Free Printable Медициналық биология және генетика 3

1.

Гендік терапия

a)

Ағзаның сомалық жасушаларында және гаметаларында не зиготаның дамуының бастапқы сатыларында пайда болған генетикалық бұзылыстарды жөңдеу

b)

ДНҚ молекуласында пайда болған мутацияның ерекше ферменттердің қатысуымен жөңделу

c)

Әр түрлі себептердің нәтижесінде ағзалардың белгілерінің және қасиеттерінің азды-көпті өзгеруі

d)

Орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

2.

Репарация

a)

Ағзаның сомалық жасушаларында және гаметаларында не зиготаның дамуының бастапқы сатыларында пайда болған генетикалық бұзылыстарды жөңдеу

b)

ДНҚ молекуласында пайда болған мутацияның ерекше ферменттердің қатысуымен жөңделу

c)

Әр түрлі себептердің нәтижесінде ағзалардың белгілерінің және қасиеттерінің азды-көпті өзгеруі

d)

Орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

3.

Өзгергіштік дегеніміз

a)

Ағзаның сомалық жасушаларында және гаметаларында не зиготаның дамуының бастапқы сатыларында пайда болған генетикалық бұзылыстарды жөңдеу

b)

ДНҚ молекуласында пайда болған мутацияның ерекше ферменттердің қатысуымен жөңделу

c)

Әр түрлі себептердің нәтижесінде ағзалардың белгілерінің және қасиеттерінің азды-көпті өзгеруі

d)

Орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

4.

Өзгергіштік дегеніміз

a)

Ағзаның сомалық жасушаларында және гаметаларында не зиготаның дамуының бастапқы сатыларында пайда болған генетикалық бұзылыстарды жөңдеу

b)

ДНҚ молекуласында пайда болған мутацияның ерекше ферменттердің қатысуымен жөңделу

c)

Әр түрлі себептердің нәтижесінде ағзалардың белгілерінің және қасиеттерінің азды-көпті өзгеруі

d)

Орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

5.

Генотиптік өзгергіштік

a)

Тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде

b)

Пуриндік негіздің (А, Г) пиримидиндік негізбен (Ц,Т) алмасуы, не керісінше

c)

Бір Пуриндік негіздің (А) екінші бір пуриндік (Г) немесе бір пиримидиндік негіздің (Ц) екінші пиримидиндік (Т) негізбен, не керісінше алмасуы

d)

Жай көзге көрінбейтін, типті микроскоп арқылы да байқауға болмайтын, геннің болатын өзгеріс

6.

Трансверсиялар

a)

Тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде

b)

Пуриндік негіздің (А, Г) пиримидиндік негізбен (Ц,Т) алмасуы, не керісінше

c)

Бір Пуриндік негіздің (А) екінші бір пуриндік (Г) немесе бір пиримидиндік негіздің (Ц) екінші пиримидиндік (Т) негізбен, не керісінше алмасуы

d)

Жай көзге көрінбейтін, типті микроскоп арқылы да байқауға болмайтын, геннің болатын өзгеріс

7.

Транзициялар

a)

Тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде

b)

Пуриндік негіздің (А, Г) пиримидиндік негізбен (Ц,Т) алмасуы, не керісінше

c)

Бір Пуриндік негіздің (А) екінші бір пуриндік (Г) немесе бір пиримидиндік негіздің (Ц) екінші пиримидиндік (Т) негізбен, не керісінше алмасуы

d)

Жай көзге көрінбейтін, типті микроскоп арқылы да байқауға болмайтын, геннің болатын өзгеріс

8.

Гендік мутациялар

a)

Тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде

b)

Пуриндік негіздің (А, Г) пиримидиндік негізбен (Ц,Т) алмасуы, не керісінше

c)

Бір Пуриндік негіздің (А) екінші бір пуриндік (Г) немесе бір пиримидиндік негіздің (Ц) екінші пиримидиндік (Т) негізбен, не керісінше алмасуы

d)

Жай көзге көрінбейтін, типті микроскоп арқылы да байқауға болмайтын, геннің болатын өзгеріс

9.

