NEW
Font size
WorksheetsGenetyka i ewolucja
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
Jeden jeden kodon może kodować kilka różnych aminokwasów. Ta cecha kodu genetycznego określana jest jako
A) Bezprzecinkowość
B) Zdegenerowanie
C) Jednoznaczność
D) Niezachodzenie
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna, ponieważ sytuacja przedstawiona w treści zadania nie ma miejsca
Rolą tRNA jest transport
A) czynników uwalniających do rybosomu
B) aminokwasów do jądra komórkowego
C) czynników transkrypcyjnych do miejsca inicjacji transkrypcji
D) mRNA do rybosomu
aminokwasów do rybosomu
Osobnik, u którego stwierdzono brak jednego chromosomu z danej pary to:
Monoploid
Monosomik
Haplont
Triploid
Trisomik
Para ma już dwie córki. Jeśli planuje mieć szcześcioro dzieci, jakie jest prawdopodobieństwo, że urodzą im się jeszcze cztery dziewczynki?
1/4
1/8
1/16
1/32
1/64
Ile różnych gamet pod względem wymienionych genów może potencjalnie wytworzyć osobnik o genotypie: AaBBCcddEEFf:
A) 2
B) 6
C) 8
D) 12
E) 16
Startery:
A) Są krótkimi fragmentami DNA niezbędnymi do inicjacji replikacji
B) Są krótkimi fragmentami RNA syntetyzowanymi na matrycy DNA, od których polimeraza DNA może rozpocząć syntezę nowej nici DNA
C) Każdy fragment Okazaki ma własny starter
D) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
Ciałko Barra:
A) Jest inaktywowanym chromosomem X występującym u kobiet
B) W jego obrębie dochodzi do metylacji DNA
C) Może występować u mężczyzn z zespołem Klinefeltera
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
Geny A i B leżą na chromosomie w oddaleniu 10 jednostek mapowych od siebie. Allel dominujący genu A warunkuje ciemną barwę sierści psztymocli, zaś allel recesywny tego genu warunkuje białe umaszczenie. Allel dominujący genu B natomiast warunkuje długą sierść psztymocli podczas gdy jego allel recesywny odpowiada za krótką sierść. Skrzyżowano białego, krótkowłosego psztymocla z czarnym, długowłosym osobnikiem, którego rodzicami były osobnik biały krótkowłosy oraz czarny długowłosy z linii czystych. Wśród potomstwa uzyskanego w wyniku tej krzyżówki można spodziewać się:
A) Tylko osobników czarnych, długowłosych
B) Około 10% osobników czarnych, krótkowłosych
C) Około 5% osobników białych, długowłosych
D) Około 5% osobników białych, krótkowłosych
E) Około 20% osobników białych, długowłosych
U szczurów pewien allel powoduje w układzie homozygotycznym nieprawidłowy rozwój chrząstki, powiększenie serca, wolniejszy wzrost i w końcu śmierć. Jest to przykład
A) Plejotropii
B) Cechy ilościowej
C) Epistazy
D) Kodominacji
E) Mechanizmu kompensacyjnego
Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące replikacji:
A) Nowe nici DNA syntetyzowane są w kierunku 5' => 3'
B) Koniec 3' nowej nici leży naprzeciwko końca 5' starej nici
C) Replikacja ma charakter semikonserwatywny
D) Nić opóźniona syntetyzowana jest we fragmentach Okazaki, które następnie są łączone
E) Wszystkie powyższe stwierdzenia są prawidłowe
Enzymy restrykcyjne:
A) Występują naturalnie w komórkach bakteryjnych będąc zabezpieczeniem przed obcym, np. wirusowym, DNA
B) Tną DNA w miejscach o specyficznej dla danego enzymu sekwencji pozostawiając tzw. lepkie lub tępe końce
C) Są zlokalizowane w specjalnych pęcherzykach, co zapobiega pocięciu własnego materiału genetycznego organizmu
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
Na podstawie fragmentu nici DNA: 5' – AGTCTACG – 3' powstanie cząsteczka RNA:
A) 3' – AGUCUACG – 5'
B) 3' – TCAGATGC – 5'
C) 3' – UCAGAUGC – 5'
D) 5' – UCAGATGC – 3'
E) Żadna z wymienionych
Wskaż prawidłową kolejność procesów zachodzących podczas ekspresji informacji genetycznej u eukariontów:
A) Translacja => obróbka potranslacyjna => transkrypcja
B) Transkrypcja => obróbka potranskrypcyjna => translacja
C) Replikacja => translacja => transkrypcja
D) Transkrypcja => obróbka potranslacyjna=> translacja
E) Odwrotna transkrypcja => translacja => transkrypcja
Ciągły rozkład natężenia danej cechy organizmów w populacji może sugerować, że:
A) Jest to cecha jakościowa
B) Jest to cecha dziedziczona wielogenowo z genami kumulatywnymi
C) Cecha ta jest niezależna od wpływu środowiska
D) Mamy do czynienia z dominacją niepełną
E) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
Do różnic w transkrypcji i powstawaniu mRNA między prokariontami, a eukariontami należy:
A) Obecność intronów i egzonów w pierwotnym transkrypcie eukariontów
B) Brak czapeczki i ogona poli A w transkrypcie prokariontów
C) Obecność kodonu AUG dla metioniny w pobliżu końca 5' eukariotycznego mRNA
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
W przypadku dziedziczenia pozajądrowego:
