NEW
Font size
Worksheetsитог генетика
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Мономерами молекул нуклеиновых кислот являются
нуклеозиды
нуклеотиды
полинуклеотиды
азотистые основания
Состав мономеров молекул ДНК и РНК отличаются друг от друга содержанием
сахара
азотистых оснований
сахара и азотистых оснований
сахара, азотистых оснований и остатков фосфорной кислоты
Генетический код
триплетен
синглетен
дуплетен
тетраплетен
Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки
митохондриях
аппарате Гольджи
рибосомах
ядре
Число хромосом в кариотипе человека равно
48
44
23
46
Нетранслируемые участки генов эукариот называются
экзонами
мутонами
интронами
доменами
Последовательность стадий митоза
профаза, анафаза,телофаза, метафаза
профаза, телофаза, метафаза, анафаза
метафаза, профаза, телофаза, анафаза
профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Как называется 1 закон Менделя
з-н расщепления признаков в соотношении 3:1
з-н единообразия первого поколения
неполное доминирование при промежуточном наследовании
промежуточное наследование при неполном доминировании
Что отражает закон Моргана
з-н единообразия
з-н расщепления признаков в соотношении 1:3
з-н независимого расщепления признаков ,если гены в разных парах хромосом
з-н сцепленного наследования признаков, ели гены в одной хромосоме
Где у человека расположен ген ,вызывающий гемофилию
в Х-хромосоме
в Y-хромосоме
в 1-й паре аутосом
в 18-й паре аутосом
При изучении наследственности и изменчиврсти человека не используют метод
генеалогический
близнецовый
гибридологический
биохимический
Пары близнецов , в которых проявляется исследуемый признак называются
дискордантными
конкурсные
конкордантные
дискомфортные
Метод антропогенетики , изучающий кариотип называется
близнецовый
цитологический
биохимический
дерматоглифический
Метод, используемый для диагностики нарушений обмена веществ
биохимический
близнецовый
цитологический
дерматоглифический
К какому типу мутаций относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе
полиплоидия
моносомия
трисомия
полисомия
Синдром Дауна обусловлен мутацией
генной
геномной
хромосомной
точковой
Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК -пример ,,,,,,,мутации
генной
хромосомной
геномной
полиплоидной
Мутации , происходящие в клетках тела человека , называются
генеративные
вегетативные
соматические
спонтанные
В каком возрасте проявляются первые признаки фенилкетонурии
в первые недели жизни
в эмбриональном периоде
в зрелом возрасте
в пожилом возрасте
К какому типу болезней относится гипертония
моногенные
мультифакториальные
хромосомные
ненаследственные
Какой кариотип характерен для синдрома Дауна
45,Х0
47, ХУ+13
47, ХУ+18
47, ХУ+21
Какой кариотип характерен для больного синдромом Патау
45, Х0
47, ХУ+13
47, ХУ +21
47, ХХУ
Синдром Клайнфельтера встречается
только у женщин
только у мужчин
у женщин чаще ,чем у мужчин
у мужчин чаще , чем у женщин
Больные с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом
46, ХХ
46,ХУ
47, ХХУ
45, Х0
Наследственное заболевание , при котором не усваивается лактоза
фенилкетонурия
серповидно-клеточная анемия
галактоземия
фруктоземия
По какому типу наследуется фенилкетонурия
аутосомно-доминантному
аутосомно-рецессивному
сцепленному с полом рецессивному
сцепленному с полом доминантному
Наследственное заболевание, которое характеризуется отсутствием в организме пигмента меланина
сахарный диабет
альбинизм
фруктоземия
болезнь Гоше
Переписывание информации с ДНК на и-РНК называется
транскрипцией
трансляцией
инверсией
кроссинговером
Хромосомы, в которых центромера расположена в центре, называются
акроцентрические
метацентрические
интерфазные
субметацентрические
Делеции -это хромосомные перестройки, в результате которых участок хромосомы
выпадает
удваивается
поворачивается на 180
переносится в другое место генома
