wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ПТЛ 11-100

Total questions: 90

Worksheet time: 45mins

Name
Class
Date
1.

Материальный баланс – это

a)

*отношение исходных материалов к готовому продукту

b)

*отношение количества исходных материалов к побочным

c)

*отношение количества исходных материалов к готовому продукту и материальным потерям

d)

*соотношение между массой исходных материалов, готового продукта, побочных продуктов, отбросов, материальных потерь 

e)

*соотношение между количеством исходных материалов и материальных потерь

2.

*!Экстрагирование методом мацерации можно ускорить

a)

*уменьшением времени настаивания

b)

*предварительным намачиванием сырья  

c)

*делением сырья на части

d)

*увеличением  времени  настаивания

e)

*циркуляцией экстрагента

3.

*!Влажность порошка влияет на

a)

*сыпучесть

b)

 *фракционный состав

c)

*форму частиц

d)

*стабильность

e)

*размер частиц

4.

Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a)

*частичного удаления жидкого нелетучего растворителя с поверхности материала

b)

 *уменьшение количества жидкого летучего растворителя при кипении

c)

*образования пара внутри упариваемой жидкости испарения и отвода образующихся паров

d)

*полного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала

e)

*полного удаления растворителя при длительном кипении

5.

*!Ректификация  - это

a)

*процесс перегонки с водяным паром

b)

 *перегонка с частичной дефлегмацией

c)

*многократно повторяющийся процесс частичного испарения с   последующей конденсацией образующихся паров

d)

*многократная дистилляция, сопровождающаяся массо и   теплообменом

e)

*однократная дистилляция, сопровождающаяся теплообменом

6.

Обработка сырья электрическим током низкой и высокой частоты- это

a)

электроплазмолиз

b)

 *импульсивная обработка

c)

*электродиализ

d)

*экстрагирование с применением ультразвука

e)

*экстрагирование с помощью электрических разрядов

7.

Какие из таблетированных лекарственных форм изготавливаются без оболочки?

a)

*таблетки диспергированные

b)

 *таблетки, диспергированные в ротовой полости

c)

*таблетки с модифицированным высвобождением

d)

*таблетки растворимые в кишечнике

e)

*таблетки растворимые

8.

Аналитический нормативный документ, утвержденный на ограниченный срок

a)

*Временный аналитический нормативный документ

b)

*Государственная фармакопея

c)

*Аналитический нормативный документ

d)

*Приказ

e)

*Технологический регламент

9.

*!Части растений, содержащие биологически активные вещества и используемые как лекарственные средства

a)

*лекарственное растительное сырье

b)

*растительные средства

c)

*лекарственное вещество

d)

*гомеопатические ЛС

e)

*лекарственный препарат

10.

Определенное состояние лекарственного средства, придаваемое для достижения удобства его применения и необходимого лечебного и профилактического эффект

a)

*лекарственная форма

b)

 *лекарственное средство

c)

*лекарственный препарат

d)

*лекарственное вещество

e)

*балк-продукт

11.

ОпределенноеГруппа фармацевтических средств и лекарственных форм, получаемых, как правило, из растительного сырья путем вытяжки или экстракции состояние лекарственного средства, придаваемое для достижения удобства его применения и необходимого лечебного и профилактического эффект

a)

*галеновые препараты 

b)

*антибиотики

c)

*антиаритмические

d)

*витамины

e)

*антиоксиданты

12.

*!Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую активность лекарственных веществ

a)

*материальные потери производства

b)

*дозировка лекарственного вещества

c)

*вспомогательные вещества

d)

*соответствие правилам GMP

e)

*технология

13.

**!Искусственно созданные системы, обладающие одновременно  гидрофильными  и  гидрофобными свойствами

a)

*дифильные основы

b)

*гидрофильные основы

c)

*гидрофобные основы

d)

*нет таких основ

e)

*иные виды

14.

*!Какая из перечисленных групп веществ обеспечивает прочность таблеток?

a)

азрыхляющие

b)

*связывающие

c)

*скользящие

d)

*корригирующие

e)

*смазывающие

15.

*!*!Сборник обязательных общегосударственных стандартов  и положений, нормирующих качество лекарственных средств

a)

*справочник фармацевта

b)

*приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств

c)

*ГОСТ

d)

*ГФ

e)

*GMP

16.

*!Высокая гигроскопичность характерна

a)

*магния оксид

b)

*калия перманганат

c)

*теофиллин

d)

*кальций хлориду

e)

*терпингидрат

17.

