wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика 2рк 75-100

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

<question> Кекештену (тұтығу):

a)

<variant>Ринолалия.

b)

<variant>Сөйлеу аппаратының бұлшық еттерінің құрысу жағдайымен қамтылған сөйлеу тілінің темпі (жылдамдығы) мен ритмі (ырғағы) жағының бұзылуы.

c)

<variant>Дислалия.

d)

<variant>Дизартрия.

2.

<question> Дислалия:

a)

<variant>Афазия.

b)

<variant>Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.

c)

<variant>Дизартрия.

d)

<variant>Дыбыс шығару мен айту жағының бұзылысы.

3.

<question> Ринолалия:

a)

<variant>Сөйлеу аппаратының анатомиялық-физиологиялық кемістіктерімен қамтылған дыбыс шығарудың бұзылыстары.

b)

<variant>Дислалия.

c)

<variant>Кекештену (тұтығу).

d)

<variant>Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.

4.

<question> Дизартрия:

a)

<variant>Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.

b)

<variant>Ринолалия

c)

<variant>БЦС бар балалардың сөйлеу тілінің сөзді айту жағының бұзылуы.

d)

<variant>Афазия.

5.

<question> Алалия:

a)

<variant>Кекештену (тұтығу).

b)

<variant>Дислалия.

c)

<variant>Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.

d)

<variant>Баланың ана құрсағындағы кезінде немесе дамуының ерте кезеңінде бас ми қабының сөйлеу аймағының органикалық зақымдануы салдарынан пайда болатын сөйлеу тілінің болмауы.

6.

<question>Афазия:

a)

<variant>Жазбаша сөйлеу тілінің бұзылуы.

b)

<variant>Бас сүйегінің және ми жарақаттануларымен байланысты ерте қалыптасқан сөйлеу тілін толық жоғалтуы.

c)

<variant>Тахилалия.

d)

<variant>Дисграфия

7.

<question> Дислексия:

a)

<variant>Бас ми қабының кей жерлерінің зақымдануымен байланысты оқу (дағдырысының) процесінің бұзылуы.

b)

<variant>Дисграфия.

c)

<variant>Афазия.

d)

<variant>Ауызша сөйлеу тілінің бұзылуы

8.

<question> Дисграфия:

a)

<variant>Брадилалия.

b)

<variant>Алексия.

c)

<variant>Жазудың бұзылысы.

d)

<variant>Ауызша тілдің бұзылуы.

9.

<question> Артрогрипоз:

a)

<variant>Көру бұзылысы.

b)

<variant>Ахондроплазия немесе хондродистрофия.

c)

<variant>Дисфония.

d)

<variant>Туа біткен аяқ-қолдың көптеген қисаюлары.

10.

<question> Ахондроплазия:

a)

<variant>Дене, мойын және бастың қалыпты (дұрыс) өсуінің туа біткен аяқ-қол сүйегінің өсуінің артта қалуымен ұштасуы.

b)

<variant>Есту бұзылысы.

c)

<variant>Кекештену.

d)

<variant>Көру бұзылысы.

11.

<question> Миопатия:

a)

<variant>Ахондроплазия немесе хондродистрофия.

b)

<variant>Есту бұзылысы.

c)

<variant>Бұлшық еттерінің атрофиясымен (қызметінің бұзылуымен) сипатталатын ауру.

d)

<variant>Көру бұзылысы.

12.

<question> Спастика немесе жиырылу дегеніміз:

a)

<variant>Бұлшық ет гипертонусына байланысты: бала аяқтарының тізе буындарында бүктеліп қалуы, саусақтарының жиіріліп қалуы және т.б.

b)

<variant>  Артрогрипоз.

c)

<variant>Көру бұзылысы.

d)

<variant>  Миопатия

13.

<question> Гиперкинез:

a)

<variant>Спастика (жиырылу)

b)

<variant>Артрогрипоз.

c)

<variant>Еркін қимыл-қозғалыстың орындалуын қиындататын, күшпен (зорлықпен) жасалынатын қимылдар.

d)

<variant>Көру бұзылысы.

14.

<question> 20 аминқышқылының әр біреуінің коды келесіден тұрады:

a)

<variant>Бір нуклеотидтен.

b)

<variant>Триплеттерден.

c)

<variant>Екі нуклеотидтен.

d)

<variant>Төрт нуклеотидтен.

15.

<question> Ген-бұл:

a)

<variant>Майлар.

b)

<variant>Хромосома.

c)

<variant>РНҚ.

d)

<variant>Жасушаның тіршілігі үшін қажет түрлі ақуыздың (белоктың) құрамын, құрылымын және қызметін анықтайтын ДНҚ учаскесі.

16.

<question> Ферменттер дегеніміз:

a)

<variant>Дәрумендер

b)

<variant>Ерекше биологиялық катализаторлар, олардың қатысуымен биохимиялық процесстердің жылдамдығы бірнеше мың ретке көбейеді.

c)

<variant>Көмірсулар.

d)

<variant>Органоидтар.

17.

<question>Дараның қасиеттері келесіге тәуелді:

a)

<variant>Генотип пен ортаға.

b)

<variant>Сыртқы белгілер жиынтығына.

c)

<variant>Дәрумендерге.

d)

<variant>Фенотипке.

18.

<question> Мутация дегеніміз:

a)

<variant>Генотип.

b)

<variant>Жасушаның бөлінуі.

c)

<variant>Фенотип.

d)

<variant>Сыртқы және ішкі факторлар әсері бойынша генетикалық ақпараттың өзгеруі.

19.

<question> Дупликация дегеніміз:

a)

<variant>Ағза белгілерінің өзгеруіне әкелетін хромосоманың бір учаскесінің екі еселенуі.

b)

<variant>Полиплоидия.

c)

<variant>Гетероплоидия.

d)

<variant>Транслокация.

20.

<question> Генеалогиялық әдіс:

a)

<variant>Цитогенетикалық әдіс.

b)

<variant>Популяциялық-статистикалық әдіс.

c)

<variant>Бірнеше ұрпақтағы ауру адамның туысқандары арасындағы белгінің (аурудың) таралуын анықтайтын әдіс.

d)

<variant>Егіздік әдісі.

21.

<question> Инверсия дегеніміз:

a)

<variant>Полиплоидия.

b)

<variant>Гетероплоидия.

c)

<variant>Транслокация.

d)

<variant>Хромосома учаскесінің біреуінің 180 градусқа бұрылуы.

22.

<question> 21 жұп хромосома(аутосома) бойынша трисомия:

a)

<variant>Шерешевский-Тернер синдромы.

b)

<variant>Даун синдромы.

c)

<variant>Патау синдромы.

d)

<variant>Эдвардс синдромы.

23.

<question> Гетероплоидия:

a)

<variant>Полиплоидия.

b)

<variant>Хромосома санының еселеніп өзгеруі.

c)

<variant>Хромосомалық аберрация.

d)

<variant>Кариотиптегі хромосома санының (1-2) көбеюі немесе азаюы.

24.

<question> «Аутизм» термині келесіні білдіреді:

a)

<variant>Психикалық дамудың тежелуі.

b)

<variant>Баланың белсенді болуы.

c)

<variant>Баланың сыртқы дүниеден оқшауланып, өзімен-өзі болуы.

d)

<variant>Ақыл-ой кемдігі.

e)

<variant>Баланың басқа балалармен қарым-қатынасқа түсе білу икемділігі.

 

25.

Кім ақылды, әдемі, куштііі қыз

a)

Аружан

b)

Арука

c)

Ару

d)

Аружка