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WorksheetsBMGF
Total questions: 65
Worksheet time: 33mins
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1.
El cribado poblacional es la identificación presuntiva, con la ayuda de pruebas, exámenes u otras técnicas susceptibles de aplicación rápida, de los sujetos afectados por una enfermedad o por una anomalía que hasta entonces había pasado desapercibida.
a)
V
b)
F
2.
El cribado genético es un método aplicado a grupos de población que persigue la identificación de las personas con un aumento en la susceptibilidad o el riesgo de una enfermedad genética.
a)
V
b)
F
3.
El sustento del diagnóstico genético prenatal es hacer posible que las parejas con riesgo puedan tener hijos selectivamente afectados por un padecimiento hereditario específico
a)
V
b)
F
4.
Los aloanticuerpos son proteínas que muestran polimorfismo (variabilidad en diferentes individuos de una misma especie) de manera que el receptor del trasplante reconoce a las moléculas del donante como extrañas y monta una respuesta inmune.
a)
V
b)
F
5.
¿Qué se hace en el cribado poblacional?
a)
Se aplica la prueba o test sistemáticamente a la población.
b)
Se identifican los individuos con riesgo alto.
c)
A los individuos con riesgo alto se les aplica una intervención diagnóstica o terapéutica.
d)
Ninguna de las anteriores.
6.
¿Cuáles son los criterios generales para la aplicación de un programa efectivo de cribado a recién nacidos?
a)
Validez analítica, validez clínica y utilidad clínica.
b)
Validez analítica y científica.
c)
Validez clínica, validez científica y utilidad clínica
d)
Ninguna de las anteriores.
7.
Son enfermedades detectables mediante espirometría de masas en tándem
a)
Fenilcetonuria
b)
Acidemia propiónica
c)
VIH
d)
Ninguna de las anteriores.
8.
¿Cuándo se recomienda el cribado genético?
a)
Uno o ambos miembros de la pareja saben que tienen una anomalía genética.
b)
Los familiares tienen una anomalía genética.
c)
Los miembros de la pareja pertenecen a un grupo étnico de alto riesgo.
d)
Ninguna de las anteriores.
9.
La respuesta inmune del receptor contra el órgano trasplantado estará dirigida mayoritariamente contra las moléculas del MHC de clase I y II y, en segundo lugar, contra los antígenos menores de histocompatibilidad.
a)
V
b)
F
10.
Sensibilidad
a)
a / a + c
b)
d / b + d
c)
a / a + b
d)
d / c + d
e)
1 - Especificidad
11.
Especificidad
a)
d / b + d
b)
a / a + c
c)
a / a + b
d)
d / c + d
e)
1 - Especificidad
12.
Valor predictivo positivo
a)
a / a + b
b)
a / a + c
c)
d / b + d
d)
d / c + d
e)
1 - Especificidad
13.
Valor predictivo negativo
a)
d / c + d
b)
a / a + c
c)
d / b + d
d)
a / a + b
e)
1 - Especificidad
14.
Tasa de falsos positivos
a)
1 - Especificidad
b)
a / a + c
c)
d / b + d
d)
a / a + b
e)
d / c + d
15.
Tasa de falsos negativos
a)
1 - Sensibilidad
b)
a / a + c
c)
d / b + d
d)
a / a + b
e)
d / c + d
16.
El cribado puede tener un beneficio poblacional, pero muchos individuos no se beneficiarán directamente.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
17.
Injerto que se trasplanta entre individuos de la misma especie
a)
Aloinjerto o alotrasplante
b)
Autoinjerto, autotrasplante o autólogo
c)
Isoinjerto, isotrasplante o singénico
d)
Xenoinjerto, xenotrasplante o heterotrasplante
18.
Primer paso de la respuesta inmune efectora de rechazo
a)
Procesamiento y/o presentación de aloantígenos en órganos linfáticos secundarios.
b)
Activación y generación de una respuesta inmune efectora aloreactiva humoral y/o celular.
c)
Daño agudo y crónico
19.
Segundo paso de la respuesta inmune efectora de rechazo
a)
Procesamiento y/o presentación de aloantígenos en órganos linfáticos secundarios.
b)
Activación y generación de una respuesta inmune efectora aloreactiva humoral y/o celular.
c)
Daño agudo y crónico
20.
Tercer paso de la respuesta inmune efectora de rechazo
a)
Procesamiento y/o presentación de aloantígenos en órganos linfáticos secundarios.
b)
Activación y generación de una respuesta inmune efectora aloreactiva humoral y/o celular.
c)
Daño agudo y crónico
21.
Injerto que se trasplanta entre individuos de distintas especies
a)
Aloinjerto o alotrasplante
b)
Autoinjerto, autotrasplante o autólogo
c)
Isoinjerto, isotrasplante o singénico
d)
Xenoinjerto, xenotrasplante o heterotrasplante
22.
