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WorksheetsPatología 2023
Total questions: 145
Worksheet time: 2hrs 25mins
Name
Class
Date
1.
Son funciones de la respiración, EXCEPTO:
a)
Realizar el intercambio gaseoso
b)
Ayudar a regular el pH
c)
Identificar olores
d)
Fonación
e)
Eliminar el exceso de aire
2.
Selecciona las estructuras que forman parte del aparato respiratorio BAJO:
a)
Tráquea
b)
Bronquios
c)
Alvéolos
d)
Faringe
e)
Pulmones
3.
Son funciones de la zona respiratoria:
a)
Filtrar el aire
b)
Calentar el aire
c)
Conducir el aire hacia los pulmonares
d)
humedecer el aire
e)
Intercambiar O2 y CO2
4.
Estructura encargada de controlar el paso hacia la tráquea o el esófago
a)
Epiglotis
b)
Cartílago cricoides
c)
Cartílago tiroides
d)
Laringofaringe
e)
Hueso hioides
5.
Zonas anatómicas donde se lleva a cabo el intercambio de O2 y CO2
a)
Bronquiolos terminales
b)
Conductos alveolares
c)
Sacos alveolares
d)
Tráquea
e)
Bronquios principales
6.
Son cambios entre los bronquios a medida que se van ramificando
a)
Su epitelio se transforma en cilíndrico ciliado
b)
Su diámetro aumenta y disminuye aleatoriamente
c)
El músculo liso disminuye
d)
La cantidad de cartílago aumenta
e)
El cartílago son reemplazados por placas y después desaparecen
7.
El pulmón derecho es ligeramente más grande que el izquierdo
a)
Verdadero
b)
Falso
8.
Es el encargado de disminuir la tensión superficial, lo cual evita el colapso alveolar
a)
Macrófagos alveolares
b)
Células alveolares tipo I
c)
Células alveolares tipo III
d)
Membrana basal
e)
Surfactante
9.
¿A cuánto equivale el volumen inspiratorio de reserva?
a)
500 ml
b)
3100 ml
c)
1200 ml
d)
3600 ml
e)
2400 ml
10.
¿A cuánto equivale el volumen espiratorio de reserva?
a)
500 ml
b)
3100 ml
c)
1200 ml
d)
3600 ml
e)
2400 ml
11.
¿A cuánto equivale el volumen corriente?
a)
500 ml
b)
3100 ml
c)
1200 ml
d)
3600 ml
e)
2400 ml
12.
Son factores afectan el intercambio de O2 y CO2:
a)
Diferencia de presión parcial de los gases
b)
Superficie disponible para el intercambio de gases
c)
Distancia de difusión
d)
Peso molecular y solubilidad de los gases
e)
Cantidad de oxígeno en el aire inhalado
13.
A mayor acidez menor afinidad de O2 con Hemoglobina.
a)
Verdadero
b)
Falso
14.
Al disminuir la temperatura, incrementa el O2 liberado por la hemoglobina.
a)
Verdadero
b)
Falso
15.
Enzima en el eritrocito encargada de conservar o eliminar el CO2.
(a)
16.
Son funciones de los riñones, EXCEPTO:
a)
Excreción de desechos
b)
Regulación del pH sanguíneo
c)
Regulación de la Tensión arterial
d)
Regulación de la frecuencia cardiaca
e)
Producción de hormonas
17.
Al regular en forma separada la pérdida de agua y de los solutos, los riñones mantienen una osmolaridad sanguínea de 300 mOsm/L
a)
Verdadero
b)
Falso
18.
Las nefronas yuxtaglomerulares son las encargadas de diluir la orina
a)
Verdadero
b)
Falso
19.
La mayoría de las nefronas que contiene el riñón son yuxtaglomerulares.
a)
Verdadero
b)
Falso
20.
Para producir orina, las nefronas y los túbulos colectores realizan tres procesos básicos, que son:
a)
Filtración glomerular
b)
Reabsorción tubular
c)
Secreción tubular
d)
Captación glomerular
e)
Secreción glomerular
21.
A lo largo del túbulo renal y el túbulo colector, sustancias como desechos, fármacos y algunos iones en exceso son secretadas desde los capilares peritubulares hacía el túbulo renal. A este proceso se le llama:
(a)
22.
¿Cuál es la filtración neta en el glomérulo?
a)
10 mmHg
b)
15 mmHg
c)
5 mmHg
d)
7 mmHg
e)
12 mmHg
23.
Sustancias que se filtran a nivel glomerular, EXCEPTO:
a)
Glucosa
b)
Sodio
c)
Potasio
d)
Cloro
e)
Proteínas
24.
En la siguiente imagen muestra la anatomía de una nefrona. ¿Qué porción de la nefrona corresponde el numero 1?
a)
Glomérulo
b)
Túbulo contorneado proximal
c)
Túbulo contorneado distal
d)
Asa de Henle
e)
Túbulo colector
25.