Талассемия ауруы

a)

Глобиндер мөлшерінің азаюына не мүлдем болмауына алып келетін глобиндік гендердің мутациялануына байланысты дамитын гендік ауру

b)

Болашақ ағза жыныс жасушаларында барлық мүшелері толық қалыптасқан, бірақ өте кішкентай күйде бұрын анықталады

c)

Жыныс жасушаларында ешқандай дайын, күні бұрын айқындалған кішкентай ағза болмайды, тіпті жыныс жасушаларында ешқандай күрделі құрылымдар кездеспейді

d)

Жұмыртқадан дернәсіл, ал одан ересек дара дамуы

10.

Преформизм болжамы

a)

Глобиндер мөлшерінің азаюына не мүлдем болмауына алып келетін глобиндік гендердің мутациялануына байланысты дамитын гендік ауру

b)

Болашақ ағза жыныс жасушаларында барлық мүшелері толық қалыптасқан, бірақ өте кішкентай күйде бұрын анықталады

c)

Жыныс жасушаларында ешқандай дайын, күні бұрын айқындалған кішкентай ағза болмайды, тіпті жыныс жасушаларында ешқандай күрделі құрылымдар кездеспейді

d)

Жұмыртқадан дернәсіл, ал одан ересек дара дамуы

11.

Эпигенез болжамы

a)

Глобиндер мөлшерінің азаюына не мүлдем болмауына алып келетін глобиндік гендердің мутациялануына байланысты дамитын гендік ауру

b)

Болашақ ағза жыныс жасушаларында барлық мүшелері толық қалыптасқан, бірақ өте кішкентай күйде бұрын анықталады

c)

Жыныс жасушаларында ешқандай дайын, күні бұрын айқындалған кішкентай ағза болмайды, тіпті жыныс жасушаларында ешқандай күрделі құрылымдар кездеспейді

d)

Жұмыртқадан дернәсіл, ал одан ересек дара дамуы

12.

Шала түрленіп даму

a)

Глобиндер мөлшерінің азаюына не мүлдем болмауына алып келетін глобиндік гендердің мутациялануына байланысты дамитын гендік ауру

b)

Болашақ ағза жыныс жасушаларында барлық мүшелері толық қалыптасқан, бірақ өте кішкентай күйде бұрын анықталады

c)

Жыныс жасушаларында ешқандай дайын, күні бұрын айқындалған кішкентай ағза болмайды, тіпті жыныс жасушаларында ешқандай күрделі құрылымдар кездеспейді

d)

Жұмыртқадан дернәсіл, ал одан ересек дара дамуы

13.

Даралардың ұрықтанбай дамуы

a)

Гаметогенез

b)

Партеногенез

c)

Митоз

d)

Мейоз

14.

Экология терминін енгізген

a)

Гук

b)

Очао

c)

Шванн

d)

Несмеянов

15.

Жасуша ферменттерінің активтілігі

a)

10-40°С

b)

20-50°С

c)

5-10°С

d)

15°С

16.

Биогеоценоз терминін енгізген

a)

Сукачев

b)

Гук

c)

Шванн

d)

Очао

17.

Бұлшықеттердің жиырылуына қандай элемент әсер етеді

a)

Кальций

b)

Калий

c)

Фтор

d)

Хром

18.

Шөлді және шөлейтті жерде адамдардың неше % мекендейді?

a)

50%

b)

20%

c)

10%

d)

4%

19.

Стайерлер

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Эукариоттардың мағыналы учаскелері

d)

Ұрық пайда болуымен аяқталады

20.

Антропоэкологиялық жүйелер

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Эукариоттардың мағыналы учаскелері

d)

Ұрық пайда болуымен аяқталады

21.

Интрондар

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Эукариоттардың мағыналы учаскелері

d)

Ұрық пайда болуымен аяқталады

22.

Целабластула

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Эукариоттардың мағыналы учаскелері

d)

Ұрық пайда болуымен аяқталады

23.

"Жануарлар қоршаған ортаны тек өздеріне қажет заттарды алып пайдаланады" - деп жазған

a)

Энгельс

b)

Сукачев

c)

Несмеянов

d)

Очао

24.

