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Con respecto a las quinolonas es cierto que:
La norfloxacina es de primera generación
La ciprofloxacina es de tercera generación
La levofloxacina es de tercera generación
La moxifloxacina es de segunda generación
Con respecto a la farmacodinamia de las quinolonas es cierto que:
Inhiben síntesis de proteinas
Inhiben síntesis de pared bacteriana
Interfieren con la síntesis del ADN bacteriano
Activan la ADN girasa y la topoisomerasa IV
Son fármacos predominantemente bacteriostáticos
Con respecto a las quinolonas es cierto que:
Se recomienda que la ciprofloxacina se ingiera únicamente con una bebida láctea
Su biodisponibilidad por vía oral es baja, menor al 30%
Es imperativo que todas se administren lejos de los alimentos
Los antiácidos como hidróxido de aluminio pueden disminuir de manera importante su biodisponibilidad oral
Con respecto a los usos clínicos de las quinolonas es cierto que:
Las de primera generación son las más empleadas en infecciones graves, porque son las que presentan el espectro de actividad antibacteriana más amplio
A diferencia de otros antibacterianos presentan bajo potencial de daño colateral, por lo que son fármacos de elección para el manejo de diversas infecciones
Son fármacos de elección para el manejo empírico de cistitis no complicada
Pueden emplearse en pacientes con antecedente de hipersensibilidad grave o inmediata a betalactámicos
Las de segunda generación son las quinolonas que se prefieren para tratar infecciones por cocos Gram (+) como neumococo
Con respecto a las quinolonas es cierto que:
Están contraindicadas de manera absoluta durante la lactancia materna
Son antibacterianos de elección durante el embarazo, por su seguridad comprobada para el feto humano
Su uso debe restringirse en menores de 16 años
Deben usarse con precaución en adultos mayores, por el mayor riesgo de tendinopatía y RAMs en el SNC que presentan estos pacientes
Son RAMs asociadas a quinolonas:
Prolongación del intervalo QT
Fotosensibilidad
Neuropatía periférica
Agitación
Con respecto a la vancomicina es cierto que:
Su mecanismo de acción tiene que ver con inhibición de síntesis de la pared bacteriana
Presenta actividad únicamente contra bacterias Gram (-)
Es un fármaco predominantemente bacteriostático
Como es dependiente de tiempo, se administra siempre en infusión continua
Es un uso clínico de la vancomicina:
Faringoamigdalitis bacteriana
Conjuntivitis bacteriana
Neumonia por S. aureus meticilino resistente
Celulitis por P. aeruginosa
Con respecto a la farmacodinamia del linezolid es cierto que:
Su mecanismo de acción se explica por inhibición de la síntesis de ADN
Presenta actividad contra Gram (+) resistentes a otros fármacos como vancomicina
Presenta actividad contra enterobacterias
Los microorganismos desarrollan resistencia a través de cambios en la ADN girasa
Con respecto al linezolid es cierto que:
Como no atraviesa la barrera hematoencefálica, no tiene aplicación para el manejo de infecciones en el SNC
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
Por inhibir varias enzimas del sistema CYP, genera múltiples interacciones farmacocinéticas
Por la extensa experiencia que existe en mujeres embarazadas, está demostrado que no genera ningún riesgo para el feto humano
Cual de los siguientes es el mecanismo d acción de las Quinolonas
Inhibe la síntesis proteica en la unidad ribosomal 50S
Inhibe la DNA girasa bacteriana
Inhibe competitivamente la dihidropteroato sintetasa bacteriana
Inhibe la síntesis de peptidoglucanos de la pared bacteriana
Inhiben la síntesis de ácido fólico y por consiguiente de DNA bacteriano:
Quinolonas
Sulfonamidas
Cloranfenicol
Se unen de forma reversible a 50s e inhiben citoquinas inflamatorias:
Macrólidos
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Inhiben síntesis de DNA al bloquear a topoisomerasa II y IV:
Sulfonamidas
Cloranfenicol
Quinolonas
El síndrome de Stevens Johnson puede presentarse como reacción adversa con el uso de:
Quinolonas
Sulfonamidas
Cloranfenicol
Quinolona de 2 generación con espectro antimicrobiano para gram - y gram + :
Ciprofloxacino
Levofloxacino
Moxifloxacino
Quinolona de 3 generación con espectro antimicrobiano para gram +, atípicos y micobacterias:
Ciprofloxacino
Moxifloxacino
Levofloxacino
Antibióticos que se unen a la subunidad 30S ribosomal, donde inhiben la síntesis proteica y originan la muerte del agente infeccioso
PENICILINAS
MACROLIDOS
AMINOGLUCOSIDOS
NINGUNO DE LOS ANTERIORES
Son antibióticos de la familia Macrólidos, excepto:
ERITROMICINA
CIPROFLOXACINA
CLARITROMICINA
AZITROMICINA
Las Cefalosporinas a diferencia de las Penicilinas son:
MÁS ESTABLES A B-LACTAMASAS
MENOS ESTABLES A B-LACTAMASAS
SON ACTIVAS FRENTE A ENTEROCOCOS
NINGUNO DE LOS ANTERIORES
Es una Cefalosporina, cuya presentación es en inyectable y de tercera generación:
CEFADROXILO
CEFTRIAXONA
CEFALEXINA
NINGUNO DE LOS ANTERIORES
El Ácido clavulánico y el sulbactam pertenecen al grupo farmacológico de::
PENICILINAS
INHIBIDORES DE B-LACTAMASAS
AMINOGLUCOSIDOS
TETRACICLINAS
Uno de los efectos adversos más comunes de la penicilina es:
NEFROTOXICIDAD
OTOXICIDAD
HIPERSENSIBILIDAD
TODAS LAS ANTERIORES
Paciente de 4 años con el diagnóstico de faringitis y otitis media , con antecedente de alergia a la penicilina, ¿cuál sería su antibiótico de elección?
cefixima
cefuroxima
azitromicina
cotrimoxazol
Los antibióticos B-lactamicos pertenecen a la categoría de:
Inhibidores de ácidos nucleicos
Inhibidores de pared celular
Inhibidores de proteínas
Inhibidores de la bomba de protones
¿Donde se metabólizan las quinolonas?
