Font size
WorksheetsMolekulární genetika
Total questions: 33
Worksheet time: 20mins
Dvouřetězcová DNA
se nachází výhradně u buněk eukaryotického typu
je tvořena dvěma polynukleotidovými řetězci
sekvenci bází jednoho řetězce lze odvodit ze sekvence bází druhého (antipararelního) řetězce
na jednom řetězci musí být pouze adenin a guanin, na druhém jen thymin a cytosin
Struktura DNA byla objevena a poprvé poznána
Miescherem - 1869
Griffithem - 1928
Averym - 40.léta 20.století
Watsonem a Crickem - 1953
Nukleotid v DNA je tvořen
N-bází navázanou na fosfátovou skupinu
komplementárním párem N-bází
pouze dusíkatou bází a deoxyribozou
N-bází, deoxyribozou a fosforečnou skupinou
Mezi organickými bázemi spojující protilehlá vlákna v DNA se navzájem vytvářejí
kovalentní vazby
iontové vazby
vodíkové vazby
N-glykosidické vazby
V molekule DNA se mezi deoxyribozou a fosfátem vytvářejí
kovalentní vazby
vodíkové vazby
fosfodiesterové vazby
peptidové vazby
Které tvrzení o párování komplementárních bází není správné?
purinové báze se párují s pyrimidovými
v DNA se párují thymin s adeninem
purinové báze se párují s purinovými a pyrimidinové s pyrimidinovými
v DNA se párují guanin s cytosinem
Podíl guaninu mezi bázemi v chromozomové DNA určitého savce je 30%. Zastoupení ostatních bází je
A 20%,
T 20%,
C 30%
nelze jednoznačně stanovit
C 30%,
podíl A a T nelze jednoznačně stanovit
A 30%,
T 20%,
C 20%
Přerušení vodíkových vazeb mezi organickými bázemi v komplementárních řetězcích molekul DNA se nazývá
reasociace DNA
hybridizace DNA
denaturace DNA
renaturace DNA
Spojování komplementárních řetězců DNA se nazývá
hybridizace DNA
reasociace DNA
denaturace DNA
komplementace DNA
Pod pojmem sonda v DNA-diagnostice rozumíme
fluorescenční barvivo nebo radioaktivní izotop určený k označení libovolné DNA
vyšetřovanou DNA izolovanou z krve nebo jiných tkání pacienta
zvláštní technické zařázení určené k přímému odběru vzorku DNA z buněk pacinta
fluorescenčně nebo radioaktivně označený úsek DNA, který je komplementární k určité části genomu
K hybridizaci in situ využíváme
jakoukoliv DNA, která však musí být předem izolována z buněk pacienta
interfázní jádra nebo chromozomy pacienta
fluorescenčně nebo radioaktivně označenou sondu
pouze chromozomy pacienta, interfázní jádra nedávají reprodukovatelné výsledky
Fáze buněčného cyklu během níž probíhá replikace DNA
je součástí interfáze
se nazývá S fáze a předchází G2 fázi
se nazývá R fáze a předchází G1 fázi
je součástí mitozy
Plazmidy
jsou menší kružnicové molekuly DNA uložené v prokaryotických buňkách
se replikují samostatně, nezávisle na bakteriálním chromozomu
jsou zvláštní proteiny, které se nachází v cytoplazmě prokaryotických buněk a umožňují replikaci chromozomové DNA
se využívají v genovém inženýrství
Replikace DNA probíhá v obou řetězcích
disperzivním způsobem
semikonzervativním způsobem
pseudokonzervativním způsobem
semidiskontinuálním způsobem
Při replikaci DNA jsou k nově nasyntetizovanému polynukleotidovému řetězci připojovány další nukleotidy
ve směru 3-5
v obou směrech podle orientace matricového vlákna
střídavě v obou směrech
ve směru 5-3
Při replikaci
slouží obě vlákna mateřské DNA jako matrice pro syntézu nových řetězců DNA
každá z dceřinných molekul DNA má oba polynukleotidové řetězce nově nasyntetizované
slouží jako matrice pouze jeden u polynukleotidových řetězců mateřské DNA, takže obě dceřinné molekuly se nově syntetizují jako kopie tohoto řetězce