A) Cechy są przenoszone na organizmy potomne przy udziale wirusów
B) Cechy warunkowane są genami zawartymi w organellach półautonomicznych jak mitochondria czy chloroplasty
C) Cechy dziedziczą się tylko po matce
D) Dziedziczenie to zachodzi u prokariontów nie posiadających jądra komórkowego
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
Mutacja typu nonsens to:
A) Mutacja prowadząca do zmiany wbudowanego aminokwasu na taki, który spowoduje utratę funkcji białka
B) Mutacja prowadząca do zmiany sekwencji nukleotydów, ale nie zmieniająca sekwencji aminokwasów w syntetyzowanym białku
C) Mutacja prowadząca do zmiany trójki kodującej aminokwas na kodon stop
D) Zmiana sekwencji aminokwasów w białku bez zmiany sekwencji nukleotydów w kodującym je DNA
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Jeżeli częstość crossing-over między genami A i B wynosi 10%, między genami B i C wynosi 1%, zaś między genami A i C wynosi 9% to kolejność tych genów na chromosomie przedstawia podpunkt:
A) A, B, C
B) B, A, C
C) A, C, B
D) Odpowiedzi A i C są w tym wypadku prawdopodobne
E) Przedstawione dane są niewystarczające do określenia kolejności ułożenia tych genów na chromosomie
Dziedziczenie grup krwi AB0 u człowieka jest przykładem:
A) Kodominacji alleli
B) Dominacji niepełnej alleli
C) Dopełniania się genów
D) Dziedziczenia genów kumulatywnych
E) Odpowiedzi A i D są prawidłowe
Skrzyżowano dwie myszy o barwie żółtej, będące heterozygotami (Zz) pod względem genu Z warunkującego umaszczenie. W wyniku tej krzyżówki uzyskano zarówno osobniki żółte jak i szare, przy czym stosunek jednych do drugich wyniósł 2:1. Prawdopodobnym wyjaśnieniem takiego wyniku jest:
A) Dziedziczenie jednogenowe umaszczenia z dominacją zupełną
B) Dziedziczenie jednogenowe umaszczenia z dominacją niezupełną
C) Sprzężenie alleli ze sobą
D) Letalność układu homozygotycznego ZZ
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie tłumaczy takiego wyniku
Do mutacji genowych punktowych należą:
A) Deficjencje
B) Transwersje
C) Inwersje
D) Tranzycje
E) Odpowiedzi B i D są prawidłowe
Aby dla danej populacji prawo Hardy-Weinberga było prawdziwe, spełnione muszą być następujące warunki z wyjątkiem:
A) Populacja musi być bardzo liczna
B) Osobniki w populacji powinny krzyżować się zupełnie dowolnie (losowo)
C) Nie mogą działać żadne mechanizmy selekcyjne
D) Populacja nie może być izolowana od innych
E) Wszystkie powyższe warunki muszą być spełnione
Efekt założyciela polega na:
A) Izolacji niewielkiej grupy osobników od populacji macierzystej co prowadzi do powstania nowej populacji o mniejszej puli genowej
B) Nagłym wymarciu większej części osobników w danej populacji np. w wyniku katastrofy co prowadzi do ograniczenia różnorodności genetycznej populacji
C) Zwiększeniu różnorodności genetycznej populacji na skutek krzyżówek z osobnikami innej populacji
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Specjacja allopatryczna różni się od specjacji sympatrycznej:
A) Występowaniem bariery przestrzennej
B) Wolniejszym przebiegiem
C) Brakiem zmiany całkowitej liczby gatunków
D) Występowaniem tylko w początkowym okresie powstawania życia na ziemi
E) Dwie z powyższych odpowiedzi są prawidłowe
Gdy w populacji frekwencje alleli i frekwencje genotypów nie zmieniają się z pokolenia na pokolenie, to:
A) Główną siłą ewolucyjną staje się dryf genetyczny
B) Następuje mikroewolucja
C) Losowy rozród płciowy prowadzi do powstania nowych cech
D) Populacja jest w stanie równowagi genetycznej
E) Następuje dobór kierunkowy
Przykładem radiacji adaptacyjnej nie jest:
A) Rozwój ssaków po wymarciu dinozaurów
B) Zróżnicowanie zięb Darwina na wyspach Galápagos
C) Powstawanie lekoopornych szczepów bakterii
D) Rozwój pierwszych roślin na lądzie
E) Wszystkie powyższe punkty odnoszą się do radiacji adaptacyjnej
Konwergencja:
A) Polega na powstawaniu podobnych cech u różnych, niespokrewnionych gatunków
B) Odpowiedzialna jest za powstawanie narządów homologicznych
C) Wynika z zajmowania przez organizmy różnych nisz ekologicznych o skrajnie odmiennych warunkach
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
Losowe zmiany frekwencji alleli w małych populacjach określamy mianem:
A) Depresji inbredowej
B) Dywergencji
C) Dryfu genetycznego
D) Specjacji sympatrycznej
E) Doboru krewniaczego
Radiacja adaptacyjna często następuje po epizodzie masowego wymierania prawdopodobnie dlatego, że
A) Gatunki, które przetrwały masowe wymieranie są bardzo dobrze przystosowane do swoich siedlisk
B) Środowisko indukuje zmiany w rozwoju u wielu gatunków
C) Niestabilność środowiska jest źródłem dryfu genetycznego
D) Wiele nisz ekologicznych pozostaje wolnych
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
