NEW
Font size
WorksheetsФАРМ ХИМ 100-150
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Қазақстанда дәрілік заттарды сертификаттау жөніндегі орган ЕО болып табылады
"дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сараптаудың Ұлттық орталығы"РМК сынақ орталығы
ҚР Денсаулық сақтау министрлігі
фармакопея комитеті
фармация комитеті
фармакологиялық комитет
Міндетті сертификаттауға дәрілік заттар жатады.
импортталатын
экспортталатын
күшті
гомеопатия
анестетиктер
Сертификаттар ... кейін заңды күшіне енеді .
оларға тізілімнің тіркеу нөмірін беру
алынған нәтижелер мен Құжаттаманы талдау
сараптама жүргізу
клиникаға дейінгі сынақтарды жүргізу
клиникалық сынақтар жүргізу
ҚР ДСМ Фармация комитеті-...
ҚР ДСМ ведомствосы
ҰТО жанындағы бөлім
фармакологиялық комитет жанындағы бөлім
фармакопея комитеті жанындағы бөлім
сараптама органы
ҚР ДСМ Фармация комитеті дәрілік заттардың айналымы саласындағы функцияларды жүзеге асырады.
бақылау-қадағалау және іске асыру
байқау
ұсыныс
сарапшылар
сертификаттау
ҚР ДСМ сараптамалық органдары-бұл ...
ҚР ДСМ фармакологиялық және фармакопеялық орталықтары
НЦЭЛС жанындағы сынақ орталығы
бақылау-талдау зертханалары
кәсіпорындардың техникалық бақылау бөлімдері
ақпараттық-талдау маркетинг орталығы
ҚР ДСМ фармакологиялық орталығы мен фармакопеялық орталығы ... құрамдас бөлігі болып табылады
ҚР ДСМ "НЦЭЛС" РМК
ҚР ДСМ Фармация комитеті
бақылау-талдау зертханалары
кәсіпорындардың техникалық бақылау бөлімдері
ақпараттық-талдау маркетингтік орталықтары
Дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу кезіндегі сараптамалық жұмыстар бөлімі және нұсқаулықтарды мониторингілеу және әзірлеу бөлімі ... құрылымына кіреді .
фармакологиялық орталығы
ҚР ДСМ Фармация комитеті
бақылау-талдау зертханалары
кәсіпорындардың техникалық бақылау бөлімдері
ақпараттық-талдау маркетингтік орталықтары
Дәрілік заттарды стандарттау бөлімі және ҚР фармакопеясын сараптау, әзірлеу бөлімі струк құрылымына кіреді …
фармакопея орталығы
ҚР ДСМ Фармация комитеті
фармакологиялық орталығы
кәсіпорындардың техникалық бақылау бөлімдері
ақпараттық-талдау маркетингтік орталықтары
Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және енгізу
дәрілік заттың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуді … жүзеге асырады .
ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитеті
фармакопея орталығы
ҚР ДСМ Фармация комитеті
фармакологиялық орталық
ҚР ДСМ "НЦЭЛС" РМК
Дәрілік препараттар, … мемлекеттік тіркеуге жатпайды
дәріханаларда дәрігерлердің рецепті бойынша жасалған
Қазақстан Республикасында өндірілген
Қазақстан Республикасының аумағына әкелінетін дәрілік заттар
репродукцияланған дәрілік заттар (генериктер)
Қазақстан Республикасында бұрын тіркелген дәрілік заттардың жаңа комбинациясы
Дәрілік затты, медициналық техниканы сараптау
және медициналық мақсаттағы бұйымдарды ұйымдастырады және өткізеді .
ҚР ДСМ "НЦЭЛС" РМК
ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитеті
фармакопея орталығы
ҚР ДСМ Фармация комитеті
фармакологиялық орталық
Дәрілік заттардың бастапқы сараптамасын… жүзеге асырады
ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитеті
ҚР ДСМ "ҰТО" РМК сараптамалық жұмыстар бөлімі
фармакопея орталығы
ҚР ДСМ Фармация комитеті
фармакологиялық орталық
Дәрілік заттардың аналитикалық сараптамасын … жүзеге асырады .
аккредиттелген сынақ зертханасы
ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитеті
фармакопея орталығы
фармакологиялық орталық
ҚР ДСМ Фармация комитеті
Мамандандырылған фармацевтикалық сараптама
дәрі-дәрмектерді ҰБТ жүзеге асырады
ҚР ДСМ фармацевтикалық бақылау комитеті
НЦЭЛС Фармакопея орталығы
ақпараттық-талдау маркетингтік орталықтары
ҚР ДСМ Фармация комитеті
фармакологиялық орталық
Тұрақтылық-бұл ... препаратының қабілеті .
НҚ-да белгіленген шектерде қасиеттерді сақтау
сақтау мерзімі
химиялық реакцияларға түсу
фармакологиялық белсенділікті сақтау
ылғалданбаңыз
жоғары температурада қасиеттерін сақтау
Дәрілік заттарды зерттеудің негізгі әдістері
фармацевтикалық химияда ... болып табылады .
