wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Имун 6

Total questions: 47

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Балапандағы Фабрицус қоржынын  алып тастағаннан болатын :

a)

Cарысудағы антиденелердің деңгейі төмендейді

b)

Агаммаглобулинемия немесе в лимфоцит болмайды

c)

Гаммаглобулиндердің ыдырауы

d)

Аденоциттердің жетіспеушілігі

2.

Ауыр науқасқа( covid-19) қан плазмасын құю қай иммунокоррекция түрі?

a)

Алмастыру, пассивті

b)

Алмастыру, активті

3.

Жасанды, белсенді иммунитет қалыптасады:

a)

туберкуломалардың түзілуі

b)

сарысу енгізу

c)

атопиялық ринит

d)

ревматизм кезіндегі миокардит

4.

Вакцинотерапияның күтілетін әсері:

a)

Қатерлі қан ауруларын қоса алғандағы қатерлі ісік

b)

Жалпы вакциналардың барлық түрлеріне уақытша қарсы көрсетілімдер

c)

Вакцинациядан  кейінгі иммунитет

иммуностимуляция

d)

Энцефалопатия

5.

Патологияның аллергиялық сипатын көрсетеді:

a)

эозинофилы и IgE

b)

CD8ЦТЛ

c)

Тх2

d)

CD8цитотоксикалық лимфоциттер

6.

Қан сарысуындағы цитокиндердің құрамын қандай әдіспен анықтауға болады?

a)

CD16 қарсы моноклоналды антиденелер

b)

CD72 қарсы моноклоналды антиденелер

c)

CD4 қарсы моноклоналды антиденелер

d)

Иммуноферментті талдау ИФА

7.

Лейкоциттердің жалпы санын арнайы есептеу камерасы:

a)

Қанның жалпы клиникалық талдауы

b)

Автоматты есептеуіш

c)

Горяева камерасы

d)

Алынған қан құрамдарының көлемі

8.

Туа біткен иммунитеттің жасушалық факторы:

a)

лейкоциттер → моноциттер, эозинофилдер, базофильдер, нейтрофильдер

b)

нейтрофилдер, эозинофилдер, базофилдер

c)

моноциттер, эозинофилдер, базофильдер,

d)

лейкоциттер → моноциттер,

9.

Егерде антигенге комплементарлы антиденелер синтезделсе, онда иммунитет:

a)

гуморальды иммунитет

b)

адаптивті иммунитет

c)

туа біткен иммунитет

d)

ісікке қарсы иммунитет

10.

АИТВ/ЖИТС-ке қарсы вакцина жасаудағы қиындықтар мыналармен байланысты:

a)

Қосалқы аурулар

b)

Мутациялар

c)

Туберкулезге

d)

В гепатитіне қарсы вакцина

11.

Антиретровирустық терапияның күтілетін әсері:

a)

э вирустың жасушалармен әрекеттесуін тежеу

b)

дамымаған елдерде күрделі қиындықтар туғызады

c)

туберкулезге

d)

АИТВ-мен байланысты стигматизацияның алдын алу

12.

Туберкулин сынамасының оң патогенезінің  негізінде жатыр: активация Тх1 и макрофагов

a)

табиғи киллерлер

b)

активация Тх1 и макрофагов

c)

Т-хелперлер

d)

цитотоксикалық лимфоциттер

13.

Аттенуацияланған вакциналар, демек:

a)

Т-жүйесінің арнайысыз белсенуі

b)

В-жүйесінің арнайысыз белсенуі

c)

қоздырғышы тірі

d)

қызамық қоздырғышына қарсы иммунитеттің қалыптасуы

14.

1 сағат ішінде 10 миллион молекуланы синтездейтін иммундық жүйенің жасушасы:

a)

Аберрация

b)

Авитаминоз

c)

Плазмохин

d)

Плазмоцид

15.

Антигендік пептидтердің MHC молекулаларымен кешенді түрде ұсынылуы, яғни енген антигенге иммуностимуляциялық қасиеттер беру келесі жасшалардың мамандануы болып табылады:

a)

вирустармен жұқпаланған жасушалар

b)

антиген ұсынатын жасушалар

c)

сүйек кемігінің жасушалары

d)

бөгде трансплантат жасушалары

16.

Егер лимфоцит пайда болса, лимфоциттердің пролиферативті белсенділігі жоғары болады:

a)

биогенетикалық заң

b)

пролиферативті белсенділігі

c)

сенсибилизацияланған

d)

тану қабілеті пайда болады

17.

