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4 Kreuzbein behandelt von Pathologie

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

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1.

Las células NK se consideran de la estirpe:

a)

Megacariocítica

b)

Linfoide.

c)

Mieloide

d)

Granulocítica.

e)

Monocítica.

2.

Los receptores de las células NK:

a)

Tienen asociado el complejo CD3

b)

Pueden ser inhibidores.

c)

Reconocen péptidos virales

d)

Requieren de la molécula CD28 como coestimuladora.

e)

Surgen de recombinación genética.

3.

Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por:

a)

Los correceptores de señalización.

b)

El patrón de péptidos que reconocen.

c)

Las citocinas que producen.

d)

El perfil de receptores de superficie para anticuerpos.

e)

El fenotipo de sus moléculas de adhesión superficial.

4.

El fenotipo de sus moléculas de adhesión superficial.

a)

Eosinófilos.

b)

Mastocitos

c)

Neutrófilos.

d)

Fagocitos mononucleares

e)

Basófilos

5.

Síntesis de ADN provírico de VIH a partir de ARN se da por medio de:

a)

Integrasa.

b)

Transcriptasa Inversa.

c)

Helicasa

d)

Transcriptasa

6.

Las respuestas de tipo Th1

a)

Están orientadas hacia la activación de células B

b)

Se caracterizan por la alta producción de IL-4

c)

Se desencadenan preferentemente frente a parásitos extracelulares

d)

Inducen la producción mayoritaria de IgG4

e)

Se desencadenan preferentemente a parásitos intracelulares

7.

¿Cuál de los siguientes inicia con la vía clásica de la cascada del complemento?

a)

C1Q/C4.

b)

C5.

c)

C3.

d)

Lectina

8.

La citocina que se une a su receptor en la misma célula que la sintetiza posee una acción:

a)

Sinérgica.

b)

Antagónica.

c)

Pleiotrópica.

d)

Redundante.

e)

Autocrina

9.

Fenómeno de falta de respuesta a un antígeno inducido por la exposición de los linfocitos a ese antígeno.

a)

Ignorancia inmunitaria.

b)

Tolerancia inmunitaria.

c)

Anergia.

d)

Autoinmunidad

10.

No tienen un origen mieloide:

a)

Eritrocitos

b)

Monocitos.

c)

Neutrófilos.

d)

Basófilos.

e)

Células plasmáticas.

11.

Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamíferos:

a)

Reconocen los dominios Fc de las Ig.

b)

Median la fagocitosis.

c)

Aclaran inmunocomplejos circulantes.

d)

Reconocen componentes del complejo.

e)

Son receptores de señalización

12.

Uno de los mecanismos principales de muerte de células diana por los linfocitos T citolíticos efectores es la:

a)

Disociación de defensinas

b)

Acción fagocitca

c)

Exocitosis del TNF-a

d)

Citotoxicidad celular mediada por anticuerpos

e)

Apoptosis mediada por FasL

13.

En la médula ósea de los mamíferos tiene lugar la

a)

Síntesis de reactantes de fase aguda

b)

Maduración de los linfocitos T

c)

Hipermutación somática generadora de anticuerpos

d)

Maduración de los linfocitos B

e)

Selección de linfocitos T

14.

El IFN-y está principalmente implicada en la regulación de respuestas:

a)

Mediadas por linfocitos Th2

b)

Inmunes tipo humoral

c)

Mediadas por linfocitos Th1

d)

Inflamatorias

e)

Inmunes tipo celular

15.

La reacción del transplante contra huésped se produce cuando

a)

Reacción leucocitaria mixta es negativa

b)

El receptor es inmunocompetente

c)

El transplante se realiza entre individuos alogénicos

d)

El trasplante contiene células T inmunocompetentes

e)

El receptor tiene células citotóxicas sensibilizadas

16.

Indique lo que observa en el corte y a que diagnóstico lo orientaría

a)

Intensa infiltración linfocítica y de células plasmáticas con hiperplasia - Síndrome de Sjogren

b)

Degeneración de la capa basal de la epidermis y edema en la unión dermo epidérmica - Lupus Eritematoso Sistémico

c)

Inflamación en forma de capilaritis en los capilares peritubulares - Rechazo agudo mediado por anticuerpos

d)

Vasculitis del rechazo, con células inflamatorias causantes de endotelitis Rechazo agudo mediado por linfocitos T

17.

