WorksheetsParcial Biologia
Total questions: 66
Worksheet time: 34mins
Frente a la formación de dímeros de timina en el ADN, es válido afirmar:
O
Seleccione una:
a. Es un proceso espontaneo, generado por especies reactivas de oxigeno
b. Es un proceso generado por errores de la ADN Polimerasa
c. Ninguna de las anteriores
d. Es un proceso que no afecta la integridad del ADN, ni a las células en las que ocurre
Las drogas intercalantes usadas como tratamiento para el cáncer:
Seleccione una:
a. Son moléculas planas que permanecen en el citoplasma celular e impiden la división celular
b. Son moléculas planas que inhiben el proceso de sintesis de la membrana celular
c. Son moléculas planas que interactúan especificamente con el ARN e inhiben la cadena de transporte de
electrones
d. Son moléculas planas que se unen a puntos especificos del ADN e impiden su replicación
Respecto a la formación de dimeros de uracilo en el ADN, es válido afirmar:
Seleccione una:
a. Normalmente la estructura del ADN no contiene uracilo y mucho menos sus dimeros
b.Es un proceso generado espontaneamente
c.Es un proceso que altera la estructura de la membrana nuclear
d.Es un proceso que induce la generación de translocaciones en los cromosomas
La pérdida de bases nitrogenadas es un daño espontáneo del ADN que:
a. Implica la ruptura del enlace ester fosfato entre el azúcar y el grupo fosfato del ADN
b. Implica la ruptura del enlace glicosidico entre el azucar y la base nitrogenada del ADN
c. Implica la ruptura del enlace peptidico entre el grupo fosfato y la base nitrogenada
d. Implica la ruptura del enlace glicosidico entre el grupo fosfato y el azúcar del ADN
El sindrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual completo que hace falta en las células de la persona
afectada.
Los sintomas derivados de esta mutación incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardiacos
y ciertos problemas de aprendizaje.
Esta mutación es una mutación cromosómica.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
La introducción de plásmidos en células vivas para la posterior obtención de ADN o proteinas, es un proceso que es
posible únicamente en bacterias.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
las enzimas de restricción se caracterizan por:
Seleccione una:
a. inactivarse frente a cadenas de ADN externas a la célula
b. romper la estructura del ADN en lugares (secuencias) especificas
c. poder degradar moléculas de ADN en posiciones al azar
d. poder romper exclusivamente ADN bacteriano
Las inserciones y deleciones de pocos nucleótidos en la molécula de ADN constituyen mutaciones:
Seleccione una:
a. restrictivas
b. cromosomicas
c. genomicas
d. genicas
A partir de una mutación en una proteina celular especifica, se sustituye el aminoácido valina por el aminoácido
leucina, de acuerdo a las estructuras moleculares de los aminoácidos, esta será una mutación con cambio de sentido
NO conservadora.
Verdadero
Falso
Es valido afirmar que la electroporación
Seleccione una:
a. Es un proceso que permite unir fragmentos de ADN obtenidos usando enzimas de restricción
b. Es un proceso para recortar sectores especificos de ADN
c. Es un proceso que permite ingresar plásmidos al interior de las células
d.Es un procedimiento que permite retirar plásmidos de células especificas
en la tecnologia asociada al ADN, es válido afirmar que la electroporación:
Seleccione una:
a.es un proceso que permite unir fragmentos de ADN obtenidos usando enzimas de restricción
b.Es un procedimiento que permite retirar plásmidos de células especificas
c.Es un proceso que permite ingresar plásmidos al interior de las células
d.Es un proceso para recortar sectores especificos de ADN
La reparación no Homologa del ADN implica:
Seleccione una:
a. La unión directa de los extremos dañados de los cromosomas, por medio de ligasas, esto implica la presencia
de nucleótidos afectados dentro del material genético
b. La unión de dos fragmentos nuevos e independientes de ADN, para crear nuevo material genético que no será
usado nuevamente
c. La remoción de nucleótidos degradados de los extremos dañados del ADN y su directa unión por medio de ligasas, algo de material genético se pierde
d. El uso de cromosomas no homólogos para restaurar el material genético perdido por la lesión del ADN
Sobre las mutaciones genómicas es valido afirmar:
Seleccione una:
a. Son alteraciones causadas por especies reactivas de oxigeno