*!Индивидуальное химическое соединение или их смеси, способные растворять различные вещества

a)

*экстракты

b)

*растворители

c)

*вода очищенная

d)

*жидкие лек.формы

e)

*микстуры

18.

Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

a)

Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

b)

*лекарственное средство

c)

*лекарственный препарат

d)

*лекарственная форма

e)

*сильнодействующее лекарственное средство

19.

*!Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования

a)

*прессование

b)

*маркировка

c)

*опудривание

d)

*нанесение оболочек

e)

*смешивание

20.

*!Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменени

a)

*верность

b)

*устойчивость

c)

*стабильность

d)

*срок годности

e)

*постоянство состава

21.

*!Раздел науки, изучающей теоретические основы технологических процессов получения и переработки лекарственных средств в виде различных лекарственных форм

a)

*фармацевтическая технология

b)

*организация экономики фармации

c)

*фармакогнозия

d)

*фармацевтическая  химия

e)

*фармацевтическая опека

22.

*!Изготовление лекарств в промышленных условиях, по утвержденной нормативно технической документации

a)

*промышленная технология

b)

*аптечная технология

c)

*биологическая технология

d)

*фармацевтическая технология

e)

*общая технология

23.

*!Воду для инъекций хранят

a)

*3 суток

b)

*1 месяц

c)

*не более 10 часов

d)

*не более 24 часов

e)

*не более 12 часов

24.

*!Воспроизведенное биологическое лекарственное средство, заявленное как подобное по качеству, безопасности и эффективности ранее зарегистрированному, эталонному инновационному биологическому лекарственному средству и имеющее сходное международное непатентованное название

a)

*БАВ

b)

*биопрепарат

c)

*биосимиляр

d)

*биосерия

e)

*автогенерик

25.

**!При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия

a)

*маркировки

b)

*смешивания

c)

*просеивание

d)

*измельчения

e)

*дозирования

26.

**!*!Отсутствие всех видов микроорганизмов на поверхностях, оборудовании, вспомогательных веществ и лекарствах

a)

*контаминация

b)

*микробиологическая чистота

c)

*стерильность

d)

*пиррогенность

e)

*апирогенность

27.

***!Для механического диспергирования в вязкой среде используют

a)

*пропеллерные мешалки

b)

*ультразвук

c)

*турбинные мешалки

d)

*жидкостной свисток

e)

*якорные мешалки

28.

**!Одно- или многокомпонентные лекарственные средства, содержащие сверхмалые дозы веществ растительного, животного, минерального происхождения, изготовленные или произведенные по специальной технологии

a)

*биологически активное вещество (БАВ)

b)

*аллопатические препараты

c)

*органопрепараты 

d)

*экстемпоральные лекарственные препараты

e)

*гомеопатические препараты

29.

***!Понятие «расходный коэффициент»

a)

*количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

b)

*отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

c)

*отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

d)

*отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

e)

*сумма масс потерь и исходного материала

30.

*!Явление, связанное веществами способных вызывать повышение температуры тела при попадании в кровь

a)

*контаминация

b)

икробиологическая чистота

c)

*стерильность

d)

*пиррогенность

e)

*изотоничность

31.

!В зависимости от применения порошки классифицируются

a)

*простые и сложные

b)

*внутреннего и наружного

c)

*разделенные и недифференцированные

d)

*дозированные и недозированные

e)

*разборчиво и раздаточно

32.

!Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a)

*пенообразование и брызгоунос

b)

*температурная депрессия

c)

*массопередача

d)

*инкрустация

e)

*гидравлическая депрессия

33.

Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать следующее сито

a)

*пробивное

b)

*шелковое

c)

*плетеное

d)

*ротационное

e)

*колосниковое

34.

*!Гидрофобные жидкости различной вязкости не смешива­ются:

a)

*с водными растворами

b)

*эфирными маслами

c)

*кислотой молочной

d)

*глицерином

e)

*эфирными маслами

35.

*!Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a)

*создание мелкодисперсных магнитных форм

b)

*липосомирование

c)

*нанесение оболочек

d)

*солюбилизация

e)

*микрокапсулирование

36.

*!Объем инъекционного раствора во флаконе должен быть

a)

*равен объему, указанному в прописи

b)

*больше объема, указанного в прописи

c)

*меньше номинального объема с учетом вязкости

d)

*увеличен с учетом выписанного номинального объема

e)

*равным номинальному объему

37.