Injerto que se trasplanta entre individuos con igual composición genética
a)
Aloinjerto o alotrasplante
b)
Autoinjerto, autotrasplante o autólogo
c)
Isoinjerto, isotrasplante o singénico
d)
Xenoinjerto, xenotrasplante o heterotrasplante
23.
Injerto que se trasplanta del propio organismo
a)
Aloinjerto o alotrasplante
b)
Autoinjerto, autotrasplante o autólogo
c)
Isoinjerto, isotrasplante o singénico
d)
Xenoinjerto, xenotrasplante o heterotrasplante
24.
Daño psicológico en casos falsos positivos.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
25.
Posible muertes evitables entre los falsos negativos.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
26.
Son los factores que influyen en la sobrevida del injerto
a)
Todos los anteriores
b)
Incompatibilidad HLA/ABO
c)
Factores intrínsecos del donante
d)
Factores intrínsecos del receptor
e)
Eventos perioperatorios (IRI)
27.
Iatrogenia del proceso diagnóstico y posterior intervención.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
28.
Son indicaciones del diagnóstico prenatal
a)
Antígenos oncofetales
b)
Edad materna avanzada, antecedentes familiares, alteraciones cromosómicas, riesgos de defectos del tubo neural
c)
Edad paterna avanzada, antecedentes familiares, alteraciones cromosómicas, riesgos de defectos del tubo neural
d)
Ninguna de las anteriores.
29.
Falsa tranquilidad en falsos negativos (posible retraso diagnóstico, deterioro hábitos saludables...)
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
30.
Aumentar desigualdades si no hay previstas medidas para potenciar la equidad en el acceso.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
31.
Biopsia corial (diagnóstico de enfermedades genéticas y metabólicas)
a)
18 - 20 semanas
b)
15 - 17 semanas
c)
10 - 16 semanas
d)
A partir de la 20 semana
32.
Amniocentesis (cromosomopatías, defectos del tubo neural, infecciones, PCR)
a)
18 - 20 semanas
b)
15 - 17 semanas
c)
10 - 16 semanas
d)
A partir de la 20 semana
33.
Cordoncentesis (enfermedades metabólicas, anemia, trombopenia inmune, transfusión sanguínea)
a)
18 - 20 semanas
b)
15 - 17 semanas
c)
10 - 16 semanas
d)
A partir de la 20 semana
34.
Fetoscopia (cirugía fetal)
a)
18 - 20 semanas
b)
15 - 17 semanas
c)
10 - 16 semanas
d)
A partir de la 20 semana
35.
Detrimento de la implantación de otras medidas preventivas o de control de la enfermedad más coste-efectivas (coste-oportunidad)
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
36.
Discriminación o estigmatización de casos detectados.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
37.
Dada la dificultad en comunicar riesgos, los individuos pueden no comprender todas las implicaciones de su participación en el programa.
a)
Beneficiencia
b)
No maleficiencia
c)
Justicia
d)
Autonomía
38.
Estudios realizados con diseño de casos y controles
a)
Se selecciona una muestra aleatoria de la población y se clasifica en las personas que padecen y que no padecen la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de las exposiciones ambientales.
b)
Se selecciona una muestra de la población y se observa durante un cierto tiempo para determinar qué individuos desarrollan y no desarrollan la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de sus exposiciones ambientales.
c)
Se seleccionan personas que padecen y que no padecen la enfermedad y se determinan y comparan los genotipos y las exposiciones ambientales de los individuos de ambos grupos.
39.
Estudios realizados con diseño transversal
a)
Se selecciona una muestra aleatoria de la población y se clasifica en las personas que padecen y que no padecen la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de las exposiciones ambientales.
b)
Se selecciona una muestra de la población y se observa durante un cierto tiempo para determinar qué individuos desarrollan y no desarrollan la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de sus exposiciones ambientales.
c)
Se seleccionan personas que padecen y que no padecen la enfermedad y se determinan y comparan los genotipos y las exposiciones ambientales de los individuos de ambos grupos.
40.
¿Cuáles son los objetivos de los trasplantes?
a)
Prolongar la vida, mejorar su calidad y ser menos costoso.
b)
Prolongar la vida, mejorar su calidad, a cualquier costo.
c)
Ninguno de los anteriores.
41.
Estudios realizados con diseño de cohortes
a)
Se selecciona una muestra aleatoria de la población y se clasifica en las personas que padecen y que no padecen la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de las exposiciones ambientales.
b)
Se selecciona una muestra de la población y se observa durante un cierto tiempo para determinar qué individuos desarrollan y no desarrollan la enfermedad, con determinación y comparación de sus genotipos y de sus exposiciones ambientales.
c)
Se seleccionan personas que padecen y que no padecen la enfermedad y se determinan y comparan los genotipos y las exposiciones ambientales de los individuos de ambos grupos.
42.
¿Cuáles pruebas de laboratorio se utilizan para el diagnóstico prenatal?
a)
Cariotipo fetal
b)
FISH
c)
PCR
d)
Secuenciación y marcadores séricos
e)
Todas las anteriores
43.