má každá z nových molekul DNA po jednom nově nasyntetizovaném řetězci
Okazzakiho fragmenty
se vytvářejí v průběhu replikace na obou vláknech mateřské DNA
se vytvářejí jen na jednom z vláken mateřské DNA, zatímco na druhém probíhá syntéza kontinuálně
jsou syntetizovány ve směru 5-3
jsou spojovány DNA ligázou
Úsek DNA, kde probíhá replikace se nazývá
replizom
replikon
semireplikon
nukleozom
Metoda PCR
se využívá v DNA - diagnostice chorob
umožňuje namnožení zvoleného úseku DNA
je založena na hybridizaci značené sondy s vyšetřovanou DNA
se využívá ve forenzní genetice
Komplementární páry bází v RNA jsou
A-T, G-C
G-C, A-T
G-C, A-T, U-A
G-C, A-U
Transkripce je
proces kopírování a zdvojování množství DNA před buněčným cyklem
přenos genetické informace z mRNA do proteinu
souhrnný název pro celý proces proteosyntézy
přenos genetické informace z DNA do mRNA
Jak dochází k přepisu konkrétního genu z DNA do mRNA?
do mRNA se přepisuje vždy pouze jeden z řetězců DNA
nezáleží na tom, protože jsou komplementární
přepisují se současně
přepisuje se střídavě po jednom tripletu z obou řetězců DNA
Nukleotidy jsou při syntéze RNA spojovány
RNA transkriptázou
RNA polymerázou
aminoacyl-tRNA-syntetázou
složitým enzymatickým procesem
Translace je
překlad genetické informace mRNA do sekvence nukleotidů v tRNA
překlad genetické informace mRNA do sekvence aminokyselin v molekule bílkoviny
překlad genetické informace do sekvence nukleotidů v DNA
přepis genetické informace z DNA do sekvence nukleotidů v mRNA
Kodon je
skupina nukleotidů v tRNA a určuje zařazení jedné AMK do polypeptidového řetězce
zvláštní rameno molekuly tRNA, jehož sekvence je komplementární k příslušné sekvenci v mRNA
skupina nukleotidů v mRNA a určuje zařazení jedné AMK do polypeptidového řetězce
skupina nukleotidů v mRNA, na který komplementárně nasedá určitá tRNA
Genentický kod
je výrazně rozdílný u prokaryotických a eukaryotických organismů
se v průběhu evoluce značně změnil
není degenerovaný
je univerzální
Ústřední dogma molekulární biologie postuluje přenos genetické informace
z DNA do DNA při replikace
z proteinu do DNA
z proteinu do rRNA
z DNA do RNA
Strukturní geny
kodují tRNA
kodují mRNA, která podléhá translaci
kodují rRNA
nejsou přepisovány ani překládány
Skupinou bakteriálních genů, které mají společné regulační oblasti, nazýváme
operon
operátor
promotor
polygen
Promotor je
specifická nukleotidová sekvence umístěná před strukturním genem, která spouští transkripci genu
specifický úsek DNA, který se vyskytuje u bakteriích a chybí u prokaryot
jiný název pro stop kodon
iniciační triplet mRNA kodující zařazení methioninu při translaci
Induktor
se váže na represor, čímž umožňuje transkripci
znemožňuje transkripci svoji vazbou na represor
je regulační oblast genu, kam se připojuje molekula RNA polymerázy
inaktivuje represor
Exony jsou
úseky genů, které po transkripci nejsou vystříhány
úseky genů, které se při syntéze DNA nereplikují
úseky genů, které se neúčastní translace
sekvence genu, které neobsahují genetickou informaci
Při alternativním sestřihu
se podle jedné transkripční jednotky v DNA vytváří větší počet různých proteinů
se podle jedné transkripční jednotky v DNA vytváří větší počet molekul mRNA o různé délce a sekvenci
dochází ke zkrácení nebo prodloužení genů na úrovni DNA
se v ribozomu vytváří podle jediné matrice mRNA větší počet různě dlouhých polypeptidových řetězců