b. Implican cambios en el número de cromosomas presentes en la célula
c. Ninguna de las anteriores
d. Implican cambios estructurales en las bases nitrogenadas y en la secuencia nucleotidica del ADN
La pérdida de bases nitrogenadas es un daño espontáneo del ADN que:
Seleccione una:
a. Implica la ruptura del enlace ester fosfato entre el azúcar y el grupo fosfato del ADN
b. Implica la ruptura del enlace glicosidico entre el grupo fosfato y el azúcar del ADN
c. Implica la ruptura del enlace peptidico entre el grupo fosfato y la base nitrogenada
d. Implica la ruptura del enlace glicosidico entre el azucar y la base nitrogenada del ADN
Las especies reactivas de oxigeno, que son una causa principal de daños en el ADN, se producen principalmente en:
Seleccione una:
a. Ribosomas
b. Mitocondrias
c. Núcleo
d. Aparato de Golgi
Es válido afirmar sobre la luz ultravioleta:
Seleccione una:
a. Es menos energética que los rayos visibles, pero aun asi genera daños más serios en el ADN
b. Propicia la formación de estructuras que estabilizan la doble hélice del ADN
c. Es inofensiva para la estructura molecular del ADN
d. Es menos energética que los rayos X y por tanto genera daños menos serios en el ADN
Procesos de disyunción anómalos durante la división celular producen mutaciones:
Seleccione una:
a. Genómicas
b. Intronicas
c. cromosómicas
d. ninguna de las anteriores
El sindrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual completo que hace falta en las células de la persona
afectada.
Los sintomas derivados de esta mutación incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardiacos
y ciertos problemas de aprendizaje.
Esta mutación es una mutación cromosómica.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
la replicación de ADN recombinante, es posible utilizar:
Seleccione una:
a. bacterias
b. levaduras (hongos unicelulares)
c. Fragmentos de ADN de virus
d. todas las anteriores
es válido afirmar sobre el proceso de reparación de lesiones en el ADN asociado a la transcripción:
Seleccione una:
a.Se da cuando la ARN Polimerasa detecta una lesión y cede su lugar sobre la cadena de ADN a enzimas reparadoras
b.Es adelantado directamente por la ARN polimerasa
c.Es Ilevado a cabo por la ADN polimerasa en su dominio ADN exonucleasa
d.Es llevado a cabo exclusivamente por enzimas demetilantes activadas por luz UV
En la tecnologia asociada al ADN, los plásmidos son:
Seleccione una:
a. Fragmentos circulares de ADN propios de células eucariotas
b. Fragmento de proteinas circulares propios de las células procariotas
c. Fragmentos circulares de ARN propios de células procariotas
d. Fragmentos circulares de ADN propios de células procariotas
Acerca de las mutaciones génicas sin sentido, es válido afirmar:
Seleccione una:
a. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, pero se produce el mismo codón de ARNm, lo que detiene la sintesis de la proteína formada
b. Ocurren cuando se da un cambio en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón ARNm distinto, pero el mismo aminoácido
c. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón ARNm distinto, que detiene la síntesis de la proteína formada
d. Ocurren cuando no hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, pero se produce un codón ARNm distinto, que detiene la síntesis de la proteína formada
El mecanismo de reparación de bases nitrogenadas (tipo guanina) del ADN que han sido metiladas es:
Seleccione una:
a. El uso de enzimas que remueven solo el grupo metilo de la base metilada
b. La remoción del grupo metilo por enzimas activadas por luz UV
c. La remoción completa de la base nitrogenada y su posterior reemplazo
d. La remoción completa de varios nucleótidos alrededor de la base mutada
En la tecnologia asociada al ADN, las enzimas de restricción son usadas para:
Seleccione una:
a. Inhibir la acción de la ADN polimerasa en el ADN
b. Unir 2 fragmentos de ADN provenientes de especies diferentes
c. Potenciar la unión de proteinas de reconocimiento a secciones especificas del ADN
d. Ubicar secciones especificas de ADN y cortarlas
Las enzimas Endonucleasas y ADN Ligasas:
Seleccione una:
a. Corrigen errores internos en la secuencia de nucleótidos en el ADN
b. Degradan permanentemente la doble hélice del ADN
c. Corrigen errores luego de translocaciones de los cromosomas
d. Corrigen errores externos en la secuencia de nucleótidos en el ADN
Las secuencias palindrómicas del ADN
Seleccione una:
a. ninguna de las anteriores
b. Inhiben las enzimas de restricción