Es un estudio que utiliza la combinación de la edad materna con dos o más pruebas bioquímica con o sin un estudio ultrasonográfico
a)
Cribado o tamiz génetico prenatal
b)
Cribado poblacional
c)
No se
44.
El tamiz produce un resultado que indica el sesgo(un diagnóstico definitivo), es un embarazo no especifico de que el feto tenga síndrome Down o trisomía 18
a)
Verdadero
b)
Falso
45.
Se realiza antes de las 14 semanas, ecografía, medida del feto y pruebas serológicas
a)
Tamiz del segundo trimestre
b)
Tamiz del primer trimestre
c)
Tamiz del tercer trimestre
d)
Ninguna de las anteriores
46.
¿Qué se puede observar en esta imagen?
a)
Translucencia nucal normal
b)
Translucencia nucal anormal
47.
Se hace entre la semana 16 y 18. Se utiliza el cuádruple marcador que incluye la detección de defectos del tubo neural a través de la determinación de alfa-fetoproteína
a)
Tamiz del segundo trimestre
b)
Tamiz del cuarto trimestre
c)
Tamiz tercer trimestre
48.
Los programas de tamiz en suero se basan en el hecho de que la proteína alfa-fetoproteína se encuentra elevada en el suero de las mujeres cuyos fetos se encuentran afectados, pero esta disminuido en pacientes con Sind. de Down
a)
Verdadero
b)
Falso
49.
La biopsia de vellosidades será utilizado como método para confirmación en:
a)
Tamiz segundo trimestre
b)
Tamiz del primer trimestre
50.
Se puede confirmar el diagnóstico por amniocentesis en:
a)
Tamiz tercer trimestre
b)
Tamiz 2do trimestre
51.
Hoy en día la mejor herramienta para investigar el estado de salud fetal son el ultrasonido a partir del
a)
Tamiz del primer trimestre
b)
Tamiz del segundo trimestre
c)
Tamiz del tercer trimestre
52.
Se efectúa en la medición de estructuras fetales y no fetales, cualquier anomalía que se detecte en el ultrasonográfico básico
a)
Nivel 1
b)
Nivel 2
53.
El diagnostico nivel 2 se debe valorar en detalle todos los sistemas y su función
a)
Falso
b)
Verdadero
54.
a)
Opción 1
55.
Trastorno monogénicos
a)
Holiprosencefalia
b)
Enfermedad renal poliquística infantil
c)
Piel zambo
d)
Sídrome de Meckel-Gruber
56.
Patrones considerados generalmente como multifactoriales
a)
Pie zambo
b)
Labio hendido
c)
Defectos en el tubo neural
d)
Onfalocele
57.
Mal formaciones que pueden indicar un síndrome
a)
Genitales anómalos
b)
Polidactilia
c)
Onfalocele
d)
Higroma quístico
58.
¿Cuáles son los objetivos del asesoramiento genético?
a)
Comprender los hechos médicos, incluyendo el diagnóstico, el curso probable de la enfermedad y tratamiento
b)
Conocer diversas opciones encaminadas a enfrentar el riesgo de recurrencia
c)
Lograr la mejor adaptación posible del paciente a la enfermedad y/o al riesgo de recurrencia de la enfermedad para el resto de los familiares
59.
Es el conjunto de técnicas y tratamientos médicos que facilitan el embarazo cuando este no se consigue de forma natural
a)
Reproducción asistida
b)
Reproducción aislada
c)
Reproducción momentánea
60.
Mala calidad seminal, ausencia de espermatozoides, alteraciones genéticas en los espermatozoides, etc
a)
Infertilidad masculina
b)
Infertilidad femenina
c)
Infertilidad hereditaria
61.
Alteraciones del ciclo menstrual, cantidad y/o calidad de los óvulos disminuida, problemas que afectan a la implantación embrionaria, etc.
a)
Infertilidad masculina
b)
Infertilidad femenina
c)
Infertilidad hereditaria
62.
Que pueda dar lugar al nacimiento de un niño enfermo, se recomienda no intentar el embarazo natural y acudir a una clínica para realizar un estudio genético
a)
Infertilidad feminina
b)
Infertilidad masculina
c)
Enfermedad hereditaria
63.
¿Cúales son las técnicas de reproducción asistidas?
a)
Inseminación artificial (IA)
b)
Fecundación in vitro (FIV)
c)
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)
d)
Gestación subrogada
e)
Ninguna de las anteriores
64.
Es la terapia que se basa en curar algunas enfermedades provocadas por la falta o de disfunción sustituyéndolo con la versión correcta
a)
Terapia génica
b)
Terapia genetista
c)
Terapia hormonal
65.
¿Cuáles son los riesgos de la terapia génica?
a)
Mutagénesis de inserción como causa de tumores malignos
b)
Inactivación insercional de un gen esencial
c)
Ninguna
Reset