талдау және синтез
гипотеза және бақылау
эмпирикалық-теориялық
индукция және ұқсастық
идеализация және рәсімдеу
Фармацевтикалық химияның қазіргі проблемасы - …
дәрілік заттар.
жаңаларын құру және зерттеу
өндіріс құнын төмендету
синтездің аралық сатыларының азаюы
жаңа дәрілік формаларды құру
биожетімділікті арттыру
Фармацевтикалық химияның қазіргі проблемасы - …
дәрілік заттар.
био - және фармацевтикалық талдау әдістерін әзірлеу
өндіріс құнын төмендету
синтездің аралық сатыларының азаюы
биожетімділікті арттыру
жаңа дәрілік формаларды құру
….. химия-химиялық қасиеттер, түрленулер туралы ғылым
дәрілік заттарды, оларды әзірлеу және алу әдістерін,
сапалық және сандық талдау.
фармацевтикалық
аналитикалық
биофармацевтикалық
органикалық
токсикологиялық
... - дәрілік заттың (препараттың) сақтау қабілеті
оның физика-химиялық және микробиологиялық қасиеттері
шығарылғаннан бастап белгілі бір уақыт.
тұрақтылық
жарамдылық мерзімі
сақтау мерзімі
биожетімділігі
Биоэквиваленттілік
... - белгілі бір мөлшердегі дәрілік зат
дәрілік түрінде.
дәрілік препарат
Субстанция
көмекші зат
консервант
фармацевтикалық шикізат
Жаңа химиялық синтез өнімдерінің скринингі …
дәрілік заттар.
жаңаларын іздеу және қолда барын жаңарту бағыттарының бірі
сапаны бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік формаларды құру тәсілі
биожетімділікті арттыру факторы
Белгілі дәрілік заттардың құрылымын өзгерту –
бұл дәрі-дәрмектер.
жаңаларын іздеу және қолда барын жаңарту бағыттарының бірі
сапаны бақылау әдісі
жаңа дәрілік формаларды құру тәсілі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
биожетімділікті арттыру факторы
Табиғи фитосубстанциялардың қайта синтезі-бұл дәрі-дәрмектердің ...
жаңаларын іздеу және қолда барын жаңарту бағыттарының бірі
сапаны бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік формаларды құру тәсілі
биожетімділікті арттыру факторы
дәрілік заттардың клиникаға дейінгі сынақтарын жүргізу және
"үміткер дәрілердің" алдын ала фармакологиялық скринингі
ең перспективалысын таңдау үшін … жүзеге асырады .
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
Good Clinical Practice (GCP) - дұрысклиникалық практика
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиістіөндірістік практика
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті практикаөтпе сауда
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
жүзеге асырады .... .
клиникаға дейінгі қауіпсіздікті зерттеу ережелері және
ДЗ болашағының тиімділігі
ең перспективалы химиялық қосылыстарды клиникалық бағалау
дәрілік заттардың өндірісін ұйымдастыру және сапасын бақылау ережелері
дайын фармацевтикалық өнімді дәріхана желісі бойынша тарату
дәрілік заттарды тарату және көтерме сауда
ең перспективалы химиялық қосылыстарды клиникалық бағалау
… жүзеге асырады .
GoodClinicalPractice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті практикаөтпе сауда
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиістіөндірістік практика
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық
(дәріхана) қызметі
өндірісті ұйымдастыру және дәрілік заттардың сапасын бақылау ережелері
қаражатты ... жүзеге асырады .
GoodManufacturingPractice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
Good Clinical Practice (GCP) - дұрысклиникалық практика
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті практикаөтпе сауда
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Болашақ фармацевтерді, провизорларды, мамандарды оқытуды … жүзеге асырады .
GoodEducationPractice (GEP) - тиісті білім беру тәжірибесі
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
GoodClinicalPractice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
GoodManufacturingPractice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
GoodPharmacyPractice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Дайын дәрілік заттарды сату сәйкес жүзеге асырылады … стандартының талаптары
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық
(дәріхана) қызметі
GoodEducationPractice (GEP) - тиісті білім беру тәжірибесі
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиістіөндірістік практика
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық практика
Good Clinical Practice (GCP) - дұрысклиникалық практика
Еріту үшін қажетті "1 мл-ге дейін" еріткіш мөлшері
бір грамм зат ҚР МФ терминіне сәйкес келеді .
өте оңай ериді
оңай ериді
еритін
орташа еритін
аз ериді
Еріткіштің мөлшері "1-ден 10 мл-ге дейін" қажет
бір грамм заттың еруі ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді
оңай ериді
өте оңай ериді
еритін
орташа еритін
аз ериді
Еріту үшін қажет "10-нан 30 мл-ге дейін" еріткіш мөлшері
бір грамм зат ҚР МФ терминіне сәйкес келеді .