Анықтамасы іс жүзінде маңызды комплемент компоненттері:

a)

С1 и С3

b)

С2 и С3

c)

С1 и С4

d)

С3

18.

Нейтрофилдердің жас формалары пайда болатын жағдай:

a)

патогендерді фагоцитозға ұшыратады

b)

IFN-гамма түзеді

c)

іріңді-қабыну процесі

d)

ИЛ-6 түзеді

19.

Іріңді-қабыну ауруларында олардың саны артады:

a)

Клетки системы мононуклеарных макрофагов

b)

Эозинофилы

c)

Гранулоцит

d)

Лимфоциты

20.

Қандай антиденелер класының болуын анықтау арқылы ИФТ көмегімен аурудың алғашқы күндерінде диагноз қоя аласыз: Ig M,G

a)

Ig E,M

b)

Ig M,A

c)

Ig E,A

d)

Ig M,G

21.

Өткен жұқпалы ауру туралы келесі класс иммуноглобулиндерінің анықталуы көрсетеді:

a)

Ig A

b)

Ig M

c)

Ig E

d)

Ig G

22.

Бактериялардың фагоцитозындағы оттегіге тәуелсіз механизмдерді мыналар қамтамасыз етеді:

a)

макрофаг

b)

базофил

c)

хелпер

d)

Т-лимфоцит

23.

Көрнекі түрде теріс РСК құбылысы анықталады: гемолиз

a)

атопиялық ринит

b)

сарысулық ауру

c)

резус-қайшылық

d)

гемолиз

24.

ЖИТС кезіндегі иммунограмманың түбегейлі өзгеруі:

a)

Т-хелперлердің санының көбеюі

b)

Т-хелперлердің санының азаюы

25.

Антидене молекуласының идиотипі келесі аминқышқылдарының тізбегімен анықталады:

a)

жеңіл және ауыр тізбектердің гипервариативті аймақтары

b)

ауыр тізбектердің гипервариативті аймақтары

c)

тізбектердің гипервариативті аймақтары

d)

жеңіл тізбектердің гипервариативті аймақтары

26.

Иммундық жүйенің ағзасын белгілеңіз, онда қан ағымымен барған антиген ұсталады, спецификалық иммундық реакцияның дамуы және оны залалсыздандыруы жүреді, сонымен қатар иммунды компетентті жасушалардың антигендік стимуляциясы жүреді: лимфоузел

a)

макрофаг

b)

лимфоузел

c)

лимфоцит

d)

лимфоид

27.

Мес жасушалардың дегрануляциясын тудыратын комплемент фрагментіанафилатоксины

a)

С3а и С5а

b)

С6а и С5а

c)

С4а и С5а

d)

С3а и С4а

28.

Анафилаксияға не тән?

a)

іштің ауырып, құрылдауы, сұйық нəжіс бөлу

b)

Пульс жіп тәрізді, біркелкі емес, жүрек тондары тұйықталған тыныс және жүрек соғуының тоқтауы, рефлекстердің жоғалуы.

c)

тыныс және жүрек соғуының тоқтауы, рефлекстердің жоғалуы.

d)

Гиперемия, жылу сезімі.

Сананың қысымы, естен тану.

Бас ауруы және жүрек ауруы.

Қан қысымының төмендеуі.

Ұстамалар.

Тыныс алудың бұзылуы.

Тұншығу.

29.

Жаңа туған нәрестенің қан сарысуындағы М изотипінің спецификалық антиденелерінің жоғары титрлерін анықтау мыналарды көрсетеді:

a)

бөгде трансплантат жасушалары

b)

плацента дефектісі

c)

қатерлі ісік жасушалары

d)

сүйек кемігінің жасушалары

30.

Организмде көрінетін антигендік ынталандырусыз үнемі түзілетін антиденелердің аталуы:

a)

арнайы антиденелер

b)

міндетті антиденелер

c)

қалыпты антиденелер

d)

моноклоналды антиденелер

31.

Антигеннің қайта әсер етуіне жол бермейтін иммундық механизмнің аталуы:  

a)

иммундық есте сақтау

b)

IgЕ синтезін белсендіреді

c)

иммунды жауаптың фагоцитарлы түрін белсендіреді

d)

иммунды жауап барысында ИЛ-3 бөледі

32.

