Font size
Worksheets3 C powtórzenie genetyka
Total questions: 54
Worksheet time: 27mins
Chromosom płci męskiej to
XY
XX
YX
YY
Genotyp to
zespół wszystkich genów
widoczny zespół cech organizmu
określenie pojedynczej cechy
zapis alleli pojedynczego genu
Heterozygota to
widoczny zespół cech organizmu
jedna z wersji danego genu
organizm, który ma dwa różne allele danego genu.
określenie pojedynczej cechy
Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.
Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie
Prawo niezależnej segregacji cech
W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.
Prawo czystości gamet
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Mutacja to
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
jedna z wersji danego genu.
występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.
Choroba ukazana na zdjęciu to:
albinizm
daltonizm
hemofilia
muskowiscydoza
Crossing over
zachodzi podczas podziału mitotycznego
polega na wymianie odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy.
Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:
Autosomami
Heterosomami
Heterozygotami
Homozygotami
Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:
Chromosomie X
Chromosomie Y
Nie da się tego określić
Na chromosomach homologicznych
Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:
Zespół Downa
Hemofilię
Albinizm
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:
Rekombinacyjna
Mutacyjna
Środowiskowa
Niedziedziczna
Czym jest zmienność organizmów?
Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.
Procesem prowadzącym do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy.
Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
Zdolnością do zmian fenotypowych w zależności od zmian środowiska.
Zmienność środowiskowa to zróżnicowanie ........... osobników mających ten sam genotyp.
cech
rodzajów mutacji
fenotypów
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:
Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów
gamety
geny
genotypy
allele
Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:
Gen
Genotyp
Fenotyp
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:
Homozygota recesywna
Homozygota dominującą
Heterozygota
Brak prawidłowej odpowiedzi
Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:
Genotyp
Fenotyp
Allel
Gameta
Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:
Chromosomie X
Chromosomie Y
Nie da się tego określić
Na chromosomach homologicznych
Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:
Zespół Downa
Hemofilię
Albinizm
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Albinizm jest dziedziczony:
Autosomalnie dominująco
Autosomalnie recesywnie
Sprzężony recesywnie
Sprzężony dominująco
Zespół Turnera jest przykładem mutacji:
Liczbowej
Strukturalnej
Punktowej
Genowej
Trisomia XXY, to inaczej:
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Klinefeltera
Choroba Huntingtona
Chorobą jednogenowa recesywna sprzężoną z płcią może być:
Mukowiscydoza
Choroba Huntingtona
Krzywica oporna na witamine D 3
Daltonizm
W miarę rozwoju choroby pojawiają się trudności w poruszaniu się oraz niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Choroba ta to:
Hemofilia
Mukowiscydoza
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Choroba Huntingtona
Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:
Zespołu Klinefeltera
Zespołu Turnera
Zespołu Downa
Wszystkie geny występujące w organizmie to:
genotyp
fenotyp
allel
Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy:
genotypem
fenotypem
kariotypem
Chromosom płci męskiej to
XY
XX
YX
YY
Mutacja to
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.
jedna z wersji danego genu.
występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.
Pozwala sprawdzić, czy osobnik jest heterozygotą.
I Prawo Mendla
Teoria dziedziczenia
Krzyżówka testowa
Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:
Genotyp
Allel
Fenotyp
Brak prawidłowej odpowiedzi
Homozygota dominująca jest wtedy, gdy:
2 allele są dominujące
2 allele są recesywne
jeden allel jest dominujący, drugi recesywny
żadne z tych odpowiedzi
heterozygota jest wtedy, gdy:
2 allele są dominujące
2 allele są recesywne
jeden allel jest dominujący, drugi recesywny
żadne z tych odpowiedzi
Mama ma odstające uszy, tato też. Oboje są heterozygotami. Wskaż ich genotyp:
AA, AA
Aa, Aa
AA, Aa
aa, aa
Mama ma piegi (cecha dominująca) tato nie ma piegów. Wskaż wszystkie możliwe genotypy
AA, Aa
AA, Aa
AA, aa
Aa, aa
Cechy sprzężone z płcią, to cechy które:
znajdują się na autosomach
znajdują się na chromosomie Y
znajdują się na chromosomie X w 23 parze
znajdują się na 7 parze autosomów
Daltonizm u męzczyzny jest wtedy, gdy para chromosów XY przedstawia układ:
na X jest allel dominujący choroby
na X jest allel recesywny choroby
na Y jest allel recesywny
na X jest allel dominujący
Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:
X h, X h
X H, X H
X h, X H
X H, Y
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
nukleozyd
nukleotyd
deoksyryboza
adenina
Wszystkie chromosomy organizmu
gen
kariotyp
genom
homozygota
Fenotyp to:
zespół cech
zespół genów
jedna z wersji genu
wszystkie chromosomy
Genotyp to:
zespół genów
zespół cech
wszystkie chromosomy organizmu
wersja genu
Homozygota to:
zygota posiadająca dwa takie same allele tego samego genu
zygota posiadająca dwa różne allele tego samego genu
zygota posiadająca jeden allel dominujący, drugi recesywny
zygota posiadająca 75% alleli dominujących i 25% recesywnych
AA to:
homozygota recesywna
heterozygota
heterozygota dominująca
homozygota dominująca
Aa: to
homozygota recesywna
homozygota dominująca
heterozygota
heterozygota recesywna
Co to jest nośnik informacji genetycznej?
RNA
kodon
DNA
Na czym polega konflikt serologiczny?
matka Rh +, ojciec Rh -
matka Rh - , ojciec Rh+
matka Rh -, ojciec Rh -
Pojedynczy zestaw chromosomów zawierają
komórka jajowa
komórka mięśnia
komórka plemnikowa
Nić DNA jest
pojedyncza
podwójna
podwójna helisa
Podział komórkowy mejotyczny zachodzi w komórkach
rozrodczych
serca
we wszystkich komórkach
Allele mogą być:
dominujące
recesywne
heterozygotyczne