Pancreas
Riñones
hígado
Intestino delgado
¿Cómo se eliminan las quinolonas?
Orina y Sudor
Por la respiración
Heces y billis
via renal y hepatica
¿Se les puede recetar quinolonas a niños?
Como primera opción
Solo como única alternativa
Por supuesto
Nunca, jamas, never
¿Cuál o cuáles microorganismos son resistentes a las sulfas?
E. Coli
Shigella
S. Pyogenes
Nocardia
Clamydia
Especialmente resistentes contra la mayoria de betalactamasas, se asocia a cilastina, se administran IV y son muy caros
Tazobactam
Mupirocina
Cabapenemes
Acido fusidico.
Se combina con ampicilina, puede usarse IV o IM. se usa en infecciones intraabdominales, y pelvicas mixtas.
piperacilina
Acido clavulanico
mupirocina
Sulbactam
cual es el antibiotico que causa el sindrome del hombre rojo
vancomicina
clindamicina
claritromicina
minociclina
La amoxicilina pertenece al grupo de:
Penicilinas
Cefalosporinas
Glucopeptidos
Aminoglucosidos
Estas cefalosporinas se consideran seguras durante el embarazo.
Cefalexina y cefalotina
Ceftriaxona y cefotaxima
Cefepima y Ceftriaxona
Cefalexina y Cefotaxima
Eritromicina pertenece al grupo de:
Macrólidos
Tetraciclinas
Quinolonas
Aminoglucósidos
La doxiciclina, Minociclina, Tigeciclina, pertenecen al grupo farmacológico de:
Macrólidos
Lincosamidas
tetraciclinas
cetólidos
De acuerdo al capitulo 59 de Farmacología de Goodman, Cual de los siguientes indicaciones terapéuticas el la correcta para utilizar AZITROMICINA:
Acné inflamatorio
Infección de la piel y de tejidos blandos
Infección intraabdominal
Neumonía Adquirida en la comunidad
Como se llama la tetraciclina que solo se puede administrar por vía intravenosa, y es de amplio espectro
tigeciclina
doxiciclina
Minociclina
Cuál de los siguientes medicamentos del grupo de carbapenémicos genera convulsiones?
Meropenem
Imipenem
Ertapenem
Aztreonam
¿Cuál de las siguientes cefalosporinas son útiles para estafilococo aureus meticilino resistente?
Cefalotina
Ceftriaxona
Cefpiroma
Ceftobiprol
Que tipo de antibióticos son las cefalosporinas?
Nose
Beta- lactamicos bactericidas
Ninguna de las anteriores
En pacientes con insuficiencia renal, NO es necesario ajustar la dosificación de esta cefalosporina:
cefotaxime
cefazolina
ceftriaxona
cefalexina
Se decide iniciar una cefalosporina para el manejo empírico de un paciente de 22 años con diagnóstico de meningitis bacteriana adquirida en la comunidad. En este caso, usted emplearía:
ceftarolina
cefazolina
cefoxitina
ceftriaxona
cefalotina
Se decide iniciar una cefalosporina como parte del manejo empírico de un niño de 20 días de edad con diagnóstico de meningitis bacteriana. En este caso, usted emplearía:
cefotaxime
ceftriaxona
cefazolina
cefaclor
ceftazidime
Una paciente de 72 años está hospitalizada en la UCI con diagnóstico de NAC severa. Teniendo en cuenta que presenta factores de riesgo para infección por P. aeruginosa, usted recomendaría:
ceftarolina
cefazolina
cefepime
ceftriaxona
cefotaxime
Se decide hospitalizar una paciente de 32 años con pielonefritis no complicada. Para iniciar el manejo empírico por vía intravenosa, usted emplearía:
cefuroxime
cefepime
cefalexina
ceftarolina
ceftazidime
SON ANTIBIOTICOS QUE ACTUAN INHIBIENDO LA SINTESÍS DE LA PARED CELULAR
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CARBAPENEM
TODAS LAS ANTERIORES
La amikacina produce las siguientes reacciones adversas
Nefrotoxico
Ototoxicidad
Dolor muscular
Nefrotoxico y ototoxico
las cefalosporinas de 2da generacion mejoran su espectro bactericida contra gram negativas pero disminuyen su efectividad contra
bacterias gram -
bacterias anaerobias
bacterias gram +
pseudomonas
selecciona las penicilinas de espectro reducido
penicilina g procainica
penicilina g benzatinica
amoxicilina
ampicilina
penicilia V
DIAGNOSTICO
Cual NO es indicativo de ITU:
nitritos en orina
nitratos en orina
leucocitos en orina
hematuria microscópica
esterasa leucocitaria
cefotaxima y ceftriaxona son activos contra neumococos
verdadero
falso