En la siguiente imagen muestra la anatomía de una nefrona. ¿Qué porción de la nefrona corresponde el numero 8?
a)
Glomérulo
b)
Túbulo contorneado proximal
c)
Túbulo contorneado distal
d)
Asa de Henle
e)
Túbulo colector
26.
En la siguiente imagen muestra la anatomía de una nefrona. ¿Qué porción de la nefrona corresponde el numero 2?
a)
Glomérulo
b)
Túbulo contorneado proximal
c)
Arteria eferente
d)
Asa de Henle
e)
Arteria aferente
27.
Existen diferentes clase de diuréticos, uno de los más conocidos es la furosemide el cual actúa en el Asa de Henle. ¿Qué se absorbe en la porción descendente de esta asa?
a)
Principalmente agua
b)
Principalmente iones como Na, K, Cl, Mg
c)
Agua y iones como Na, K, Cl, Mg
d)
Absorbe iones y agua en presencia de la hormona antidiurética
e)
Hasta el 65% del Agua, Na y Cl de todo el filtrado
28.
¿Qué se absorbe en el túbulo contorneado distal en la nefrona?
a)
Principalmente agua
b)
Principalmente iones como Na, K, Cl, Mg
c)
Agua y iones como Na, K, Cl, Mg
d)
Absorbe iones y agua en presencia de la hormona antidiurética
e)
Hasta el 65% del Agua, Na y Cl de todo el filtrado
29.
¿Qué se absorbe en el túbulo contorneado proximal en la nefrona?
a)
Principalmente agua
b)
Principalmente iones como Na, K, Cl, Mg
c)
Agua y iones como Na, K, Cl, Mg
d)
Absorbe iones y agua en presencia de la hormona antidiurética
e)
Hasta el 65% del Agua, Na y Cl de todo el filtrado
30.
Hormona secretada a nivel de las glándulas suprarrenales encargada de la secreción de K y reabsorción de Na y agua:
a)
Angiotensina II
b)
Aldosterona
c)
Renina
d)
Hormona antidiurética
e)
Péptido natriurético auricular
31.
Enzima secretada por las células yuxtagomerulares en el riñón en presencia de un descenso de la tensión arterial.
a)
Angiotensina II
b)
Aldosterona
c)
Renina
d)
Hormona antidiurética
e)
Péptido natriurético auricular
32.
Hormona secretada a nivel de la aurícula del corazón con el fin de disminuir la tensión arterial:
a)
Angiotensina II
b)
Aldosterona
c)
Renina
d)
Hormona antidiurética
e)
Péptido natriurético auricular
33.
Palpitaciones y taquicardia, Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
34.
Intolerancia al calor, sudoración excesiva, Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
35.
Insomnio, hiperactividad, nerviosismo, irriabilidad, Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
36.
T3 >8pmol/L, TSH < 0.4mUI/L Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
37.
T4 <8pmol/L, TSH >4.5mUI/L Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
38.
Talla basa y retraso mental, Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
39.
Intolerancia al frío, obesidad, estreñimiento, edema visceral, Son síntomas de:
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
40.
Femenino de 34 años de edad quien refiere que desde hace 3 meses presenta cansancio generalizado, problemas para concentrarse y letargo. A la exploración, FC 73 lpm, FR 14 rpm, Temperatura 36°C, TA 124/82 mmHg
Neurológico integro, palidez moderada, ruidos cardiacos rítmicos, bajo tono, pulmonar sin alteraciones, peristaltismo disminuido, no doloroso, timpánico, FII mate, edema leve en extremidades.
Laboratorios: TSH aumentada.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Hipertiroidismo
b)
Hipotiroidismo
41.
Son características de la enfermedad de Graves:
a)
Tirotoxicosis
b)
Oftalmopatía
c)
Entre los 20 y 40 años
d)
Dermatopatía
e)
Principalmente en mujeres
42.
Son causas de la oftalmopatía infiltrante de Graves, EXCEPTO:
a)
Infiltración retroorbitario por células mononucleares
b)
Edema y tumefacción inflamatoria de los músculos extraoculares
c)
Acumulación de matriz extraocular
d)
Infiltración grasa
e)
Agrandamiento del globo ocular
43.
En la enfermedad de Graves se presentan los siguientes síntomas, EXEPTO:
a)
Aumento de peso
b)
Exoftalmos
c)
Trastornos corneales
d)
Mixedema pretibial
e)
Piel de naranja
44.
La diabetes se caracteriza por diferentes síntomas sistémicos.
El síntoma que hace referencia al aumento de la diuresis durante todo el día se le llama:
Una palabra
(a)
45.
La diabetes se caracteriza por diferentes síntomas sistémicos.
El síntoma que hace referencia al aumento de apetito durante todo el día se le llama:
Una palabra
(a)
46.
En la diabetes mellitus tipo I es necesaria la destrucción mayor al 80% de las células beta del páncreas para que se desarrolle la enfermedad.
a)
Verdadero
b)
Falso
47.
La diabetes mellitus es de las patologías crónico-degenerativas con mayor índice de morbi-mortalidad además de representar un gran coste para el área de salud.
a)
Verdadero
b)
Falso
48.
