

65.

Tipo de muerte violenta, rápida y accidental, ocurre como respuesta a una alteración severa de las condiciones ambientales o traumas físicos

a)

necrosis

b)

autofagia

c)

apoptosis

d)

abultamiento

66.

tipo de muerte celular programada, sujeta a una regulación muy estrecha por parte de la célula

elimina células que ya no son necesarias

a)

apoptosis

b)

necrosis

c)

autofagia

d)

traumas fisicos

67.

tipo de muerte celular controlada por la célula que implica una autodigestión por parte de los lisosomas

a)

autofagia

b)

apoptosis

c)

necrosis

d)

formacion de blebs

68.

se caracterizan por poseer una o varias secuencias en α-hélice altamente conservadas, conocidas como dominios de homología Bcl-2

a)

familia de Bcl-2

b)

grupo BH3

c)

monómero de Bcl-XL

d)

Bax y Bak

69.

dentro de este grupo están las proteínas Bcl-2 y Bcl-XL, secuestran a sus homólogos proapoptóticos, formando heterodímeros

a)

Miembros antiapoptóticos

b)

Miembros proapoptóticos

c)

dominios BH

d)

proteínas inhibidoras de la apoptosis

70.

se encuentran en forma monomérica en el citosol, consta de dos subfamilias

a)

Miembros proapoptóticos

b)

Miembros antiapoptóticos

c)

dominio RING

d)

dominios BIR