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WorksheetsBIOQUIMICA
Total questions: 62
Worksheet time: 34mins
¿CUALES SON LOS AMINOÁCIDOS AZUFRADOS?
PROLINA
CISTEÍNA
METIONINA
ALANINA
¿CUAL ES EL AMINOÁCIDO MAS SIMPLE?
Alanina
Valina
Leucina
Glicina
Cual es la estructura referente a un aminoácido
Que estructura representa una proteína primaria
Los aminoácidos se pueden clasificar en:
primarios, secundarios y terciarios
Esenciales y Compuestos
Grandes y Pequeños
Esenciales y No Esenciales
Las siguientes son funciones de las proteínas, EXCEPTO
Estructural
Energético
Transporte
Patológico
Elige las respuestas que correspondan a la proteína que observas en la imagen.
Es una proteína con estructura secundaria
Es una estructura de hélice alfa
Es una estructura Laminar
Es una proteína con estructura primaria
Es una proteína conjugada
En las proteínas conjugadas, ¿Cuál es el nombre que recibe el componente no proteico?
Grupo prostético
Apoproteína
Holoproteína
Enlace petídico
La imagen que se observa corresponde a una proteína
Con estructura simple
Fibrosa
Con estructura cuaternaria
De actina y miosina
La imagen que se te presenta corresponde a la hemoglobina. Todas son correctas, excepto:
Es una hormona
Su función es transportar oxigeno y CO2
Tiene estructura cuaternaria
Es una proteina globular
Es una proteína conjugada
Elija la imagen que corresponde a la fórmula general de los aminoácidos
Todos los sustituyentes químicos del carbono alfa son diferentes por lo tanto se denomina...
Carbono multisustituto
Carbono quiral
Carbono ambigrupo
Carbono simetrico
Los aminoácidos tienen simetría óptica, por lo cual podemos tener la configuración L y D, que se conoce como
Enantiomeros
Monómeros
Isómeros estructurales
Estructura de silla y bote
¿Qué parte del aminoácido determina la configuración L o D?
Grupo Amino (NH2)
El grupo Carboxilo (COOH)
El hidrógeno
El grupo R
El único aminoácido que no tiene carbono quiral es....
Histidina
Glutamina
Prolina
Glicina
El aminoácido que tiene una conformación cíclica con su carbono alfa es...
Fenilalanina
Prolina
Triptófano
Histidina
Un aminoácido que tiene carga en su grupo amino (NH3+) y en su grupo carboxilo (COO-), se llama
Zwitterion
Divalente
Anfótero
electrónico
La clasificación de los aminoácidos con base en la naturaleza química del grupo R es....
No polares, Polares con carga parcial y Polares con carga total
Termotolerantes, termofílicos y termolábiles
Cargados y descargados
No polares, polares, ácidos y básicos
¿Glicina en un pH 9 , que carga tendrá?
+1
0
-1
-2
Tipo de enlace químico que da estabilidad a la estructura secundaria de las proteínas
Enlace peptídico
Enlace covalente polar
Enlace iónico
Puente de hidrógeno
Es un tipo de enlace fuerte que mantiene estable a la estructura terciaria de las proteínas
Puentes de hidrógeno
Puentes disulfuro
Interacciones iónicas
Fuerzas de Van del Waals
Se conoce como la pérdida de las estructuras de orden superior (secundaria, terciaria y cuaternaria), quedando la cadena polipeptídica reducida a un polímero sin ninguna estructura terciaria fija
Desnaturalización
Solvatación
Isomerización
Disolución
Aminoácido hidrofóbico de cadena lateral alifática
Lisina
Arginina
Leucina
Triptofano
Sus pKs son pK1: 2.18, pK2: 8.95 y pKR: 10.53
Triptofano
Glutamato
Aspartato
Lisina
Su cadena lateral presenta dos anillos bencenos
Tirosina
Treonina
Triptofano
Glutamato
Su cadena lateral posee un grupo carboxilo
Aspartato
Triptofano
Arginina
Lisina
Par de aminoácidos dentro de las proteínas que pueden formar un puente salino:
Acido glutámico y leucina
Acido glutámico y acido aspártico
Acido glutámico y glicina
Acido glutámico y lisina
Aminoacido precursor de la melanina
Cisteina
Triptofano
Tirosina
Glicina
La lisina es un aminoácido que posee una carga positiva a pH 7 porque:
Su(s) grupo(s) carboxilo esta(n) disociado(s) y lo(s) amino protonado(s)
Su(s) grupo(s) carboxilo esta(n) disociado(s) y lo(s) amino disociado(s)
Su(s) grupo(s) carboxilo esta(n) protonado(s) y lo(s) amino protonado(s)
Su(s) grupo(s) carboxilo esta(n) protonado(s) y lo(s) amino disociado(s)
Aminoacido precursor de histamina
Cisteina
Serian
Histamina
Histidina
Aminoácido que es precursor de sales biliares, grupo hemo y purinas. No tiene enantiomeros y en su estructura repite dos H:
Histidina
Glutamato
Glicina
Lisina
Aminoacido cuyo grupo R presenta estrectura ciclica con electrones deslocalizados
Aromaticos
Alifaticos
Polares positivos
Polares neutros
Aminoácido indispensable en la transaminación
Glutamato
Aspartato
Glicina
Glutamina
Se cuenta con las siguientes secuencias peptídicas ¿ Cual es la secuencia menos hidrofóbica?