*!С целью уменьшения бесполезной работы используют правило

a)

*не дробить ничего лишнего

b)

*измельчать всё без остатка

c)

*дробить отдельными группами

d)

*дробить все одновременно

e)

*дробить сначала крупную фракцию

38.

*!К машинам изрезывающего действия относят

a)

*траво-и корнерезки

b)

*валки, бегуны

c)

*дезинтегратор, эксцельсиор

d)

*шаровую и стержневую мельницу

e)

*дисмембратор

39.

*!К машинам ударно-центробежного действия относят

a)

*валки, бегуны

b)

*дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу

c)

*эксцельсиор, коллоидную мельницу

d)

*шаровую и стержневую мельницу

e)

*струйную мельницу

40.

*!К машинам истирающего и раздавливающего действия относят

a)

*молотковую, вибромельницу

b)

*механическую сечку, жерновую мельницу

c)

*эксцельсиор, валковую дробилку

d)

*молотковую мельницу, дезинтегратор

e)

*струйную мельницу

41.

*!Для среднего и мелкого измельчения используют

a)

*молотковую, вибромельницу

b)

*траво- и корнерезки

c)

*дезинтегратор, валки

d)

*шаровую и стержневую мельницу

e)

*коллоидную мельницу

42.

*!Для коллоидного измельчения используют

a)

*фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

b)

*мельницу Перплекс, молотковую мельницу

c)

*валки, жерновую мельницу

d)

*магнитостриктор, десмембратор

e)

*шаровую мельницу

43.

**!Для измельчения растительного сырья используют

a)

*магнитостриктор, дисмембратор

b)

*валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки

c)

*молотковую, вибромельницу

d)

*эксцельсиор, валковую дробилку

e)

*шаровую мельницу

44.

Для диспергирования в жидких и вязких средах используют

a)

*дезинтегратор, эксцельсиор

b)

*бегуны, молотковую мельницу

c)

*коллоидные, жерновую мельницы

d)

*шаровую и стержневую мельницу

e)

*валки

45.

*!Для дробления хрупких кристаллических материалов используют

a)

*молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

b)

*коллоидные, жерновую мельницы

c)

*шаровую и стержневую мельницы

d)

*магнитостриктор

e)

*дисмембратор

46.

*!Получение дражированных покрытий на таблетках осуществляют в аппаратах

a)

*обдукторах

b)

*машинах двойного прессования

c)

*машинах с «кипящим» слоем

d)

*аппаратах центробежного действия

e)

*распылительных сушилках

47.

*!Машины истирающего и раздавливающего действия

a)

*молотковая, вибромельница

b)

*эксцельсиор, валковая дробилка

c)

*механическая сечка, жерновая мельница

d)

*молотковаямельница, дезинтегратор

e)

*струйная мельница

48.

Струйные мельницы измельчают

a)

*до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

b)

*до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

c)

*до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа

d)

*хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

e)

*в токе жидкости

49.

*!Коллоидные мельницы измельчают

a)

*до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

b)

*до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

c)

*до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

d)

*хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

e)

*в токе жидкости

50.

*!Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью

a)

*сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)

b)

*микроскопии

c)

*визуального осмотра

d)

*экспертной оценки

e)

*микрометром

51.

*!Типы сеток сит

a)

*прессованные, чугунные, капроновые

b)

*плетеные, штампованные, колосниковые

c)

*капроновые, плетеные, чугунные

d)

*колосниковые, прессованные, штампованные

e)

*плетеные, колосниковые

52.

*!Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют

a)

*штампованные сита

b)

*плетеные сита

c)

*прессованные сита

d)

*капроновые сита

e)

*колосниковые

53.

*!Номер шелкового сита соответствует

a)

размеру стороны отверстия в свету

b)

диаметру отверстия в мм

c)

числу отверстий в 1 см ткани

d)

диаметру отверстия в мм 10

e)

толщине нити

54.

 

*!На фармацевтическом предприятии изготовляют различные типы таблеток. Укажите структуру каркасных таблеток

a)

*сетчатая матрица, в которую включено действующее вещество

b)

*таблетки, покрытые пленочной оболочкой

c)

*таблетки, покрытые жирорастворимой оболочкой

d)

*таблетки с дражированной оболочкой

e)

*дисперсии действующих веществ в полиэтилене

55.

 

**!Натрий хлорид используется в качестве

a)

*изотонирующий компонент

b)

*регулятор рН

c)

*пролонгатор

d)

*антисептическое вещество

e)

*эмульгатор

56.

