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Genetica y Herencia

Total questions: 50

Worksheet time: 4mins

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1.

Segmento de ADN que determina caracteres

a)

gen

b)

cromosomas

c)

ARN

d)

Ninguna

2.

El lugar específico en el que se encuentra el genotipo de los organismos eucariotas es:

a)

Núcleo celular

b)

Citoplasma

c)

Sangre

d)

Corazón

3.

Segmento de ADN que contiene la información de UNA característica específica

a)

Gen

b)

Cromatida

c)

Alelo

d)

Cromosoma

4.

Agrupa a muchos genes. Existen 46 para los humanos

a)

Cromosomas

b)

Genes

c)

Alelos

d)

Genotipo

5.

Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como "n"

a)

Diploide

b)

Haploide

c)

Homocigoto

d)

Gameto

6.

Organismo tiene dos alelos diferentes:

a)

Heterocigoto

b)

Homocigoto

c)

Diploide

d)

Haploide

7.

Monje Austriaco que desarrollo los fundamentos de la herencia:

a)

Gregor Mendel

b)

Charles Darwin

c)

Aristoteles

d)

Jean Lamark

8.

Cuadro que ayuda a determinar las probabilidades de los genotipos:

a)

Cuadro de Punnet

b)

Cuadro de Mendel

c)

Cuadro de Lamark

9.

La determinación cromosómica del sexo en un ser humano se produce en el momento en que se forma

a)

el embrión.

b)

el gameto.

c)

el cigoto.

d)

el cromosoma X.

10.

Un ejemplo de codominancia en el ser humano lo encontramos en

a)

la hemofilia.

b)

el sistema sanguíneo ABO.

c)

el albinismo.

d)

la corea de Huntington

11.

La hemofilia se transmite mediante un gen recesivo ligado:

a)

Cromosoma X

b)

Cromosoma Y

c)

Cromosomas XX

d)

Cromosomas XY

12.

Es todo el material genético de un organismo en particular y se hereda generación tras generación.

a)

Genoma

b)

Genetica

c)

Genotipo

d)

Gen

13.

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Alelo

d)

Gen

14.

El ARN es diferente del ADN porque:

a)

Tiene un grupo fosfato diferente

b)

Su molécula es mas pequeña

c)

Tiene un azúcar diferente

d)

Se encuentra también en el citoplasma

15.

Un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo carácter, se dice que es:

a)

Heterocigótico dominante

b)

Homocigótico dominante

c)

Heterocigótico recesivo

d)

Heterocigótico

16.

Un gen recesivo es aquel que:

a)

Nunca se manifiesta

b)

Se manifiesta cuando esta en homocigósis

c)

Se manifiesta cuando esta en homocigósis dominante

d)

Se manifiesta cuando esta en heterocigósis

17.

La condición hereditaria que imposibilita distinguir los colores rojo y verde se llama

a)

Daltonismo

b)

ceguera

c)

hemofilia

d)

sordera

18.

El sexo masculino está representado por lo cromosomas

a)

XX

b)

XO

c)

XY

d)

YX

19.

El síndrome representado por cromosomas XXY se conoce como

a)

Síndrome Turner

b)

Síndrome Klinelfelter

c)

Síndrome CKPU

d)

Síndrome Anemia depranocítica

20.

Es el conjunto de reglas utilizadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína empleado durante el proceso de traducción.

a)

Codigo Genético

b)

Genoma Humano

c)

Material Genetico

d)

Material Hereditario

21.

Segmento de ADN que determina caracteres

a)

gen

b)

cromosomas

c)

ARN

d)

Ninguna

22.

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Alelo

d)

Gen

23.

Es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores.

a)

Fenotipo

b)

Alelo

c)

Gen

d)

Genotipo

24.

Es la rama de la ciencia que estudia cómo las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se generan, se expresan y se transmiten, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.

a)

Genetica

b)

Quimica

c)

Matematica

d)

Zoologia

25.