ARG- PHE-TYR-ARG-GLU
ASN-PHE-MET.GLU
GLY-ASP-TYR-LYS-HYS
ASP-GLU-SER-THR-ALA
Aminoácidos necesarios en el funcionamiento del sistema nervioso y una hormona hipoglucemiante.
Cisteina
Glicina
Lisina
Fenilalanina
Aminoácido que contiene un grupo tiol en su cadena lateral
Glicina
Lisina
Cisteina
Isoleucina
¿Cuál de los siguientes aminoácidos no es esencial?
Triptofono
Aspartato
Valina
Treonina
Es un grupo funcional de la estructura general de los aminoácidos
Carboxilo
Amida
Ester
Aldehido
Aminoacidos esenciales
Phe, Gly, Iso, Tre, Lys, Val, Ala, Leu, Met, Trp
Tyr, Ser, Cys, Ala, Asp, Pro, Glu, Gln, Gly
Phe, Hys, Iso, Tre, Lys, Val, Leu, Met, Trp
Tyr, Phe, Cys, Ala, Asp, Pro, Leu, Gln, Gly
Aminoacidos no esenciales
Phe, Gly, Iso, Tre, Lys, Val, Ala, Leu, Met, Trp
Tyr, Ser, Cys, Ala, Asp, Pro, Asn, Glu, Gln, Gly
Phe, Hys, Iso, Tre, Lys, Val, Leu, Met, Trp
Tyr, Phe, Cys, Ala, Asp, Pro, Leu, Gln, Gly
Aminoacidos semiesenciales
Valina y glicina
Glicina y prolina
Histidina y arginina
Histiidna y glicina
Aminoacidos esenciales en embarazadas y niños
Tirosina, Cisteina y Serina
Tirosina, Glicina y Serina
Tirosina, Cisteina y Leucina
Tirosina, glutamato y aspartato
Aminoacidos polares positivos o basicos
Arg-Phe-Gly
Lys-Arg-Leu
Arg-Hys-Lys
Cys-Hys-Lys
Aminoacidos polares negativos o acidos
Phe-Gly
Glu-Asp
Hys-Lys
Cys-Hys
Aminoacidos polares neutros
Ser-Tre-Cys-Asn-Glu
Glu-Asp-Ser-Gly-Asn
Ser-Tre-Cys-Asn-Gln
Cys-Hys-Tre-Asn-Gln
Aminoacido que origina la urea y tiene un grupo ganidino
Histidina
Lisina
Treonina
Arginina
Aminoacido que tiene un anillo imidazol o imiazodico
Histidina
Lisina
Treonina
Arginina
Aminoacido que ayuda a la creacion de histonas para el empaquetamiento de ADN
Histidina
Lisina
Treonina
Arginina
Aminoacidos que tienen sitios de fosforilacion y glucosilacion de proteinas
Histidina y Lisina
Serina y Treonina
Treonina y Valina
Cisteina
Aminoacido precursor de cistinas
Serina
Treonina
Leucina
Cisteina
Aminoacidos que son el principal lugar de union de azucares y proteinas
Serina y treonina
Cisteina y Serina
Asparagina y Glutamina
Aminoacido precursor de GABA
Aspartato
Tirosina
Glutamina
Glutamato
Precursor de Catecolaminas, hormonas tiroideas T3 y T4 y tirosinasa
Fenilalanina
Treonina
Triptofano
Tirosina
Precursor de serotonina que tiene un anillo indol
Fenilalanina
Treonina
Triptofano
Tirosina
Precursor de cisteina e iniciador de proteinas
Fenilalanina
Treonina
Metionina
Tirosina
Unico inminoacido necesario para sintetizar colageno
Alanina
Leucina
Prolina
Valina
Aminoacido que se convierte en piruvato quitando el grupo amino
Alanina
Leucina
Prolina
Valina
Aminoacidos aromaticos
Val-Leu-Cys
Try-Phe-Trp
Tri-Fen-Trip
Try-Glu-Asp
Aminoacidos alifaticos hechos a base de carbono
Ala-Iso-Val-Gly-Pro-Asp-Cys
Ala-Leu-Glu-Asp-Pro-Mat-Trp
Ala-Leu-Iso-Pro-Met-Val-Gly
Formula para calcular el pI de a.a neutros
pI=2pK1+pKr
pI=2pK2+pKr
pI=2pK1+pK2
Formula para calcular el pI de a.a basicos
pI=2pK1+pKr
pI=2pK2+pKr
pI=2pK1+pK2
Formula para calcular el pI de a.a acidos
pI=2pK1+pKr
pI=2pK2+pKr
pI=2pK1+pK2
