WorksheetsBio_Q1_Chromosomenabberationen + Stammbaumanalyse
Total questions: 22
Worksheet time: 26mins
Wofür steht dieses Symbol in der Stammbaumanalyse?
weibliches Individuum, nicht betroffen
weibliches Individuum, Betroffenheit nicht bekannt
Konduktorin bei X-chromosomalem Erbgang
Totgeburt (Geschlecht unbestimmt)
Bei einem autosomalen Erbgang liegt das merkmaltragende Allel auf....
den Geschlechtschromosomen, also auf Chromosomen 23.
den Autosomen, also auf den Chromosomen 1-22.
auf dem y-Chromosom.
auf selbstständigen Chromosomen.
Wofür stehen diese Symbole?
Ehe (Fortpflanzungsgemeinschaft)
Heirat von Blutsverwandten
Geschwister
unbestimmte Geschlechter
Sind beide Eltern nicht betroffen, aber dafür ein Kind muss die Anlage für das Merkmal....
rezessiv vererbt werden.
dominant vererbt werden.
heterozygot sein.
intermediär sein.
Was ist ein:e Konduktor:in?
ein Individuum, das die Anlagen für eine Eigenschaft bzw. ein Merkmal nicht trägt
ein Individuum mit einem rezessiven Allel, das phänotypisch nicht in Erscheinung tritt (Überträger:in)
ein Individuum mit einem rezessiven Allel, das im Phänotyp sichtbar ist (Spender:in)
ein Individuum, dessen Genotyp homozygot ist (Syndrom)
Welche Bezeichnung trifft auf diesen Genotyp zu?
AA
homozygot dominant
homozygot rezessiv
X-chromosomal rezessiv
X-chromosomal dominant
Situation: Ein Elternteil ist krank und beide Kinder sind gesund. Dann...
wird die Krankheit dominant vererbt.
kann man nicht entscheiden, wie die Krankheit vererbt wird.
wird die Krankheit rezessiv vererbt.
wird die Krankheit x-chromosomal vererbt.
Wenn eine Krankheit rezessiv vererbt wird, so...
kann eine Generation übersprungen werden.
wird sicher eine Generation übersprungen.
wird nie eine Generation übersprungen.
ist in jeder Generation ein Merkmalsträger.
Wird eine Krankheit x-chromosomal vererbt, so sind überwiegend ... betroffen.
Frauen
Männer
Kinder
beide Geschlechter
Welche Aussage bezüglich dieses Stammbaumausschnittes trifft sicher zu?
(2 Antworten müssen ausgewählt werden.)
Die Eltern sind keine Merkmalsträger.
Das Merkmal wird dominant vererbt.
Das Merkmal wird rezessiv vererbt.
Das Merkmal wird gonosomal vererbt.
Die Eltern sind heterozygot
Die Eltern sind heterozygot.
Das Merkmal wird x-chrososomal dominant vererbt.
Das Merkmal wird dominant vererbt.
Die Eltern sind homozygot.
Wozu werden Stammbaumanalysen ursprünglich verwendet? Um...
Krankheiten zurückzuverfolgen
das Geschlecht des Kindes zu bestimmen
um Adoptionsfälle zu ermitteln
Schüler:innen zu quälen
Fast 10% der Inuit zeigen eine erhebliche Saccharoseintoleranz, was beim Verzehr von industriell hergestellter zuckerhaltiger Fertignahrung zu Problemen führt. Die Abbildung zeigt einen Stammbaum einer Inuitfamilie bezüglich der Saccharoseintoleranz. Die Vererbung der Saccharoseintoleranz erfolgt demnach… (2 Antworten sind auszuwählen.)
… nicht gonosomal, weil sonst eine Frau, die homozygot bezüglich des untersuchten Merkmals ist, einen saccharoseintoleranten Vater haben müsste.
… autosomal, weil sonst die betroffenen Männer Nr. 19 und 20 eine saccharoseintolerante Mutter haben müssten.
… gonosomal, weil die betroffene Frau Nr.17 nur dadurch zu erklären ist, dass sie sowohl vom Vater als auch von der Mutter das Allel für Saccharoseintoleranz erhalten hat.
… rezessiv, da im Falle der betroffenen Männern Nr.19 und 20 mindestens ein Elternteil ebenfalls erkrankt sein müsste.
… nicht dominant, da im Falle der betroffenen Männern Nr.19 und 20 mindestens ein Elternteil ebenfalls erkrankt sein müsste.
Was ist eine Genommutation?
Mutation, die die Anzahl an Chromosomen eines Organismus verändert
fehlerhafte Abfolge von Aminosäuren auf Ebene der Gene
strukturelle Änderung eines Chromosoms
Mutation einer Zelle, durch pH-Wert-Veränderung
Was ist eine mögliche Ursache von Trisomie 21?
Nichttrennung der Chromatiden
Erbinformationen werden beim Teilungsprozess gleichmäßig auf die Keimzellen verteilt
bei der Mitose kommt es zu einer Nichttrennung der homologen Chromosomen
es entsteht ein diploider Chromosmensatz
Wie wird das Down Syndrom auch bezeichnet?
Trisomie 21
Trisomie 12
Trisomie 4
Trisomie 8
Wie kann man mit einem Karyogramm zwischen männlich und weiblich unterscheiden?
Anhand der Autosomen
Anhand der Gonosomen
Nur ohne Karyogramm
Anhand der Chrosomenpaare 1-5
Tippen Sie! Welche Erbmerkmale übertragen sich von den Eltern auf die Kinder? Es sind 4 Antworten auszuwählen.
Augenfarbe
Haarfarbe
Nasenform
Ohrläppchen
Hungergefühl
Begriff für die Gesamtheit aller Gene eines Organismus?
Chromosom
Genom
Melanom
Chromatide
Name der Erkrankung, die durch das abgebildete Karyogramm deutlich wird?
(a)
Bei der Meiose können Fehler auftreten. Benennen Sie zwei mögliche Folgen.
Trisomien
Monosomien
Crossing-over
Grippeerkrankung
Spindelapparat
Was beschreibt die Ursache des Down-Syndroms? (2 Antworten)
Chromosomenmutation
Genommutation
Nondisjunction in der Mitose
Nondisjunction in der Meiose oder Translokation