La diabetes mellitus tipo II se caracteriza por la presencia de:
a)
Resistencia periférica a la insulina
b)
Secreción inadecuada de insulina
c)
Resistencia a los carbohidratos
d)
Destrucción de células beta pancreaticas
49.
Son funciones de la insulina:
(Seleccione 5)
a)
Inhibición de la gluconeogénesis hepática
b)
Mejora la captación y utilización en tejidos periféricos
c)
Disminuye la secreción de glucagón
d)
Efectos anabólicos de proteínas
e)
Estimula la síntesis de ADN, crecimiento y diferenciación celular
50.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Diabetes mellitus tipo I
b)
Diabetes mellitus tipo II
c)
Diabetes insípida
51.
¿Cuáles son los criterios que presenta el paciente para considerar su diagnóstico?
a)
Glucosa en ayuno alterada
b)
Glucosa aleatoria alterada
c)
PTG alterada
d)
Síntomas característicos de diabetes
52.
¿Qué complicación presenta clínica y laboratorialmente el paciente?
a)
Cetoacidosis diabética
b)
Retinopatía
c)
Neuropatía diabética
d)
Nefropatía diabética
e)
Estado hiperosmolar
53.
Principal factor en el desarrollo de DM tipo I
a)
Mutaciones en el receptor de insulina
b)
Fracaso de la autotolerancia de linfocitos T
c)
Infiltrado inflamatorio
d)
Obesidad
54.
Principales factores medio ambientales relacionados con el desarrollo de DM tipo I
a)
Infecciones virales
b)
Infecciones bacterianas
c)
Enfermedades autoinmunes subyacentes
d)
Estrés
55.
Principal factor en el desarrollo de DM tipo II
a)
Mutaciones en el receptor de insulina
b)
Fracaso de la autotolerancia de linfocitos T
c)
Infiltrado inflamatorio
d)
Obesidad
56.
¿Cómo se le llama al periodo en el cual inicia el fracaso de las células B en la DM tipo II
a)
Resistencia a la insulina
b)
Tolerancia a la glucosa/carbohidratos
c)
Fracaso primario
57.
Se considera prediabetes cuando:
a)
La Glucosa aleatoria es > a 200 mg/dL
b)
100mg/dL < Glucosa en ayuno <126 mg/dL
c)
140mg/dL< PTG < 200mg/dL
d)
PTG > 200mg/dL
e)
Presenta síntomas clásicos de DM
58.
Hormona contrarreguladora de la insulina secretada en las células alfa del páncreas.
(a)
59.
Son factores que influyen en el desarrollo de complicaciones de la DM, EXCEPTO:
a)
Formación de productos finales de la glucación avanzada
b)
Activación de la proteína Cinasa
c)
Trastornos de las vías de los polioles
d)
Inhibición de sustancias proinflamatorias
60.
Son sustancias secretadas por el tejido adiposo que actúan como protectoras en el desarrollo de DM:
a)
Adipocinas
b)
Adiponectina
c)
Leptina
d)
Angiotensinogeno
e)
resistina
61.
Principal interleucina que participa en el desarrollo de la resistencia a la insulina:
a)
IL-1 Beta
b)
IL-10
c)
TNF-alfa
d)
IL-6
62.
El metabolismo de la glucosa intracelular afecta la producción de mecanismos antioxidantes lo cual favorece la regulación de la glucosa.
a)
Verdadero
b)
Falso
63.
Causa de la polidipsia.
a)
Por la diuresis osmótica por la glucosuria producida por el estado de hiperglucemia en el paciente
b)
Por el estado hiperosmolar que activa el mecanismo de la sed.
c)
Por la disminución de la hormona antidirética a nivel hipofisiario.
d)
Para ayudar la filtración glomerular
e)
Por el descenso de la presión arterial
64.
Células renales con proyecciones interdigitadas de 20 a 30 nm que permiten el filtrado glomerular.
Una palabra
(a)
65.
Células de origen mesenquimatoso, contráctiles encargadas de depositar matriz y colágeno que sirven de sostén además de segregar mediadores activos.
Una palabra
(a)
66.
Glucoproteína transmembrana crucial en el mantenimiento de la permeabilidad selectiva de la barrera del filtrado glomerular.
Una palabra
(a)
67.
Nefropatía ocasionada por la proliferación hialina provocando un engrosamiento y esclerosis de las paredes arteriales, comúnmente resultado por cambios asociados a hipertensión arterial sistémica.
(a)
68.
La hipertensión maligna se debe a una lesión de las paredes arteriolares provocando una lesión endotelial, hiperplasia de la intima provocando una reducción del flujo sanguíneo por lo cual el riñón activa el eje RAA complicando más la patología.
a)
Verdadero
b)
Falso
69.
El síndrome hemolítico urémico causado por las toxinas estreptocócicas secundario a una infección gastrointestinal provocando una lesión endotelial a nivel renal.
a)
Verdadero
b)
Falso
70.
Los pacientes que consumen HCO3 como tratamiento para la gastritis tendrán más riesgo de sufrir nefropatía obstructiva consecuencia de cálculos renales de:
a)
Oxalato de cálcio
b)
Estruvita
c)
Ácido úrico
d)
Cistina
71.
¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO INICIAL DEL PACIENTE?
a)
Síndrome nefrótico
b)
Síndrome nefrítico
c)
Insuficiencia Renal
d)
Lesión tubular aguda
e)
Arterioesclerosis
72.
¿CUÁL ES LA CAUSA PROBABLE EN ESTE CASO?
a)
Enfermedad por cambios mínimos
b)
Nefropatía membranosa
c)
Glomeruloesclerosis
d)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
e)
Glomerulonefritis postestreptocócica
73.
¿CUÁL ES LA PATOGENÍA EN ESTE CASO?
a)
Se presenta un borrado difuso de los pedicelos causados principalmente por Linfocitos T
b)
Está asociada a VIH o por alteraciones genéticas que afectan la podocina
c)
Se debe a autoanticuerpos contra antígenos del receptor de la fosfolipasa A2 de los podocitos
d)
Se presentan alteraciones de la MBG y el mesangio por la proliferación de células glomerulares
e)
Hay un depósito glomerular de inmunocomplejos que determina la proliferación y lesión de las células glomerulares
74.
MICROORGANISMO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA:
a)
Es de origen inmunitario
b)
Estreptococos
c)
Estafilococos
d)
Escherichia Coli
e)
Proteus
75.
¿CUÁL ES LA MORFOLOGÍA QUE PRESENTA ESTA PATOLOGÍA?
a)
Presenta MBG normal, borrado uniforme de los podocitos, formación de microvellosidades y desprendimientos focales.
b)
Aumento de la matriz mesangial, depósito de masas hialinas, atrofia y fibrosis intersticial.
c)
Presenta un engrosamiento difuso de la pared capilar, depósitos subepiteliales contra MBG
d)
La MGB aparece engrosada y duplicada, además de acentuación del aspecto lobulado de los glomérulos e infiltración leucítica.
e)
Presenta células endoteliales y mesangiales, leucocitos y depósitos subepiteliales, subendoteliales o intramembranosos en forma de joroba.
76.
¿CUÁL SERÍA SU TRATAMIENTO INICIAL?
a)
Corticoesteroides
b)
Diuréticos
c)
AINEs
d)
Retirar el fármaco
e)
Antihistamínicos
77.
¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO DE ESTE PACIENTE?
a)
Bueno, aunque la mayoría de los pacientes presentan recidiva
b)
Bueno, curación total
c)
Reservado a evolución ya que es patología de difícil control
d)
Reservado, gran porcentaje de los pacientes desarrollan insuficiencia renal crónica
e)
Reservado, ya que la mayoría del paciente desarrollan IRC
78.
¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO INICIAL DEL PACIENTE?
a)
Síndrome nefrótico
b)
Síndrome nefrítico
c)
Insuficiencia Renal
d)
Lesión tubular aguda
e)
Arterioesclerosis
79.
¿CUÁL ES LA CAUSA PROBABLE EN ESTE CASO?
a)
Glomeruloesclerosis
b)
Enfermedad por cambios mínimos
c)
Nefropatía membranosa
d)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
e)
Glomerulonefritis postestreptocócica
80.
¿CUÁL ES LA PATOGENÍA EN ESTE CASO?
a)
Está asociada a VIH o por alteraciones genéticas que afectan la podocina
b)
Se presenta un borrado difuso de los pedicelos causados principalmente por Linfocitos T
c)
Se debe a autoanticuerpos contra antígenos del receptor de la fosfolipasa A2 de los podocitos
d)
Se presentan alteraciones de la MBG y el mesangio por la proliferación de células glomerulares
e)
Hay un depósito glomerular de inmunocomplejos que determina la proliferación y lesión de las células glomerulares
81.
MICROORGANISMO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA:
a)
Es de origen inmunitario
b)
Estreptococos
c)
Estafilococos
d)
Escherichia Coli
e)
Proteus
82.
¿CUÁL ES LA MORFOLOGÍA QUE PRESENTA ESTA PATOLOGÍA?
a)
Aumento de la matriz mesangial, depósito de masas hialinas, atrofia y fibrosis intersticial.
b)
Presenta MBG normal, borrado uniforme de los podocitos, formación de microvellosidades y desprendimientos focales.
c)
Presenta un engrosamiento difuso de la pared capilar, depósitos subepiteliales contra MBG
d)
La MGB aparece engrosada y duplicada, además de acentuación del aspecto lobulado de los glomérulos e infiltración leucítica.
e)
Presenta células endoteliales y mesangiales, leucocitos y depósitos subepiteliales, subendoteliales o intramembranosos en forma de joroba.
83.
¿CUÁL SERÍA SU TRATAMIENTO INICIAL?
a)
Corticoesteroides
b)
Diuréticos
c)
AINEs
d)
Retirar el fármaco
e)
Antihistamínicos
84.
¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO DE ESTE PACIENTE?
a)
Malo, ya que la mayoría desarrolla nefropatía terminal
b)
Bueno, curación total
c)
Bueno, aunque la mayoría de los pacientes presentan recidiva
d)
Reservado a evolución ya que es patología de difícil control
e)
Reservado, gran porcentaje de los pacientes desarrollan insuficiencia renal crónica
85.
¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO INICIAL DEL PACIENTE?
a)
Síndrome nefrótico
b)
Síndrome nefrítico
c)
Insuficiencia Renal
d)
Lesión tubular aguda
e)
Arterioesclerosis
86.
¿CUÁL ES LA CAUSA PROBABLE EN ESTE CASO?
a)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
b)
Enfermedad por cambios mínimos
c)
Nefropatía membranosa
d)
Glomeruloesclerosis
e)
Glomerulonefritis postestreptocócica
87.
¿CUÁL ES LA PATOGENÍA EN ESTE CASO?
a)
Se presentan alteraciones de la MBG y el mesangio por la proliferación de células glomerulares
b)
Se presenta un borrado difuso de los pedicelos causados principalmente por Linfocitos T
c)
Está asociada a VIH o por alteraciones genéticas que afectan la podocina
d)
Se debe a autoanticuerpos contra antígenos del receptor de la fosfolipasa A2 de los podocitos
e)
Hay un depósito glomerular de inmunocomplejos que determina la proliferación y lesión de las células glomerulares
88.
MICROORGANISMO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA:
a)
Es de origen inmunitario
b)
Estreptococos
c)
Estafilococos
d)
Escherichia Coli
e)
Proteus
89.
¿CUÁL ES LA MORFOLOGÍA QUE PRESENTA ESTA PATOLOGÍA?
a)
La MGB aparece engrosada y duplicada, además de acentuación del aspecto lobulado de los glomérulos e infiltración leucocítica.
b)
Presenta MBG normal, borrado uniforme de los podocitos, formación de microvellosidades y desprendimientos focales.
c)
Aumento de la matriz mesangial, depósito de masas hialinas, atrofia y fibrosis intersticial.
d)
Presenta un engrosamiento difuso de la pared capilar, depósitos subepiteliales contra MBG
e)
Presenta células endoteliales y mesangiales, leucocitos y depósitos subepiteliales, subendoteliales o intramembranosos en forma de joroba.
90.
¿CUÁL SERÍA SU TRATAMIENTO INICIAL?
a)
Corticoesteroides
b)
Diuréticos
c)
AINEs
d)
Retirar el fármaco
e)
Antihistamínicos
91.
¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO DE ESTE PACIENTE?
a)
Malo a pesar de recibir un trasplante
b)
Bueno, curación total
c)
Bueno, aunque la mayoría de los pacientes presentan recidiva
d)
Reservado a evolución ya que es patología de difícil control
e)
Reservado, gran porcentaje de los pacientes desarrollan insuficiencia renal crónica
92.
¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO INICIAL DEL PACIENTE?
a)
Síndrome nefrítico
b)
Síndrome nefrótico
c)
Insuficiencia Renal
d)
Lesión tubular aguda
e)
Arterioesclerosis
93.
¿CUÁL ES LA CAUSA PROBABLE EN ESTE CASO?
a)
Glomerulonefritis postestreptocócica
b)
Enfermedad por cambios mínimos
c)
Nefropatía membranosa
d)
Glomeruloesclerosis
e)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
94.
¿CUÁL ES LA PATOGENÍA EN ESTE CASO?
a)
Se presentan antígenos de exotoxina B con activación del complemento y afinidad por proteínas glomerulares y plasmina
b)
Se presenta un borrado difuso de los pedicelos causados principalmente por Linfocitos T
c)
Está asociada a VIH o por alteraciones genéticas que afectan la podocina
d)
Se debe a autoanticuerpos contra antígenos del receptor de la fosfolipasa A2 de los podocitos
e)
Se presentan alteraciones de la MBG y el mesangio por la proliferación de células glomerulares
95.
MICROORGANISMO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA:
a)
Estreptococos
b)
Estafilococos
c)
Escherichia Coli
d)
Proteus
e)
Klebsiella
96.
¿CUÁL ES LA MORFOLOGÍA QUE PRESENTA ESTA PATOLOGÍA?
a)
Presenta células endoteliales y mesangiales, leucocitos y depósitos subepiteliales, subendoteliales o intramembranosos en forma de joroba.
b)
Presenta MBG normal, borrado uniforme de los podocitos, formación de microvellosidades y desprendimientos focales.
c)
Aumento de la matriz mesangial, depósito de masas hialinas, atrofia y fibrosis intersticial.
d)
Presenta un engrosamiento difuso de la pared capilar, depósitos subepiteliales contra MBG
e)
La MGB aparece engrosada y duplicada, además de acentuación del aspecto lobulado de los glomérulos e infiltración leucítica.
97.
¿CUÁL SERÍA SU TRATAMIENTO INICIAL?
a)
Antibióticos
b)
Corticoesteroides
c)
Diuréticos
d)
AINEs
e)
Retirar el fármaco
98.