Los péptidos presentados por las moléculas HLA de clase ll:

a)

Son seleccionados con mayor restricción que los presentados por las de clase l

b)

Proceden mayoritariamente de endosomas

c)

Han sido cargados en el retículo endoplásmico

d)

Son preferentemente generados en el citoplasma celular

e)

Son preferentemente de origen intracelular

18.

¿En qué consiste el Sx de Wiskott-Aldrich?

a)

Enfermedad ligada al cromosoma Y, caracterizada por trombocitopenia, eccema y vulnerabilidad acentuada a infecciones recurrentes.

b)

Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitopenia, eccema y vulnerabilidad acentuada a infecciones recurrentes.

c)

Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitosis y resistencia acentuada a infecciones recurrentes

d)

Enfermedad ligada al cromosoma X, caracterizada por trombocitopenia, eccema y resistencia acentuada a infecciones recurrentes

19.

Es la vía por la cual se da el reconocimiento de las moléculas del HLA intactas presentadas por las células presentadoras de antígenos del donante existentes en el injerto

a)

Linfocitaria

b)

Indirecta

c)

Directa

d)

Leucocitaria

20.

¿Cuál de los siguientes componentes del núcleo del VIH es la proteína nucleocápside?

a)

p17

b)

gp41

c)

p24

d)

p7/p9

21.

En comparación con la inmunidad adaptativa, la innata

a)

Reconoce PAMP y DAMP

b)

Modifica progresivamente sus características

c)

Se vale de receptores de especificidad alta y diversa

d)

Se desarrolla con lentitud

e)

Tiene asociada memoria inmunológica

22.

Las moléculas del HLA de clase l:

a)

Interactúan con la molécula de CD4

b)

Presentan péptidos a los linfocitos CD8+

c)

Presentan preferentemente péptidos de origen extracelular

d)

Se expresan en eritrocitos circulantes

e)

Se unen a la cadena invariante

23.

Interleucina que aumenta la producción de IgE y actúa sobre las células epiteliales para estimular la secreción de moco

a)

IL-4

b)

IL-7

c)

IL-5

d)

IL-13

24.

¿Cuál es la causa de la inmunodeficiencia en la que se reducen los precursores de todos los leucocitos en la médula ósea?

a)

Irradiación y quimioterapia

b)

Malnutrición proteico-calórica

c)

Afectación de médula espinal por cáncer

d)

Infección por VIH

25.

Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata:

a)

Activación de células B

b)

Activación oligoclonal de linfocitos Th2

c)

Activación de mastocitos

d)

Vía alternativa de la activación del complemento sérico

e)

Opsonización mediada por anticuerpos

26.

Inmunodeficiencia en la que no se produce el cambio de isotopo a anticuerpos de afinidad alta (IgG, IgA, IgE); mutación en el gen que codifica CD40L

a)

Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M ligado al cromosoma X

b)

Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X

c)

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X

d)

Inmunodeficiencia variable común

27.

Las moléculas del HLA de clase l:

a)

Interactúan con la molécula de CD4

b)

Presentan péptidos a los linfocitos CD8+

c)

Presentan preferentemente péptidos de origen extracelular

d)

Se expresan en eritrocitos circulantes

e)

Se unen a la cadena invariante

28.

Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata:

a)

Activación de células B

b)

Activación oligoclonal de linfocitos Th2

c)

Activación de mastocitos

d)

Vía alternativa de la activación del complemento sérico

e)

Opsonización mediada por anticuerpos

29.

. Las moléculas de la clase l del CPH humano:

a)

Son menos estrictas que las de clase ll en cuanto a la presentación de distintos péptidos

b)

Presentan péptidos a los linfocitos T CD4+

c)

Son monomórficas

d)

Son poligénicas

e)

Se expresan por exclusión alélica

30.

Enfermedad autosómica recesiva con fallo en el desarrollo de linfocitos T y defecto secundario en respuesta de anticuerpos. El 50% de los casos se debe a mutación del gen que codifica ADA que deriva en acumulación de metabolitos tóxicos durante maduración y proliferación del linfocito.

a)

X-IDCG

b)

XLA

c)

Inmunodeficiencia variable común

d)

IDCG