 

*!Ктрудноизмельчаемым веществам относятся

a)

*левомицетин

b)

*йод

c)

*кальций хлорид

d)

*акрихин

e)

*рибофлавин

57.

 

*!При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

a)

*для повышения дисперсности

b)

*с учетом совместимости

c)

*в технологии суспензий

d)

*несколько мл

e)

*в технологии эмульсий

58.

 

*!ПравилаGMP регламентируют

a)

*требования к персоналу

b)

*требования к высокой биологической доступности препарата

c)

*требования к фармакокинетике

d)

*требования к клиническим испытаниям

e)

*требования к лабораторным испытаниям

59.

 

*!К основным направлениям государственной регламентации

производства и контроля качества лекарственных препаратов относится

a)

*регламентация создания новых лекарственных форм

b)

*регламентация проведения научных исследований

c)

*регламентация условий изготовления препаратов высокого качества

d)

*регламентация транспортировки лекарственных препаратов

e)

*регламентация 100 % биодоступности

60.

 

*!Качество просеивания и производительность сит зависит

a)

*от влажности материала

b)

*от количества материала

c)

*от температуры

d)

*от давления

e)

*от природы материала

61.

 

*!Выберите конструкционный элемент, общий для всех сушилок конвективного типа

a)

*несколько прямоугольных камер с полками, где материал сушится в неподвижном состоянии

b)

*калорифер для подогрева

c)

*шибер [заслонка], с помощью которого часть теплого отработанного воздуха смешивается со свежим воздухом транспортер

d)

*горизонтальный ленточный

e)

*газораспределительнаяя камера с вентилятором

62.

 

*!Источником тепла является

a)

*водяной пар

b)

*сжиженный газ

c)

*атмосферный воздух

d)

*растворитель

e)

*рекуперат

63.

 

*!Нагревание применяется для ускорения следующего процесса

a)

*растворение

b)

*измельчение

c)

*просеивание

d)

*упаковка

e)

*дозирование

64.

 

*!Метод, используемый для сушки термолабильных веществ

a)

*сублимационный

b)

*распылительный

c)

*инфракрасный

d)

*ультрафиолетовый

e)

*контактный

65.

 

*!Основные фармацевтические факторы

a)

*физико-химические свойства лекарственных веществ

b)

*потребность населения в лекарственных веществах

c)

*спрос на лекарственные вещества

d)

*биодоступность

e)

*фармакологическая активность

66.

 

*!Маленькие, сыпучие, сферические частицы, полученные соединением порошков лекарственных и вспомогательных веществ – это

a)

*пеллеты

b)

*каплеты

c)

*шипучие таблетки

d)

*драже

e)

*крупка

67.

 

*!По механизму действия препараты с программным высвобождением лекарственных

веществ делят на

a)

*системы общего действия

b)

*системы мгновенного действия

c)

*системы повторного действия

d)

*системы специфического действия

e)

*системы длительного действия

68.

 

*!Фактор, влияющий на растворимость лекарственных веществ

a)

*степень измельченности

b)

*введение стабилизатора

c)

*введение пролонгатора

d)

*введение консерванта

e)

*введение корригента

69.

 

*!Каким способом можно получить пеллеты

a)

*наслоением

b)

*гранулированием

c)

*прессованием

d)

*капсулированем

e)

*дражированием

70.

 

!Основные пути решения проблемы детских лекарств

a)

*исключение перорального введения лекарств

b)

*более широкое внедрение ректальных лекарственных форм

c)

*более широкое внедрение инъекционных лекарственных форм

d)

*более широкое внедрениесубарахноидальных лекарственных форм

e)

*исключение ректальных лекарственных форм

71.

 

*!Особенности упаковки детских лекарственных форм

a)

*пластмассовая упаковка

b)

*труднооткрываемая упаковка

c)

*легко открываемая упаковка

d)

*отсутствие дозаторов

e)

*картонная упаковка

72.

 

*!Факторы, влияющие на стабильность лекарственных форм в процессе

хранения

a)

*температура, свет, влага

b)

*давление

c)

*вид лекарственной формы

d)

*срок годности

e)

*доза действующего вещества

73.

 

*!К физическим изменениям, происходящим в лекарственных формах, относятся

a)

*изменение вкуса

b)

*изменение консистенции, растворимости

c)

*изменение запаха

d)

*изменение цвета

e)

*гидролиз

74.

 

*!К изменениям, происходящим в лекарственных формах, относят микробиологический процесс

a)

*зараженность микроорганизмами

b)

*абсорбция

c)

*изменение запаха

d)

*плазмолиз

e)

*гидролиз

75.

