Suatu industri farmasi akan memproduksi suatu sediaan kapsul, salah satu persyaratan yang harus dipenuhi adalah uji disolusi. Alat manakah yang harus digunakan?

Sebuah industri memproduksi obat effervesen dan menghasilkan tablet yang baik dan sesuai kriteria namun pada saat akhir batch tablet yang dihasilkan lengket karena kondisi ruang tidak sesuai, kondisi yang dimaksud adalah

Kualitas kontrol (QC) melakukan uji keragaman bobot tablet PCT 500 mg. prosedur yang dilakukan sesuai persyaratan FI edisi V. diperlukan sejumlah tablet untuk ditimbang. berapa jumlah tablet yang digunakan pada tahap awal pengujian

Bagian RND suatu industri farmasi sedang mengembangkan obat tablet lepas lambat dengan menggunakan polimer crosslinking kitosan. Untuk membuktikan bahwa sediaan tablet berhasil dibuat secara lepas lambat, uji yang perlu dilakukan adalah

Permasalahan tablet yang terjadi adalah

Penambahan cera flava/alba/cetacium pada suppos berfungsi untuk meningkatkan titik lebur oleum cacao.

Fenomena pelepasan obat dalam dosis besar pada waktu yang singkat pada sediaan

sustained release