wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

3 C powtórzenie genetyka

Total questions: 54

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

2.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

3.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

4.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

5.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

6.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

7.

Choroba ukazana na zdjęciu to:

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

8.

Crossing over

a)

zachodzi podczas podziału mitotycznego

b)

polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.

9.

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

10.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

11.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

12.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna

13.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

b)

Procesem prowadzącym do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy.

c)

Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

Zdolnością do zmian fenotypowych w zależności od zmian środowiska.

14.

Zmienność środowiskowa to zróżnicowanie ........... osobników mających ten sam genotyp.

a)

cech

b)

rodzajów mutacji

c)

fenotypów

15.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
16.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

17.

Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:

Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów

a)

gamety

b)

geny

c)

genotypy

d)

allele

18.

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

a)

Gen

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

19.

Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:

a)

Homozygota recesywna

b)

Homozygota dominującą

c)

Heterozygota

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

20.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

21.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

22.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

23.

Albinizm jest dziedziczony:

a)

Autosomalnie dominująco

b)

Autosomalnie recesywnie

c)

Sprzężony recesywnie

d)

Sprzężony dominująco

24.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

25.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

26.

Chorobą jednogenowa recesywna sprzężoną z płcią może być:

a)

Mukowiscydoza

b)

Choroba Huntingtona

c)

Krzywica oporna na witamine D 3

d)

Daltonizm

27.

W miarę rozwoju choroby pojawiają się trudności w poruszaniu się oraz niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Choroba ta to:

a)

Hemofilia

b)

Mukowiscydoza

c)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

d)

Choroba Huntingtona

28.

Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:

a)

Zespołu Klinefeltera

b)

Zespołu Turnera

c)

Zespołu Downa

29.

Wszystkie geny występujące w organizmie to:

a)

genotyp

b)

fenotyp

c)

allel

30.

Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy:

a)

genotypem

b)

fenotypem

c)

kariotypem

31.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

32.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

33.

Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.

a)

I Prawo Mendla

b)

Teoria dziedziczenia

c)

Krzyżówka testowa

34.

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

a)

Genotyp

b)

Allel

c)

Fenotyp

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

35.

Homozygota dominująca jest wtedy, gdy:

a)

2 allele są dominujące

b)

2 allele są recesywne

c)

jeden allel jest dominujący, drugi recesywny

d)

żadne z tych odpowiedzi

36.

heterozygota jest wtedy, gdy:

a)

2 allele są dominujące

b)

2 allele są recesywne

c)

jeden allel jest dominujący, drugi recesywny

d)

żadne z tych odpowiedzi

37.

Mama ma odstające uszy, tato też. Oboje są heterozygotami. Wskaż ich genotyp:

a)

AA, AA

b)

Aa, Aa

c)

AA, Aa

d)

aa, aa

38.

Mama ma piegi (cecha dominująca) tato nie ma piegów. Wskaż wszystkie możliwe genotypy

a)

AA, Aa

b)

AA, Aa

c)

AA, aa

d)

Aa, aa

39.

Cechy sprzężone z płcią, to cechy które:

a)

znajdują się na autosomach

b)

znajdują się na chromosomie Y

c)

znajdują się na chromosomie X w 23 parze

d)

znajdują się na 7 parze autosomów

40.

Daltonizm u męzczyzny jest wtedy, gdy para chromosów XY przedstawia układ:

a)

na X jest allel dominujący choroby

b)

na X jest allel recesywny choroby

c)

na Y jest allel recesywny

d)

na X jest allel dominujący

41.

Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:

a)

X h, X h

b)

X H, X H

c)

X h, X H

d)

X H, Y

42.

Podstawową jednostką budującą DNA jest:

a)

nukleozyd

b)

nukleotyd

c)

deoksyryboza

d)

adenina

43.

Wszystkie chromosomy organizmu

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

44.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

45.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

46.

Homozygota to:

a)

zygota posiadająca dwa takie same allele tego samego genu

b)

zygota posiadająca dwa różne allele tego samego genu

c)

zygota posiadająca jeden allel dominujący, drugi recesywny

d)

zygota posiadająca 75% alleli dominujących i 25% recesywnych

47.

AA to:

a)

homozygota recesywna

b)

heterozygota

c)

heterozygota dominująca

d)

homozygota dominująca

48.

Aa: to

a)

homozygota recesywna

b)

homozygota dominująca

c)

heterozygota

d)

heterozygota recesywna

49.

Co to jest nośnik informacji genetycznej?

a)

RNA

b)

kodon

c)

DNA

50.

Na czym polega konflikt serologiczny?

a)

matka Rh +, ojciec Rh -

b)

matka Rh - , ojciec Rh+

c)

matka Rh -, ojciec Rh -

51.

Pojedynczy zestaw chromosomów zawierają

a)

komórka jajowa

b)

komórka mięśnia

c)

komórka plemnikowa

52.

Nić DNA jest

a)

pojedyncza

b)

podwójna

c)

podwójna helisa

53.

Podział komórkowy mejotyczny zachodzi w komórkach

a)

rozrodczych

b)

serca

c)

we wszystkich komórkach

54.

Allele mogą być:

a)

dominujące

b)

recesywne

c)

heterozygotyczne