¿CUÁL ES EL PRONÓSTICO DE ESTE PACIENTE?
a)
Reservado, gran porcentaje de los pacientes desarrollan insuficiencia renal crónica
b)
Bueno, curación total
c)
Bueno, aunque la mayoría de los pacientes presentan recidiva
d)
Reservado a evolución ya que es patología de difícil control
e)
Reservado, ya que la mayoría del paciente desarrollan IRC
99.
¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO INICIAL DEL PACIENTE?
a)
Lesión tubular aguda
b)
Síndrome nefrótico
c)
Síndrome nefrítico
d)
Insuficiencia Renal
e)
Arterioesclerosis
100.
¿CUÁL ES LA CAUSA PROBABLE EN ESTE CASO?
a)
Pielonefritis inducida por fármacos
b)
Enfermedad por cambios mínimos
c)
Nefropatía membranosa
d)
Glomeruloesclerosis
e)
Glomerulonefritis membranoproliferativa
101.
¿CUÁL ES LA PATOGENÍA EN ESTE CASO?
a)
Lesión de células epiteliales tubulares
b)
Se presenta un borrado difuso de los pedicelos causados principalmente por Linfocitos T
c)
Está asociada a VIH o por alteraciones genéticas que afectan la podocina
d)
Se debe a autoanticuerpos contra antígenos del receptor de la fosfolipasa A2 de los podocitos
e)
Se presentan alteraciones de la MBG y el mesangio por la proliferación de células glomerulares
102.
MICROORGANISMO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA APARICIÓN DE ESTA PATOLOGÍA:
a)
Es un proceso inflamatorio con la activación quimiotaxica y modificaciones a nivel tubular.
b)
Estreptococos
c)
Estafilococos
d)
Escherichia Coli
e)
Proteus
103.
¿CUÁL ES LA MORFOLOGÍA QUE PRESENTA ESTA PATOLOGÍA?
a)
Lesiones y cilindros proteináceos en el TCP y RaAH
b)
Presenta MBG normal, borrado uniforme de los podocitos, formación de microvellosidades y desprendimientos focales.
c)
Aumento de la matriz mesangial, depósito de masas hialinas, atrofia y fibrosis intersticial.
d)
Presenta un engrosamiento difuso de la pared capilar, depósitos subepiteliales contra MBG
e)
La MGB aparece engrosada y duplicada, además de acentuación del aspecto lobulado de los glomérulos e infiltración leucítica.
104.
¿CUÁL SERÍA SU TRATAMIENTO INICIAL?
a)
Corticoesteroides
b)
Diuréticos
c)
AINEs
d)
Retirar el fármaco
e)
Antihistamínicos
105.
Hormona secretada por procesos hipóxicos la cual favorece la eritropoyesis.
(Una palabra)
(a)
106.
Sustancias necesarias para la maduración del Eritrocito:
a)
Ácido fólico
b)
Cobalamina
c)
Tiamidina
d)
Hemoglobina
e)
Carnitina
107.
Células precursoras de los eritrocitos que indican la producción de los mismos a nivel medular.
(Una palabra)
(a)
108.
Volumen medio por eritrocito, expresado en femtolitros (micras cúbicas)
a)
Volumen Corpuscular medio (VCM)
b)
Hemoglobina corpuescular media (HCM)
c)
Concentración de hemoglobina corpuscular media
d)
Amplitud de la distribución eritrocítica
109.
Masa media de hemoglobina por eritrocito
a)
Volumen Corpuscular medio (VCM)
b)
Hemoglobina corpuescular media (HCM)
c)
Concentración de hemoglobina corpuscular media
d)
Amplitud de la distribución eritrocítica
110.
Concentración media de hemoglobina en un volumen dado de concentrado de eritrocitos, expresada en gramos por decilitro
a)
Volumen Corpuscular medio (VCM)
b)
Hemoglobina corpuescular media (HCM)
c)
Concentración de hemoglobina corpuscular media
d)
Amplitud de la distribución eritrocítica
111.
Coeficiente de variación del volumen eritrocítico
a)
Volumen Corpuscular medio (VCM)
b)
Hemoglobina corpuescular media (HCM)
c)
Concentración de hemoglobina corpuscular media
d)
Amplitud de la distribución eritrocítica
112.
Niveles normales de Hemoglobina
a)
12 -17 g/dL
b)
35-48 %
c)
3.8-5.6/106/µL
d)
81-97 fl
e)
28-34 pg
113.
Niveles normales de Hematocrito
a)
35-48 %
b)
12 -17 g/dL
c)
3.8-5.6/106/µL
d)
81-97 fl
e)
28-34 pg
114.
Niveles normales de Eritrocitos
a)
3.8-5.6/106/µL
b)
12 -17 g/dL
c)
35-48 %
d)
81-97 fl
e)
28-34 pg
115.
Niveles normales de VCM
a)
81-97 fl
b)
12 -17 g/dL
c)
35-48 %
d)
3.8-5.6/106/µL
e)
28-34 pg
116.
Niveles normales de HCM
a)
28-34 pg
b)
12 -17 g/dL
c)
35-48 %
d)
3.8-5.6/106/µL
e)
81-97 fl
117.