Мәдени шаруашылық тип

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Эукариоттардың мағыналы учаскелері

d)

Нақтылы адамдар қауымдастығына тән шаруашылық және мәдениет кешені

25.

Қоңыржай аймақтың адаптивтік типтің белгілері

a)

Қысқа мерзімді өзгерістерге бейімделу

b)

Қажетті заттарды алып тіршілік етуі

c)

Алмасу деңгейі

d)

Нақтылы адамдар қауымдастығына тән шаруашылық және мәдениет кешені

26.

ДНҚ репарациясына қатысады

a)

Эндонуклеоза

b)

Интрондар

c)

Целабластула

d)

Экоцид

27.

Іші сұйықтыққа толы көпіршік

a)

Бластула

b)

Гаструла

c)

Бластоцель

d)

Бластодерма

28.

Плазмида терминін енгізген

a)

Ледерберг

b)

Энгельс

c)

Сукачев

d)

Несмеянов

29.

Провизорлық мүшелер ұрықты неден сақтайды

a)

Жоюдан

b)

Пайда болудан

c)

Қоректенуден

d)

Биоценоздан

30.

Өсу мен дамуға әсер ететін фактор

a)

Температура, қорек

b)

Күн мен түн

c)

Күн, температура

d)

Температура, оттек

31.

Биосфералық қорықтар туралы консепция қашан ашылды

a)

1832

b)

1932

c)

1932

d)

1833

32.

Тірі ағзалар қауымдастығы

a)

Биоценоз

b)

Биогеоценоз

c)

Экоцид

d)

Огомия

33.

Өзіне қолайлы жағдай жасап алатын орта

a)

Алмасу деңгейі

b)

Қорек ету

c)

Бластоцель

d)

Гаструла

34.

Өсімдік және жануарлар әлемін жаппай қыру

a)

Экоцид

b)

Биогеоценоз

c)

Биоценоз

d)

Огомия

35.

Жыныстық процестің ең күрделі түрі

a)

Огомия

b)

Экоцид

c)

Биогеоценоз

d)

Биоценоз

36.

Гаструла нешеге бөлінеді

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

37.

Балықтардың дамуында 3 қатерлі кезеңді ажыратқан

a)

Трифонов

b)

Энгельс

c)

Сукачев

d)

Несмеянов

38.

Нәресте денесінің үлкен болуы

a)

Макросомия

b)

Қарапайым құбылыс

c)

Гипертрихоз

d)

ДНҚ

39.

Популяция генофондының өзгеруі

a)

Макросомия

b)

Қарапайым құбылыс

c)

Гипертрихоз

d)

ДНҚ

40.

Құлақ қалқанын жүн басуы

a)

Макросомия

b)

Қарапайым құбылыс

c)

Гипертрихоз

d)

ДНҚ

41.

Дисперсті репликациялану әдісімен болжамдалған молекула

a)

Макросомия

b)

Қарапайым құбылыс

c)

Гипертрихоз

d)

ДНҚ

42.

Өте сирек құбылыс

a)

Жекеленген мутацияның пайда болуы

b)

Жұмыртқадан миагонның жетілуі

c)

Тұқым қуалау заңы

d)

Өздігінен 2 еселенуі

43.

Толық түрленіп даму

a)

Жекеленген мутацияның пайда болуы

b)

Жұмыртқадан миагонның жетілуі

c)

Тұқым қуалау заңы

d)

Өздігінен 2 еселенуі

44.

Мендельдің 2 заңы

a)

Жекеленген мутацияның пайда болуы

b)

Жұмыртқадан миагонның жетілуі

c)

Тұқым қуалау заңы

d)

Өздігінен 2 еселенуі

45.

ДНҚ молекуласының ең маңызды қасиеті

a)

Жекеленген мутацияның пайда болуы

b)

Жұмыртқадан миагонның жетілуі

c)

Тұқым қуалау заңы

d)

Өздігінен 2 еселенуі

Медициналық биология және генетика 3

Total questions: 45

Worksheet time: 23mins

Similar Resources on Wayground