c. Son reconocidas y usadas como punto de degradación del ADN por las enzimas de restricción
d. Descomponen las enzimas de restricción bacterianas
Las reacciones de metilación de las bases nitrogenadas del ADN implican:
Seleccione una:
a. Perdida de la actividad de la ADN polimerasa
b. Formación de nuevos puentes de hidrógeno que distorsionan la doble hélice del ADN
c. Pérdida de bases nitrogenadas lo que distorsiona la doble hélice del ADN
d. Pérdida de la actividad de la ADN exonucleasa
En la siguiente secuencia de nucleótidos: CGT TGC CCG AAT
Se da el siguiente cambio: CGT TGC CCG ATT, tal cambio corresponde con una mutación
Seleccione una:
a. Silenciosa
b. Sin sentido
c. Con cambio de sentido conservadora
d. Con cambio de sentido No conservadora
La aparicion de trisomias en los cromosomas se da por fenómenos relacionados con:
Seleccione una:
a. El rompimiento de los dímeros de timina presentes en el ADN
b. perdida de bases nitrogenadas del ADN
c. La replicación del ADN
d. La no disyunción de cromosomas durante la división celular
Sobre las mutaciones puntuales silenciosas es valido afirmar:
Seleccione una:
a. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón ARNm distinto, lo que forma un aminoácido diferente
b. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, pero se produce el mismo codón de ARNm, lo que forma un aminoácido diferente
c. Ocurren cuando no hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, pero se produce un codón ARNm distinto, lo que forma un aminoácido diferente
d. Ocurren cuando se da un cambio en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón ARNm distinto, pero el mismo aminoácido
En la siguiente secuencia de nucleótidos: CGT TTA CCG AAT
Se dan los siguientes cambios: CGT CTT CCG AAT, tales cambios corresponden con una mutación
a. Con cambio de sentido No conservadora
b. Silenciosa
c. Con cambio de sentido conservadora
d. Sin sentido
Uno de los grandes desafios en el uso de agentes intercalantes de ADN como drogas terapéuticas contra el cáncer es:
Seleccione una:
a. ninguna de las anteriores
b. La poca selectividad de este tipo de moléculas
c. La alta afinidad de este tipo de sustancias apolares por la bicapa lipídica de la membrana celular
d. La elevada capacidad que tienen las mitocondrias para descomponer estas sustancias
El locus de un gen indica:
Seleccione una:
a. la posición de dicho gen en un cromosoma en particular
b. la secuencia de bases nitrogenadas que lo componen
c. la secuencia de proteínas activadoras relacionadas con dicho gen
d. la distancia de ese gen específico con la caja TATA
Es válido afirmar que un par de cromosomas son homólogos cuando:
Seleccione una:
a. Contienen genes similares en posiciones similares de su estructura
b. No contienen alelos de ningún tipo
c. tienen exactamente los mismos alelos
d. NO pueden ser vistos luego de la realización de un cariotipo
Es válido afirmar que las mutaciones génicas con cambio de sentido conservadoras:
Seleccione una:
a. Ocurren cuando no hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, pero se produce un codón ARNm distinto, lo que forma un aminoácido diferente con grupos funcionales similares
b. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón de ARNm distinto, Io que forma un aminoácido diferente cuyos grupos funcionales son similares a los del aminoácido original
c. Ocurren cuando se da un cambio en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón ARNm distinto, pero el mismo aminoácido
d. Ocurren cuando hay cambios en las bases nitrogenadas del ADN, produciéndose un codón de ARNm distinto, lo que forma un aminoácido diferente cuyos grupos funcionales son diferentes a los del aminoácido original
La condición conocida como mosaicismo implica:
Seleccione una:
a.Todas las células de un organismo en particular están afectadas por una mutación especifica.
b. Únicamente un porcentaje de las células de un organismo están afectadas por una mutación especifica.
c. Las células del organismo tienen la capacidad de revertir los cambios que pueden presentarse como resultado de una mutación especifica.
Respecto a la perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas que forman el ADN, es válido afirmar:
Seleccione una:v
a.
Se producen independientemente de las condiciones de la célula y se aceleran por presencia de especies reactivas de oxígeno
b.
Es un fenómeno causado por la incidencia de la luz ultravioleta en el ADN de las células
c.
