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Genética clássica 2

Total questions: 22

Worksheet time: 22mins

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1.

O conjunto de genes presentes nas células de um organismo diplóide é denominado...

a)

genótipo.

b)

cariótipo.

c)

genoma.

d)

fenótipo.

2.

A composição genética de um indivíduo para uma determinada característica recebe a denominação de:

a)

fenótipo

b)

genótipo

c)

cariótipo

d)

alelo

3.

Genes têm sido definidos como as unidades da herança. Mais recentemente, o conceito de gene engloba...

a)

porções de DNA que são transcritas (traduzidas ou não).

b)

porções de DNA que codificam polipeptídeos.

c)

porções de DNA que são copiadas em mRNA.

d)

regiões codificantes.

4.

O que é fenótipo?

a)

É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.

b)

Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.

c)

É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.

d)

É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

5.

Os alelos...

a)

estão no mesmo locus mas cada um em um dos cromossomos homólogos do mesmo par.

b)

estão no mesmo locus e cada um em cromossomos homólogos de pares diferentes.

c)

estão em locus diferentes e cada um em um dos cromossomos homólogos do mesmo par.

d)

estão em locus diferentes de cromossomos homólogos de pares diferentes.

6.

Nos genes que codificam proteínas, alelos diferentes codificam...

a)

proteínas totalmente diferentes.

b)

a mesma proteína mas com pequenas variações.

c)

proteínas idênticas, já que se trata do mesmo gene.

7.

Indivíduos homozigotos para uma característica...

a)

possuem alelos diferentes para essa característica.

b)

possuem alelos iguais para essa característica.

c)

não expressam nenhuma característica.

d)

possuem alelos diferentes para características diferentes.

8.

Uma característica com herança recessiva é aquela que...

a)

se manifesta quando em homozigose.

b)

se manifesta quando em heterozigose.

c)

se manifesta sempre.

d)

não se manifesta nunca.

9.

Uma característica é dita dominante quando se manifesta mesmo na presença de apenas um dos alelos que confere esta característica.

a)

VERDADEIRO

b)

FALSO

10.

Mutações dominante-negativas geralmente levam à características com padrão de herança...., enquanto as mutações de perda de função estão associadas com características com padrão de herança.....

Selecione a opção que preenche corretamente as lacunas.

a)

autossômico E ligado ao sexo.

b)

recessivo E dominante.

c)

dominante E recessivo.

d)

ligado ao sexo E autossômico.

11.

Mendel, ao cruzar dois indivíduos puros para uma característica com dois estados (por ex. amarelo e verde), obteve qual proporção fenotípica na F2?

a)

3:3

b)

4:2

c)

3:1

d)

4:1

12.

Mendel, ao cruzar dois indivíduos puros para uma característica com dois estados (por ex. amarelo e verde), obteve qual proporção genotípica na F2?

a)

1:1:1:1

b)

3:1

c)

1:2:1

d)

2:2

13.

As imagens representam, respectivamente,...

a)

dominancia completa e dominância incompleta.

b)

dominancia completa e codominância.

c)

dominância incompleta e codominância.

d)

codominância e dominância incompleta.

14.

Se uma planta homozigota de flores vermelhas cruza com uma homozigota de flores brancas, sabendo que dominância é incompleta, como serão as flores da F2?

a)

Todas vermelhas.

b)

Todas brancas.

c)

Vermelhas, brancas e rosas.

d)

Todas rosas.

15.

Qual das seguintes imagens representa um cruzamento dihíbrido?

a)
b)
c)
d)
16.

As sementes que participaram do cruzamento que originou este quadro de Punnett são...

a)

AABB XAABB

b)

AaBB XAaBB

c)

AABB XAaBb

d)

AaBbXAaBb

17.

Para que um homem expresse uma determinada característica ligada ao X...

a)

sua mãe transmitiu o cromossomo X com a característica.

b)

seu pai transmitiu o cromossomo Y com a característica.

c)

sua mãe transmitiu o cromossomo Y com a característica.

d)

seu pai transmiti o cromossomo X com a característica.

18.

A posição ocupada por um gene nos cromossomos homólogos chama-se...

a)

locus.

b)

genótipo.

c)

cariótipo.

d)

cromátide.

19.

Fala-se em ligação gênica quando dois genes estão...

a)

longe no mesmo cromossomo.

b)

próximos no mesmo cromossomo.

c)

em cromossomos diferentes.

d)

ativos.

20.

Uma das características da ligação gênica é...

a)

que os alelos segregam separadamente.

b)

a manutenção da proporção mendeliana dihíbrida.

c)

a menor variabilidade dos gametas.

d)

o menor número de gametas.

21.

Qual dos adjetivos abaixo não pode ser usado para qualificar as mutações?

a)

vantajosas.

b)

neutras.

c)

aleatórias.

d)

direcionais.

e)

deletérias.

22.

Quando se observa uma posição com variante no DNA (por exemplo, alguns indivíduos possuem C e outros A), como determinar se a mutação foi C para A ou A para C?

a)

Observando qual base está presente na sequência de referência.

b)

Observando qual base está presente em espécies filogeneticamente relacionadas.

c)

Observando qual base é mais frequente na população analisada.

d)

Observando qual base causa um efeito na proteína.