Лимфоциттердің субпопуляцияларының беткі маркер ақуыздарын белгілеу үшін мыналар қолданылады:

a)

CD2

b)

CD72

c)

CD

d)

CD8

33.

В- лимфоциттерінің дифференциациясының соңғы кезеңі:

a)

NK-жасушалары

b)

К-жасушалар

c)

Тх2

d)

плазмалық жасуша

34.

Комплементтің мембраналық шабуыл кешені келесі компоненттерден тұрады: СЗb, С5b, С6, С7, С8 ,С9

a)

СЗb, С5b, С6, С7, С8 ,С9

b)

С4b, С5b, С10, С7, С8 ,С9

c)

С1b, С2b, С3, С7, С8 ,С9

d)

С4b, С5b, С6, С7, С8 ,С12

35.

Т-лимфоциттермен синтезделген цитокиндердің аталуы:

a)

антидене

b)

иммунология

c)

лимфокиндер

d)

иммуноглобулин

36.

Организмдегі лимфоидты тіндердің жиынтығы құрайтын жүйе:

a)

комплемент жүйе

b)

пропердин жүйе

c)

фагоциттер жүйе

d)

иммундық жүйе

37.

Адам ағзалары мен тіндерін трансплантациялау кезінде қабылдамау реакциясын басу үшін қолданылатын емдеу әдісі:

a)

тимодепрессин

b)

циклоспорин

c)

иммуносупрессор

d)

такролимус

38.

Антигенмен байланысу қабілеті бар Ig молекуласының бөлімі:

a)

Fc-фрагмент

b)

Эпштейн-Барр вирусына арналған рецептор

c)

Fab фрагмент

d)

ФГА арналған рецепторлар

39.

Иммундық жауап үшін макрофаг өзінің бетінде AГ келесі түрінде ұсынады:

a)

антигентәуелсіз дифференцировка

b)

рециркуляцияға қатысады

c)

сүйек кемігін

d)

Иммундық кешенді эпитоп және MHC II (суперантиген), полипептид

40.

Басқа антигендерге жауап сақталған кезде белгілі бір антигенге иммундық жауаптың болмауы:

a)

иммунологиялық толеранттылық

b)

иммунологиялық төзімділік

c)

иммунологиялық зерде

d)

клондық құрылым

41.

Иммуноглобулиндердің тек белгілі бір АГ мен әрекеттесу қабілеті бұл:

a)

қантты емес диабет

b)

АД арнайылығы

c)

АД жоғарылайды

d)

Катализатордың белсенділігі

42.

Антигендердің антиденелермен байланысуы екі фазадан тұрады, қандай:

a)

иммунды кешендер түзілуі керек, активация С3-тен басталады

b)

активация С3-тен басталады

c)

иммунды кешендер түзілуі керек, міндетті түрде антиденелердің қатысуымен жүреді

d)

спецификалық, арнайы емес

43.

Туа біткен иммунитеттің ерекшеліктері:

a)

әр-түрлі макромолекулалы структуралармен бірігіп бір арнайлықтағы антиденелердің синтезін шақырады

b)

құрылымдық компоненттерді микробтық қоздырғыштардан ажырата білу.

c)

көбінесе Т-лимфоциттермен танылады

d)

В-лимфоциттердің иммуноглобулиндік антигентану рецепторларымен танылады

44.

Макрофагтардың негізгі рөлі:

a)

табиғи, ісікке қарсы иммунитетке қатысу

фагоцитоз и пиноцитоз

b)

Хемотаксис, фагоцитоз, қорыту

c)

Хемотаксис, фагоцитоз

d)

Фагоцитоз, қорыту

45.

Антитоксикалық емдік-профилактикалық сарысуды енгізгеннен кейін

қалыптасатын иммунитет:

a)

табиғи активті антитоксикалық иммунитет

b)

жасанды пассивті антитоксикалық иммунитет

c)

табиғи пассивті токсикалық иммунитет

46.

Жүре пайда болған иммунитеттің жасушалық реакцияларын жүзеге асырады:  

a)

нитрофилдер

b)

эозинофилдер

c)

В-лимфоциты

d)

Т-лимфоциты

47.

Перфориндер индукциялайды: 

a)

порфирин мақсатты жасушада уақытша Ca2 + ағынын тудырады

b)

порфирин мақсатты жасушада тұрақты Fe2 + ағынын тудырады

c)

морфин мақсатты жасушада уақытша Zn2 + ағынын тудырады