 

*!К изменениям, происходящим в лекарственных формах, относят химический процесс

a)

*адсорбция

b)

*изменение цвета

c)

*изменение консистенции

d)

*изменение запаха

e)

*гидролиз

76.

 

*!Для определения сроков годности используют

a)

*количественный   и   качественный   анализ   ЛС   и   продуктов   его разложения

b)

*товароведческий метод

c)

*статистический

d)

*метод выборки

e)

*частотный анализ

77.

 

*!Путь повышения срока годности препаратов

a)

*применение солюбилизаторов

b)

*применение стабилизаторов и консервантов

c)

*широкий фармакологический спектр действия

d)

*термическая обработка

e)

*добавление корригентов

78.

 

*!Классификация существующих лекарственных форм с учетом их разработок

a)

*препараты доставки с точно регулируемым высвобождением ЛВ

b)

*лекарственные препараты, предназначенные для доставки ЛВ ко всем органам и клеткам-мишеням

c)

*токсичные препараты

d)

*препараты широкого спектра действия

e)

*препараты узкого спектра действия

79.

 

*!Преимущество препаратов с регулируемым высвобождением лекарственных веществ

a)

*простота приготовления

b)

*дешевизна

c)

*постоянное поддерживание содержания веществ в плазме крови на терапевтически обоснованном уровне

d)

*упрощенная стандартизация

e)

*упрощенная технология производства

80.

 

*! Таблетка прилипает к пуансону пресс-инструмента в гнезде матрицы. Укажите причину

a)

*избыточная влажность таблеточной массы и большое давление прессования

b)

*неоднородность гранулята

c)

*неудовлетворительная текучесть таблеточной массы

d)

*высокая удельная плотность порошков

e)

*порошок имеет кристаллы пластинчатой формы

81.

 

*!В каких случаях готовят таблетки методом формования

a)

*если очень большая доза действующего вещества

b)

*если действующее вещество взаимодействует с водой

c)

*если действующее вещество плохо растворяется

d)

*если под действием давления действующее вещество изменяет свои свойства

e)

*если нежелательно использование давления; когда доза действующего вещества недостаточна

82.

 

*!Цель составления материального баланса

a)

*возможность оценить правильность организации процесса каждой отдельной стадии

b)

*возможность оценить эффективность использования энергии

c)

*возможность оценить фармакологическую активность

d)

*оценка качества ЛФ

e)

*возможность оценить качество аппаратуры

83.

 

*!Цель составления материального баланса

a)

*возможность оценить правильность организации процесса каждой отдельной стадии

b)

*возможность оценить эффективность использования энергии

c)

*возможность оценить фармакологическую активность

d)

*оценка качества ЛФ

e)

*возможность оценить качество аппаратуры

84.

 

*!Как влияет остаточное напряжение в стекле на качество ампул

a)

*повышается механическая стойкость

b)

*снижается механическая стойкость

c)

*повышается химическая стойкость

d)

*увеличивается размер ампулы

e)

*изменяется цвет ампулы

85.

 

*!Отличие аптечной  технологии     лекарственных     форм  от промышленного производства лекарственных препаратов

a)

*объемом выпускаемой продукции

b)

*требованиями к качеству дисперсионных сред

c)

*требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам

d)

*виды применяемых ЛВ

e)

*требования к качеству ЛФ

86.

 

*!Лекарственные средства, обладающие седативным действием, в соответствии с Приказом МЗ РК, относят

a)

*кодеина фосфат

b)

*экстракт красавки

c)

*фенобарбитал

d)

*спирт этиловый

e)

*кофеин-бензоат натрия

87.

 

*!К ядовитым лекарственным веществам относят

a)

*камфора

b)

*кодеина фосфат

c)

*висмута нитрат основной

d)

*спирт этиловый

e)

*атропина сульфат

88.

 

*!При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов, теряет  кристаллизационную воду

a)

*фенилсалицилат

b)

*магния оксид

c)

*натрия сульфат

d)

*кальция хлорид

e)

*ртути ацетат

89.

 

*!По какому параметру происходит калибровка стеклодрота на стеклозаводах

a)

*по массе

b)

*по внутреннему диаметру

c)

*по толщине стенок

d)

*по длине

e)

*по внешнему диаметру

90.

 

*!Сколько ампул от взятых на проверку показателя “термостойкость” должны быть неповрежденными

a)

*98%

b)

*75%

c)

*30%

d)

*50%

e)

*95%