еритін
оңай ериді
өте оңай еритін
орташа еритін
аз еритін
Еріту үшін қажет "30-дан 100 мл-ге дейін" еріткіш мөлшері
бір грамм зат ҚР МФ терминіне сәйкес келеді .
орташа еритін
еритін
оңай еритін
өте оңай ериді
аз ериді
"100-ден 1000 мл-ге дейін "еріткіш мөлшері
бір грамм заттың еруі ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді .
аз ериді
орташа еритін
еритін
оңай ериді
өте оңай ериді
"1000-нан 10000 мл-ге дейін "еріткіш мөлшері
бір грамм заттың еруі ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді .
өте аз ериді
орташа еритін
еритін
өте оңай ериді
оңай ериді
Бояу дәрежесін анықтау үшін ҚР МФ бойынша бастапқы сары ерітінді
сұйықтықтар еріген кезде алынады ... хлорсутек қышқылы мен судың қоспасында.
темір хлориді
кобальт хлориді
мыс сульфаты
калий бихроматы
натрий тиосульфаты
"10000 мл және одан көп "еріткіш мөлшері
бір грамм заттың еруі ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді .
іс жүзінде ерімейді
өте аз ериді
орташа еритін
еритін
өте оңай ериді
дәрежесін анықтау үшін ҚР МФ бойынша бастапқы қызыл ерітінді
сұйықтықтардың түстері еріген кезде алынады ... хлорсутек қышқылы мен судың қоспасында.
кобальт хлориді
темір хлориді
мыс сульфаты
калий бихроматы
натрий тиосульфаты
сұйықтардың түс дәрежесін анықтау үшін ҚР МФ бойынша бастапқы көк ерітінді еріген кезде алынады ... хлорсутек қышқылы мен судың қоспасында.
мыс сульфаты
темір хлориді
кобальт хлориді
калий биохроматы
мырыш сульфаты
..... фармацевтикалық химия мыналар болып табылады: дәрілік заттар, дәрілік заттар, дәрілік нысандар, дәрілік препараттар, генериктер, синтездің аралық және жанама өнімдері, қалдық еріткіштер, қосалқы және басқа заттар.
нысандар
элемент
мазмұны
негізгі мәселелер
тапсырмалар
Минералды шикізат, мұнай өңдеу өнімдері,өсімдік және жануарлар шикізаты, гидробионттар-бұл шырша…
дәрілік заттарды алу көздері
фармацевтикалық химия объектілері
фармацевтика өнеркәсібінің қалдықтары
дәрілік заттарды синтездеуге арналған көздер
дәрілік заттар қоспаларының көздері
Жаңа органикалық қосылыстың молекуласына белгілі дәрілік заттың фармакофорын енгізу-бұл дәрі-дәрмектер.
жаңаларын іздеу және қолда барын жаңарту бағыттарының бірі
зерттеу әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік формаларды құру тәсілі
биожетімділікті арттыру факторы
ҚР МФ бабы бойынша стандартты және бастапқы ерітінділерді сақтау мерзімі
"Сұйықтықтардың түс дәрежесін анықтау"... .
бір жыл
үш ай
бес жыл
бір күн
екі күн
ҚР МҚ бабы бойынша сұйықтықтардың түс дәрежесін анықтау түстер қатарында жүргізіледі ... .
қоңыр-сары-қызыл
жасыл-сары-қызыл
қоңыр-қызыл
сары-қызыл
қоңыр-жасыл-көк
ҚР МФ талаптарына сәйкес ацетилцистеин субстанциясындағы мырышты анықтау ... әдісімен жүргізіледі .
атомдық абсорбциялық спектрометрия
спектрофотометрия
флуориметрия
жұқа қабатты хроматография
нефелометрия
ҚР МФ талаптарына сәйкес ацетилцистеин субстанциясындағы қалдық еріткіштерді анықтау ... әдісімен жүргізіледі .
атомдық абсорбциялық спектрометрия
ИҚ спектроскопиясы
газ хроматографиясы
сұйық хроматографиясы
жұқа қабатты хроматографиясы
ҚР МФ талаптарына сәйкес барий субстанциясында "қышқылда еритін заттар " сульфаты... анықтайды
құрғақ қалдықтың массасы бойынша s Сулы-сірке суының ерітіндісін кептіру арқылы
сынақ ерітіндісін стандартты қорғасын ерітіндісімен салыстыру
сынақ ерітіндісінің опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру
сұйық хроматография әдісі
1,0 г зат жағылғаннан кейінгі қалдық бойынша
ҚР МФ" күкірттің тотықтырғыш қосылыстары " талаптарына сәйкес барий субстанциясында сульфат ... анықтайды .
сынақ ерітіндісі мен салыстыру ерітіндісінің бояу қарқындылығы бойынша
сынақ ерітіндісін стандартты қорғасын ерітіндісімен салыстыру
сынақ ерітіндісінің опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру
сұйық хроматография әдісімен
1,0 г зат жағылғаннан кейінгі қалдық бойынша