Niveles normales de CHCM
a)
33-35g/dL
b)
12 -17 g/dL
c)
35-48 %
d)
3.8-5.6/106/µL
e)
81-97 fl
118.
Son características de la anemia por pérdida de sangre
a)
Anemia normocítica-normocrómica
b)
Eritropoyetina aumentada
c)
Anemia normocítica-hipercrómica
d)
Anemia microcítica-normocrómica
e)
Anemia microcítica-hipocrómica
119.
Las talasemias son trastornos hereditarios causados por mutaciones que disminuyen la síntesis de las cadenas de a globina o b globina. Se caracteriza por la presencia de:
a)
Anemia normocítica-normocrómica
b)
Anemia normocítica-hipercrómica
c)
Anemia microcítica-normocrómica
d)
Anemia microcítica-hipocrómica
e)
Anemia macrocítica-hipercrómica
120.
En la esferocitosis hereditaria se presenta una debilidad en las interacciones verticales entre el esqueleto de la membrana y las proteínas intrínsecas. Esto se debe principalmente a una alteración en la proteína:
a)
Anquirina
b)
Espectrina α
c)
Espectrina β
d)
Actina
e)
Banda 3
121.
La drepanocitosis es una hemoglobinopatía en la cual los eritrocitos presentan hemoglobina fetal, lo cual produce la formación de polímetros que distorsionan la forma del eritrocito a una alargada en semiluna u hoz.
a)
Verdadero
b)
Falso
122.
Son complicaciones de las talasemias, EXCEPTO:
a)
Hemocromatosis secundaria
b)
Deformidades óseas
c)
Hemólisis extravascular
d)
Oclusiones vasculares
123.
Son características de las anemias hemolíticas por anticuerpos calientes
Seleccione 3
a)
Son producidas por anticuerpos IgG o IgA
b)
Son activos a temperaturas >37°C
c)
El 60% son de origen idiopático
d)
Son producidas por anticuerpos IgM
e)
Son activos a temperaturas <30°C
124.
Son características de las anemias hemolíticas por anticuerpos fríos
Seleccione 4
a)
Son producidas por anticuerpos IgM
b)
Son activos a temperaturas <30°C
c)
Se presenta la activación del Complemento C3b
d)
Presentan hemólisis extravascular
e)
Son producidas por anticuerpos IgG o IgA
125.
El balance del hierro se mantiene principalmente mediante la regulación de la absorción del hierro de la dieta.
a)
Verdadero
b)
Falso
126.
Corresponde al tiempo de Protrombina:
Seleccione 2
a)
Evalúa la vía extrínseca y común de la coagulación
b)
Mide el tiempo que se necesita para que el plasma coagule después de añadir tromboplastina tisular e iones Ca2+.
c)
Evalúa las vías de coagulación intrínseca y común
d)
Mide el tiempo necesario para que el plasma coagule después de añadir caolín, cefalina y Ca2+
127.
Corresponde al tiempo de Tromboplastina parcial:
Seleccione 2
a)
Evalúa la vía extrínseca y común de la coagulación
b)
Mide el tiempo que se necesita para que el plasma coagule después de añadir tromboplastina tisular e iones Ca2+.
c)
Evalúa las vías de coagulación intrínseca y común
d)
Mide el tiempo necesario para que el plasma coagule después de añadir caolín, cefalina y Ca2+
128.
La Enfermedad de Von Willebrand se debe a una disminución o anomalía del factor de Von Willebran ya que este favorece la adhesión y agregación plaquetaria en la primera etapa de la hemostasia.
a)
Verdadero
b)
Falso
129.
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico por la disminución o anomalía del factor VIII de la coagulación. El paciente presenta hematomas y hemorragia sin petequias y un TP prolongado.
a)
Verdadero
b)
Falso
130.
Femenino de cinco años de edad acude con sus padres por cuadro de 21 días de malestar y astenia. Se encuentra a la paciente con palidez generalizada, debilidad, dolor óseo, equimosis, petequias en la espalda, tórax y en las extremidades y adenopatías bilaterales, sin visceromegalias. El hemograma reportó plaquetas de 16.000 /μl.
En el frotis de sangre periférica se observan blastos en que representaban un 29% de la celularidad total.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Leucemia linfoblástica aguda
b)
Leucemia mieloblástica
c)
Linfoma de Hodgkin
d)
Hemofilia tipo A
e)
Síndrome mielodisplásico
131.
Femenino de cinco años de edad acude con sus padres por cuadro de 21 días de malestar y astenia. Se encuentra a la paciente con palidez generalizada, debilidad, dolor óseo, equimosis, petequias en la espalda, tórax y en las extremidades y adenopatías bilaterales, sin visceromegalias. El hemograma reportó plaquetas de 16.000 /μl.
En el frotis de sangre periférica se observan blastos en que representaban un 29% de la celularidad total.
¿Qué estudio ordenaría para confirmar el diagnóstico?
a)
Biopsia de MO
b)
Cariotipo
c)
Mielograma
d)
Tiempos de coagulación
e)
Tomografía axial computarizada
132.