Se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas cromosomas.

a)

El material biologico

b)

El material genetico

c)

El material fisico

d)

El material quimico

26.

Es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo.

a)

ATP

b)

ARN

c)

ADP

d)

ADN

27.

Es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico.

a)

ARN

b)

ATP

c)

ADP

d)

ADN

28.

Es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo.

a)

Mutacion

b)

Genoma

c)

Mitosis

d)

Meiosis

29.

La posición que ocupa un gen en los cromosomas homólogos se le conoce como:

a)

Locus

b)

Loco

c)

Cariotipo

d)

Genotipo

30.
Quién fue el científico que estableció las leyes de la herencia genética
a)
Gregor Mendel
b)
Sidney Altman
c)
Francis Crick
d)
Albert Einstein
31.

El genotipo (Aa) se denomina como:

a)

Heterocigota

b)

Homocigota

c)

Heterocigota dominante

d)

Heterocigota recesivo

32.

Nombre de la primera ley de Mendel

a)

Ley de la segregación independiente

b)

Ley de la uniformidad

c)

Ley de la inercia

33.

Forma de reproducción de las celular normales (somáticas)

a)

Mitosis

b)

Meiosis

c)

Esporulación

d)

Bipartición

34.

Forma de reproducción de las células reproductivas (sexuales)

a)

Fecundación

b)

Fragmentación

c)

Meiosis

d)

Partenogénesis

35.

Se le dice así a las copias de cada gen que pueden ser iguales o diferentes y que ayudan a la diversidad de los individuos.

a)

ADN saltarín

b)

Gen recesivo

c)

Gen dominante

d)

Alelo

36.

Numero de pares de cromosomas en los seres humanos

a)

23

b)

46

c)

22

d)

7

37.

Es cuando sus alelos son iguales

a)

Homocigotos

b)

Heterocigotos

c)

Genotipo

d)

Fenotipo

38.

Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como n

a)

Diploide

b)

Haploide

c)

Homocigoto

d)

Gameto

39.

La tercera Ley de Mendel se llama

a)

Ley de la segregación

b)

Ley de la uniformidad

c)

Ley de la segregación independiente

d)

Ninguna de las anteriores

40.

la imagen cual de las leyes de Mendel representa

a)

La primera ley

b)

La segunda ley

c)

La tercera ley

41.

¿Cuál es la molécula de azúcar del ARN?

a)
b)
c)
d)
42.

El triplete de ARN mensajero complementario de ATC es:

a)

T A G

b)

T U G

c)

A U C

d)

U A G

43.

Las proteínas son esencialmente cadenas largas de _______ que se pliegan en un producto funcional.

a)

Ribosomas

b)

Aminoácidos

c)

ARNt

d)

ARNm

44.

2. El resultado de la transcripción es ...

a)

Una cadena de ARNm

b)

Una cadena de aminoácidos

c)

Una proteína completamente funcional.

d)

Una copia exacta del ADN.

45.

El proceso de pasar del ADN al ARNm es ____________.

a)

Traducción

b)

Transcripción

c)

Síntesis de proteínas

d)

Mitosis

46.

La síntesis de proteínas comienza en qué ubicación de la célula?

a)

Ribosoma

b)

Aparato de Golgi

c)

Áspero ER

d)

Núcleo

47.

La célula que contiene el total de cromosomas de una especie. Se representa como 2n.

a)

Haploide

b)

Mutante

c)

Diploide

d)

Homocigoto

48.

Un gen recesivo es el que

a)

No se manifiesta en presencia de un gen dominante

b)

Desaparece del genotipo

c)

Siempre se manifiesta

d)

Nunca se manifiesta

49.
A las características físicas de un organismo, se le conoce como:
a)
Fenotipo
b)
Genotipo
c)
Herencia
d)
Genética
50.

Información genética de un individuo, independiente de si está expresada

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Cromosoma

d)

Genes