Worksheets4 Kreuzbein behandelt von Pathologie
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Las células NK se consideran de la estirpe:
Megacariocítica
Linfoide.
Mieloide
Granulocítica.
Monocítica.
Los receptores de las células NK:
Tienen asociado el complejo CD3
Pueden ser inhibidores.
Reconocen péptidos virales
Requieren de la molécula CD28 como coestimuladora.
Surgen de recombinación genética.
Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por:
Los correceptores de señalización.
El patrón de péptidos que reconocen.
Las citocinas que producen.
El perfil de receptores de superficie para anticuerpos.
El fenotipo de sus moléculas de adhesión superficial.
El fenotipo de sus moléculas de adhesión superficial.
Eosinófilos.
Mastocitos
Neutrófilos.
Fagocitos mononucleares
Basófilos
Síntesis de ADN provírico de VIH a partir de ARN se da por medio de:
Integrasa.
Transcriptasa Inversa.
Helicasa
Transcriptasa
Las respuestas de tipo Th1
Están orientadas hacia la activación de células B
Se caracterizan por la alta producción de IL-4
Se desencadenan preferentemente frente a parásitos extracelulares
Inducen la producción mayoritaria de IgG4
Se desencadenan preferentemente a parásitos intracelulares
¿Cuál de los siguientes inicia con la vía clásica de la cascada del complemento?
C1Q/C4.
C5.
C3.
Lectina
La citocina que se une a su receptor en la misma célula que la sintetiza posee una acción:
Sinérgica.
Antagónica.
Pleiotrópica.
Redundante.
Autocrina
Fenómeno de falta de respuesta a un antígeno inducido por la exposición de los linfocitos a ese antígeno.
Ignorancia inmunitaria.
Tolerancia inmunitaria.
Anergia.
Autoinmunidad
No tienen un origen mieloide:
Eritrocitos
Monocitos.
Neutrófilos.
Basófilos.
Células plasmáticas.
Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamíferos:
Reconocen los dominios Fc de las Ig.
Median la fagocitosis.
Aclaran inmunocomplejos circulantes.
Reconocen componentes del complejo.
Son receptores de señalización
Uno de los mecanismos principales de muerte de células diana por los linfocitos T citolíticos efectores es la:
Disociación de defensinas
Acción fagocitca
Exocitosis del TNF-a
Citotoxicidad celular mediada por anticuerpos
Apoptosis mediada por FasL
En la médula ósea de los mamíferos tiene lugar la
Síntesis de reactantes de fase aguda
Maduración de los linfocitos T
Hipermutación somática generadora de anticuerpos
Maduración de los linfocitos B
Selección de linfocitos T
El IFN-y está principalmente implicada en la regulación de respuestas:
Mediadas por linfocitos Th2
Inmunes tipo humoral
Mediadas por linfocitos Th1
Inflamatorias
Inmunes tipo celular
La reacción del transplante contra huésped se produce cuando
Reacción leucocitaria mixta es negativa
El receptor es inmunocompetente
El transplante se realiza entre individuos alogénicos
El trasplante contiene células T inmunocompetentes
El receptor tiene células citotóxicas sensibilizadas
Indique lo que observa en el corte y a que diagnóstico lo orientaría
Intensa infiltración linfocítica y de células plasmáticas con hiperplasia - Síndrome de Sjogren
Degeneración de la capa basal de la epidermis y edema en la unión dermo epidérmica - Lupus Eritematoso Sistémico
Inflamación en forma de capilaritis en los capilares peritubulares - Rechazo agudo mediado por anticuerpos
Vasculitis del rechazo, con células inflamatorias causantes de endotelitis Rechazo agudo mediado por linfocitos T
Los péptidos presentados por las moléculas HLA de clase ll:
Son seleccionados con mayor restricción que los presentados por las de clase l
Proceden mayoritariamente de endosomas
Han sido cargados en el retículo endoplásmico
Son preferentemente generados en el citoplasma celular
Son preferentemente de origen intracelular
¿En qué consiste el Sx de Wiskott-Aldrich?
Enfermedad ligada al cromosoma Y, caracterizada por trombocitopenia, eccema y vulnerabilidad acentuada a infecciones recurrentes.
Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitopenia, eccema y vulnerabilidad acentuada a infecciones recurrentes.
Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitosis y resistencia acentuada a infecciones recurrentes
Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitopenia, eccema y resistencia acentuada a infecciones recurrentes
Es la vía por la cual se da el reconocimiento de las moléculas del HLA intactas presentadas por las células presentadoras de antígenos del donante existentes en el injerto
Linfocitaria
Indirecta
Directa
Leucocitaria
¿Cuál de los siguientes componentes del núcleo del VIH es la proteína nucleocápside?
p17
gp41
p24
p7/p9
En comparación con la inmunidad adaptativa, la innata
Reconoce PAMP y DAMP
Modifica progresivamente sus características
Se vale de receptores de especificidad alta y diversa
Se desarrolla con lentitud
Tiene asociada memoria inmunológica
Las moléculas del HLA de clase l:
Interactúan con la molécula de CD4
Presentan péptidos a los linfocitos CD8+
Presentan preferentemente péptidos de origen extracelular
Se expresan en eritrocitos circulantes
Se unen a la cadena invariante
Interleucina que aumenta la producción de IgE y actúa sobre las células epiteliales para estimular la secreción de moco
IL-4
IL-7
IL-5
IL-13
¿Cuál es la causa de la inmunodeficiencia en la que se reducen los precursores de todos los leucocitos en la médula ósea?
Irradiación y quimioterapia
Malnutrición proteico-calórica
Afectación de médula espinal por cáncer
Infección por VIH
Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata:
Activación de células B
Activación oligoclonal de linfocitos Th2
Activación de mastocitos
Vía alternativa de la activación del complemento sérico
Opsonización mediada por anticuerpos
Inmunodeficiencia en la que no se produce el cambio de isotopo a anticuerpos de afinidad alta (IgG, IgA, IgE); mutación en el gen que codifica CD40L
Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M ligado al cromosoma X
Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Inmunodeficiencia variable común
Las moléculas del HLA de clase l:
Interactúan con la molécula de CD4
Presentan péptidos a los linfocitos CD8+
Presentan preferentemente péptidos de origen extracelular
Se expresan en eritrocitos circulantes
Se unen a la cadena invariante
Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata:
Activación de células B
Activación oligoclonal de linfocitos Th2
Activación de mastocitos
Vía alternativa de la activación del complemento sérico
Opsonización mediada por anticuerpos
. Las moléculas de la clase l del CPH humano:
Son menos estrictas que las de clase ll en cuanto a la presentación de distintos péptidos
Presentan péptidos a los linfocitos T CD4+
Son monomórficas
Son poligénicas
Se expresan por exclusión alélica
Enfermedad autosómica recesiva con fallo en el desarrollo de linfocitos T y defecto secundario en respuesta de anticuerpos. El 50% de los casos se debe a mutación del gen que codifica ADA que deriva en acumulación de metabolitos tóxicos durante maduración y proliferación del linfocito.
X-IDCG
XLA
Inmunodeficiencia variable común
IDCG