Se caracteriza por una proliferación excesiva de elementos eritroides, granulocíticos y megacariocíticos (panmielosis), pero la mayoría de los signos y síntomas clínicos están relacionados con un incremento absoluto de la masa eritrocítica asociada principalmente a la mutación JAK2.
a)
Policitemia Vera
b)
Mielofibrosis primeria
c)
Síndrome mielodisplásico
d)
Leucemia mieloide aguda
133.
Neoplasia mieloides que se caracteriza por la acumulación en la médula de células mieloides inmaduras que suprimen la hematopoyesis normal.
a)
Policitemia Vera
b)
Mielofibrosis primeria
c)
Síndrome mielodisplásico
d)
Leucemia mieloide aguda
134.
Es una denominación que engloba un grupo diferenciado de neoplasias que se caracterizan por la presencia de la célula de Reed-Sternberg.
a)
Linfoma de Hodgkin
b)
Leucemia linfoblástica aguda
c)
Leucemia mieloblástica
d)
Linfoma de Burkitt
e)
Síndrome mielodisplásico
135.
Masculino de 84 años de edad con antecedentes de tabaquismo, DM tipo 2 (15 años), hipercolesterolemia e IAM anterior hace 5 años con volumen de eyección de 35%. Inicia con disnea invalidante, edema en miembros interiores, sin dolor torácico ni datos de infección. A la EF consciente, orientado, ruidos cardiacos rítmicos de bajo tono e intensidad, trabajo respiratorio moderado, regurgitación yugular.
Mencione, según la presentación clínica del paciente, ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Angina de pecho estable
b)
Angina de pecho inestable
c)
Insuficiencia cardiaca derecha
d)
Insuficiencia cardiaca izquierda
e)
Cardiopatía isquémica
136.
Masculino de 84 años de edad con antecedentes de tabaquismo, DM tipo 2 (15 años), hipercolesterolemia e IAM anterior hace 5 años con volumen de eyección de 35%. Inicia con disnea invalidante, edema en miembros interiores, sin dolor torácico ni datos de infección. A la EF consciente, orientado, ruidos cardiacos rítmicos de bajo tono e intensidad, trabajo respiratorio moderado, regurgitación yugular.
¿Cuáles son los dos efectos principales que provoca esta patología?
a)
Obstrucción del flujo vascular
b)
Menor perfusión sistémica
c)
Congestión venosa
d)
Incremento de presiones retrógradas
e)
Congestión pulmonar
137.
Masculino de 60 años con dolor torácico y disnea al caminar en su casa desde hace medio año, tabaquismo positivo, HTA con mal control, dislipidemia y DM II
Mencione, según la presentación clínica del paciente, ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Angina de pecho estable
b)
Angina de pecho inestable
c)
Insuficiencia cardiaca derecha
d)
Insuficiencia cardiaca izquierda
e)
Cardiopatía isquémica
138.
Masculino de 60 años con dolor torácico y disnea al caminar desde hace medio año, tabaquismo positivo, HTA con mal control, dislipidemia y DM II
¿Cuáles son los dos efectos principales que provoca esta patología?
a)
Trombosis y/o vasoespasmo
b)
Oclusión ateroesclerótica
c)
Obstrucción del flujo vascular
d)
Menor perfusión sistémica
e)
Congestión venosa
139.
¿Qué porcentaje de oclusión arterial tiene el paciente para este diagnóstico?
a)
<50%
b)
<70%
c)
>70%
d)
>90%
e)
100%
140.
Paciente femenino de 45 años de edad, tabaquismo y alcoholismo positivo. DM II, dislipidemia e HTA con mal manejo. Presenta dolor súbito en hemitórax izquierdo con irradiación a la izquierda y mandíbula que no alivia con el reposo ni vasodilatadores.
Mencione, según la presentación clínica del paciente, ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a)
Angina de pecho estable
b)
Angina de pecho inestable
c)
Insuficiencia cardiaca derecha
d)
Insuficiencia cardiaca izquierda
e)
Cardiopatía isquémica/IAM
141.
¿Cuál es la arteria mayormente obstruida en el IAM?
a)
Descendente anterior
b)
Descendente posterior
c)
Coronaria izquierda
d)
Coronaria derecha
e)
Cardiopatía isquémica/IAM
142.
Cuál es la enzima cardiaca que se eleva de forma inicial en un IAM?
a)
Troponina I
b)
Tropomiocina I
c)
CK-MB
d)
Mioglobina
143.
¿Cuál es el volumen de eyección en la cardiopatía restrictiva?
a)
<40%
b)
45-90%
c)
>90%
d)
50-80%
144.
¿Cuál es la enzima cardiaca que permanece elevada por casi 10 días en un IAM?
a)
Troponina I
b)
Tropomiocina I
c)
CK-MB
d)
Mioglobina
145.
¿Cuál es el volumen de eyección en la cardiopatía hipertrófica?
a)
<40%
b)
45-90%
c)
>90%
d)
50-80%
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