Aunque con las pérdidas de tales grupos amino se degrada la estructura del ADN, no constituyen mutaciones
d.
Tales desaminaciones se dan únicamente en la fase S del ciclo celular
El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida, con crisis habitualmente desencadenadas por la fiebre, a las que sigue una epilepsia farmacorresistente. A partir del segundo año, tiene lugar un enlentecimiento del desarrollo cognitivo del niño. Se presenta por mutaciones especificas que alteran la estructura del gen SCN1A, localizado en el cromosoma 2.
Con base en la descripción anterior, es valido clasificar este síndrome como:
a.
Una mutación cromosómica
b.
Una mutación genómica
c.
Una mutación génica
Al interior de las células los cambios que se presentan en la estructura del ARNm no son considerados mutaciones, debido a que:
Seleccione una:
a.
El ARNm tiene solo un rol temporal en la síntesis de proteínas celulares
b.
Los cambios en la estructura del ARNm si son considerados mutaciones
c.
El ARNm no tiene estructura primaria ni secundaria y por lo tanto no puede mutar
d.
Las células maduras no expresan ningún tipo de ARNm
Durante su función, la ADN polimerasa cuenta con la capacidad de retirar el ultimo nucleótido que colocó en la hebra hija del ADN que está sintetizando, de esa forma disminuye considerablemente los errores que pueda cometer durante la replicación, esa función de la ADN polimerasa se conoce como:
Seleccione una:
a.
Endonucleasa
b.
Exonucleasa
c.
Glicosilasa
d.
Ligasa
La pérdida de bases nitrogenadas es un tipo de mutación génica que constituye una amenaza para la integridad del ADN celular, respecto a este tipo de daños es valido afirmar:
a.Son fenómenos extremadamente raros, que muy pocas veces se dan en las células
b. Se pueden generar por medio de especies reactivas de oxígeno que degradan el ADN
c. Son eventos que con un esquema completo de vacunación se pueden reducir prácticamente a cero
d. Se deben principalmente a errores propios de la función de la ADN polimerasa
¿A qué editorial pertenece el recurso electrónico AccesMedicine?
(a)
La perdida de bases nitrogenadas es un daño espontáneo del ADN que:
A. Implica la ruptura del enlace peptídico entre el grupo fosfato y la base nitrogenada
B. Implica la ruptura del enlace glicósido entre el grupo fosfato y el azúcar del ADN
B. Implica la ruptura del enlace glicósido entre el grupo fosfato y el azúcar del ADN
D. Implica la ruptura del enlace glicósido entre el azúcar y base nitrogenada
El síndrome de Grouchy implica que en las células afectadas se pierde completamente las copias del cromosoma 18, de acuerdo con esa descripción, dicho síndrome corresponde con una mutación:
A. Génica
B. Genómica
C. Purínica
D. Cromosómica
Sobre las mutaciones génicas es válido afirmar:
A. Implica cambios en el número de cromosomas presentes en la célula
B. Implica cambios en la estructura de los cromosomas presentes en la célula
C. Implica cambios en la estructura de la ARN polimerasa
D. Implica cambios estructurales en las bases nitrogenadas y en la secuencia nucleótido del ADN
Respecto a la perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas que forman el ADN, es válido afirmar:
A. Aunque con las perdidas de tales grupos amino se degrada la estructura del ADN, no constituye mutaciones
B. Se producen independientemente de las condiciones de la célula y se aceleran por presencia de especies reactivas de oxígeno
C. Es un fenómeno causado por la incidencia de la luz ultravioleta en el ADN de las células
D. Tales desaminaciones se dan únicamente en la fase S del ciclo celular
¿Cuál de las siguientes NO es mutación génica?
A. Mutación puntual con cambio de sentido
B. Mutaciones cromosómicas
C. Mutación puntual sin sentido
D. Mutación puntual silenciosa
¿Cuál de los siguientes fenómenos provoca mutaciones cromosómicas?
A. Translocaciones de fragmentos de cromosomas
B. Inserciones de algunos nucleótidos en un gen
C. Perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas
C. Perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas
En la siguiente secuencia de nucleótidos: CGT TTA CCG AAT se dan los cambios: CGT CTT CCG AAT, tales cambios corresponden con una mutación
A. Sin sentido
B. Silenciosa
C. Con cambio de sentido no conservadora
D. Con cambio de sentido conservadora
La translocación de un fragmento de un cromosoma ocurre cuando:
A. Un segmento de un cromosoma es degradado por exonucleasas
B. Ninguna de las anteriores
C. Un segmento de un cromosoma se pierde y no es recuperado por ningún cromosoma
D. Un segmento de un cromosoma se une a otro cromosoma diferente
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Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes mutaciones afecta una menor porción del material genético en una célula humana?
A. Genómicas
B. Génicas
C. Ninguna de las anteriores
D. Cromosómicas
¿Cuál es el papel de las endonucleasas y las exonucleasas en la corrección de errores en el ADN?
A. Regulan y vigilan la actividad de la ARN Polimerasa
B. Inhiben la replicación del ADN
C. Ninguna de las anteriores
D. Corrigen diferentes tipos de errores en la parte interna y externa del ADN
Respecto a la formación de dímeros en el ADN, es válido afirmar:
A. Es un proceso que altera la estructura de la membrana nuclear
B. Es un proceso generado espontáneamente
C. Es un proceso que induce la generación de traslocaciones en los cromosomas
D. Normalmente, la estructura del ADN no contiene uracilo y mucho menos sus dímeros
Acerca de los daños espontáneos que se presentan en el ADN de las células, es válido afirmar:
A. Es posible controlar su aparición a través del uso de sustancias que metilan el ADN
B. Rompen la estructura de doble hélice del ADN y degradan la membrana nuclear de las células
C. Se ocasionan por las reacciones del ADN con moléculas de agua presentes en las células
D. Son eventos muy raros que ocurren solamente bajo intoxicación por venenos como el cianuro
Por razones investigaciones se desea hacer un corte específico, es una sección de ADN ¿Cuál enzima debería utilizarse?
A. ARN polimerasa
B. Enzima de restricción
C. Histonas
D. ADN Polimerasa
Es válido afirmar que la electroporación:
A. Es un proceso para recortar sectores específicos de ADN
B. Es un proceso que permite un fragmento de ADN obtenidos usando enzimas de restricción
C. Es un proceso que permite ingresar plásmidos al interior de las células
¿Qué tipo de mutaciones son observables de manera directa en un cariotipo?
A. Ninguna de las anteriores
B. Formación de dímeros de timina
C. Perdida de los grupos amino de las bases nitrogenadas
D. Cambios en la estructura de las bases nitrogenadas
Las inserciones y deleciones de pocos nucleótidos en la molécula de ADN constituye mutaciones:
A. Genomicas
B. Restrictivas
C. Cromosomicas
D. Genicas
No es una fuente de daños en el ADN de las células:
A. Las especies reactivas de oxígeno producidas de la mitocondria
B. La conversión de la glucosa piruvato
C. La luz ultravioleta que impacta a las células
D. La radiación de rayos X que impacta a las células
Las mujeres afectadas por el síndrome de Turner tiene en sus células únicamente 1 copia del cromosoma X, dicha mutación puede considerarse como una mutación cromosómica
Verdadero
Falso
¿Cuál es la base de datos más consultada por los estudiantes de la FUJNC
(a)
Las especies reactivas de oxígeno se caracterizan por:
A. Generar daños reparables en el ADN y ser originados en la membrana celular
B. Generar daños irreparables en el ADN y tener un número par de electrones
C. Generar daños reparables en el ADN y tener siempre un electrón
D. Generar daños irreparables en el ADN y tener siempre un número par de electrones
Las reacciones de metilación de las bases nitrogenadas del ADN implican:
A. Formación de nuevos puentes de hidrógeno que distorsión la doble hélice del ADN
B. Perdida de la actividad del ADN exonucleasa
C. Perdida de la actividad de la ADN polimerasa
D. Perdida de bases nitrogenadas los que distorsiona la doble hélice del ADN
Enzimas de origen bacteriano conocidas como enzimas de restricción se caracteriza por:
A. Inactivarse frente a cadenas de ADN externas de la célula
B. Poder degradar moléculas de ADN en posiciones al azar
C. Romper la estructura del ADN en lugares (Secuencias) especificas
D. Poder romper exclusivamente ADN bacteriano
El síndrome de Edwards se presenta cuando un individuo tiene en sus células 3 copias de cromosoma 18, tal mutación se clasifica como una mutación cromosómica
Verdadero
Falso
